چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  مجری و همکاران |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود | علوم پزشکی زاهدان |
| کد طرح | 6521 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی اثرات ضدباکتریایی نانوذرات نقره تولید شده در عصاره آبی گیاه اسفرزه(Plantago psyllium) علیه باکتری های کلبسیلا پنومونیه، پسودوموناس آئروژینوزا، استافیلوکوکوس اورئوس و انتروکوکوس فیکالیس |
| عنوان لاتین طرح | Antibacterial activity of silver nanoparticles produced by Plantago ovata seed extract against antibiotic resistant bacteria |
| نوع طرح | |
| محل اجرای طرح | مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی و گرمسیری |
| رسته مطالعاتی | توصیفی(مطالعه کمی) |
| دانشکده/مرکز | دانشکده پیراپزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 360 |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| محمد بکائیان | مجری اول | تدوین طرح | دکترای تخصصی | bokaeian.m@gmail.com |
| سعیده سعیدی | همکار | همکاری در اجرای طرح | s.saeedi12@yahoo.com | |
| ناهید سپهری راد | همکار | همکاری در اجرای طرح | کارشناسی ارشد | nahid.sepehri@gmail.com |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی اثرات ضدباکتریایی نانوذرات نقره تولید شده در عصاره آبی گیاه اسفرزه(Plantago psyllium) علیه باکتری های کلبسیلا پنومونیه، پسودوموناس آئروژینوزا، استافیلوکوکوس اورئوس و انتروکوکوس فیکالیس |
| خلاصه طرح به لاتین | Antibacterial activity of silver nanoparticles produced by Plantago ovata seed extract against antibiotic resistant bacteria |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | بیماران مراجعه کننده به بخش های مختلف بیمارستان ها، در معرض کسب عفونت های بیمارستانی و غیر بیمارستانی خصوصاً با باکتری های مقاوم به چند دارو می باشند و از مهمترین عوامل دخیل در عفونت های بیمارستانی و به طبع آن، مرگ و میر ناشی از آن، کلبسیلا پنومونیه، سودوموناس آئروژینوزا، استافیلوکوکوس اورئوس و انتروکوکوس فکالیس می باشد که در کسب این عفونتها، هم نحوه دخالتهای پزشکی و هم فاکتورهای مربوط به بیمار دخیل می باشند(1). مصرف آنتی بیوتیک ها، راه اصلی درمان عفونت های باکتریایی است که متأسفانه با افزایش مقاومت باکتر ی ها به آنتی بیوتیک های قو یتر، خطر افزایش بیمار ی های عفونی جان انسانها را تهدید می کند. امروزه روش های مختلفی به یاری انسان ها آمده تا مصرف این آنتی بیوتیک ها روز به روز کاهش یابد . سابقه استفاده از مواد شیمیایی با خواص ضدمیکروبی به سال ها پیش باز می گردد. از طرفی با گسترش دانش بشر در زمینه های مختلف و ظهور نانوتکنولوژی ، پیشرفت های چشمگیری در این امر صورت گرفته است. تحقیقات مختلف، استفاده از یون های فلزی را بعنوان عوامل ضدعفونی کنندگی برتر در تصفیه فاضلاب و عوامل بیمارستانی که دربرگیرنده میکروارگانیسم های بیماری زا هستند را توصیه می کنند(2). نقره در ابعاد نانو بر متابولیسم، تنفس و تولیدمثل میکروارگانیسم اثر می گذارد . در مطالعات مختلف، خواص ضد میکروبی این نانوذرات و استفاده مفید از آن در زمینه بیوتکنولوژی و مهار اختصاصی میکرو ب ها بررسی شده است(3). مطابق با تحقیقات انجام شده از بین نانو ذرات فلزی، نانو ذرات نقره در مقایسه با سایر نانوذرات فلزی دیگر، فعالیت ضد باکتریایی بیشتری دارد(4). نانوذرات نقره بدون افزایش مقاومت دارویی، باعث مهار سیستم تنفسی باکتر ی ها می شود(5). علت اثرات مهاری نانوذرات نقره را می توان به قطر کم یون های نقره نسبت داد بطوری که سطح تماس بیشتری با فضای بیرون داشته و اثر بیشتری برغشای سلول ها می گذارند. از طرفی مکانیسم مولکولی ایجاد شده توسط نانوذرات نقره را می توان به تولید رادیکال های آزاد اکسیژن فعال نسبت داد بدین صورت که نقره با اکسیدکردن اتم اکسیژن، یون اکسیژن و با هیدرولیزکردن آب، یون OH را تولید می کند که هر دو از بنیان های فعال و از قوی ترین عاملین ضدمیکربی می باشند. این رادیکال های آزاد با حمله کردن به ارگانل های داخل سلولی میکروارگانیزمها می توانند باعث مرگ برنامه ریزی شده سلول زنده شوند(6).
