چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  مجری و همکاران |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود | علوم پزشکی زاهدان |
| کد طرح | 6000 |
| عنوان فارسی طرح | اثر عصاره آبی ترخون ((Artemisia dracunculus L برسندرم متابولیک القاء شده با فرکتوز بالا در موش های صحرایی نر |
| عنوان لاتین طرح | The effect of Artemisia dracunculus L aqueous extract in High Fructose-Induced Metabolic Syndrome in Male Rats |
| نوع طرح | |
| محل اجرای طرح | مدیریت توسعه فناوری سلامت |
| رسته مطالعاتی | توصیفی- تحلیلی |
| دانشکده/مرکز | دانشکده پزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| محمدرضا شهرکی | مجری | دکترای تخصصی | mrshahrakim@gmail.com |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | اثر عصاره آبی ترخون ((Artemisia dracunculus L برسندرم متابولیک القاء شده با فرکتوز بالا در موش های صحرایی نر |
| خلاصه طرح به لاتین | The effect of Artemisia dracunculus L aqueous extract in High Fructose-Induced Metabolic Syndrome in Male Rats |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | دیابت شیرین یک بیماری مزمن متابولیکی است که شیوع آن در تمام کشورها رو به افزایش است(1). بر اساس پیش بینی سازمان بهداشت جهانی تعداد افراد مبتلا به این بیماری در سال 2030 به حدود 366 میلیون نفر درجهان خواهد رسید(2).دونوع دیابت تیپ I و II وجود دارد که در دیابت تیپ I،ترشح انسولین مختل می شود، درصورتی که در دیابت تیپII گیرنده های انسولین در بافت هدف دچار اختلال می شود(3). سندرم مقاومت به انسولین ( سندرم متابولیک ) دیابت تیپ دو نیست ولی اختلال متابولیکی ا ست که با نشانه هایی از جمله افزایش مقاومت به انسولین و چاقی همراه است(4). شیوع این بیماری نیز به عنوان یک مشکل بهداشتی جهان امروز مطرح است که اپیدمیو لوژی آن با تغییر شیوه زندگی، بی حرکتی و چاقی همراه است(5). بعضی گزارشات علمی جهت تشخیص این بیماری سطح سرمی ALT و AST و آنزیم(GGT)) گاما گلو تامات ترانسفراز را مطرح می کنند(6). Scott J, Gavin J و هم کاران بر خلاف تمام گزارشات درسال 2012 گزارش دادند که شیوع بیماری دیابت، و سندرم متابولیک با سطح بهداشت افراد مبتلا رابطه معکوس دارد، بطوری که هرچه سطح اقتصادی- اجتماعی خانواده ها پایین تر باشد، شیوع این بیماری بیشتر است(7). گزارشات تجربی دیگر نشان می دهد که در بیماران مبتلا به سندرم متابولیک سطح سرمی قند و کمیت های استرس اکسیداتیو نیز بالا است(8). شهرنشینی، تغییر وضعیت زندگی و حتی چاقی دوران کودکی از عوامل موثر بر بروز سندرم مقاومت به انسولین می باشند(9). افسردگی نیز از عوامل موثر بر بروز سندرم متابولیک می باشد(10). در مطالعه ای که درسال 2012 در چین انجام شد گزارش گردید که شیوع سندرم مقاومت به انسولین در دانش آموزان پسر ودختر دبیرستانی با چاقی رابطه مستقیم دارد(11). ورزش منظم یکی از عوامل موثر بر پیشگیری از ابتلای به سندرم متابولیک و حتی کاهش عوارض ناشی از ابتلای به آن است(12) . در گزارشات سازمان بهداشت جهانی (WHO) آمده است که مصرف دارو های گیاهی جهت پیشگیری و درمان بیماریها در مقایسه با داروهای شیمیایی بهتر است(13). گزارشات تجربی نشان داده است که عصاره آبی برگ گو نه هایی از گیاه ترخون( Artemisia dracunculus L) قادر است قند خون و کمیت های استرس اکسید اتیو حیوانات مبتلا به دیابت القاء شده با آلوکسان را در مقایسه با گروه کنترل کاهش دهد(14). Sefi M و هم کاران در یک مطالعه که در سال 2012 انجام دادند، گزارش کردند که تجویز عصاره گیاه (Artemisia dracunculus L) موجب بهبود ضایعات کلیوی در حیوانات مبتلاا به دیابت القآء شده با آلوکسان می شود (15). بعلاوه گزارش شده است که عصاره نوعی Artemisia dracunculus L موجب بهبود انتقال پیام از غشاء سلول های عضلانی درحیوانات آزمایشگاهی مبتلا به دبابت تیپ IIو هم در سلول های عضلانی استخراج شده از این حیوانات درمحیط کشت می شود(17و16). Jacobson MF و هم کاران دریک بررسی درسال 2004 گزارش کردند که مصرف نوشابه های سرشار