چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  مجری و همکاران |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود | علوم پزشکی زاهدان |
| کد طرح | 5812 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی اثر عصاره هیدروالکلی سداب(Ruta graveolens L.) بر تشنجات صرعی ناشی از تزریق پنتیلن تترازول در موش صحرایی ماده |
| عنوان لاتین طرح | Study the Effect of Hydroalcoholic extract of Ruta graveolens on Epileptic Seizures induced by Pentylene Tetrazole in Albino female Rats |
| نوع طرح | |
| محل اجرای طرح | دانشگاه علوم پزشکی زاهدان |
| رسته مطالعاتی | مطالعه تجربی (Experimental)(مطالعه کمی) |
| دانشکده/مرکز | دانشکده پزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| رضا کریمیان | مجری | اجراء طرح | دکترای حرفه ای | Dr.reza_karimian@yahoo.com |
| محمد طیاری پوراحمد | همکار | اجراء طرح | bahadori1672@yahoo.com | |
| محسن بهادری فر | همکار | اجراء طرح | کارشناسی ارشد | mohsen.bahadorifar@yahoo.com |
| علی طلایی | همکار | کارشناسی | alitalaei71@yahoo.com | |
| غلامرضا کمیلی | استاد راهنمای اول طرح دانشجویی | استاد راهنما | متخصص | rkomeili@gmail.com |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی اثر عصاره هیدروالکلی سداب(Ruta graveolens L.) بر تشنجات صرعی ناشی از تزریق پنتیلن تترازول در موش صحرایی ماده |
| خلاصه طرح به لاتین | Study the Effect of Hydroalcoholic extract of Ruta graveolens on Epileptic Seizures induced by Pentylene Tetrazole in Albino female Rats |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | بیماری صرع شایع ترین اختلال عصبی پس از سکته مغزی است(1) .صرع به عنوان یک نامنظمی دوره ای سیستم عصبی به دنبال یک تخلیه ناگهانی شدید و بیمارگونه نورون های مغزی اتفاق می افتد . این تخلیه باعث اختلال در حس ، از دست دادن هوشیاری ، اختلال در عملکرد روانی ، حرکات رفتاری یا ترکیبی از این ها می گردد(2,3) . در انجیل نیز به درمان صرع با خارج کردن ارواح خبیثه از تن اشاره شده است . بقراط حکیم صرع را این گونه تعریف می کند :" صرع عبارت است از اختلال عمل مغز " (4).بر اساس آمار موجود ، شیوع صرع در دنیا حدود 5/0 تا 1 درصد است(5,6). که این رقم در کودکان به 5/1 درصد می رسد(1,7) . علت بروز صرع مختلف می باشد و شامل صدمات نورونی ، بدخیمی ها ، عفونت ها و صدمات باقی مانده از دوران جنینی ، اختلال مغزی متابولیک و استعداد ژنتیک می باشد (2,8). تشنج ناشی از تب شایع ترین فرم تشنج در کودکان می باشد،(32،34) و در 5-2 درصد کودکان اتفاق می افتد.(32،33،34،35) این فرم تشنج در کودکان بین 6-60 ماه که از سایر جهات سالم میباشند بدنبال افزایش سریع درجه حرارت بدن رخ می دهد و اغلب اولین نشانه تب میباشدوپیک سنی آن در18 ماهگی میباشد.(36،37،38،39) 15_6درصدآنها قبل 4سالگی رخ میدهد وشروع بعد از 6سال غیر معمول میباشد. تشنج ناشی از تب بطور تیپیک به دو نوع ساده و کمپلکس تقسیم می شود که در نوع ساده تشنج بصورت تونیک – کلونیک ژنرالیزه بدون علائم فوکال ، بدون تکرارتشنج در 24 ساعت بعدی و با مدت زمان کمتر از 10 دقیقه میباشد. در نوع کمپلکس علائم فوکال، تکرار مجدد تشنج در 24 ساعت بعدی و مدت زمان تشنج بیش از 15-10 دقیقه میباشد.( 38،41،42،40)
