چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  مجری و همکاران |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود | علوم پزشکی زاهدان |
| کد طرح | 7030 |
| عنوان فارسی طرح | مقایسه لیزر دیود و آسیکلوویر در درمان هرپس لیبیالی |
| عنوان لاتین طرح | Comparison of diode laser and acyclovir in treatmentof herpes labials |
| نوع طرح | بنیادی-کاربردی |
| محل اجرای طرح | دانشکده دندانپزشکی |
| رسته مطالعاتی | بنیادی- کاربردی |
| دانشکده/مرکز | دانشکده دندانپزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 551 |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| ماریه هنرمند | استاد راهنمای اول پایان نامه دانشجویی | همکاری در اجرای طرح | دکترای تخصصی | honarmand56@yahoo.com |
| رضا ملا | مشاور | استاد مشاور | فلوشیپ | dandan1386@gmail.com |
| علیرضا انصاری مقدم | مشاور | مشاور آمار | دکترای تخصصی | ansariaLireza@yahoo.com |
| احسان وثوقی رهبری | دانشجو | vosoughi80@gmail.com |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | مقایسه لیزر دیود و آسیکلوویر در درمان هرپس لیبیالی |
| خلاصه طرح به لاتین | Comparison of diode laser and acyclovir in treatmentof herpes labials |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | هرپس لیبیالی راجعه(RHL)یک عفونت مزمن با عمرطولانی است، که بخش بزرگی از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند، این بیماری توسط ویروس هرپس سیمپلکس نوع I ایجاد میشود1 HVS-I. بطوراولیه عفونتهایی در دهان، صورت، چشم و سیستم عصبی مرکزی ایجاد می کند.HVS-II بطوراولیه باعث عفونتهای ناحیه تناسلی میشود2.
اولین تماس ویروس عفونت اولیه ایجاد می کند که به وسیله علائمی مانند : وزیکول های متعد دهانی، تب، لرز، خستگی و درد عضلانی مشخص می شود و10تا 14 روز ادامه مییابد3. Coldsore علامت قابل مشاهده از دوباره فعال شدن هرپس لیبیالی راجعه است که اغلب روی لب ها در محل تماس غشاء مخاطی وپوست اطراف دهان یا داخل بینی دیده می شود5و4. درحال حاضردرمان هرپس لیبیالی راجعه عمدتاً بر استفاده ازداروهای ضد ویروسی قوی پایه ریزی شده است6. این داروها طیف باریکی را شامل می شود که بصورت خوراکی ممکن است هیچ فایده ای برای بیمارنداشته باشند و فقط کاهش محدودی درمدت زمان بهبودی ضایعات مشاهده می شود، علاوه براین، درمان موضعی تنها برای کنترل دوره های فعال شدن مجدد ویروس می باشد، نه برای پیشگیری از دوره های جدید7و6. درمان ضایعات هرپس لیبیالی با استفاده از لیزر در چند سال اخیر مورد توجه قرارگرفته است. ازمزایای استفاده از لیزر عدم تولید گرما و فقدان عوارض جانبی می باشد. همچنین استفاده از لیزرهای با توان کم که غیریونیزان هستند هیچ موتاسیونی در سلول ایجاد نمی کند9و8. از دیگر مزایای استفاده از لیزر در درمان هرپس لیبیالی راجعهمی توان به کاهش دفعات عود، فقدان عوارض جانبی، هزینه نسبتاَ کم و همچنین عدم درگیری غیر ضروری دیگر ارگان ها مانند متابولیسم دارو درکبد وکلیه می باشد. لیزر، درمانی موضعی است و تا به حال هیچ درگیری سیستمیکی گزارش نشده است10. Dougal و همکارش در سال 2013 در مطالعه ای 87 بیمار مبتلا به هرپس لیبیالی را به طور تصادفی به دو گروه تقسیم کردند, در گروه آزمایش، درمان با لیزرکم توانnm 1072 انجام گرفت که روزانه به مدت سه دقیقه و سه بار در روز در طول دو روز انجام شد, در گروه کنترل درمان با لیزر خاموش انجام گرفت. نتایج نشان داد که زمان بهبودی در گروه آزمایش به طور معنی داری کاهش یافت.11 Sanchez وهمکارانش درسال 2012 در مطالعه ای