اسفرزه با نام علمی (Plantago psyllium) به طوروسیعی در اروپای شمالی، شمال افریقا و جنوب آسیا پراکنده شده است و همچنین با پراکنش کمتری در آمریکا و استرالیا نیز دیده شده است. بذر اسفرزه برای تنظیم گوارش استفاده شده و در طب سنتی از اسفرزه برای درمان سرفه استفاده میشده است و امروزه در بعضی از مناطق گرمسیری برای درمان بواسیر، جوش های پوستی و گزش حشرات مورد استفاده قرارمی گیرد(7و8). ترکیبات وجود در دانه اسفرزه شامل اسید بنزوئیک، اسید کافئیک، اسید فوماریک، اسید آسکوربیک و اسیدهای آلی دیگر ، آلکالوئیدها و آمینواسیدها، قندها و ترکیبات پلی ساکاریدی می باشد. باتوجه به اهمیت گیاهان دارویی به علت عوارض کم جانبی و نیز با توجه به ترکیب هایی که در تجزیه دانه گیاه اسفرزه وجود دارد این گیاه کاندید مناسبی برای بررسی های ضد میکروبی میباشد. از طرف دیگر، گیاهان دارای اهمیت بالایی برای ساخت نانوذرات نقره هستند. در زمان تولید نانوذرات نقره در گیاه، ظاهر شدن رنگ قهوه ای تیره پس از واکنش با یون نقره یک شاخص واضع و روشن از کاهش یون های فلزی و تشکیل نانوذرات نقره در محیط است. نانوذرات نقره به علت تحریک ارتعاشات پلاسمون(نوسانات الکترون های آزاد یک محیط پلاسمایی) به رنگ زرد روشن مایل به قهوه ای در می آیند و این، ابزار مناسبی برای تشخیص تشکیل نانوذرات نقره در محیط است. در مطالعه اقبال و همکارانش، باسیلوس سابتیلیس بیشترین حساسیت را نسبت به نانوذرات نقره و نانو ذرات مس با MIC برابر با ppm7 و ppm50 داشته است(9). مطالعه ای دیگر نشان داد که محلول های نانو ذرات نقره با اندازه nm4 و به شکل کروی قادرند در غلظت های ppm500، 400، 200، 100 بیشترین اثر مهارکنندگی رشد را برروی باسیل های گرم منفی دارای ESBL داشته باشند(10).در مطالعات Kassaee و همکاران نیز گزارش شده که رزین آکریلی حاوی0.5% نانوذرات نقره اثر ضدمیکروبی قوی در برابر باکتری اشرشیاکلی دارد(11). بر اساس گزارش محصلی و همکاران، نانوذرات تولیدی در عصاره گیاهی کنجد در غلظت 32 میکروگرم برمیلی لیتر بیشترین اثر مهار کنندگی را بر روی استافیلوکوکوس اپیدرمیس دارد(12). در یک بررسی دیگر نیز مشخص شده که نانوذرات نقره با اندازه 8 نانومتر در عصاره برگ Nicotianatoba مهار کننده رشد پسودوموناس آئروزینوزا، باسیلوس سابتی لیس، اشرشیاکلی و سالمونلا تیفی می باشد(13). در مطالعه Soo-Hwan و همکاران نتایج نشان داد که نانوذرات نقره مهارکننده قوی باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس و اشرشیاکلی می باشند(14). بر اساس مطالعه Maribel و همکاران، نانوذرات نقره مهار کننده قوی باکتری های اشرشیاکلی، استافیلوکوکوس اورئوس و پسودوموناس آئروژینوزا می باشد(15). نتایج سایر مطالعات نیزبه طور کلی حاکی از تاثیرات ضد میکروبی نانوذرات نقره در برابر باکتری های اشرشیاکلی، استافیلوکوکوس اورئوس، استافیلوکوکوس اپیدرمیدیس، باسیلوس سابتی لیس، کلبسیلا موبیلیس و کلبسیلا پنومونی می باشد (20-16). ریفات و همکارانش گزارش کرده اند که عصاره آبی گیاه اسفرزه مهار کننده باکتری گرم منفی هلیکوباکترپیلوری