چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  مجری و همکاران |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود | علوم پزشکی زاهدان |
| کد طرح | 6366 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی پروفایل لیپید های سرم در کودکان با آنمی فقر آهن |
| عنوان لاتین طرح | Serum lipid profile in children with iron deficiency anemia |
| نوع طرح | |
| محل اجرای طرح | بیمارستان علی ابن ابیطالب |
| رسته مطالعاتی | مورد شاهدی |
| دانشکده/مرکز | دانشکده پزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| مهدیه شهمرادزاده فهرجی | مجری | m.shahmoradzade@yahoo.com | ||
| قاسم میری علی آباد | استاد راهنمای اول پایان نامه دانشجویی | استاد راهنما | متخصص | Ghmiri1357@gmail.com |
| علیرضا داشی پور | مشاور | دکترای تخصصی | ardashipoor@yahoo.com |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی پروفایل لیپید های سرم در کودکان با آنمی فقر آهن |
| خلاصه طرح به لاتین | Serum lipid profile in children with iron deficiency anemia |
| محل اول بکارگیری نتایج تحقیق | |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | آنمی فقر آهن به دسترسی ناکافی آهن جهت خون سازی پایدار مغز استخوان اطلاق می شود.¹ آهن در بسیاری ازعملکرد های نورولوژیک، واکنش های آنزیماتیک و متابولیسم نوروترانسمیترهای متعددی نقش دارد، کمبودش می تواند منجر به آنمی، تغییرات رفتاری و شناختی، تاخیر تکاملی، تاخیر رشد، اختلال در عملکرد سیستم ایمنی، سکته(stroke) و...شود.²˗³
2 بیلیون نفر ازجمعیت جهان (حدود30 %) آنمیک هستند.⁴ تقریب به نیمی از این افراد کم خونی فقر آهن دارند که به عنوان شایعترین کمبود تغذیه ای در جهان شناخته شده است.⁵ فقر آهن به عنوان اختلال شایع در میان نوزادان, کودکان سنین قبل از مدرسه,خانم های جوان و افراد پیر بوده ولی میتواند در هر گروه سنی رخ دهد.⁶بر اساس یافته های مطالعات گذشته بالاترین میزان شیوع کم خونی فقر آهن در کودکان ,در سنین مدرسه و قبل از آن وجود داشته است.⁷ آنمی د رهر سال به طور مستقیم منجر به مرگ 134000 کودک میشود..⁸ آنمی در طی دهه اخیر به عنوان یک عامل خطر برای زندگی انسان شناخته شده که منجر به افزایش میزان بستری در بیمارستان ,مرگ ومیر وناتوانی گردیده است.⁹̄̄̄̄̄̄̄̄̄-¹¹ اختلال چربی(dyslipidemia) با اختلال در غلظت سرمی یک یا تعداد بیشتری از لیپیدها یا لیپوپروتیین ها مشخص میشودو تغییرات پروفایل چربی ارتباط نزدیکی با پیشرفت آترواسکلروز دارد¹²پیشرفت آترواسکلروز از طریق رسوب کلسترول و استرهای کلسترول در لایه ی داخلی عروق امکانپذیر است.¹² هرچند آهن برای بسیاری از فرآیند های فیزیولوژیک لازم است ولی افزایش در میزان آهن از طریق پیشرفت تولید استرس اکسیداتیوها می تواند منجر به تخریب بافتی شود.¹³ آهن فروس (Fe2+)در واکنشی تحت عنوان فنتون یا Heber_weiss شرکت کرده وباعث تسریع در تشکیل رادیکال های هیدروکسیل (OH̄ )از سوپر اکسید و هیدروژن پراکسید میشود¹⁴˗¹⁶.