مقایسه میزان فعالیت آنزیم سوپراکسید دسموتاز بزاق در افراد سیگاری وغیرسیگاری

Comparison of Salivary Superoxide Dismutase Activity in smokers and nonsmokers


چاپ صفحه 		پژوهان
صفحه نخست سامانه		 مجری و همکاران
مجری و همکاران		 اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی		 دانلود
دانلود 		علوم پزشکی زاهدان
علوم پزشکی زاهدان

مجریان: فاطمه اربابی کلاتی

کلمات کلیدی: -

اطلاعات کلی طرح
hide/show

کد طرح 6531
عنوان فارسی طرح مقایسه میزان فعالیت آنزیم سوپراکسید دسموتاز بزاق در افراد سیگاری وغیرسیگاری
عنوان لاتین طرح Comparison of Salivary Superoxide Dismutase Activity in smokers and nonsmokers
نوع طرح کاربردی
محل اجرای طرح دانشکده دندانپزشکی
رسته مطالعاتی کاربردی
دانشکده/مرکز دانشکده دندانپزشکی زاهدان
زمان اجرا -روز 365

اطلاعات مجری و همکاران
hide/show

نام و نام‌خانوادگی سمت در طرح نوع همکاری درجه‌تحصیلی پست الکترونیک
فاطمه اربابی کلاتیاستاد راهنمای اول پایان نامه دانشجویی دکترای تخصصی arbabi.fateme@yahoo.com
سعیده سلیمیاستاد راهنمای دوم پایان نامه دانشجویی دکترای تخصصی sasalimi@yahoo.com
سعیده نبوی آبیز دانشجودندان پزشکی عمومیsaide.nabavi@yahoo.com

اطلاعات تفضیلی
hide/show

عنوان متن
خلاصه طرح به فارسی مقایسه میزان فعالیت آنزیم سوپراکسید دسموتاز بزاق در افراد سیگاری وغیرسیگاری
خلاصه طرح به لاتینComparison of Salivary Superoxide Dismutase Activity in smokers and nonsmokers
بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهشسیگار کشیدن عادت مضری است که سبب اثرات مخرب روی سلامت دهان می شود ومهمترین نقش را درایجاد ضایعات سرطانی وپیش سرطانی وبیماری های پریودنتال دارد .دود سیگار حاوی اجزای سمی بسیاری مانند مونواکسید کربن،کربید هیدروژن، ورادیکال های اکسیژن است. که این اجزا می تواند اختلالات سیستمیک مثل سرطان وبیماری ریه را ایجاد کند.اکسیژن های واکنشی ممکن است سبب تغییرات سیتوتوکسیک روی اجزای داخل یا خارج سلولی شود که منجر به اختلال عملکرد سلولی میگردد. تنباکو می تواند ظرفیت آنتی اکسیدانی بزاق را تغییر دهد ولی دلایل این تغییرات نامشخص است(1). اخیرا ثابت شده که عدم تعادل در سطح رادیکال های آزاد وگونه های اکسیژن واکنشی همراه با آنتی اکسیدان ها ممکن است یک نقش کلیدی در شروع وتوسعه ی چندین آسیب التهابی دهان بازی کند (2و3و4). دود سیگار یک منبع عمده ی رادیکال های آزاد است ودود تنباکو حاوی عوامل اکسیدان وپراکسیدان است (5). بزاق اولین مایع بدن است که با دود سیگار مواجه می شود. سیستم آنتی اکسیدان بزاقی نقش مهمی در ظرفیت ضد سرطانی بزاق دارد وشامل آنزیم ها و مولکول های مختلف مثل اسید اوریک وسیستم پراکسیداز است.
سوپراکسید دسموتاز در تمام بافت های بدن و برخی مایعات مانند بزاق وجود دارد. فعالیت این آنزیم سبب حفاظت بدن در مقابل اثرات مخرب دود سیگار می گردد وباعث تغییر رادیکال های آزاد اکسیژن(o2-) به H2O2 و در مرحله بعد آب و اکسیژن میگردد. مطالعات محدودی در زمینه اثر سیگار کشیدن بر سیستم آنتی اکسیدان بزاق افراد سالم و بدون بیماری پریودنتال انجام شده است .
مطالعه مریم بهاروند در سال 2010 نشان داد که آنزیم سوپراکسیداز که جزو سیستم آنتی اکسیدان است مقادیر فعالیتش در افراد سیگاری بیش از افراد غیر سیگاری است که به نظر می رسد این افزایش منجر به کاهش تولید رادیکال های آزاد توسط سیگار کشیدن می شود(6).
Reznick نشان داده است که سیگار کشیدن سبب کاهش فعالیت سوپراکسید دسموتاز می گردد(7). اما در مطالعه Konehira سطح سوپراکسید دسموتاز در بزاق افراد سیگاری بالاتر بوده است اما وی میزان فعالیت آنزیم را بررسی نکرده است(8).
در مطالعه ای که حمیدرضا عبدالصمدی در سال 2011 انجام داد سطح متوسط سوپراکسیددسموتاز ،گلوتاتیون پراکسیداز و پراکسیداز بزاق به طور واضحی در سیگاری ها پایین تر از غیر سیگاری ها است(9). با توجه به نتایج ضد و نقیض مطالعات محدود موجود به نظر می رسد که تحقیق در این زمینه کافی نمی باشد. بنابراین مطالعه حاضر با هدف مقایسه میزان فعالیت آنزیم سوپراکسید دسموتاز بزاق افراد سیگاری و غیر سیگاری طراحی شده است.
سوالات و / یا فرضیات پژوهشفرضیات:
- میزان فعالیت آنزیم سوپراکسید دسموتاز بزاق در افراد سیگاری وغیرسیگاری متفاوت است.
هدف کلی طرح- مقایسه میزان فعالیت آنزیم سوپراکسید دسموتاز بزاق در افراد سیگاری وغیرسیگاری.
اهداف اختصاصی- تعیین میزان فعالیت آنزیم سوپراکسید دسموتاز بزاق در افراد سیگاری.
- تعیین میزان فعالیت آنزیم سوپراکسید دسموتاز بزاق در افراد غیرسیگاری.
سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرحندارد
تعریف واژه های تخصصیندارد
نوع مطالعهتوصیفی - تحلیلی
جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند)بیماران مراجعه کننده به بخش بیماری های دهان ودندان.
معیار های ورود: در مورد افراد سیگاری با سابقه کشیدن سیگار حداقل 10 عدد سیگار به مدت 3 سال(10).
معیار های خروج : وجود بیماری سیستمیک شناخته شده ، وجود آفت یا هر بیماری دهانی دیگر ، خانم های باردار یا شیرده ، افرادی که در طی سه ماه گذشته مکمل های ویتامین مصرف کرده باشند، کسانیکه هر دارویی را بیش از 3 ماه مصرف کنند،افراد با پاکت پریودنتال بیش از 3میلی متروپوسیدگی DMF>5 می باشند.
حجم نمونه و روش محاسبه آنحجم نمونه براساس مطالعه بهاروند و همکاران(6) و فرمول زیر:
N=(Z 1- α/2 +Z 1-β )2 (S12 +S22)
(X1-X2)2

S1=35/9 S2=48/1 Z1-α/2=98/1 Z1-β=68/1
X1=25/8 X2=09/1
تقریبا برابر با 22نفر در هرگروه به دست آمد (22نفر افراد سیگاری و 22 نفر افراد غیرسیگاری)، ولی جهت انجام مطالعه معتبرتر و حذف احتمالی بعضی نمونه ها در پروسه ی انتقال یا آزمایشگاهی، 30 نفر در هرگروه درنظر گرفته می شود.
روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود)آسان و دردسترس
روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود)ضمیمه شماره 1





کد بیمار:





جنس: مذکر مونث وضعیت تاهل: مجرد متاهل



شماره تماس:



سیگاری غیر سیگاری





میزان فعالیت آنزیم سوپر اکسیددسموتاز:







روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود)در این مطالعه افرد سیگاری و غیر سیگاری که معیارهای ورود و خروج را دارند و از لحاظ سن و جنس یکسان شده اند وارد مطالعه خواهند شد .هدف مطالعه برای تمام داوطلبین شرح داده خواهد شد ورضایت نامه کتبی(ضمیمه2) جهت شرکت در مطالعه از آنها اخذ می گردد . از همه داوطلبین در شرایط و مکان یکسان نمونه بزاق در ساعات 9-12 صبح جمع آوری می شود .از داوطلبین خواسته می شود 2 ساعت قبل از نمونه گیری از خوردن، آشامیدن و سیگار کشیدن خود داری نمایند .
قبل از جمع آوری بزاق از نمونه ها خواسته خواهد شد دهان خود را با سرم فیزیولوژیک بشویند سپس بزاق غیر تحریکی در طی 5 دقیقه با روش spitting جمع آوری می گردد به این ترتیب که از بیمار خواسته خواهد شد به مدت 5 دقیقه هر دقیقه یکبار بزاق جمع شده در دهان خود را در لوله های مخصوص که در اختیار وی قرار داده می شود، تخلیه نماید(11). نمونه بزاق بلافاصله سانتریفوژ می گردد و در دمای 70- درجه سانتی گراد تا زمان کامل شدن نمونه گیری و انجام آزمایشات بیوشیمیایی نگهداری می شود.
سپس میزان فعالیت سوپراکسید دسموتاز از روش ارزیابیColorimetric2-nitrobenzoic acid thiocyanate
فعالیت سرمی سوپراکسید دیسموتاز طبق روش Kakar اندازه گیری خواهد شد . اساس این روش مهار تشکیل رنگ آبی تترازولیوم فورمازان توسط سوپراکسید دیسموتاز در مخلوط واکنش حاوی فنازین متوسولفات-نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید احیاء- نیتروبلوتترازولیوم NADH (Phenazine Methosulphate-NBT) است.
روش تجزیه، تحليل و توصیف داده‌ها (نمونه‌اي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی)جهت آنالیز داده ها از نرم افزارSPSS استفاده می گردد. مقایسه میزان فعالیت آنزیم بین دو گروه توسط آزمون T-Test انجام می گیرد.


فعالیت سوپراکسیددسموتاز

گروه میانگین +
SD P value

سیگاری
غیر سیگاری






ملاحظات اخلاقی -هدف اصلی پژوهش ارتقای سلامت انسانها توأم با رعایت کرامت و حقوق ایشان میباشد.
11-کمیتهی اخلاق در پژوهش علاوه بر بررسی و تصویب طرحنامه و دستورالعمل، این حق را دارد که این طرح را در حین و بعد از اجرا را از نظر رعایت ملاحظات اخلاقی مورد پایش قرار دهد. اطلاعات و مدارکی که برای پایش از سوی کمیتهی اخلاق درخواست میشود از سوی پژوهشگر در اختیار این کمیته گذاشته می شود.
12-انتخاب آزمودنیهای بالقوه از میان جمعیت بیماران یا هر گروه جمعیتی دیگر منصفانه است.
13- رضایت آگاهانه و آزادانه در پژوهش کسب می گردد. این رضایت به شکل کتبی است.
15- پژوهشگر از آگاهانه بودن رضایت اخذشده اطمینان حاصل میکند
16-پژوهشگر از آزادانه بودن رضایت اخذ شده اطمینان حاصل میکند.
18-در پژوهش که از مواد بدنی (بزاق) میشود که هویت صاحبان آنها معلوم یا قابل کشف و ردیابی است برای جمعآوری، تحلیل، ذخیره‎سازی و /یا استفادهی مجدد از آنها رضایت آگاهانه گرفته شود.

25-پژوهشگر مسؤول رعایت اصل رازداری و حفظ اسرار آزمودنیها و اتخاذ تدابیر مناسب برای جلوگیری از انتشار آن است. همچنین، پژوهشگر از حریم خصوصی آزمودنیها را در طول پژوهش رعایت می کند. هرگونه انتشار دادهها یا اطلاعات بهدست آمده از بیماران باید بر اساس رضایت آگاهانه انجام گیرد..
27-در پایان پژوهش، آزمودنی ها دربارهی نتایج مطالعه آگاه میشوند.
28-پژوهشگر نتایج پژوهش خود را صادقانه ، دقیق، و کامل منتشر میکند.
29-نحوهی گزارش نتایج پژوهش باید ضامن حقوق مادی و معنوی تمامی اشخاص مرتبط با پژوهش خواهد بود. 31-روش پژوهش با ارزشهای احتماعی، فرهنگی و دینی جامعه در تناقض نیست.

پژوهشگر تمهیدات لازم ایمنی، از برای جلوگیری از انتقال آلودگی از اجزای بدنی مورد استفاده به هر فرد دیگر، پیشبینی و تأمین میکند
محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنهامحدودیتی وجود ندارد.
کلمات کلیدیآنزیم سوپراکسید دسموتاز – افراد سیگاری – افراد غیرسیگاری
Superoxide Dismutase – Smokers – Non smokers
فهرست منابع و مراجعمنابع
1. Battino M, Ferreiro MS, Gallardo I, Newman HN, Bullon P. The antioxidant capacity of saliva. J Clin Periodontol 2002;29(3):189-94.
2. Pasupathi P,Rao YY,Farook J, Saravanan G, Bakthavathsalam G. Effect of cigarette smoking on lipids and oxidative stress biomarkers in patients with acute myocardial nfarction. Res J Medicin & Med Sci 2009; 4(2):151-9.
3. Preston A M. Cigarette smoking – nutritional implication . Prog Food Nutr Sci . 1991; 15(4):183-217.
4. Kosecika M, Erelb O, Sevincc E, Selekb S. Increased oxidative stress in children exposed to passive smoking. Int J Cardiol 2005;100(1):61-4.
5. Yildiz L, Kayao glu N, Aksoy H. The changes of superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase activities in erythrocytes of active and passive smokers.
ClinChem Lab Med. 2002; 40(6):612-5.
6. Baharvand M, Maghami AG, Azimi S, Bastani H, Ahmadieh A, Taghibakhsh M Comparison of superoxide dismutase activity in saliva of smokers and non smokers.South Med J. 2010;103(5):425-7.
7. Reznick AZ, Klein I, Eiserich JP, et al. Inhibition of oral peroxidase activity by cigarette smoke invivo and invitro studies. Free Radic Biol Med 2003;34:377-384.
8. Kanehira T. Shibata K, Kashiwazaki H, et al. Comparison of antioxidant enzymes in saliva of elderly smokers and non smokers. Gerodontology 2006;23:42.
9. AbdoIsamadi H, Goodarzi M, Mortazavi H, Robati M. Comparison of salivary antioxidants in healthy smoking and non –smoking men. Chang Gung med J 2011;34(6)607-11
10. David T. Salivary diagnostics. 1th ed. United Kingdom: Wiely-Blackwell 2008. 55-78.
11. Navazesh M. Methods for collecting saliva. Ann N Y Acad Sci 1993; 694: 72-7.

پیوست ها
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
nabavi.docx1392/12/062282068دانلود
final.doc1393/01/23645632دانلود
final nabavi.doc1393/02/14666112دانلود
comite akhlagh.doc1393/02/29666112دانلود