چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  مجری و همکاران |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود | علوم پزشکی زاهدان |
| کد طرح | 7157 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی آزمایشگاهی اثر ضد میکروبی عصاره آبیL teucrium polium بر انتروکوکوس فکالیس |
| عنوان لاتین طرح | Antibacterial effect of aqueous extracts teucrium polium L on Enterococcus faecalis"invitro" |
| نوع طرح | بنیادی-کاربردی |
| محل اجرای طرح | دانشکده دندانپزشکی |
| رسته مطالعاتی | مطالعه تجربی (Experimental)(مطالعه کمی) |
| دانشکده/مرکز | دانشکده دندانپزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 124 |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| اسحق علی صابری | استاد راهنمای اول پایان نامه دانشجویی | استاد راهنما | دکترای تخصصی | saberiendo@zaums.ac.ir |
| سعیده سلیمی | استاد راهنمای دوم پایان نامه دانشجویی | استاد راهنما | دکترای تخصصی | sasalimi@yahoo.com |
| رحیم دادالهی | دانشجو | دکترای دندانپزشکی | siavash199270@gmail.com |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی آزمایشگاهی اثر ضد میکروبی عصاره آبیL teucrium polium بر انتروکوکوس فکالیس |
| خلاصه طرح به لاتین | Antibacterial effect of aqueous extracts teucrium polium L on Enterococcus faecalis'invitro' |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | جستجو در باب توان healing گیاهان یک ایده باستانی به شمار می آید. مطالعات بیشماری در مناطق مختلف جهان در پی استخراج محصولات گیاهی و آزمایش فعالیت آنتی میکروبیال آنها صورت گرفته است.داروهای گیاهی یکی از مهمترین باورهای فرهنگی ، سنتی جامعه به شمار می آیند . امروزه بیشتر جمعیت جهان برای رفع نیازهای بهداشت و درمان خود وابسته به داروهای گیاهی هستند .آنتی بیوتیک ها پایه اصلی درمان عفونت های میکروبی (باکتریال و قارچی) را فراهم می آورند . با این حال مصرف بیش از اندازه آنتی بیوتیک ها تبدیل به مهمترین فاکتور اضطرار و انتشار سویه های مقاوم چند دارویی نسبت به چندین گروه از میکروارگانیسم ها شده است(1).کلپوره متعلق به تیره نعناعیان ( Lamiaceae ) و زیر خانواده Ajugoideae می باشد . سرده کلپوره به شش دسته با 49 گونه تقسیم شده است که شامل : 1- دسته Stachyobotrys شامل گونه Tucrium arduini - L 2- دسته Scorodonia شامل گونه Tucrium scordium – L 3- دسته Chamaedrys شامل گونه Tucrium chamaedrys – L 4- دسته Polium شامل گونه Tucrium montanum- L, Tucrium polium – L 5- دسته flavum شامل گونه L T. flavum - موارد فوق در زمره گیاهان دارویی چند ساله ، درختچه ای قرار می گیرند ، حال آنکه 6- Tucrium botrys یک گیاه علفی یک ساله است . گونه های این سرده به صورت گسترده درتمامی قاره ها رشد می کنند اما با این حال تعداد بسیار زیادی از این گونه ها در مدیترانه رشد می کنند .T.Polium یک درختچه چند ساله با ارتفاع 20 تا 50 سانتی متر که به صورت گسترده در مناطق خشک و سنگلاخ دار ارتفاعات و بیابان های تقریباً تمامی کشورهای حوزه مدیترانه از قبیل جنوب غرب آسیا ، اروپا و شمال آفریقا می روید(2) . برگ های بدون ساقه ، دوکی شکل یا باریک آن حدود 3 سانتی متر طول دارند .