رادیکال های هیدروکسیل در اکسیداسیون کلسترول با چگالی پایین(LDL) نقش دارند¹⁴’¹⁷ مطالعات اپیدمیولوژیک نشاندهنده این است که میزان بالای آهن بدن در ارتباط با افزایش خطر بیماریهای قلبی عروقی میباشدوآهن میتواند با تحریک و تقویت اکسیداسیون LDL منجر به تقویت خاصیت آتروژنزی آن شود¹⁸ در مطالعه ای مرتضوی زاده و همکارانش دست یافتند که درمان با مکمل های آهن در بیماران با آنمی فقر آهن به مدت 3 ماه باعث افزایش سطح کلسترول تام، تری گلسیرید، کلسترول با چگالی پایین و کلسترول با چگالی پایین شد¹⁹ در مطالعه Tanzer و همکارانش در ترکیه مشخص شد که سطح کلسترول تام، تری گلسیرید، کلسترول با چگالی بسیار پایین(VLDL) در بیماران با آنمی فقر آهن نسبت به افراد سالم بالاتر است.²ᵒ در مطالعه Jong Woen و همکارانش به بررسی تغییرات پروفایل لیپید در آنمی فقر آهن قبل و بعد از دریافت مکمل آهن پرداختند, نشان داده شد که آنمی فقر آهن شدید(Hb <8) در صورت دریافت مکمل آهن به طور منظم منجر به کاهش شدید غلظت کلسترول تام و تری گلیسیرید میشود .²¹ در مطالعه ی دیگری که توسط Akcah و همکارانش در سال 2013 بر روی 40 کودک شناخته شده آنمی فقر آهن بعد از 2 ماه درمان با آهن فرریک در مقایسه با 40 کودک از گروه کنترل انجام شد به این نتیجه رسیدند که سطح استرس اکسیدان ها در کودکان آنمیک افزایش بیشتری دارد و برگشت پذیر است²² A Ece و همکارانش در مطالعه ی مورد _ شاهدی به بررسی پروفایل لیپید در 56 کودک مبتلا به آنمی فقر آهن پرداختندو به این نتیجه دست یافتند که میزان کلسترول تام,کلسترول با چگالی بالا و کلسترول با چگالی پایین قبل از درمان در کودکان آنمیک پایین تر بوده و بعد از درمان تفاوتی با گروه شاهد نداشته که بیانگر رابطه معکوس بین سطح آهن سرم و لیپیدهای سرمی بود.²³ با توجه به شیوع بالای فقر آهن و هیپرلیپیدمی در جامعه ما, در این مطالعه سعی بر این است که پروفایل لیپید های سرم در کودکان با آنمی فقر آهن بررسی و با گروه کنترل مقایسه شود. |
| مشکل جاری که سیاست گزار با آن مواجه است کدام است؟ | |
| روش های موجود کدامها هستند؟ | |
| پیشنهاد اول نحوه کاربرد | |
| محل دوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1- میانگین سطح سرمی کلسترول تام در کودکان با آنمی فقر آهن در مقایسه با گروه کنترل متفاوت است.
2- میانگین سطح سرمی تری گلسیرید در کودکان با آنمی فقر آهن در مقایسه با گروه کنترل متفاوت است. 3_میانگین سطح سرمی HDLدر کودکان با آنمی فقر آهن در مقایسه با گروه کنترل متفاوت است. 4_میانگین سطح سرمیLDLدر کودکان با آنمی فقر آهن در مقایسه با گروه کنترل متفاوت است. |
| هدف کلی طرح | تعیین پروفایل لیپید های سرم در کودکان با آنمی فقر آهن |
| منافع و مضرات روشهای موجود کدامند؟ | |
| چرا پیام تحقیق شما حلال مشکل جاری است؟ | |
| اهداف اختصاصی | 1- مقایسه میانگین سطح سرمی کلسترول تام در کودکان با آنمی فقر آهن با گروه کنترل
2- مقایسه میانگین سطح سرمی تری گلسیرید در کودکان با آنمی فقر آهن با گروه کنترل 3- مقایسه میانگین سطح سرمی LDLدر کودکان با آنمی فقر آهن با گروه کنترل 4- مقایسه میانگین سطح سرمی HDLدر کودکان با آنمی فقر آهن با گروه کنترل |
| پیشنهاد دوم نحوه کاربرد | |
| محل سوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | |
| پیام تحقیق شما چه منافعی از نظر هزینه، کارایی و بهره وری برای مدیر دارد؟ | |
| برای اجرای راه حل پیشنهادی شما چه موانع و حمایتهایی وجود دارند؟ | |
| تعریف واژه های تخصصی | آنمی فقر آهن: به میزان فریتین کمتر از ng/ml 12 در سن زیر 5 سال و کمتر از 15 در بالای 5 سال در شرایط غیر التهابی و بدون تب اطلاق می شود. |
| پیشنهاد سوم نحوه کاربرد | |