است(21). در بررسی شریفی و همکارانش، غلظت ۴۰ میلی گرم بر میلی لیتر از عصاره هیدروالکلی اسفرزه استافیلوکوکوس اورئوس و استافیلوکوکوس اپیدرمیس به ترتیب هاله عدم رشدی معادل با ۱۰ و ۱۳ میلی متر را نشان دادند و در غلظت ۸۰ میلی گرم بر میلی لیتر حداکثر قطر هاله عدم رشد مربوط به استاف اورئوس برابر با ۲۰ میلی متر و استاف اپیدرمیدیس ۱۸ میلی متر بود وقابل قبول ترین غلظت مهارکنندگی رشد و حداقل غلظت کشندگی عصاره به ترتیب ۴۰ و ۸۰ میلی گرم بر میلی لیتر گزارش شد که مربوط به استافیلوکوکوس اورئوس و استافیلوکوکوس اپیدرمیس بود(22). با توجه به متفاوت بودن نتایج بررسی های مختلف و تاثیر عواملی همچون اندازه ذرات، نوع فلز، نوع گیاه و نوع سویه های مورد بررسی، هدف این طرح بررسی اثرات ضدباکتریایی نانوذرات نقره تولید شده در عصاره گیاهی اسفرزه علیه کلبسیلا پنومونیه، سودوموناس آئروژینوزا، استافیلوکوکوس اورئوس و انتروکوکوس فکالیس جدا شده از نمونه های بالینی می باشد. |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | تولید نانو ذرات نقره در عصاره آبی گیاه اسفرزه باعث افزایش خاصیت ضد میکروبی گیاه بر روی باکتری کلبسیلا پنومونیه، پسودوموناس آئروژینوزا، استافیلوکوکوس اورئوس و انتروکوکوس فیکالیس می شود. |
| هدف کلی طرح | بررسی اثرات ضدباکتریایی نانوذرات نقره تولید شده در عصاره آبی گیاه اسفرزه(Plantago psyllium) علیه باکتری های
کلبسیلا پنومونیه، پسودوموناس آئروژینوزا، استافیلوکوکوس اورئوس و انتروکوکوس فیکالیس |
| اهداف اختصاصی | تعیین توزیع فراوانی حساسیت باکتری کلبسیلا پنومونیه نسبت ترکیب نانو ذرات در عصاره گیاه اسفرزه
تعیین توزیع فراوانی حساسیت باکتری پسودوموناس آئروژینوزا نسبت ترکیب نانو ذرات در عصاره گیاه اسفرزه تعیین توزیع فراوانی حساسیت باکتری استافیلوکوکوس اورئوس نسبت ترکیب نانو ذرات در عصاره گیاه اسفرزه تعیین توزیع فراوانی حساسیت باکتری انتروکوکوس فکالیس نسبت ترکیب نانو ذرات در عصاره گیاه اسفرزه |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | دانشگاه علوم پزشکی زاهدان |
| تعریف واژه های تخصصی | نانوذرات نقره، اسفرزه، فعالیت ضدمیکروبی |
| نوع مطالعه | توصیفی |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | باکتری های سودوموناس آئروژینوزا ، کلبسیلا پنومونیه ، استافیلوکوکوس اورئوس و انتروکوکوس فکالیس جدا شده از نمونه های بیماران مراجعه کننده به بیمارستان بو علی ، علی بن ابی طالب (ع) و نبی اکرم (ص) شهر زاهدان |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | حجم نمونه(تعداد) هر باکتری بر اساس مطالعات مشابه 50 عدد در نظر گرفته می شود. |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | نمونه گیری به روش آسان و تا رسیدن به حد نصاب تعیین شده ادامه خواهد یافت. |
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | استفاده از نمونه های بیماران مبتلا به عفونت ادراری مثبت مراجعه کننده به بیمارستان بو علی، نبی اکرم و علی بن ابیطالب (ع) شهر زاهدان که تمامی نمونه ها به آزمایشگاه فرستاده شده و در آنجا بررسی خواهند شد. |