برگ های کوبیده و ساییده شده آن سبب آزاد شدن یک رایحه آروماتیک ( خوشبو) مطلوب می شوند ، چنان که گل های آن کوچک ، خوشه مانند و در یک طیف صورتی تا سفید یافت می شوند . T.Polium به صورت انبوه در ایران یافت می شود. مطالعات حاکی از آن بوده اند که کلپوره حاوی ترکیبات متنوعی همانند Terpenoids , Flavonids می باشد . کلپوره در طب سنتی ایران کاربرد داشته است . دم نوش ( چای ) کلپوره در جهت درمان بسیاری از بیماری ها مانند درد شکم ، سوء هاضمه ، سرماخوردگی ، عفونت های اوروژنیتال کاربرد دارد . کلپوره به عنوان عوامل آنتی باکتریال ، آنتی اولسر ، آنتی اسپاسمودیک ، آنورکسیک و آنتی پیریتیک به کار می رفته است . اخیراً ، خواص سیتوتوکسیک ، ضد سرطان و آنتی موتاژنیک عصاره های آبی و الکلی کلپوره در لاین های سلولی متنوع مورد مطالعه قرار گرفته است (3). ترکیب شیمیایی تا به امروز ، تعداد زیادی از مواد اکتیو با تنوع ساختاری و شیمیایی گسترده از سرشاخه ها ، ریشه ها و تخم کلپوره استخراج و توصیف شده است . چنان که ترکیب های اسانس کلپوره موضوع چندین پژوهش بوده است. در یکی از این مطالعات ، 12 ترکیب ماژور و 30 ترکیب مینور کلپوره توصیف و خصیصه بندی شده است . فیتواسترول ها (استرول های گیاهی) عبارتند از گروهی از ترکیبات مانند الکل های استروییدی که به صورت طبیعی در گیاهان پدید می آیند . چندین ترکیب استروییدی همانند clerostrol ß – sitosterol , sigmasterol و brassicasterol و campesterol از بخش های مختلف T.polium جدا سازی شده اند (4, 5) فعالیتهای آنتی باکتریال هر چند که T.Polium عمدتاً در جهت درمان عفونت ها در طب سنتی کاربرد داشته است ، با این حال برخی از مطالعات بر فعالیت آنتی باکتریال این گیاه متمرکز شده اند . مطالعات به فعالیتهای آنتی پیریتیک و آنتی باکتریال عصاره الکلی بالاترین مناطق گلدهی T.Polium پرداختند . نتایج حاکی از این امر است که عصاره الکلی در مقابله با مخمرها و پیرکسیا carrageenan در موش ها موثر است . چنان که این عصاره یک فعالیت آنتی باکتریال قابل ملاحظه ای را در مقابله با هر دو گروه ارگانیسم ها گرم مثبت و گرم منفی نشان داد. در یک مطالعه دیگر Agelis et al 1998 نشان دادند که عصاره آبی T.Polium مانع رشد Yarrowia lipolytica و Saccharomyees servisiae گردید .