| محل چهارم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| نوع مطالعه | توصیفی تحلیلی مقطعی |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | تعداد 40نفر از کودکان 3 تا 18 ساله با تشخیص آنمی فقر آهن مراجعه کننده به کلینیک هماتولوژی کودکان بیمارستان علی اصغر و علی بن ابیطالب(ع) وارد مطالعه شده ، گروه کنترل نیز از بین کودکان سالم که از لحاظ سنی و جنسی مشابه با گروه بیماران با آنمی فقر آهن انتخاب می شوند. کودکان با عفونت حاد, هرگونه بیماری خونی و آنمی شناخته شده غیر از فقر آهن ,سوجذب شناخته شده ,اختلال مادرزادی متابلیسم چربی ها,سابقه فامیلی هایپرلیپیدمی و بیماری عروق کرونر نر در سن کمتر از 40 سال,دیابت ,هرگونه بیماری التهابی(آرتریت روماتویید,لوپوس,میوزیت ,بیماری کاوازاکی و...)وسابقه کموتراپی از مطالعه خارج میشوند.جهت هر مورد کنترل نیز اطلاعاتی از قبیل سن ، جنس ، BMI (شاخص توده بدنی) ثبت می شود |
| پیشنهاد چهارم نحوه کاربرد | |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | با توجه به اهداف مورد بررسی و مطالعه جانگ چویی بیشترین حجم نمونه با در نظر گرفتن میزان کلسترول تام و تری گلیسیرید به تعداد 15 نفر از هر گروه بدست آمد که با توجه به امکانات موجود و انتخاب حجم نمونه ای که به سمت نرمال سیر کند از هر گروه 40نفر و به تعداد کل 80 نفر انتخاب خواهند شد.
N= = 15 s₁=16 S₂=17 µ₁=148 µ₂=170 Z₁-α/2=1.96 Z₁-β=1.64 |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | مونه گیری آسان و در دسترس از بین کودکان آنمیک مراجعه کننده به کلینیک هماتولوژی بخش دولتی بیمارستان علی اصغر(ع) و بیمارستان علی بن ابیطالب (ع) و گروه شاهد نیز از بین کودکان مراجعه کننده به کلینیک هماتولوژی متناسب با سن و جنس گروه مورد بدون سابقه آنمی فقرآهن و هایپرلیپیدمی انتخاب میگردند. |
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | برای هر مورد کنترل و هر مورد بیمار جهت اندازه گیری سطح لیپید های شامل کلسترول تام ،تری گلسیرید، HDLوLDL سرم بعد از 12 ساعت ناشتایی یک نمونه سرمی وریدی (5سی سی) گرفته شده و به مدت 15 دقیقه سانتیفیوژ شده و در در شرایط مناسب آزمایشگاه نگهداری میشود و پس از آماده شدن جواب آزمایشات در فرم اطلاعاتی وارد میگردد. |
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | تعداد 40 نفراز کودکان 18 _3 ساله با تشخیص آنمی فقر آهن مراجعه کننده به کلینیک هماتولوژی کودکان بیمارستان علی اصغر(ع) و علی بن ابیطالب (ع)وارد مطالعه شده ، گروه کنترل نیز از بین کودکان سالم که از لحاظ سنی و جنسی مشابه با گروه بیماران انتخاب می شوند. بعد از اخذ رضایت آگاهانه از والدین از گروه مورد و کنترل بعد از 12 ساعت ناشتایی یک نمونه سرمی وریدی (5سی سی) گرفته شده و به مدت 15 دقیقه سانتیفیوژ شده ودر شرایط مناسب آزمایشگاه نگهداری میشود تا پارامترهای لیپید شامل کلسترول تام ، تری گلسیرید، HDLو LDL ارزیابی گردند.جهت هر مورد کنترل نیز اطلاعاتی از قبیل سن ، جنس ، BMI (شاخص توده بدنی)در فرم اطلاعاتی ثبت می شود. کودکان با عفونت حاد, هرگونه بیماری خونی و آنمی شناخته شده غیر از فقر آهن , سوجذب شناخته شده ,اختلال مادرزادی متابلیسم چربی ها ,سابقه فامیلی هایپرلیپیدمی و بیماری عروق کرونر نر در سن کمتر از 40 سال ,دیابت ,هرگونه بیماری التهابی(آرتریت روماتویید,لوپوس,میوزیت ,بیماری کاوازاکی و...)وسابقه کموتراپی از مطالعه خارج میشوند.