به رغم شیوع بالا و نیز سابقه دیرین این بیماری ، هنوز درمانی اساسی برای آن کشف نشده و تنها راه درمانی که در حال حاضر وجود دارد ، کنترل و مهار تشنجات صرعی است (5). قبل از کشف داروهای ضد تشنج ، درمان بیماران صرعی شامل سوراخ کردن جمجمه (Trepining ) ، حجامت (Cupping ) و استفاده از داروهای گیاهی و حیوانی بوده است .در سال 1857 برای اولین بار Sir Charles Lockock ، بروموپتاسیم را در درمان صرع به کار برد و سپس در سال 1912 ، فنوباربیتال به عنوان اولین داروی رسمی(9) و پس از آن فنی توئین و داروهای دیگر(4) جهت درمان حملات تشنجی وارد بازار مصرف گردید(9) . داروهای ضد صرع می توانند بیان ژن را در جنین موش تغییر دهند. بطوریکه تکامل طبیعی جنین را تحت تأثیر قرار می دهد. داروهای ضد صرع ، ناهنجاری هایی مثل کام شکری ، عقب ماندگی ذهنی و رشد ، هیپوتلوریسم ، عدم نزول بیضه ، ناهنجاری های اسکلتی نظیر مخروطی شدن بند انگشت و هیپوپلازی شدن آن ، هیپوپلازی صورت ، چهره غیرطبیعی ، میکروسفالی ، آنمی استخوان جناغ سینه ، عدم تشکیل کالواریا و تأخیر رشد داخل رحمی را ایجاد می کند .(10) بدلیل مزمن بودن بیماری های تشنجی و مصرف دراز مدت داروهای ضد تشنج و نیز عوارض فراوان این داروها ، اخیراً استفاده از گیاهان دارویی جهت کنترل حملات تشنجی مورد توجه محققان و پژوهشگران قرار گرفته است (9). یکی از گیاهان دارویی که در طب سنتی ایران و ملل مختلف سابقه مصرف دیرینه داشته و خواص درمانی چشمگیری را برای آن ذکر کرده اند، گیاه سداب است(11). ارزش درمانی این گیاه به قدری زیاد بوده که از آن به عنوان "درمان کننده جمیع بیماری ها" نام برده شده است(11،12،13). سداب ها گونه هایی از تیره سدابیان (Discorides) هستند. طبق دسته بندی علمی لینه سه نوع سداب وجود دارد : Ruta Chalepensi L., Ruta graveolens L., Ruta Montana L. (14). این گیاه به اسامی مختلفی مشهور است مانند : سُداب ، سیاب (در گیلان و رشت)(13)، پیم (تنکابن و دیلم)(15)، سداب ، فیجن (در زبان عربی) ، Rue (در زبان انگلیسی) (15) . سداب گیاهی است چندساله علفی، پایا به ارتفاع 30 تا 80 سانتی متر، عاری از کرک و دارای قاعده چوبی(13). برگ های آن به دو صورت ساده (در قسمت های انتهایی ساقه) و منقسم به قطعات متعدد یا برگچه (در قسمت های پایین گیاه) دیده می شوند (13،14). برگچه ها و برگ ها به رنگ سبز غباری، کمی ضخیم و گوشت دار می باشند (14). ساقه آن دارای رنگ سبز مات ، مایل به آبی یا مایل به زرد و گل های آن نر- ماده، درشت و زرد رنگ که در تابستان ظاهر می شوند . گل های مرکز گل آذین، مرکب از قطعات پنج تایی ولی گل های کناری ، شامل قطعات چهارتایی است(13). گلبرگ ها مقعر ، دانه دار یا در کناره شرابه ای و به ندرت کاملند(16) و در هر گل آن 8 تا 10 پرچم دیده می شود که در آغاز ، در گودی گلبرگ ها جای دارند ولی بعداً به سمت مادگی حرکت نموده ، دانه های گرده بر روی آن می ریزند(13). میوه اش کپسولی و شامل تعدادی دانه به هم پیوسته مثلث شکل به رنگ قهوه ای می باشد(13،14). از نظر تشریحی در میان سلول های پارانشیم برگ ، کیسه های ترشحی متعدد وجود دارد که در آنها اسانس و گاه مواد رزینی جمع می شود. از اعضای گیاه به خصوص برگ های آن در اثر فشار با انگشتان ، بوی ناخوشایندی متصاعد می شود(13). منشاً اصلی سداب، نواحی جنوبی اروپا تشخیص داده شده است ولی امروزه با پراکندگی وسیعی که پیدا نموده، در غالب مناطق مدیترانه و نواحی دیگر اروپا و آسیا نیز یافت می شود. در ایران این گیاه در نواحی شمالی کشور به طور خود رو می روید و در بعضی نواحی مثل رشت پرورش نیز می یابد(13). وجود هر سه گونه از جنس سداب در ایران گزارش شده است(16). تاکنون بیش از 85 ماده از قسمت های مختلف (برگ ، ساقه ، ریشه و دانه) این گیاه با استفاده از کروماتوگرافی گازی شناسایی شده است . این مواد شامل انواع گلیکوزید ، آلکالوییدهای کینولینی ، کومارین ها ، لیگنین ها و فلاونوئیدها می باشند (17). فورانوکومارین ها ، فوروکینولین ها ، هیدروکربن ها و بنزو دی اکسول ها گروه های عمده مواد یافت شده از متابولیت های ثانوی این گیاه است(17). سداب در زمان های خیلی قدیم شهرت فراوان از نظر درمان بیماری ها بین ملل مختلف داشته است(13). در طب سنتی ایران نیز از این گیاه در درمان بسیاری از بیماری ها به کار می رفته است. ابن سینا معتقد بود که سداب از نظر خواص تکه کننده ، گدازنده ، بسیار بادشکن ، پالاینده رگ ها ، قرحه(زخم پوستی) آور و گیرنده است . وی از خواص درمانی سداب برای درمان بیماری های مفصلی ، گوش و حلق و بینی ، اعصاب ، ریوی ، گوارشی ، کلیوی ، زنان ، دفع انگل ها ، درد ، اسپاسم و التهاب نواحی مختلف بدن ، مسمومیت ها و کاهش میل جنسی و کاهش میزان منی در مردان استفاده می کرده است(18). مقایسه کاربری این گیاه توسط بومی ها با آنچه در فارماکولوژی امروزه شناخته شده است ، نشان می دهد که از این گیاه به جا و درست استفاده می شده است(19). در طب سنتی دانمارک از این گیاه برای درمان اختلالات حافظه ای استفاده می شود(20). با توجه به کاربردهای وسیع سداب در طب سنتی، این گیاه به اشکال گوناگونی مورد مصرف قرار می گیرد. معمولاً استفاده از برگ سداب توصیه شده و گاه از تخم آن نیز استفاده کرده اند. خوراکی آن بصورت دم کرده به تنهایی یا همراه با دیگر گیاهان ، اشکال جویدنی ، روغن سداب ، ضمادهای پوستی ، قطره های گوشی یا چشمی، شیاف های واژینال یا مقعدی، و حتی بوییدن آن در درمان به کار رفته است (15). بر طبق مدارک موجود، مکزیکی های ساکن انگلستان در حال حاضر از این گیاه برای رفع علائم ناشی از آلزایمر استفاده می کنند و به نظر می رسد اثرات مفید آن ناشی از اثرات مهار کنندگی آن بر آنزیم کولین استراز باشد(20). عصاره آبی سداب و کومارین های استخراج شده از این گیاه توانایی مهار کانال های پتاسیمی اعصاب میلین دار را دارا می باشند که می تواند در درمان برخی بیماری های سیستم عصبی از جمله مولتیپل اسکلروزیس مفید واقع شود(21،22). در یک مطالعه مشخص شده که عصاره الکلی گونه کالپنسیس این خانواده در موش ها اثرات قوی بر کاهش فعالیت CNS داشته و ضد تشنج ، ضد درد ، ضد اضطراب و خواب آور است(23) و در مطالعه دیگری تعدیل رفتارهای جنسی و تهاجمی موش صحرایی نر با مصرف خوراکی عصاره آبی سداب به مدت دو ماه گزارش شده است(24). از آنجا که تشنج با عوارض جانبی زیادی همراه است و از آنجایی که گیاه سداب بر اساس مطالعات قبلی به عنوان یک داروی گیاهی و سنتی ممکن است فعالیت ضد تشنجی داشته باشد و با توجه به اینکه به نظر می رسد مطالعات در این زمینه کافی نبوده است ، جهت بررسی و شناخت مکانیسم اثر ضد تشنجی عصاره هیدروالکلی سداب و استفاده از آن به عنوان یک دارو جهت پیشگیری از حملات تشنجی این مطالعه طراحی شده است . J.Ethnopharmacol. 2006; 104: 418 - 22. 21. Bethge EW, Bohuslavizki KH, Hansel W, Kneip A, Koppenhofer E. Effects of some potassium channel blockers on the ionic currents in myelinated nerve. Gen Physiol. Biophys 1991; 10: 225 - 44. 22. Preethi K.C, Nair K.C, Kuttan R. Clastogenic potential of Ruta graveolens extract and a homeopathic preparation in mouse bone marrow cells. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention,2008;9:763-769 23. Gonzalez-Trujano ME, Carrera D, Ventura-Martinez R, Cedillo-Portugal E, Navarrete A. Neuropharmacological profile of an ethanol extract of Ruta chalepensis L. in mice. J.Ethnopharmacol,2006; 106: 129 - 35. 24. Khouri NA, El-Akawi Z. Antiandrogenic activity of Ruta graveolens L in male Albino rats with emphasis on sexual and aggressive behavior. Neuro Endocrinol. Lett 2005; 26(6): 823 - 9. 25- Shiva Kumar SI, Suresh HM, Hallikeri CST Hatapakki BC, Handiganur JS, Sankh K, Shiva Kumar B. Anticalvunsant effect of cyperus rotundus Linn rhizomes in rats. 26- Hosseinzadeh H, Sayadi Skm, Taghiabadi E, Razavi BM. Anticonvulsant effect of citrus bigaradia Duh. Leaves extracts in mice. 27- Bum Ngo E, Pelanken MM, Njikam N, Tall E, Taiwe GS, Nkantechoua GCN, Ngoupaye GT. The decoction of leaves of phyllanthus discoidnes possesses anticonvulsant and sedative properties in mice. 28- Taha AY, Filo E , Ma DWL , McIntyre Burnham W. Dose-dependent anticonvulsant effect of linoleic and α-linolenic polyunsaturated fatty acids on penty leneteterazol induced seizures in rats. 29- De Feo V, De Simone F, Senatore F. Potential allelochemicals from the essential oil of Ruta graveolens. Phytochemisty, 2002;61:573-578 30- Ratheesh M, Shyni G.L, Helen A. Methanolic extract of Ryta graveolens L. inhibits inflammation and oxidative stress in adjuvant model of arthritis in rats. Inflammopharmacology,2009;17:100-105 31- Preethi K.C, Kuttan G, Kuttan R. Anti-Tumor activity of Ruta graveolens extract. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention,2006;7:439-443 32. R fallah , M Golestan . Role of laboratory diagnostic tests in first febrile seizure . journal of pediatric Neurology 2008 ; 8 : 129 -132. 33. tonia Jones , steven J . Jacobsen . childhood febrile seizures : overview and implic- To ations. Int J . Med . Sci . 2007 ; 4 ( 2 ) : 110 – 114 34. Azhar S.Daoud , Anwar Batieha , et al . Iron status : A possible risk factor for the first febrile seizure . Epilepsia 2002 ; 43 (7 ) : 740 – 3. 35. Johnson EW., Dubovsky J., Rich SS., et al., Evidence for a novel gene for familial febrile convulsions. Hum mol Gene 1998, 7(1): 63-7. 36. Norah A . AL – khathlan , Mohammed M . Jan . clinical profile of admitted children With febrile seizures . Neurosciences 2005 ; 10 ( 1) : 30 – 33. 37. Mogens vestergaad , Kristen wisborg , Tine Brink H , et al . prenatal exposure to cigarehhes , alcohol , and coffe and the risk factor for febrile seizures . Pediatrics 2005 ; 116 ( 5 ) : 1082 – 1094. 38 .دکتر فریبا خداپناهنده. بررسی 107 کودک مبتلا به تب و تشنج در بیمارستان فیروزآبادی. مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران. سال هشتم / شماره 25 / پاییز 1380.ص 78-175. 39 .علیرضا مویدی، عبدالمجید ناظمی قشمی، فاطمه صفدریان. اتیولوژی و اپیدمیولوژی تب و تشنج در کودکان بستری شده در بیمارستان کودکان بندرعباس در سال 1380. مجله پزشکی هرمزگان سال نهم شماره سوم پاییز 84، ص 56-153. 40. C Waruiru , R Appleton . febrile Seizures : an update . Arch Dis child 2004 ; 89 : 751 – 756 41. D Donaldson , H Trotman , M Barton , et al . Routine laboratory investigations in infants and children presenting With fever and Seizures at the university hospital of the West indies . West Indian med . journal . 2008 ;57 (4) 42. Nakayama J., Hamano K., Iwasaki N., et al., Significant evidence for linkage of febrile seizure to chromosome 5 q14-q15. Hum Mol Genet 2000, 9(1): 87-91 43..فائزه کیهانیان ،محمد رستم پور واجاری ،امین سعید نیا ،علیرضا علمیه.اثر عصاره هیدروالکلی گیه سداب بر تشنج القا شده با پنتیلن تترازول در موش سوری نر.مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل دوره چهاردهم، شماره 4،تیر 1391،ص 30_36. |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1. مصرف عصاره هیدروالکلی سداب بروز حملات تشنجی را به تأخیر می اندازد .
2. مصرف عصاره هیدروالکلی سداب مدت زمان حملات تشنجی را کاهش می دهد . 3. مصرف عصاره هیدروالکلی سداب تعداد حملات تشنج تونیک_کلونیک را کاهش می دهد 4. مصرف عصاره هیدروالکلی سداب میزان مورتالیتی ناشی از حملات تشنجی را کاهش می دهد 5. دوز موثر عصاره هیدروالکلی سداب بر بروز تشنجات صرعی چقدر است ؟ |
| هدف کلی طرح | تعیین اثر عصاره هیدروالکلی سداب(Ruta graveolens L.) بر تشنجات صرعی ناشی از تزریق پنتیلن تترازول در موش صحرایی ماده |
| اهداف اختصاصی | 1. تعیین و مقایسه مدت زمان بروز حملات تشنج تونیک – کلونیک در گروه های مورد و شاهد
2. تعیین و مقایسه مدت زمان دوام حملات تشنج تونیک – کلونیک در گروه های مورد و شاهد 3. تعیین و مقایسه تعداد حملات تشنج تونیک – کلونیک در گروه های مورد و شاهد 4. تعیین و مقایسه میزان مورتالیتی حیوانات ناشی از تشنج در گروه های مورد و شاهد 5. تعیین دوز موثر عصاره هیدروالکلی سداب بر بروز تشنجات صرعی در گروه های مورد |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | |
| تعریف واژه های تخصصی | |
| نوع مطالعه | مطالعه تجربی ( Experimental Study ) و دوسو کور |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | موش های صحرایی ماده بالغ از نژاد Albino در محدوده وزنی 30 ± 200 گرم که در اتاق حیوانات دانشگاه علوم پزشکی زاهدان نگهداری می شوند . |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | با توجه به مطالعات قبلی ، تعداد حیوانات مورد استفاده 50 سر موش صحرایی ماده بالغ از نژاد Albino می باشند که بطور تصادفی ساده در 5 گروه مجزای 10 تایی( یک گروه کنترل مثبت ، یک گروه کنترل منفی ، 3 گروه آزمایش ) تقسیم می شوند . |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | پس از وزن کشی موش ها، موش های ماده که در محدوده وزنی 30 ± 200 گرم هستند جدا شده و بصورت تصادفی ساده در 5 گروه مجزای 10 تایی تقسیم می شوند . |
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | در این مطالعه جهت جمع آوری اطلاعات از تکنیک های مشاهده ای ( observational ) استفاده خواهد شد و اطلاعات مورد نیاز بر اساس مشاهده رفتار حیوان قبل و پس از تزریق دارو و امتیاز بندی تشنج در فرم های اطلاعاتی مربوطه جمع آوری خواهد شد . از زمان تزریق دارو تا شروع حملات صرع ، زمان با استفاده از کرونومتر سه زمانه اندازه گیری و ثبت خواهد شد. تعداد حملات تشنجی تونیک و کلونیک را شمارش کرده و میزان مورتالیتی حیوانات نیز ثبت خواهد شد .نتایج در فرم های مخصوص اطلاعاتی ثبت می شود . |
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | در این مطالعه جهت جمع آوری اطلاعات از تکنیک های مشاهده ای ( observational ) استفاده خواهد شد و اطلاعات مورد نیاز بر اساس مشاهده رفتار حیوان قبل و پس از تزریق دارو و امتیاز بندی تشنج در فرم های اطلاعاتی مربوطه جمع آوری خواهد شد . از زمان تزریق دارو تا شروع حملات صرع ، زمان با استفاده از کرونومتر سه زمانه اندازه گیری و ثبت خواهد شد. تعداد حملات تشنجی تونیک و کلونیک را شمارش کرده و میزان مورتالیتی حیوانات نیز ثبت خواهد شد .نتایج در فرم های مخصوص اطلاعاتی ثبت می شود .
6- روش اجرای طرح : پس از تصویب طرح در شورای پژوهشی کمیته تحقیقات دانشجویی و اخذ مجوز از معاونت پژوهشی ، با مراجعه به خانه حیوانات دانشگاه علوم پزشکی زاهدان ، تعداد 50 سر موش صحرایی ماده بالغ و هم سن از نژاد Albino با محدوده وزنی 30 ± 200 گرم انتخاب و بصورت تصادفی در گروه های مختلف قرار داده خواهند شد . موش ها در درجه حرارت محیط Cº 3 ± 22 و بطور مصنوعی در شرایط 12 ساعت تاریکی و 12 ساعت روشنایی نگهداری می شوند . گروه های مورد بررسی دسترسی آزاد به آب و غذا خواهند داشت و از رژیم غذایی معمولی و آب لوله کشی شهر استفاده خواهند کرد . پس از اندازه گیری وزن اولیه حیوان ( با ترازوی دیجیتال با دقت 001/0 گرم ، ساخت آلمان ) موش ها بصورت تصادفی ساده به 5 گروه 10تایی تقسیم و هر حیوان در یک قفس مجزا نگهداری خواهند شد .که به شرح ذیل قرار خواهند گرفت : گروه اول(گروه کنترل منفی) : 30 دقیقه قبل از ایجاد تشنج ، بافر فسفات داخل صفاقی دریافت خواهند کرد . گروه دوم (گروه کنترل مثبت): 30 دقیقه قبل از ایجاد تشنج ، دیازپام (1.5 mg/kg,i.p. ) دریافت خواهند کرد . گروه سوم (گروه مورد 1):30 دقیقه قبل از ایجاد تشنج ، عصاره هیدروالکلی سداب با دوز 100 میلی گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن، داخل صفاقی دریافت خواهند کرد . گروه چهارم (گروه مورد 2): 30 دقیقه قبل از ایجاد تشنج ، عصاره هیدروالکلی سداب با دوز 200 میلی گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن داخل صفاقی دریافت خواهند کرد . گروه پنجم(گروه مورد 3) : 30 دقیقه قبل از ایجاد تشنج ، عصاره هیدروالکلی سداب با دوز 300 میلی گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن داخل صفاقی دریافت خواهند کرد. پس از گذشت 30 دقیقه از تزریق دارو/ دارونما / عصاره هیدروالکلی در گروه های هدف، جهت ایجاد تشنج اقدام به تزریق پنتیلن تترازول (با دوزmg⁄kg 90 ) در تمامی گروه ها می نماییم . از آنجایی که جهت جلوگیری از سوگرایی احتمالی ، مطالعه از نوع دو سوکور طراحی شده است، لذا هیچ یک از افراد همکار در طرح(فرد تزریق کننده و فرد شمارش کننده) از نوع ماده تزریق شده آگاه نبوده و تنها محقق است با کدگذاری سرنگ ها، از نوع ماده تزریق شده آگاه خواهد بود . با استفاده از کرونومتر سه زمانه ، از لحظه تزریق PTZ تا شروع حملات تشنجی را اندازه گیری و ثبت خواهیم نمود. تعداد حملات تشنجی تونیک و کلونیک را شمارش کرده و میزان مورتالیتی حیوانات نیز در فرم های اطلاعاتی ثبت خواهد شد . جهت آنالیز داده ها از نرم افزار SPSS 16 استفاده خواهد شد . دارو: پنتیلن تترازول با کد کالای P6500-25G از شرکت Sigma-Aldrich و دیازپام مورد نیاز از شرکت داروپخش(ایران- تهران) تهیه خواهدگردید. تهیه گیاه و عصاره گیری : گیاه سداب از بازار خریداری و پس از تأیید کتبی در آزمایشگاه گیاه شناسی دانشکده علوم دانشگاه سیستان و بلوچستان زاهدان، با استفاده از آسیاب برقی، به شکل پودر در آورده و پودر حاصله به روش سوکسله عصاره گیری خواهد شد. عصاره مورد نظر پس از پهن کردن به روی شیشه ، در فور 40 ºC قرار داده خواهد شد تا کاملاً خشک شود. سپس آن را از سطح شیشه تراشیده و جهت نزدیک بودن PH آن به PH مایع بین سلولی، در بافر فسفات حل خواهیم کنیم . |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | بعد از ثبت اطلاعات در فرم های اطلاعاتی ، جهت توصیف داده ها از تکنیک های آنالیز توصیفی ( شامل : میانگین ، انحراف معیار ، فراونی و درصد ) استفاده خواهد شد . به منظور مقایسه متغیر های کمی از آزمون های ناپارامتری kruskal_ wallis و به دنبال آن Mann_whitney استفاده خواهد شد.
جهت آنالیز داده های آماری از نرم افزار SPSS 16 استفاده خواهد شد . لازم به ذکر است مقادیر P-value کمتر از 05/0 از لحاظ آماری معنی دار در نظر گرفته خواهد شد . |
| ملاحظات اخلاقی | در تمامی مراحل آزمایشات با حیوانات مطابق پروتکل مصوب کمیته اخلاق دانشگاه رفتار خواهد شد . |
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | ندارد |
| کلمات کلیدی | عصاره هیدروالکلی- سداب – تشنج - پنتیلن تترازول - |
| فهرست منابع و مراجع | - محمودی مجید، حیدری محمد رضا، ظهور علیرضا، بررسی اثر عصاره گیاه بادرنجبویه بر تشنجات صرعی ناشی از تزریق پنتیلن تترازول در موش صحرایی. مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان، دوره هشتم، شماره2، 1380، ص94-88
2-شعبان زاده علیرضا، کریمیان سید مرتضی، طاهری کته سری محمد رضا، احدی علی. بررسی اثر روی و سیستم گابا ارژیک مغز موش های صحرایی مبتلا به صرع به اختلال رفتار. مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، دوره64، شماره1، فروردین85، ص20-12 3- Adams RD, Victor M, Rapper AH. Principles of neurology. Seventh edition. Boston, Mc Graw-hill, 1997:605-608 4-حسین ابوالفضل، شریعتی فر نبی. بررسی اثر ضد تشنجی عصاره متانولی گل گاوزبان ایرانی بر تشنج ناشی از پیکروتوکسین در موش سوری. مجله افق دانش، دوره10، شماره2، 1383، ص25-20 5- فرج نیا سحر، جان احمدی مهیار، عباسی پور حبیب، وطن پرست جعفر، کمالی نژاد محمد. اثر سلولی عصاره برگ ترخون بر فعالیت صرعی القا شده توسط پنتیلن تترازول در نورون های حلزون. فصلنامه علمی پژوهشی تحقیقات گیاهان دارویی و معطر ایران، جلد24، شماره2، 1387، ص236-225 6- Jozwik S. Contemporary Opinions on classification, Pathogenesis and treatment of drug-resistant epilepsy Wiad Lek. Wiadomesci lekarskie, 2007; 60(5-6): 258-264 7-ارضی اردشیر، گله دار فرزانه. بررسی دیدگاه های تازه در دارو درمانی اپی لپسی، چاپ اول. انتشارات معاونت پژوهشی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی(چاپ فرهنگ)، اهواز، ص213،15،14 8- Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM. Principles of Neural Science. Fourth Edition, New York, MC Graw-Hill,2000: 910-911 9- بروشکی محمد طاهر، ملک فرهاد، بهارلو ابوالقاسم، مقایسه اثر ضد تشنجی عصاره آبی گیاه بادرنجبویه و فنوباربیتال در موش سفید آزمایشگاهی. مجله دانشکده پزشکی گیلان، سال دوازدهم، شماره 48، زمستان 1382، ص 14-18 10- طلایی خوزانی طاهره، عدالت جو منوچهر، بهمن پور صفرا، علی آبادی الهام. اثر داروهای ضد صرع فنی توئین و فنو باربیتال بر روی شاخص استخوان سازی در استخوان فمور و تیبیا و اثرات آنتی ترانوژیک فولیک اسید بر روی کاهش اثرات این داروها. مجله دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، دوره سیزدهم، شماره چهارم، پاییز 1384، ص 51-57 11- نقیبی هرات ژیلا، کمالی نژاد محمد ، صادقی محمدرضا ، صادقی پور حمیدرضا ، اشراقیان محمدرضا . مروری بر گیاه سداب Ruta graveolens L. ، کاربرد آن در طب سنتی و یافته های تحقیقات نوین . فصلنامه گیاهان دارویی ، سال هشتم ، دوره دوم ، شماره سی ام ، بهار 1388 ، ص 19- 1 12. Raghav S.K, Gupta B, Agrawal C, Goswami K, Das H.R. Anti-infkammatory effect of Ruta graveolens L. in murine macrophage cells. Journal of Ethnopharmacology,2006;104:234-239 13. Zargari A. Medicinal plants. 6 edn. Tehran.Tehran University. 1996, pp: 464 – 7. 14. Mirheydar H. Plant science. Tehran. Islamic Cultuer Publishing office. 1992, pp: 203 – 7. 15. Hoseini tabib M. Tohfe Hakim Momen. Tehran, Mostafavi; 1947, pp: 207 - 8. 16. Ghahraman A: Iranian's Chromophyts (Plant systematic) Tehran: Univercity publishing center 1993, pp: 115 – 8. 17. Stashenko EE, Acosta R, Martinez JR: Highresolution gas-chromatographic analysis of the secondary metabolites obtained by subcritical-fluid extraction from Colombian rue (Ruta graveolens L.). J. Biochem. Biophys Methods 2000; 43: 379 -90. 18. Avicenna: The Canon of Medicine. Tehran. Soroush press (in Persian). 1997, pp: 249 – 51. 19. Waldstein A: Mexican migrant ethnopharmacology: pharmacopoeia, classification of medicines and explanations of efficacy. J Ethnopharmacol. 2006; 108: 299 - 310. 20. Adsersen A, Gauguin B, Gudiksen L, Jager AK. Screening of plants used in Danish folk medicine to treat memory dysfunction for acetylcholinesterase inhibitory activity. |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| rezayatname akhlagh sadab.doc | 1391/09/26 | 85504 | دانلود |
| IMAG0378.jpg | 1391/09/27 | 670864 | دانلود |
| IMAG0379.jpg | 1391/09/27 | 638541 | دانلود |
| Sadab.docx | 1392/01/21 | 117778 | دانلود |
| 5812.JPG | 1392/10/07 | 452844 | دانلود |