(6) در یک مطالعه غربالی که انجام گرفت فعالیت آنتی باکتریال عصاره های ارگانیک و آبی مربوط به بخش های هوایی گیاه در مقابله با هشت گونه مختلف از باکتری ها مورد مطالعه قرار گرفت . این مطالعه با اعمال متد دیفیوژن دیسک ( DDM) و متد دیفیوژن hole- plate (hpd) صورت گرفت نتایج حاکی از این امر هستند که عصاره های ارگانیک و آبیT . Polium در مقابله با هر دو گروه باکتری های گرم مثبت و گرم منفی موثربودند . پتانسیل عصاره های استون و کلروفورم T.Polium را ( 30 H/disc ) به عنوان یک منبع ترکیبات طبیعی آنتی باکتریال در مقابله با یازده گونه میکروبیال و چهار گونه قارچی مورد آزمایش قرار دادند . نتایج این مطالعه نشان داد که هر دو عصاره در زمینه جلوگیری و مهار رشد ارگانیسم ها به جز اشرشیا کولی موثر هستند(7) . اولین و مهمترین مرحله در حذف میکروارگانیسم های داخل کانال ، شستشو با محلولهای ضدمیکروبی موثر و دومین مرحله ،پوشش کانال با کلسیم هیدروکساید می باشد .نشان داده شده است که ،کلسیم هیدروکساید بطور موثری میکروارگانیسم های داخل کانال را حذف می نماید .اما بطور موثری باعث حذف انتروکوکوس فکالیس نمی گردد(8). از انجاییکه این میکروارگانیسم در مقابل مدیکشن شایع مورد استفاده در درمان های اندودنتیک (کلسیم هیدروکساید ) مقاوم است و از طرفی عصاره T.Polium نیز باعث از بین بردن انتروکوکوس فکالیس می گردد و تا کنون نیز اثر ضد میکروبی عصاره این گیاه در ترکیب با کلسیم هیدروکساید بررسی نشده است .لذا هدف از این مطالعه ، بررسی آزمایشگاهی اثر ضد میکروبی عصاره آبی Tucrium polium – L به تنهایی و در ترکیب با کلسیم هیدروکساید بر انتروکوکوس فکالیس می باشد . |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1-اثر ضدمیکروبی عصاره ابی teucrium polium بر انتروکوکوس فکالیس چگونه است ؟ 2- اثر ضد میکروبی کلسیم هیدروکساید / teucrium polium بر انتروکوکوس فکالیس چگونه است ؟ 3-اثر ضد میکروبی کلسیم هیدروکساید / کلرهگزیدین، بر انتروکوکوس فکالیس چگونه است ؟ 4-اثر ضد میکروبی انتی بیوتیک های رایج بر انتروکوکوس فکالیس چگونه است ؟ (کنترل منفی). 5- رشد باکتری در گروه بدون عامل ضد میکروبی چگونه است ؟( کنترل مثبت) 6- بین گروه های فوق از نظر قطر هاله رشد تفاوت وجود دارد . |
| هدف کلی طرح | تعیین اثر ضدمیکروبی عصاره آبی teucrium polium بر انتروکوکوس فکالیس |
| اهداف اختصاصی | -تعیین قطر هاله عدم رشد باکتری در محیط کشت حاوی نمونه های عصاره ابی teucrium polium . 2- تعیین قطر هاله عدم رشد باکتری در محیط کشت حاوی نمونه های کلسیم هیدروکساید /عصاره teucrium polium . 3-تعیین قطر هاله عدم رشد باکتری در محیط کشت حاوی نمونه های کلسیم هیدروکساید / کلرهگزیدین . 4-تعیین قطر هاله عدم رشد باکتری در محیط کشت حاوی نمونه های انتی بیوتیک (کنترل منفی). 5-تعیین قطر هاله عدم رشد باکتری در گروه بدون عامل ضد میکروبی( کنترل مثبت) 6- مقایسه قطر هاله عدم رشد باکتری در محیط کشتهای فوق. |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | دانشجویان و دندانپزشکان |
| تعریف واژه های تخصصی | teucrium polium: عصاره ابی گیاه کلپوره که توسط دانشگاه سیستان و بلوچستان استخراج می شود(2) |