پس از اتمام جمع آوری و تکمیل فرم اطلاعاتی، داده ها وارد نرم افزار آماری SPSS شده و تجزیه و تحلیل خواهند شد. |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | بعد از اتمام نمونه گیری اطلاعات مربوط به گروه بیماران و گروه کنترل جمع آوری و اطلاعات دموگرافیک مربوط به هر گروه به صورت جداگانه استخراج شد.
میانگین سطح سرمی کلسترول، تری گلسیرید، LDLوHDL برای هرگروه محاسبه و داده ها پس از جمع آوری وارد نرم افزار آماری SPSS شده ، کد گذاری شده، با استفاده از آمار توصیفی شاخص های میانگین، انحراف معیار، فراوانی و درصد اندازه گیری و برای داده های کیفی از جدول توزیع فراوانی (مطلق و نسبی) استفاده میشود . از آزمون آماری t test (Independent t- test) برای مقایسه متغیرهای کمی، اطلاعات حاصله تجزیه و تحلیل خواهد شد و ارتباط معنی دار بین هر یک از این داده ها با p<0.05 سنجیده میشود. |
| ملاحظات اخلاقی | بعد از اخذ رضایت آگاهانه از ولی قانونی کودک ( کد 24 کد مصوب کمیته کشوری اخلاق در پژوهشهای علوم پزشکی( یک نمونه سرمی جهت تعیین سطح پلاسمایی کلسترول تام ، تری گلسیرید، LDLوHDLاز بیماران گرفته میشود و نتایج این آزمایشات سایر مشخصات و اطلاعات دموگرافیک مربوط به گروه بیمار و کنترل محرمانه باقی می ماند و نتایج به صورت کلی ارائه خواهد شد و نامی از بیماران مبتلا ذکر نمیشود.
کدهای 1و2و3و5و7و8و10و11و17و20منطبق با کدهای مصوب کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی در این مطالعه اجرا میگردد. |
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | |
| کلمات کلیدی | کودکان ، آنمی فقر آهن ، لیپید پروفایل |
| فهرست منابع و مراجع | 1-Greer JP, Foester J, Rodgers M. Wintrobes clinical hematology. 11th ed. Philadelphia, lippincott Williams & Willkins 2004.p.1-9.
2_Yager JY, Hartfield DS. Neurologic manifestation of iron deficiency in childhood. Pediatr Neurol 2002; 27:85-92. 3_Ghosh K. Non haematological effects of iron deficiency: a perspective. Indian JMed Sci 2006; 60:30-37. 4_Tulchinsky TH, Varavikova EA. The new public health. 2nd ed. Burlington, MA: Elsevier Academic Press; 2009. 5_. Lozoff B, Georgieff MK. Iron deficiency and brain development. Semin Pediatr Neurol. 2006;13(3):158–165. 6_Nojilana B, Norman R, Dhansay MA, et al. Estimating the burden of disease attributable to iron deficiency anaemia in South Africa in 2000. S Afr Med J 2007; 97:741-6. 7_ Beinner MA, Lamounier JA. Recent experience with fortification of foods and beverages with iron for the control of iron deficiency anemia in Brazilian children. Food Nutr Bull 2003;24(3):268-74. 8_Skolnik R. Essentials of global health. Sudbury, MA: Jones and Bartlett; 2008 9_. K.V. Patel. Epidemiology of anemia in older adults.Semin Hematol2008; 45(4):210-17. 10_. K. Tolentino, J.F. Friedman. An update on anemia in less developed countries. Am J Trop Med Hyg2007; 77(1): 44-51. 11_P.M. Krishnamoorthy, P.R. Natesh, D.M. Mohan,et al. Role of oxidative stress and antioxidants inchildren with IDA. Int J Collaborative Researchon Internal Medicine and Public health 2010; 2(1):2-18. 12_Rômulo Araújo Fernandes, Diego Giulliano Destro Christofaro, Juliano Casonatto, Jamile Sanches CodognoEduardo Quieroti Rodrigues, Mauro Leandro Cardoso, Sandra Satie Kawaguti, Angelina Zanesco.Prevalence of Dyslipidemia in Individuals Physically Active durin Childhood, Adolescence and Adult. AgeArq Bras Cardiol 2011;97(4):317-323) 13_Horwitz LD, Rosenthal EA. Iron-mediated cardiovascular injury.VascMed. 