که بصورت semiblind انجام گرفت، 232 بیماررا به دو گروه تقسیم کردند. درگروه کنترل، درمان با قرص وکرم آسیکلوویر ودر گروه آزمایش، درمان توسط لیزر دیود با طول موج nm670 انجام گرفت، در گروه درمان با لیزر هیچ عارضه جانبی گزارش نشد، همچنین بعد ازروز هفتم هیچ بیماریدرگروه لیزر علامتی از تاول نداشت. اما درگروه کنترل77 بیمار هنوز وزیکول داشتند و در 29 بیمارکراست و در10 بیمار عفونت ثانویه مشاهده شد12. Eduardo در سال 2012 در مطالعه ای که با استفاده ازلیزر دیود با طول موج nm780انجام شد، نشان داد که لیزر در پیشگیری از حملات هرپس لیبیالی مؤثر است و باعث تسکین درد در این بیماران می شود13. Decarvalho وهمکارانش درسال 2010اثرات لیزر دیود nm780را بر روی 71 بیمار مبتلا به هرپس لیبیالی بررسی کردند، نشان دادند که اندازه ضایعات والتهاب و ادم پس از تابش لیزر کاهش یافت،همچنین کاهش در دوره عود در گروه لیزر مشاهده شد14. Bello-silva وهمکارانش در سال2010 در مطالعه ای نشان دادند که استفاده ازلیزرEr:YAGبرای درناژ وزیکول ها باعث کاهش درد در اولین وقفه پس از تابش شد، همچنین استفاده از لیزر دیود در درمان هرپس لیبیالی باعث بهبودی کامل بعد از10روز شد15. Hargate درسال 2006 در مطالعه ای 32 بیمار مبتلا به هرپس لیبیالی را به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم کرد. در گروه آزمایش درمان توسط لیزر دیود با طول موج nm1072انجام شد، نتایج نشان داد که متوسط زمان بهبودی و زمان تشکیل کراست در گروه آزمایش در مقایسه با گروه کنترل کاهش قابل توجهی داشت16. به نظر می رسد با توجه به شواهد موجود در اثر بخشی لیزرهای کم توان در درمان هرپس لیبیالی، انجام کارآزمایی بالینی به منظور تعیین دقیق میزان اثر آن لازم و ضروری است. بر این اساس در این مطالعه سعی خواهد شد که با طراحی یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده بتوان اثرات دقیق لیزر را درمان هرپس لیبیالی بدست آورد. |
| مشکل جاری که سیاست گزار با آن مواجه است کدام است؟ | |
| محل اول بکارگیری نتایج تحقیق | |
| پیشنهاد اول نحوه کاربرد | |
| روش های موجود کدامها هستند؟ | |
| منافع و مضرات روشهای موجود کدامند؟ | |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1-آیا مدت زمان بهبودی در بیماران مبتلا به هرپس لیبیالی در سه گروه مورد مطالعه متفاوت است؟
2-آیا سایز زخم در بیماران مبتلا به هرپس لیبیالی در سه گروه مورد مطالعه متفاوت است؟ 3-آیا میزان درد در بیماران مبتلا به هرپس لیبیالی در سه گروه مورد مطالعه متفاوت است؟ |
| هدف کلی طرح | تعیین تاثیر لیزر دیود و آسیکلوویر در درمان هرپس لیبیالی |
| محل دوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| پیشنهاد دوم نحوه کاربرد | |
| اهداف اختصاصی | 1-تعیین و مقایسه مدت زمان بهبودی در بیماران مبتلا به هرپس لیبیالی در سه گروه مورد مطالعه
2-تعیین و مقایسه سایز زخم در بیماران مبتلا به هرپس لیبیالی در سه گروه مورد مطالعه 3- تعیین و مقایسه میزان درد در بیماران مبتلا به هرپس لیبیالی در سه گروه مورد مطالعه |
| چرا پیام تحقیق شما حلال مشکل جاری است؟ | |
| پیام تحقیق شما چه منافعی از نظر هزینه، کارایی و بهره وری برای مدیر دارد؟ | |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | دانشگاه علوم پزشکی زاهدان |
| محل سوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| اهداف كاربردی | |
| پیشنهاد سوم نحوه کاربرد | |
| تعریف واژه های تخصصی | لیزر دیود:نوعی لیزر نیم رسانا که از دو مادهتشکیل شده است وقتی این دو ماده با هم اتصال می یابند در محل اتصال عمل لیزر رخ می دهد17.
آسیکلوویر: آسیکلوویر یک داروی ضد ویروس می باشد که در درمان عفونت های ناشی از هرپس سیمپلکس (عامل ایجاد تب خال) از جمله تب خال تناسلی شدید، مننژیت و زونا استفاده می شود18. |
| برای اجرای راه حل پیشنهادی شما چه موانع و حمایتهایی وجود دارند؟ | |
| نوع مطالعه | کارآزمایی بالینی تصادفی شده یک سوکور |
| محل چهارم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| پیشنهاد چهارم نحوه کاربرد | |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | معیارهای ورود:
1- مدت ایجاد cold sore ها باید 36 ساعت یا کمتر باشد. 2- بیماران بیماری سیستمیک نداشته باشند. 3- در طول مطالعه دارویی مصرف نکنند. معیارهای خروج: 1- تبدیل cold sore به کراست است. 2- بیمارانی که بیماری سیستمیک دارند. 3- در طول مطالعه دارو مصرف می کنند. 4- بیمارانی که درمان خود را به طور کامل انجام ندهند. 5- مدت ایجاد زخم ها بیشتر از 36 ساعت باشد. |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | با در نظر گرفتن مدت زمان بهبودی و سایز زخم در مطالعات قبلی19و با توجه به 05/.=α و 2/0=β و فرمول زیر حجم نمونه بین نه تا 100 نفر متغیر می باشد، لذا با توجه به امکانات موجود و دسترسی بیماران در هر گروه 20 نفر در نظر گرفته می شود.
n=((S_1^2+S_2^2 ) ×(Z_∝+Z_β ) 〖^2〗)/((X ̅_1-X ̅_2 ) 〖^2〗) s=2.5 x=1.1 |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | بیماران با استفاده از روش بلوک های تصادفی به سه گروه 20تایی تقسیم می شوند. |
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | از طریق فرم اطلاعاتی مختص هر بیمار، VAS، آینه معاینه، کولیس |
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | این مطالعه که از نوع کارآزمایی بالینی تصادفی یک سو کور می باشد، بر روی 60 نفر از بیماران هرپس لیبیالی مراجعه کننده به بخش بیماری های دهان دانشکده دندانپزشکی زاهدان در سال 93 و 94 انجام می گیرد.
تمام بیماران فرم رضایتنامه کتبی را بعد از دریافت اطلاعات درباره مطالعه پر نموده و آنرا امضاء می کنند. بیماران بایستی هیچ بیماری سیستمیکی نداشته باشند و در طول دوره درمان داروی دیگری مصرف نکنند. بیماران به صورت تصادفی توسط منشی بخش و با استفاده از روش بلوک های تصادفی به سه گروه 20تایی تقسیم می شوند.سه گروه از لحاظ سن و جنس یکسان سازی می شوند.که شامل گروههای زیر می باشند: گروه 1: گروه تحت درمان با پماد آسیکلوویر %5 -پنج بار دروز گروه 2: گروه تحت درمان با لیزر که روزانه به مدت یک دقیقه تابش می شود. گروه 3: گروه تحت درمان با لیزر خاموش. در گروه لیزر، بیماران تحت تابش با لیزر دیود (biolase, 540023 RevE, USA)با طول موج 780nm و قدرت 4.5j⁄cm^2 و مساحت ناحیه مورد تابش 6cm2 و فرکانس 600 Hz به مدت یک دقیقه روزانه قرار میگیرند.14 به ازای هر سانتی متر مربع از مساحت ضایعه یک دقیقه تابش با استفاده از فیبر 400 نانومتر و به صورت روزانه صورت میگیرد. فاصله نوک فیبر نوری از نوک ضایعه شش تا هشت میلیمتر می باشد.نقاط تابش شامل cold sore های روی لب می باشد. تابش لیزر به صورت روزانه به مدت یک دقیقه و حداکثر هشت روز به طول می انجامد. همچنین در گروه لیزر خاموش، لیزر تابی با دستگاه خاموش طی همان زمان انجام می گیرد. لازم به ذکر است، برای ایمنی از آسیب پرتو لیزر از عینک محافظ برای بیماران در هنگام تابش استفاده خواهد شد. به بیماران اطلاعاتی در مورد مزایای احتمالی لیزر داده نمی شود. در گروه درمان با آسیکلوویر، از پماد موضعی آسیکلوویر 5% ،پنج بار در روز بر روی ضایعات استفاده می شود. درمان توسط متخصص بیماریهای دهان صورت خواهد گرفت و معاینه بصورت روزانه زیر نور head light و با آینه دندانپزشکی انجام می شود. پارامترهای مورد ارزیابی شامل سایز cold sore، میزاندرد و زمان تبدیل به کراست می باشد که توسط یک دستیار بیماریهای دهان که نسبت به نحوه درمان blind می باشند، به صورت روزانه برای هر سه گروه به مدت حداکثر هشت روز انجام می شود،صورت می گیرد. سایز cold soreتوسط کولیس اندازه گیری می شود که بصورت زیر ثبت خواهد شد: غیاب ضایعه، شماره 0، ضایعه کوچک (0/1 – 2mm)شماره 1، ضایعه با اندازه متوسط (2/1 – 5mm) شماره 2 و ضایعه با اندازه بزرگ (بزرگتر از 5mm) شماره 3، طبقه بندی خواهد شد. همچنین مدت دوره cold sore و زمان تبدیل شدن به کراست نیز ثبت می شوند. قبل از شروع درمان و در هر جلسه پیگیری، میزان درد بر مبنای Visual analogue scale ارزیابی می گردد. به این صورت که عدد صفر به معنای عدم وجود درد و عدد 10 شدیدترین دردی است که بیمار تجربه می کند. از بیمار خواسته می شود درد خود را بین 10-0 شماره گذاری کند. در بین جلسات درمان در صورتیکه بیمار درد شدید به دلیل ماهیت بیماری تجربه کند و مجبور به مداخله درمانی بوسیله ضد دردها شویم، بیمار از مطالعه حذف خواهد شد. اطلاعات فوق در فرم جمع آوری اطلاعات بیماران ثبت می شود. |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | برای توصیف داده ها از شاخص های مرکزی و پراکندگی و برای تحلیل داده ها از آزمون آماری آنالیز - واریانس و در صورت نیاز از سایر آزمون های آماری مرتبط با ماهیت داده ها استفاده می شود.
جدول شماره 1- توزیع میانگین و انحراف معیار مدت زمان بهبودی، سایز زخم و میزان درد در سه گروه مورد مطالعه. متغیر گروه مدت زمان بهبودی به روز سایز زخم به میلی متر میزان درد Mean±SD Mean±SD Mean±SD گروه درمان با لیزر درمان با آسیکلوویر گروه درمان با لیزر خاموش P Value |
| ملاحظات اخلاقی | در این مطالعه کدهای اخلاقی حفاظت از آزمودنی انسانی با شماره های 1،2،3،4،5،6،7،8،10،11،12،13،15،17،20 مدنظر قرار می گیرند. |
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | عدم پیگیری بیماران که تا زمان رسیدن به حجم نمونه مناسب بیماران جدید به مطالعه وارد می شوند. |
| کلمات کلیدی | لیزر دیود-آسیکلوویر-هرپس لیبیالی-diode laser-acyclovir-herpes labials |
| فهرست منابع و مراجع | 1- Embil JA, Stephens RG, Manuel FR. Prevalence of recurrent herpes labialis and aphthous ulcers among young adults on six continents. J Can Med Assoc1975; 113(7):627–30.
2- Chayavichitsilp P, Buckwalter JV, Krakowski AC, Friedlander SF. Herpes simplex.Pediatr Rev2009; 30(4):119–29. 3- Cernik C, Gallina K, Brodell RT. The treatment of herpessimplex infections: an evidence-based review. J Arch Intern Med 2008;168(11):1137–44. 4- Eisen D .The clinical characteristics of intraoral herpessimplex virus infection in 52 immunocompetentpatients.JOralSurg Oral Med Oral Pathol Oral RadiolEndod1998; 86(4):432–7. 5- Higgins CR, Schofield JK, Tatnall FM, Leigh IM .Natural history, management and complications of herpes labialis. J Med Virol Suppl1993; 1:22–6. 6- Harmenberg J, Oberg B, Spruance S. Prevention of ulcerative lesions by episodic treatment of recurrent herpes labialis: a literature review. JActaDermVenereol2010; 90(2):122–30. 7- Opstelten W, Neven AK, Eekhof J. Treatment and prevention of herpes labialis. J Can Fam Physician2008; 54(12):1683–7. 8- Strumia S, De Mitri P, Bionda E. Neurotoxicity of acyclovir and valacyclovir in a hemodialyzedpatient.Eur J Neurol2004; 11(1):68–9. 9- KaruT.Laserbiostimulation: a photobiological phenomenon. J PhotochemPhotobiol1989; 3(4):638–40. 10-Azevedo LH, De Paula EF, Moreira MS, de Paula EC, Marques MM. Influence of different power densities of LILT on cultured human fibroblast growth: a pilot study. J Lasers Med Sci2006; 21(2):86–9. 11-Dougal G, Lee S.Y. Evaluation of the efficacy of low-level light therapy using 1072 nm infrared light for the treatment of herpes simplex labialis. J ClinExp Dermatol2013;38(7):713-8. 12-Sanchez PJM, Femenias JLC, Tejeda AD, TunérJ.The of 670-nm low laser therapy on herpes simplex type 1.JPhotomed Laser Surg2012; 30(1):37–40. 13- Eduardo CP, Bezinelli LM, Eduardo FP, Lopes RMG, Ramalho KM, Bello-Silva MS, et al. Prevention of recurrent herpes labialis outbreaks through low-intensity laser therapy.A clinical protocol with 3 years follow-up. J Lasers Med Sci2012; 27(5):1077–83. 14- De Carvalho RR, de Paula EF, Ramalho KM, AntunesJL,Bezinelli LM, de Magalhaes MH, et al. Effect of laser phototherapy on recurringherpeslabialis prevention: an in vivo study. J Lasers Med Sci2010; 25(3):397–402.. 15- Bello-Silva MS, de Freitas PM, Aranha AC, Lage-Marques JL, Simoes A, de Paula EC. Low- and high-intensity lasers in the treatment of herpes simplex virus 1 infection. J Photomed Laser Surg2010; 28(1):135–9. 16- Hargate G. A randomized double-blind Stuy Comparing the effect of 1072 nm light against placebo for treatment of herpes labialis.J Clinical and Dermatology2006; 31: 638-41. |
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | |
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | |
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | |
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | |
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | |
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | |
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | |
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | |
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | |
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | |
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم | |
| تخصص | |
| عنوان پیام پژوهشی ( حداکثر 20 کلمه) | |
| پیام کلیدی (حداکثر 80 کلمه) | |
| متن پیام پژوهشی ( حداکثر240 کلمه) | |
| اهمیت موضوع(50 کلمه) | |
| مهمترین نتایج طرح به زبان غیر تخصصی(70 کلمه) | |
| موارد کاربرد نتایج طرح (80 کلمه) | |
| تأثیرات و کاربردها | |
| محدودیتهای شواهد چه بودند؟ | |
| آیا این خبر میتواند از نظر اجتماعی، سیاسی، فرهنگی، بهداشتی، ارزش های دینی و قوانین سازمان غذا و دارو، تبعاتی داشتهباشد؟ | |
| در صورتی که این طرح منتج به مقاله شده است لینک مقاله درج شود | |
| منابع و مراجع : حداکثر چهار مرجع اصلی استفاده شده در طرح تحقیقاتی مورد نظر را ذکر نمایید | |
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| proposal dr vosogh.docx | 1393/11/05 | 125442 | دانلود |
| proposal eslah shode shora (2).docx | 1393/11/05 | 126984 | دانلود |
| dr vosugh eslah shora BARGASHT.docx | 1393/11/10 | 127027 | دانلود |
| komite akhlagh.docx | 1393/12/06 | 132703 | دانلود |