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | تهیه نمونه: گیاه اسفرزه از دشتهای استان کرمان جمع آوری و توسط بخش گیاه شناسی دانشگاه ملی زابل مورد تایید قرار می گیرد. پس از جمع آوری گیاه، بذر اسفرزه در شرایط مناسب و در سایه خشک می گردد و جهت تهیه عصاره با آسیاب خرد می گردد. تهیه عصاره: برای تهیه عصاره آبی گیاه از روش خیساندن استفاده می گردد. برای این منظور، 50 گرم پودر بذر گیاه داخل ظرف شیشه ای تیره ریخته شده و به آن 200 میلی لیتر آب دیونیزه افزوده می گردد. بعد از 24 ساعت محتویات با استفاده از کاغذ واتمن صاف شده و برای خشک شدن به مدت 24 ساعت در دمای 40 درجه سانتی گراد قرار می گیرد تا کاملا خشک شود و پودر حاصله پس از خشک شدن کامل و توزین، در فریزر 20- درجه سانتی گراد تا زمان استفاده نگهداری می شود و اجزا تشکیل دهنده عصاره نیز با استفاده از دستگاه GC مشخص می شود. تهیه باکتری: تمام نمونه های بالینی که از نمونه های مختلف 3 بیمارستان نبی اکرم، علی بن ابی طالب (ع) و بوعلی جمع آوری می شوند، روی محیط های کشت میکروب شناسی شامل مک کانکی آگار، بلاد آگار و شکلات آگار کشت داده می شوند و با تست های بیوشیمیایی مربوطه از قبیل تست های کاتالاز، کوآگولاز، اوره آز ، سیمون سیترات ، اکسیداز، اندول و ... تعیین هویت میشوند و همچنین سویه ای استاندارد این باکتری ها نیز تهیه می شود تعیین حساسیت باکتری به آنتی بیوتیک های مرسوم حساسیت سویه های باکتری های مختلف نسبت به آنتی بیوتیک های پنیسیلین ، آمپی سیلین، اگزاسیلین، کاربنی سیلین، تیکارسیلین، جنتامایسین، سفوتاکسیم، سفالوتین، آمیکاسین، اریترومایسین، کلیندامایسین، وانکومایسین، تتراسیکلین، سفکسیم، نالیدیکسیک اسید، کوتریموکسازول، سیپروفلوکساسین و نیتروفورانتوئین (پادتن طب) با استفاده از روش استاندارد دیسک دیفیوژِن (کربی- بائر) مورد ارزیابی قرار می گیرد. بدین منظور، از تمام سویه های باکتری، سوسپانسیونی باغلظت معادل 5/0 واحد مک فارلند (حاوی CFU/ml 108×5/1 باکتری) در محیط مایع آبگوشتی مولر هینتون تهیه و سپس بر روی محیط آگار مولر هینتون پخش و کشت داده می شود. دیسکهای آنتی بیوتیکی در فاصله مناسب از یکدیگر قرار می گیرند و پلیت ها به مدت 24 ساعت در دمای 37 درجه سانتی گراد در انکوباتور قرار می گیرند و قطر هاله های حاصله جهت ارزیابی و تعیین مقاومت و حساسیت سویه ها به آنتی بیوتیک های مورد نظر، اندازه گیری می شود. تعیین حداقل غلظت مهارکننده آنتی بیوتیک: برای تعیین حداقل غلظت مهارکننده آنتی بیوتیک از روش میکروبراث دایلوشن استفاده می شود. برای این منظور، از آنتی بیوتیکهای فوق غلظتهای مختلف در محیط نوترینت براث تهیه شده و یک محیط کشت بدون آنتی بیوتیک نیز به عنوان کنترل در میکروپلیت های 96 خانه ای تهیه می شود و در نهایت µl10 از سوسپانسیون باکتری با کدورت معادل نیم واحد مک فارلند به محیط کشت اضافه می شود و بعد میکروپلیت ها در دمای 37 درجه سانتی گراد برای 24 ساعت قرار داده می شوند. بعد از این زمان آخرین رقتی که تغییر رنگ و کدورت در آن مشاهده نشود به عنوان MIC( حداقل غلظت مهار کننده) در نظر گرفته می شود(23). بیوسنتز نانوذرات نقره برای تیمار عصاره از نیترات نقره 2 میلی مولار استفاده میگردد به این ترتیب که 10 میلی گرم از عصاره پودر شده، به 20ml آب استریل اضافه می شود و نیترات نقره با غلظت 2 میلی مولار به محلول اضافه میگردد در حالی که به شاهد نیترات نقره اضافه نمی شود. عصاره تیمار شده در دمای 30 درجه سانتی گراد انکوبه می شود و با مشاهده اولین تغییر رنگ نمونه ها نسبت به شاهد، جذب با دستگاه اسپکتروفتومتر UV-vis خوانده می شود. تغییر رنگ محلول ها از زرد کمرنگ به خرمایی نشان دهنده تشکیل نانوذرات نقره و کاهش Ag+ به Ag0 است که دلیلی برای ساخت نانو ذرات تولیدی می باشد تعیین ویژگی های نانوذره نقره طیف جذبی نانوذرات سنتز شده توسط دستگاه سپکتروفتومتر جذب UV-vis از Scan Drop محصول شرکت analyticgena کشور آلمان انجام می شود. سپس برای آنالیز TEM(میکروسکوپ الکترونی عبوری) در ابتدا با یک ماده پودری شیمیایی به نام فورم وار لایه های نازکی تهیه می شود و نمونه روی آن پوشیده می شود و روی گریدهای میکروسکوپ قرار گرفته و مشاهده می شود. بوسیله عکس TEM شکل نانوذرات نقره و اندازه آنها مشخص می شوند. تعیین گروه های عاملی و نقش احتمالی آنها در سنتز نانوذرات نقره تجزیه وتحلیل FTIR توسط اسپکتروسکوپ مدل TENSOR27 ساخت شرکت BRUKER کشور آلمان انجام می شود. برای این کار عصاره حاوی نانوذرات نقره به مدت 10دقیقه در دور 10000دور سانتریفیوژ شده و سوسپانسیون حاصل به مدت 24ساعت در انکوباتور قرار می گیرد، سپس پودر بدست می آید. تعیین کمترین غلظت بازدارنده(MIC) برای نانوذرات نقره تولیدی در گیاه: ابتدا 100 میکرولیتر از محلول نانوذره نقره تولیدی در عصاره گیاه برداشته می شود و در یک 1 سی سی آب مقطر دوبار تقطیر حل می گردد. سپس مقدار 100 میکرولیتر از این محلول به محیط مولر هینتون براث اضافه می گردد به نحوی که غلظت های حاصله به ترتیب 100،50، 25، 5/12 میکروگرم بر میلی لیتر از نانو ذرات تولیدی در عصاره اسفرزه باشد . سپس 10 میکرولیتر از سوسپانسیون باکتری(معادل نیم واحد مک فارلند) به میکروپلیتها اضافه و به مدت 24 ساعت در دمای 37 درجه سانتی گراد انکوبه می شوند. نتایج به صورت چشمی مورد بررسی قرار می گیرد و برای اطمینان، کشت از چاهکها نیز انجام می گردد. برای تعیین MIC نانو ذرات تولید شده در عصاره گیاه از محلول تترازولیوم کلراید استفاده می شود به این ترتیب که مقدار 50 میکرولیتر در تمام چاهکهای پلیت ریخته می شود و مجددا به مدت 3 ساعت در گرمخانه انکوبه می شود. یک غلظت بالاتر از آخرین غلظتی که رنگ قرمز تیترازولیوم را به خود گرفته به عنوان MIC نانو ذرات تولیدی در عصاره گیاه برای میکروب در نظر گرفته می شود(24) معرف رنگی تیترازولیوم کلراید یک معرف رنگی رشد است که برای شمارش کلنی های میکروبی در محیط کشت جامد استفاده زیادی می شود این معرف در حالت اکسید بی رنگ است ولی وقتی توسط میکرواورگانیسم ها احیاء شود به علت تشکیل فورمازان قرمز رنگ می شود. |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | نتایج با استفاده از نرم افزار spss شماره 18 آنالیز شده و میانگینٰ اختلاف معیار آن محاسبه می شود |
| ملاحظات اخلاقی | با توجه به کد شماره 7 از کدهای مصوب کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی اطلاعات بیماران در تمام طول مدت طرح و پس از آن بصورت محرمانه حفظ خواهد شد. |
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | ندارد |
| کلمات کلیدی | نانوذرات نقره، اسفرزه، فعالیت ضدمیکروبی
Silver nano partical- Plantago psyllium, Antibacterial activity |
| فهرست منابع و مراجع | 1- Koseoglu O, Kocaguz S, Gur D, Akova M. Nosocomial bloodstream infection in Turkish university hospital: Study of Gram-negative bacilli and their sensitivity patterns.
International of Antimicrobial Agents 2001; 17:477-481. 2- Ruparelia JP, Kumar Chatterjee A, Duttagupta SP, Diao M, Yao M, Use of zero-valent iron nanoparticles in inactivating microbes, water research 2009,435243-5251 3. Arikan S, Lozano-Chiu M, Paetznick V, Rex JH. In Vitro Susceptibility Testing Methods for Caspofungin Against Aspergillus and Fusarium Isolates. Antimicrob Agents Chemother 2001; 45(1):327-330. 4. Lioyd JR. Microbial reduction of Metals and radionuclides. FEMS Microbial Rev 2003; 27:412-425. 5. Moudgi BM, Roberts SM. Designing a Strategies for Safety Evaluation of Nanomaterials. Part Nano-Interface in a Microfluidic Chip to Probe Living VI. Characterization of Nanoscale Particles for Cells: Challenges and Perspectives. Toxicological Sciences USA 2006; 103:6419-6424. 6. Geho DH, Jones CD, Petricoin EF, Liotta LA. Nanoparticles potential biomarker harvesters. Curr Opin Chem Biol. 2006 10(1):56-61. 7 .L. Du, H. Jiang, X. Liu, and E. Wang, “Biosynthesis of gold nanoparticles assisted by Escherichia coli DH5a and its application on direct electrochemistry of hemoglobin,” Electrochemistry Communications 2007; 1165-1170. 8. Albach DC, Meudt HM, Oxelman B “Piecing together the "new" Plantaginaceae,” American Journal of Botany, no 2005; 92: 297–315. 9. خسروی اقبال ر، اخوان سپهی ع، خنافری آ. بررسی اثر ضدمیکروبی نانوذرات نقره و مس و مقایسه با هیپوکلریت سدیم بر روی سلول رویشی و اسپور باسیلوس سوبتیلیس و باسیلوس سرئوس. مجله علمی- پژوهشی زیست فناوری میکروبی دانشگاه آزاد اسلامی. 1389، دوم، شماره هفتم، صفحه37. 10. دودی م. تأثیر نانو ذرات نقره بر روی باسیل های گرم منفی بیماری زای مقاوم به آنتی بیوتیکهای بتالاکتام با طیف گسترده(ESBL). 1390، مجله علوم آزمایشگاهی، دوره پنجم،شماره( 2) . 11. Kassaee MZ, Akhavan A, Sheikh N, Sodagar A. Antimicrobial effect of a new dental acrylic resin containing silver nonoparticles. J Appl Polym Sci 2008; 110: 1699-703. 12. Mohasseli T, Pourseyedi S, Zolala J. The antibacterial activity of silver nanoparticles produced in the plant Sesamum indicum seed extract, green method against bacteria Staphylococcus epidermidis andSalmonella typhi . International Research Journal of Applied and Basic Sciences 2013; 6 (5): 587-591. 13. Suranjit K, Pathak D, Patel A, Dalwadi P, Prasad R, Patel P, Selvaraj K.2011. Biogenic synthesis of silver nanoparticles using Nicotianatobaccumleaf extract and study of their antibacterial effect, African J Biotech 10, 8122-8130. 15. Maribel G., Dille J., God S. Synthesis of silver nanoparticles by chemicalreduction method and their antibacterial activity.International Journal of Chemical and Biomolecular Engineering 2009; 2:3. 16. Benn T, Westerhoff P Nanoparticle silver released into water from commercially available sock fabrics. Environ Sci Technol 2008; 42:4133–4139. 17. Chen C., Chiang C. Preparation of cotton fibers with antibacterial silver nanoparticles.Mater Lett 2008; 62:3607–3609. 18. Falletta E, Bonini M, Fratini E, Lo Nostro A, Pesavento G, Becheri A, Lo Nostro P, Canton P, Baglioni P ( Clusters of poly(acrylates) and silver nanoparticles: structure and applications for antimicrobial fabrics. J Phys Chem C 2008; 112:11758–11766. 19. Hernandez-Sierra J, Ruiz F, Pena D, Martinez-Gutierrez F, Martinez A, Guillen A, Tapia-Perez H, Castanon G (The antimicrobial sensitivity of Streptococcus mutants to nanoparticles of silver, zinc oxide, and gold. Nanomed Nanotechnol 2008; 4:237–240. 20. Das R, Gang S, Sankar Nath S. Preparation and Antibacterial Activity of Silver Nanoparticles. Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology 2011, 2, 472-475. 21.Rifat – UZ-Zaman ,Akhtar MS, Khan MS. In vitro antibacterial screening of Anethum graveolens L Fruit , Cichorium intybus L leaf . Plantago ovata L. Seed husk and Polygonum viviparum L . Root extracts against Helicobacter pylori . Int J Pharmacol 2006; 2: 674-77. 22- شریفی آ، نغماچی م، جاهد س، خسروانی س ع. مطالعه خواص ضد میکروبی عصاره هیدروالکلی دانه گیاه اسفرزه. مجله ارمغان دانش دوره ۱۶ شماره ۲ خرداد و تیر ۱۳۹۰ (شماره پی در پی ۶۲ 23. Baron EJ and Finegold SM. Bailey and Scott s Diagnostic Microbiology 1990; 171-178. |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| proposal.doc | 1392/11/03 | 295424 | دانلود |
| propozal012.docx | 1393/03/25 | 113704 | دانلود |
| final saeedi.doc | 1393/03/29 | 266752 | دانلود |
| sorat jalase.jpg | 1393/03/29 | 389340 | دانلود |
| yyyyyy.jpg | 1393/03/29 | 305996 | دانلود |
| rezait.docx | 1393/04/10 | 17867 | دانلود |
| final2.doc | 1393/06/08 | 284160 | دانلود |
| final bokaeian.doc | 1393/06/08 | 283648 | دانلود |