1999;4:93–99. 14_.Meyers DG. The iron hypothesis: does iron play a role in atherosclerosis Transfusion 2000; 40: 1023– 29. 15_ Gackowski D, Kruszewski M, Jawien A, Ciecierski M, Olinski R.Further evidence that oxidative stress may be a risk factor responsiblefor the development of atherosclerosis. Free Radic Biol Med 2001;31: 542–47. 16_ Rice-Evans C, Burdon R. Free radical–lipid interactions and theirpathological consequences. Prog Lipid Res 1993; 32: 71–110. 17_ .Leake D, Rankin S. The oxidative modi cation of low-density lipopro-teins by macrophages. Biochem J 1990; 270: 741–48 18_ Heinecke JW, Rosen H, Chait A. Iron and copper promote modification of low density lipoprotein by human arterial smooth muscle cells. J Clin Invest. 1984; 74(5): 1890-94. 19_ Mortazavizade M, Sami R, Mottaghipisheh Hو Ehtesham M. The effect of Iron Supplements on serum lipids profile of patients with. Journal of Kermanshah University of Medical Sciences, North America, 13, apr. 2009. 20_Tanzer F, Hizel S, Çetinkaya Ö, Sekreter E. Serum Free Carnitine and Total Triglycerid Levels in Children with Iron Deficiency Anemia. Int J Vitam Nutr Res 2001; 71 (1):66–69. 21_ Jong Weon Choi,Soon Ki Kim and Soo Hwan Pai. Changes in Serum Lipid Concentrations during Iron Depletion and after Iron Supplementation. Annals of Clinical & Laboratory Science, vol. 31, no. 2, 2001 22_Akça H, Polat A, Koca C. Determination of total oxidative stress and total antioxidant capacity before and after the treatment of iron-deficiency anemia. J Clin Lab Anal. 2013 May;27(3):227-30 23_ A Ece, M R Yiğitoğlu, N Vurgun, H Güven, A Işcan. Serum lipid and lipoprotein profile in children with iron deficiency anemia. Pediatrics International . 05/1999; 41(2):168-73 |
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | |
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | |
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | |
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | |
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | |
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | |
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | |
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | |
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | |
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | |
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم | |
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| Changes in Serum Lipid Concentrations during.pdf | 1392/09/09 | 76528 | دانلود |
| Effect of iron deficiency anemia on lipid peroxidation and antioxidant systems.pdf | 1392/09/09 | 140176 | دانلود |
| maghale.pdf | 1392/09/09 | 257125 | دانلود |
| proposal.doc | 1392/09/09 | 315904 | دانلود |
| 1 001.jpg | 1392/09/09 | 515518 | دانلود |
| 1 002.jpg | 1392/09/09 | 411055 | دانلود |
| 1 003.jpg | 1392/09/09 | 415015 | دانلود |
| 1 004.jpg | 1392/09/09 | 327514 | دانلود |
| 2 001.jpg | 1392/09/09 | 391531 | دانلود |
| 2 002.jpg | 1392/09/09 | 168998 | دانلود |
| rezayatname.doc | 1392/09/09 | 87552 | دانلود |
| form.docx | 1392/09/15 | 11885 | دانلود |
| eslahie metodology.docx | 1392/09/15 | 111172 | دانلود |
| nahaee.docx | 1392/11/19 | 151382 | دانلود |