| نوع مطالعه | تجربی |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | محیط کشت حاوی میکروارگانیزم انتروکوکوس فکالیس |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | بر اساس مطالعات موجود ازمایشگاهی، حجم نمونه بین 5 تا 15 تا تعیین گردیده ، بنابراین در مطالعه حاضر در هر کروه 20 و مجموعا 60 نمونه در گروه های آزمایشی و 5 نمونه کنترل مثبت و 5 نمونه کنترل منفی مورد بررسی قرار خواهد گرفت |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | مطالعه بر روی سوش میکروبی تهیه شده از انسستیتو پاستور صورت می گیرد و نیازی به نمونه گیری نیست. |
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | اندازه گیری قطر هاله عدم رشد باکتری بویسله خط کش و ثبت در فرم مربوطه(پیوست) |
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | ﻣﻮاد و روش ﻫﺎ در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﺠﺮﺑﯽ، از انتروکوکوس فکالیس اﺳﺘﻔﺎده خواهد ﺷﺪ .ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ های ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در اﯾﻦ ﭘﮋوﻫﺶ ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻮﻟﺮ ﻫﯿﻨﺘﻮن آﮔﺎر و ﻣﻮﻟﺮ ﻫﯿﻨﺘﻮن ﺑﺮاث ﺳﺎﺧﺖ ﺷﺮﮐﺖ ﻣﺮک آﻟﻤﺎن خواهد ﺑﻮد .عصاره کلپوره توسط گروه زیست شناسی دانشگاه سیستان و بلوچستان تهیه می گردد. آﻣﺎده ﺳﺎزی ﻋﺼﺎره و ﻋﻤﻞ ﻋﺼﺎره ﮔﯿﺮی ﻣﻨﻄﺒﻖ ﺑﺮ ﻣﺼﺮف ﺳﻨﺘﯽ اﯾﻦ ﮔﯿﺎه در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺑﻪ روش ﺧﯿﺴﺎﻧﺪن (Maceration) اﻧﺠﺎم ﮔﺮﻓته و از آب ﻣﻘﻄﺮ بعنوان ﺣﻼل اﺳﺘﻔﺎده خواهد ﺷﺪ. ﺑﺮای اﯾﻦ ﻣﻨﻈﻮر100 ﮔﺮم ازﭘﻮدر ﮔﯿﺎه کلپوره ﺑﻪ دﻗﺖ ﺗﻮﺳﻂ ﺗﺮازوی دﯾﺠﯿﺘﺎل وزن ﺷﺪه ﺳﭙﺲ ﺟﻬﺖ ﺗﻬﯿﻪ ﻋﺼﺎره آﺑﯽ ﺑﻪ ارﻟﻦ 500ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﺣﺎوی آب ﻣﻘﻄﺮ اﺿﺎﻓﻪ می ﮔﺮدد، درب ارﻟﻦ ﺑﺎ ﭘﺎراﻓﯿﻠﻢ ﺑﺴﺘﻪ و ﺑﻪ ﻣﺪت 72 ﺳﺎﻋﺖ در دﻣﺎی اﺗﺎق روی دﺳﺘﮕﺎه ﻫﻢ زن ﻣﻐﻨﺎﻃﯿﺴﯽ ﻗﺮار خواهد ﮔﺮﻓﺖ ﺗﺎ اﺳﺘﺨﺮاج ﻋﺼﺎره ﺑﻪ ﻃﻮر ﮐﺎﻣﻞ و ﻣﻄﻠﻮب اﻧﺠﺎم ﮔﯿﺮد .ﺳﭙﺲ ﻣﺨﻠﻮط ﺣﻼل و ﮔﯿﺎه ﺗﻮﺳﻂ ﮐﺎﻏﺬ ﺻﺎﻓﯽ)واﺗﻤﻦ( از ﻫﻢ ﺟﺪا ﺷﺪه و ﺗﻔﺎﻟﻪ ﻫﺎ را ﻓﺸﺮده ﺗﺎ ﮐﺎﻣﻼ ﺗﺨﻠﯿﻪ ﺷﻮد و در ﻧﻬﺎﯾﺖ ﻋﺼﺎره ﻫﺎی اوﻟﯿﻪ ﺑﻪ دﺳﺖ آﯾﺪ . ﻋﺼﺎره ﻫﺎی اوﻟﯿﻪ ﺣﺎﺻﻞ ﺑﻪ ﻣﺪت 10 دﻗﯿﻘﻪ در دور rpm 3000 ﺳﺎﻧﺘﺮﯾﻔﯿﻮژ ﺷﺪه ﺳﭙﺲ ﻣﺤﻠﻮل روﯾﯽ ﺟﻤﻊ آوری و ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺗﺒﺨﯿﺮ ﺣﻼل، ﻋﺼﺎره ی ﺣﺎﺻﻞ وارد دﺳﺘﮕﺎه ﺗﻘﻄﯿﺮ در ﺧﻼء ﺷﺪه و در دﻣﺎی 80 درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯽ ﮔﺮاد ﺣﻼل آﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﻣﺪت ﯾﮏ ﺳﺎﻋﺖ ﺗﺒﺨﯿﺮ و ﻋﺼﺎره ی ﺗﻐﻠﯿﻆ ﺷﺪه ﺑﻪ دﺳﺖ خواهد آﻣﺪ. ﭘﺲ از اﯾﻦ ﮐﻪ ﻋﺼﺎره ﮐﺎﻣﻼ ﺧﺸﮏ ﺷﺪ ﻋﺼﺎره ﺗﻮﺳﻂ ﮐﺎردک آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻫﯽ ﮐﺎﻣﻼ ﺗﺮاﺷﯿﺪه ﺷﺪه و ﺟﻬﺖ ﺣﺬف ﻫﺮﮔﻮﻧﻪ آﻟﻮدﮔﯽ ﻣﯿﮑﺮوﺑﯽ، ﻋﺼﺎره ﻫﺎی ﺧﺸﮏ ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ اﺷﻌﻪ UV اﺳﺘﺮﯾﻞ و ﺟﻬﺖ اﻃﻤﯿﻨﺎن از اﺳﺘﺮﯾﻞ ﺑﻮدن، ﻋﺼﺎره ