چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  مجری و همکاران |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود | علوم پزشکی زاهدان |
| کد طرح | 6745 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی پلی مورفیسم های TAP1(rs 1057141, rs 1135216) و (TAP2 (rs241448, rs241447, rs141555015, rs67511411, در افراد مبتلا به سل ریوی و افراد سالم |
| عنوان لاتین طرح | Survey of TAP1 (rs1057141, rs1135216) and TAP2 (rs 241448, rs241447, rs141555015, rs67511411) gene polymorphisms in patient with pulmonary Tuberculosis and healthy subjects |
| نوع طرح | کاربردی |
| محل اجرای طرح | مدیریت توسعه فناوری سلامت |
| رسته مطالعاتی | مورد شاهدی |
| دانشکده/مرکز | دانشکده پزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 365 |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| محمد نادری | مجری | دکترای تخصصی | naderi597@gmail.com | |
| محمد هاشمی | همکار | دکترا - PHD | mhd.hashemi@gmail.com | |
| محسن طاهری | همکار | دکترای تخصصی | taheri@zaums.ac.ir | |
| محبوبه ابراهیمی | همکار | کارشناس ارشد | ebrahimi.m22@gmail.com | |
| شادی امینی نیا | همکار | کارشناس ارشد | shadi_am65@yahoo.com |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی پلی مورفیسم های TAP1(rs 1057141, rs 1135216) و (TAP2 (rs241448, rs241447, rs141555015, rs67511411, در افراد مبتلا به سل ریوی و افراد سالم |
| خلاصه طرح به لاتین | Survey of TAP1 (rs1057141, rs1135216) and TAP2 (rs 241448, rs241447, rs141555015, rs67511411) gene polymorphisms in patient with pulmonary Tuberculosis and healthy subjects |
| محل اول بکارگیری نتایج تحقیق | |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | در حدود یک سوم انسانها در معرض عفونت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس قرار دارند (1) و سالانه در دنیا حدود 3/1 میلیون نفر در اثر این بیماری فوت می کنند(2). مدت درمان طولانی، مقاومت دارویی، عدم وجود یک واکسن بسیار موثر و درک ناقص از عوامل پیشرفت دهنده بیماری یا کنترل کننده عفونت، از موانع موجود در کنترل این بیماری می باشد. اگرچه تنها 10 درصد از افراد آلوده به مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به فرم فعال بیماری دچار می شوند، پاسخ های ایمنی مرتبط با حساسیت یا مقاومت در برابر توبرکلوزیس در دسترس نیست. علاوه بر این مشخص نیست که چرا بعضی افراد به سل ریوی یا سل منتشر مبتلا می شوند (3) استعداد ابتلا به توبرکلوزیس مولتی فاکتوریال بوده و فرم فعال بیماری نتیجه برهم کنش بین میزبان و پاتوژن و تحت تاثیر فاکتورهای محیطی و ژنتیکی قرار دارد که در این میان ژن های متعددی از میزبان در این فرایند دخیل می باشند (4, 5)مطالعات دوقلویی (twin studies) نشان دادند که عوامل ژنتیکی میزبان در تعیین حساسیت به عفونت با مایکوباکتریوم توبرکولوزیس و پیشرفت بالینی بیماری نقش دارند(6).
هنگامی که باسیل سل وارد ریه می شود سیستم ایمنی با تشکیل ساختاری بنام گرانولوما سبب مهار باسیل می گردد این ساختار شامل ماکروفاژ، لنفوسیت B و T و سلولهای دندریتیک می باشد (7)با توجه به نقش انواع سلول ایمنی T, Bدر این بیماری ،اگردر یکی از مراحل عرضه ی آنتی ژن اختلالی وجود داشته باشد این سلول ها دچار اختلال شده و مسیر ایمنی فوق یعنی تشکیل گرانولوما فاقد کاربرد خواهد بود . یکی از پروتئین هایی که در عرضه ی صحیح آنتی ژن درگیرمیباشد پروتئین TAP است. TAP (transporters with antigen processing) عضو سوپر خانواده ی ABC میباشد که ساختاری هترو دیمری متشکل از دو زیر واحد بنام TAP1 ,TAP2 است این پروتئین نقشی بسیار اساسی در سیستم ایمنی اکتسابی بدن انسان بر عهده دارد زیرا این ترانسپورتر ،پپتید های آنتی ژنیک مشتق شده از تخریب پروتئازومی سیتوزول را به داخل لومن شبکه ی اندوپلاسمی منتقل می کند آنجا که پپتید ها به مولکول ها به MHC 1 بارگذاری میشوند تا به سطح سلول بارز شوند بدین صورت باعث بروز آنتی زن بر سطح سلول های عرضه کننده ی آنتی ژن یعنی APC ها می شوند.مهار TAP توسط ویروس هایی که به سیستم ایمنی حمله میکند و نیز حذف ها و جهش هایی که در این ناقلین رخ می دهد ،بروز آنتی زن را به شدت مختل می کند (8-11).با توجه به اهمیت این پروتئین ما برآنیم پلی مورفیسم های متفاوتی از این پروتئین را در بیماری سل در جمعیت ایرانی مورد بررسی قرار دهیم . TAP1(rs 1135216) در بررسی انجام شده در جمعیت هندی تبار ،ارتباط معناداری بین این پلیمورفیسم و بیماری جذام مشاهده شد(12). Tap1(1057141) در مطالعه ی انجام شده،رابطه ای بین این پلیمورفیسم و بیماری جذام در جامعه ی هند مشاهده نشد(12). ( 2228396 , rs 22281447 TAP2 (rs در مطالعه ی انجام شده در هند هیچ رابطه ای بین این پلیمورفیسم ها و بیماری جذام و ESRD(end-stage renal disease) مشاهده نگشت(12-14). rs67511411 or rs67511410 or rs72520556) TAP2( و وحذف ژنی TAP2(rs 141555015) در رابطه با این پلیمورفیسم ها تا کنون هیچ مطالعه ای انجام نشده است. با توجه به اهمیت این پروتئین و نیز توزیع متفاوت پلی مورفیسم های یکسان در جمعیت های متفاوت ،ما برآنیم پلیمورفیسم های فوق رادر بیماری سل در جمعیت ایرانی مورد بررسی قرار دهیم . |
| مشکل جاری که سیاست گزار با آن مواجه است کدام است؟ | |
| روش های موجود کدامها هستند؟ | |
| پیشنهاد اول نحوه کاربرد | |
| محل دوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | - توزیع فراوانی پلی مورفیسم(rs 1135216) در بیماران مبتلا به سل ریوی با افراد سالم متفاوت است.
- توزیع فراوانی پلی مورفیسم (1057141) در بیماران مبتلا به سل ریوی با افراد سالم متفاوت است. - توزیع فراوانی پلی مورفیسم ) 2228396 ( rs در بیماران مبتلا به سل ریوی با افراد سالم متفاوت است. - توزیع فراوانی پلی مورفیسم) 22281447 (rs در بیماران مبتلا به سل ریوی با افراد سالم متفاوت است. - توزیع فراوانی پلی مورفیسم (rs67511411 or rs67511410 or rs72520556) در بیماران مبتلا به سل ریوی با افراد سالم متفاوت است. - وضعیت حذف ژنی ((rs 141555015 در بیماران مبتلا به سل ریوی با افراد سالم متفاوت است. |
| هدف کلی طرح | تعیین توزیع فراوانی پلی مورفیسم های TAP1(rs 1057141, rs 1135216) و
(TAP2 (rs241448, rs241447, rs141555015, rs67511411, در افراد مبتلا به سل ریوی و افراد سالم |
| منافع و مضرات روشهای موجود کدامند؟ | |
| چرا پیام تحقیق شما حلال مشکل جاری است؟ | |
| اهداف اختصاصی |
- مقایسه ی فراوانی پلی مورفیسم(rs 1135216) در بیماران مبتلا به سل ریوی و افراد سالم -مقایسه ی فراوانی پلی مورفیسم ( rs 1057141) در بیماران مبتلا به سل ریوی و افراد سالم -مقایسه ی فراوانی پلی مورفیسم) 2228396 ( rs در بیماران مبتلا به سل ریوی و افراد سالم -مقایسه ی فراوانی پلی مورفیسم) 22281447 (rs در بیماران مبتلا به سل ریوی و افراد سالم -مقایسه ی فراوانی پلی مورفیسم (rs67511411 or rs67511410 or rs72520556) در بیماران مبتلا به سل ریوی و افراد سالم -مقایسه ی وضعیت حذف ژنی ((rs 141555015 در بیماران مبتلا به سل ریوی و افراد سالم |
| پیشنهاد دوم نحوه کاربرد | |
| محل سوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | |
| پیام تحقیق شما چه منافعی از نظر هزینه، کارایی و بهره وری برای مدیر دارد؟ | |
| برای اجرای راه حل پیشنهادی شما چه موانع و حمایتهایی وجود دارند؟ | |
| تعریف واژه های تخصصی | پلی مورفیسم:بسیاری از لکوس ها با تعدادی آلل نسبتا معمولی مشخص می شود بطوری که می توان اعضای یک جمعیت مورد نظر را به فنوتپ های کاملا مجزا دسته بندی کرد .پلی مورفیسم ژنتیکی به صورت بروز آلل های متعدد تعریف می شود،که در این لکوس حداقل دو آلل با وقوع بیش از یک درصد ظاهر شون در یک لوکوس (15).
دلیسیون : موتاسیون ها میتوانند از طریق حذف (دلیسیون) یک یا چند جفت باز نیز بوجود آیند.بعضی حذف ها فقط چند نوکلئوتید را درگیر میکنند و در موارد دیگر یک قطعه اساسی ژن یا تمام یک ژن حذف میشود .(16) |
| پیشنهاد سوم نحوه کاربرد | |
| محل چهارم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| نوع مطالعه | مورد-شاهدی |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | معیارهای ورود به مطالعه بیماران بالغ (بالای 18 سال) مبتلا به سل ریوی بستری شده در بیمارستان بوعلی زاهدان خواهد بود و سایر معیارهای ورود شامل عدم وجود هر گونه عفونت سیستمیک یا موضعی (با یا بدون درگیری ریوی)، عدم وجود هر گونه بیماری غیر عفونی سیستمیک حاد یا مزمن (با یا بدون درگیری ریوی) و عدم وجود هر گونه نئوپلاسم تشخیص داده شده (با یا بدون درگیری ریوی).
معیارهای خروج: بدلیل همراهی ژن های مورد بررسی با هپاتیت، ایدز و دیابت، بیماران مبتلا به هپاتیت، ایدز و دیابت و همچنین نژاد غیر ایرانی و مصرف کننده کورتیکواستروئیداز مطالعه خارج خواهند شد معیار ورود در گروه شاهد نیز سن بالای 18 سال و عدم وجود هر گونه عفونت سیستمیک یا موضعی (با یا بدون درگیری ریوی)، عدم وجود هر گونه بیماری غیر عفونی سیستمیک حاد یا مزمن (با یا بدون درگیری ریوی) و عدم وجود هر گونه نئوپلاسم تشخیص داده شده (با یا بدون درگیری ریوی) خواهد بود |
| پیشنهاد چهارم نحوه کاربرد | |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | حجم نمونه حداقل 200 نفر شامل کلیه بیماران مسلول ریوی تشخیص داده شده تحت درمان یا درمان شده شهرستان زاهدان در سال 1393 می باشد.به همین تعداد نیز از افراد سالم جامعه که به بیماری سل مبتلا نشده اند و سابقه هیچ گونه بیماری سیستمیک ندارند انتخاب میشوند.. |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | تصادفی ساده |
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | مشاهده و بررسیهای آزمایشگاهی |
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | این مطالعه بر روی بیماران مبتلا به سل ریوی که بر اساس علائم بالینی رادیولوژیک و کشت توسط متخصص عفونی تشخیص سل ریوی در آنها مسجل شده بود انجام خواهد شد. در گروه بیماران سل ریوی در ابتدا از کلیه بیماران مشکوک به سل ریوی (دارای علایم: سرفه همراه با خلط و کاهش وزن، هموپتزی، درد قفسه سینه، بی اشتهایی، خستگی و تعریق شبانه) اسمیر مستقیم خلط و کشت باسیل مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (به عنوان روش استاندارد تشخیصی) انجام خواهد شد و با توجه به زمان بر بودن آماده شدن نتایج کشت، در بیمارانی که حداقل دو نمونه اسمیر خلط مثبت داشته باشند نمونه گیری خون انجام شده و بررسی پلی مورفیسم تنها در بیمارانی انجام خواهد شد که کشت مثبت هم داشته باشند. گروه شاهد همراهان افراد مراجعه کننده غیر مبتلا به سل که از نظر معاینات پزشکی نرمال باشند خواهد بود و دو گروه از نظر جنس همسان سازی خواهند شد. بعد از کسب رضایت از تمامی افراد مورد بررسی 3 میلی لیتر خون وریدی در لوله های حاوی ماده ضد انعقاد EDTA جمع آوری خواهد شد و در دمای 20- درجه سانتی گراد نگهداری خواهد شد. DNA توسط روش Salting out استخراج خواهد شد. DNA استخراج شده با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ARMS و روش PCR تکثیر خواهد شد محصول واکنش در ژل آگاروز 2 درصد با اتیدیوم بروماید رنگ امیزی گردیده بارگذاری خواهد شد و آلل و ژنوتیپ در دو گروه مشخص خواهد شد. |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | اطلاعات توسط نرم افزار آماری SPSS تجزیه و تحلیل خواهد شد. برای مقایسه آلل و ژنوتیپ در دو گروه از آزمون Fisher's exact و برای مقایسه پارامترهای دموگرافیک کیفی مثل جنس در دو گروه نیز از آزمون Fisher's exact و برای مقایسه پارامترهای دموگرافیک کمی مثل سن در دو گروه از آزمون t-test استفاده خواهد شد و p کمتر از 05/0 بعنوان سطح معنی داری در نظر گرفته خواهد شد. همچنین Odds Ratio با محدوده اطمینان 95 درصد (CI 95%) نیز برای افراد دارای اختلال ژنی برای ابتلا به سل ریوی محاسبه خواهد شد |
| ملاحظات اخلاقی | تمامی افراد مورد بررسی با رضایت آگاهانه در مطالعه شرکت خواهند کرد. اطلاعات بیماران در تمام طول مدت طرح و پس از آن بصورت محرمانه حفظ خواهد شد. تعهد میشود نام و مشخصات بیماران در هیچ گزارشی قید نشود و انجام آزمایشات هیچگونه هزینهای برای بیمار نخواهد داشت. نتایج آزمایشات به اطلاع بیمار رسانده خواهد شد. به عبارت دیگر کدهای 1، 3، 5، 7، 11، و 17 در این مطالعه رعایت خواهد شد
|
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | محدودیت اجرایی که برای طرح حاضر قابل پیشبینی است، عدم همکاری بیماران میباشد که در صورت بروز این مسئله فرد دیگری با خصوصیات مشابه جایگزین خواهد شد. |
| کلمات کلیدی | بیماری سل ، TAP، پلی مورفیسم. |
| فهرست منابع و مراجع |
1. Chu SF, Tam CM, Wong HS, Kam KM, Lau YL, Chiang AK. Association between RANTES functional polymorphisms and tuberculosis in Hong Kong Chinese. Genes Immun. 2007 Sep;8(6):475-9. 2. Selvaraj P, Alagarasu K, Singh B, Afsal K. CCL5 (RANTES) gene polymorphisms in pulmonary tuberculosis patients of south India. Int J Immunogenet. 2011 Oct;38(5):397-402. 3. Berrington WR, Hawn TR. Mycobacterium tuberculosis, macrophages, and the innate immune response: does common variation matter? Immunol Rev. 2007 Oct;219:167-86. 4. Tso HW, Ip WK, Chong WP, Tam CM, Chiang AK, Lau YL. Association of interferon gamma and interleukin 10 genes with tuberculosis in Hong Kong Chinese. Genes Immun. 2005 Jun;6(4):358-63. 5. Jamieson SE, Miller EN, Black GF, Peacock CS, Cordell HJ, Howson JM, et al. Evidence for a cluster of genes on chromosome 17q11-q21 controlling susceptibility to tuberculosis and leprosy in Brazilians. Genes Immun. 2004 Jan;5(1):46-57. 6. Bellamy R, Ruwende C, Corrah T, McAdam KP, Whittle HC, Hill AV. Variations in the NRAMP1 gene and susceptibility to tuberculosis in West Africans. N Engl J Med. 1998 Mar 5;338(10):640-4. 7. Uehira K, Amakawa R, Ito T, Tajima K, Naitoh S, Ozaki Y, et al. Dendritic cells are decreased in blood and accumulated in granuloma in tuberculosis. Clin Immunol. 2002 Dec;105(3):296-303. 8. Alzhanova D, Edwards DM, Hammarlund E, Scholz IG, Horst D, Wagner MJ, et al. Cowpox virus inhibits the transporter associated with antigen processing to evade T cell recognition. Cell Host Microbe. 2009 Nov 19;6(5):433-45. 9. Corradi V, Singh G, Tieleman DP. The human transporter associated with antigen processing: molecular models to describe peptide binding competent states. J Biol Chem. 2012 Aug 10;287(33):28099-111. 10. Liu C, Carrington M, Kaslow RA, Gao X, Rinaldo CR, Jacobson LP, et al. Association of polymorphisms in human leukocyte antigen class I and transporter associated with antigen processing genes with resistance to human immunodeficiency virus type 1 infection. J Infect Dis. 2003 May 1;187(9):1404-10. 11. Ohta Y, McKinney EC, Criscitiello MF, Flajnik MF. Proteasome, transporter associated with antigen processing, and class I genes in the nurse shark Ginglymostoma cirratum: evidence for a stable class I region and MHC haplotype lineages. J Immunol. 2002 Jan 15;168(2):771-81. 12. Shinde V, Marcinek P, Rani DS, Sunder SR, Arun S, Jain S, et al. Genetic evidence of TAP1 gene variant as a susceptibility factor in Indian leprosy patients. Hum Immunol. 2013 Jun;74(6):803-7. 13. Burke DF, Worth CL, Priego EM, Cheng T, Smink LJ, Todd JA, et al. Genome bioinformatic analysis of nonsynonymous SNPs. BMC Bioinformatics. 2007;8:301. 14. George GP, Mittal RD. Genetic polymorphisms in MHC-encoded antigen processing gene TAP2: a case-control study in end-stage renal disease patients of North India. Transpl Immunol. 2011 May;24(4):220-3. 15. Sobrino B, Brion M, Carracedo A. SNPs in forensic genetics: a review on SNP typing methodologies. Forensic Sci Int. 2005 Nov 25;154(2-3):181-94. 16. Dohner H, Fischer K, Bentz M, Hansen K, Benner A, Cabot G, et al. p53 gene deletion predicts for poor survival and non-response to therapy with purine analogs in chronic B-cell leukemias. Blood. 1995 Mar 15;85(6):1580-9. |
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | |
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | |
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | |
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | |
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | |
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | |
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | |
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | |
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | |
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | |
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم | |
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| TAP 1, TAP2 grant.docx | 1392/12/23 | 143625 | دانلود |
| eslahat.doc | 1393/03/20 | 41472 | دانلود |
| eslahe shode TB grant .docx | 1393/03/20 | 237520 | دانلود |