از فرکتوز موجب افزایش وزن و چاقی می شود(18). هم چنین شواهد تجربی نشان می دهد که غذای سر شار از فرکتوز قادر است موجب آلقاء سندرم مقاومت به انسولین در حیوانات آزمایشگاهی گردد(19). مصرف غذای سر شار از فرکتوز، از طریق اثر بر لیپتین موجب افزایش ترشح انسولین و افزایش مقاومت به انسولین می شود(20). مشاهده شده است که در افراد مبتلا به سندرم متابولیک سطح بیومارکرهای التهابی از قبیل IL6 (اینترلوکین6) و CRP (پروتئین واکنشگر حاد) بالا می باشد(21و22) با توجه به مطالعات فوق هدف این مطالعه بررسی اثر عصاره آبی گیاه Artemisia dracunculus L بر قند ، لیپوپروتئین های سرم،عوامل التهابی و آنزیم های کبدی در موش های صحرایی نر تغذیه شده با فرکتوز می باشد.21.
-16 Kirk-Ballard H, Wang ZQ, Acharya P, Zhang XH, Yu Y, Kilroy G, Ribnicky D, Cefalu WT, Floyd ZE.An Extract of Artemisia dracunculus L. Inhibits Ubiquitin-Proteasome Activity and Preserves Skeletal Muscle Mass in a Murine Model of Diabetes. PLoS One. 2013;8(2):e57112. doi: 10.1371/journal.pone.0057112. Epub 2013 Feb 20. -17Scherp P, Putluri N, LeBlanc GJ, Wang ZQ, Zhang XH, Yu Y, Ribnicky D, Cefalu WT, Kheterpal I.Proteomic analysis reveals cellular pathways regulating carbohydrate metabolism that are modulated in primary human skeletal muscle culture due to treatment with bioactives from Artemisia dracunculus L. J Proteomics. 2012 Jun 18;75(11):3199-210. doi: 10.1016/j.jprot.2012.03.024. Epub 2012 Mar 26 -18Jacobson MF.High-fructose corn syrup and the obesity epidemic. Am J Clin Nutr. 2004 Oct;80(4):1081; author reply 1081-2. -19Bezerra RM, Ueno M, Silva MS, Tavares DQ, Carvalho CR, Saad MJ, Gontijo JA.A high-fructose diet induces insulin resistance but not blood pressure changes in normotensive rats. Braz J Med Biol Res. 2001 Sep;34(9):1155-60. -20Shapiro A, Mu W, Roncal C, Cheng KY, Johnson RJ, Scarpace PJ.Fructose-induced leptin resistance exacerbates weight gain in response to subsequent high-fat feeding. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2008 Nov;295(5):R1370-5. doi: 10.1152/ajpregu.00195.2008. Epub 2008 Aug 13. 21- Koster A, Stenholm S, Alley DE, Kim LJ, Simonsick EM, Kanaya AM, et al. Body fat distribution and inflammation among obese older adults with and without metabolic syndrome. Obesity (Silver Spring) 2010; 18:2354-61. 22- Oda E, Kawai R. Reproducibility of high-sensitivity C-reactive protein as an inflammatory component of metabolic syndrome in Japanese. Circ J 2010; 74:1488-93. 23-Irshaid F, Mansi K, Aburjai T.Antidiabetic effect of essential oil from Artemisia sieberi growing in Jordan in normal and alloxan induced diabetic rats. Pak J Biol Sci. 2010 May 1;13(9):423-30. -24Li JM, Wang W, Fan CY, Wang MX, Zhang X, Hu QH, Kong LD.Quercetin Preserves β -Cell Mass and Function in Fructose-Induced Hyperinsulinemia through Modulating Pancreatic Akt/FoxO1 Activation. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:303902. doi: 10.1155/2013/303902. Epub 2013 Feb 27. J Reprod Infertil. 2012 Jul;13(3):138-42. 25--Ahangarpour A, Heidari R, Abdolahzadeh M, Oroojan AA. Antispasmodic Effects of Aqueous and Hydroalcoholic Punica granatum Flower Extracts on the Uterus of Non-pregnant Rats. J Reprod Infertil. 2012 Jul;13(3):138-42. -26Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS.Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge. Clin Chem. 1972 Jun;18(6):499-502. -27Wang Q, Zhang B, Xu Y, Xu H, Zhang N.The Relationship between Serum Osteocalcin Concentration and Glucose Metabolism in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus. Int J Endocrinol. 2013;2013:842598. doi: 10.1155/2013/842598. Epub 2013 Mar 4. |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | ا-تجویز عصاره آبی برگ ترخون موجب کاهش IRI درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز در مقایسه با گروه کنترل می شود
2- تجویز عصاره آبی برگ ترخون موجب کاهش قند خون درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز در مقایسه با گروه کنترل می شود 3- تجویز عصاره آبی برگ ترخون موجب کاهش سطح سرمی کلسترول درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز در مقایسه با گروه کنترل می شود 4- تجویز عصاره آبی برگ ترخون موجب کاهش سطح سرمی تری گلیسرید درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز در مقایسه با گروه کنترل می شود 5- تجویز عصاره آبی برگ ترخون موجب کاهش سطح سرمی LDL درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز در مقایسه با گروه کنترل می شود 6- تجویز عصاره آبی برگ ترخون موجب افزایش سطح سرمی HDL درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز در مقایسه با گروه کنترل می شود 7- تجویز عصاره آبی برگ ترخون موجب کاهش سطح سرمی AST درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز در مقایسه با گروه کنترل می شود 8- تجویز عصاره آبی برگ ترخون موجب کاهش سطح سرمی ALT درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز در مقایسه با گروه کنترل می شود 9- تجویز عصاره آبی برگ ترخون موجب کاهش سطح سرمی IL6 درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز در مقایسه با گروه کنترل می شود. 10- تجویز عصاره آبی برگ ترخون موجب کاهش سطح سرمی CRP( پروتئین واکنش گر حاد)درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز در مقایسه با گروه کنترل می شود |
| هدف کلی طرح | تعیین اثر عصاره آبی برگ ترخون ((Artemisia dracunculus L برسندرم متابولیک القاء شده با فرکتوز بالا در موش های صحرایی نر |
| اهداف اختصاصی |
4- اهداف اختصاصی : ا- تعیین اثر تجویز عصاره آبی برگ ترخون بر IRI درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز. 2- تعیین اثر تجویز عصاره آبی برگ ترخون برمیزان قند خون درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز. 3- تعیین اثر تجویز عصاره آبی برگ ترخون بر میزان کلسترول سرم درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز. 4- تعین اثر تجویز عصاره آبی برگ ترخون بر میزان تری گلیسرید سرم درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز. 5-تعین اثر تجویز عصاره آبی برگ ترخون بر میزان LDL سرم درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز 6-تعیین اثر تجویز عصاره آبی برگ ترخون بر میزان HDL سرم درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز 7- تعیین اثر تجویز عصاره آبی برگ ترخون برمیزان فعالیت AST سرم درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز 8-تعیین اثر تجویز عصاره آبی برگ ترخون بر میزان فعالیت ALTسرم درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز 9- تعیین اثر تجویز عصاره آبی برگ ترخون برسطح سرمی IL6 درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز 10-تعیین اثر تجویز عصاره آبی برگ ترخون برسطح سرمی CRP درحیوانات تغذیه شده با فرکتوز |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان |
| تعریف واژه های تخصصی | ندارد |
| نوع مطالعه | مداخله ای تجربی |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | 48 سر مو ش صحرایی نردn=12 |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | 48 سر موش صحرایی نر وبر اساس مطالعات قبل n=12 (21) |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | تصادفی ساده |
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | فرم اطلاعاتی است |
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | 6- روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود): این مطالعه تجربی بر روی 48 سر موش صحرایی نر از Wistar-Albino که در اطاق حیوانات دانشگاه علوم پزشکی زاهدان نگهداری می شوند، انجام خواهد شد . حیوانات مورد مطالعه پس از انتخاب توزین (وزن اولیه) و هر کدام در یک قفس مجزا قرار خواهند گرفت. حیوانات مورد بررسی دسترسی کامل به آب وغذا خواهند داشت و در شرایط 12 ساعت روشنایی و تاریکی که بطور مصنوعی توسط (Timer Model: SUL180a, AC220V. China, 6 Am to 6 Pm) مهیا می شود قرار می گیرند. پس از یک هفته سازش با شرایط جدید، حیوانات مورد مطالعه به 4 گروه 12 تایی تقسیم خواهند شد. 1-گروه کنترل(C ) که درتمام مدت مطلعه از آب وغذای معمولی استفاده می کنند 2-گروه تغذیه شده با فرکتوز(F) که درتمام مدت مطالعه ازغذای معمولی و آب سرشار از فرکتوز به نسبت 10% وزنی حجمی به مدت 4 هفته استفاده خواهند کرد(23). 3-گروه تست (T) که درتمام مدت مطالعه ازغذای معمولی و آب سرشار از فرکتوز به نسبت 10% وزنی حجمی استفاده خواهند کرد ومورد تجویز 100mgr/kg عصاره آبی ترخون از طریق گاواژ روزانه قرار می گیرند. 4-گروه ;کنترل سالم و دریافت کننده فرکتوز(C+F) که درتمام مدت مطالعه ازغذای معمولی استفاده خواهند کرد ومورد تجویز 100mgr/kg عصاره آبی ترخون از طریق گاواژ روزانه قرار می گیرند. گیاه ترخون از فرو شگاه های سطخ شهر تهیه می شود. گیاه تهیه شده جهت تعیین گونه آن به هرباریوم گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه سیستان و بلوچستان منتقل خواهد شد. پس از تعیین گونه ، برگ گیاه ابتدا خشک وسپس به صورت پودر آماده می شود. برای تهیه عصاره آبی 50گرم از پودر خشک شده گیاه با 200 میلی لیتر آب به مدت 30 دقیقه در دمای 100 درجه سانتی گراد جوشیده و پس از گذراندن از کاغذ صافی مناسب ( واتمن 1) گذشته پس ازآن عصاره کسب شده خشک خواهد گردید. و این عصاره در دمای مناسب 4 درجه تا زمان استفاده نگهداری می شود(25). پس از پایان دوره حیوانات مورد بررسی با اتر عیمقاً بی هوش و خونگیری از وریدهای گردن جهت اندازه گیری قند خون، لیپو پروتئن های سرم، آنزیم های کبدی , ALT,AST انسولین سرم انجام می شود. سرم خون حیوانات مورد بررسی جدا وبه دوقسمت تقسیم می شود. بخشی از آن در دمای 70- درجه سانتی گراد جهت اندازه گیری انسولین نگهداری می شود و بخش دیگر آن به آزمایشکاه جهت اندازه گیری سایر کمیت ها منتقل می شود. انسولین سرم با استفاده از کیت اختصاصی موش صحرایی با متد الیزا اندازه گیری خواهد شد. قند خون، لیپو پروتئن های سرم و آنزیم های کبدی با روش های متداول آزمایشگاهی اندازه گیری می شود. میزان LDL سرم با ستفاده از فرمول فرید والد محاسبه می گردد(27 ). برای سنجش شاخص مقاومت به انسولین IRI از فرمول HOMA-IR استفاده می شود(28). HOMA-IR = fasting blood glucose × fasting insulin/22.5. |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | اطلاعات بدست آمده با نرم افزار کامپیوتریV 17 SPSS و تست های آماری آنالیز واریانس و توکی تجزیه وتحلیل خواهد گردید. نتایج بدست آمده به صورت mean±SE در جداول آماری گزارش و اختلافات آماری با P<0.05 معنی دار تلقی می شود. |
| ملاحظات اخلاقی | کار با حیوانات آزمایشگاهی مطابق پروتکل های مصوب وزارت بهداشت خواهد بود. |
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | تهیه کیت انسولین، وحیوانات آزمایشگاهی |
| کلمات کلیدی | سنرم متابولیک، Artemisia dracunculus L، قند خون |
| فهرست منابع و مراجع | -1 DIAMOND Project Group.Incidence and trends of childhood Type 1 diabetes worldwide 1990-1999. Diabet Med. 2006 Aug;23(8):857-66. 2. Wild, G. Roglic, A. Green, et al., “Global prevalence of diabetes: estimates for the year 2000 and projections for 2030,” Diabetes Care, vol. 27, no. 5, pp. 1047–1053 -3Ohshima K, Mogi M, Jing F, Iwanami J, Tsukuda K, Min LJ, Ogimoto A, Dahlöf B, Steckelings UM, Unger T, Higaki J, Horiuchi M.Direct angiotensin II type 2 receptor stimulation ameliorates insulin resistance in type 2 diabetes mice with PPARγ activation. PLoS One. 2012;7(11):e48387. doi: 10.1371/journal.pone.0048387. Epub 2012 Nov 14. -4Di Lorenzo C, Dell'agli M, Colombo E, Sangiovanni E, Restani P.Metabolic syndrome and inflammation: a critical review of in vitro and clinical approaches for benefit assessment of plant food supplements. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:782461. doi: 10.1155/2013/782461. Epub 2013 Feb 27. -5 Pădure L, Ignat IS, Eşanu I, Hurjui J. [Prevalence of metabolic syndrome in a population of transport workers--prospective study]. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 2011 Oct-Dec;115(4):1048-51. -6Kasapoglu B, Turkay C, Bayram Y, Koca C.Role of GGT in diagnosis of metabolic syndrome: a clinic-based cross-sectional survey. Indian J Med Res. 2010 Jul;132:56-61. -7Scott J, Gavin J, Egan AM, Avalos G, Dennedy MC, Bell M, Dunne FThe prevalence of diabetes, pre-diabetes and the metabolic syndrome in an Irish regional homeless population. QJM. 2013 Mar 27. [Epub ahead of print] -8de la Iglesia R, Lopez-Legarrea P, Celada P, Sánchez-Muniz FJ, Martinez JA, Zulet MA.Beneficial Effects of the RESMENA Dietary Pattern on Oxidative Stress in Patients Suffering from Metabolic Syndrome with Hyperglycemia Are Associated to Dietary TAC and Fruit Consumption. nt J Mol Sci. 2013 Mar 27;14(4):6903-6919. -9 Gupta N, Shah P, Nayyar S, Misra A.Childhood obesity and the metabolic syndrome in developing countries. Indian J Pediatr. 2013 Mar;80 Suppl 1:28-37. doi: 10.1007/s12098-012-0923-5. Epub 2013 Jan 20. -10Morikawa M, Okamoto N, Kiuchi K, Tomioka K, Iwamoto J, Harano A, Saeki K, Fukusumi M, Hashimoto K, Amano N, Hazaki K, Yanagi M, Iki M, Yamada F, Kishimoto T, Kurumatani N.Association between depressive symptoms and metabolic syndrome in Japanese community-dwelling older people: a cross-sectional analysis from the baseline results of the Fujiwara-kyo prospective cohort study. Int J Geriatr Psychiatry. 2013 Mar 22. doi: 10.1002/gps.3950. [Epub ahead of print] -11Caro J, Navarro I, Romero P, Lorente RI, Priego MA, Martínez-Hervás S, Real JT, Ascaso JF.Metabolic effects of regular phisical exercice in healthy population. Endocrinol Nutr. 2013 Mar 18. pii: S1575-0922(13)00028-4. doi: 10.1016/j.endonu.2012.11.004. [Epub ahead of print][Article in English, Spanish] -12Wang Q, Yin J, Xu L, Cheng H, Zhao X, Xiang H, Lam HS, Mi J, Li M.Prevalence of metabolic syndrome in a cohort of Chinese schoolchildren: comparison of two definitions and assessment of adipokines as components by factor analysis. BMC Public Health. 2013 Mar 21;13(1):249. [Epub ahead of print] 13-World Health Organization Resolution: drug Policies and management: Medicinal plant. Geneva, Switzerland: World Health Organization. 1978 pp 31-33. -14 Afolayan AJ, Sunmonu TO.Artemisia afra Jacq. ameliorates oxidative stress in the pancreas of streptozotocin-induced diabetic Wistar rats. Biosci Biotechnol Biochem. 2011;75(11):2083-6. Epub 2011 Nov 7 -15 Sefi M, Fetoui H, Soudani N, Chtourou Y, Makni M, Zeghal N.Artemisia campestris leaf extract alleviates early diabetic nephropathy in rats by inhibiting protein oxidation and nitric oxide end products. Pathol Res Pract. 2012 Mar 15;208(3):157-62. doi: 10.1016/j.prp.2012.01.002. Epub 2012 Feb |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| 6000.doc | 1392/03/11 | 381440 | دانلود |
| چاپ مقاله 001.jpg | 1392/04/11 | 292039 | دانلود |
| ترخون اصلاح شده.doc | 1392/05/26 | 421888 | دانلود |
| نامه اصلاحیه ترخون.doc | 1392/05/26 | 24576 | دانلود |
| ترخون اصلاح شده 2.doc | 1392/06/12 | 372736 | دانلود |
| 6000.bmp | 1392/11/07 | 12684726 | دانلود |
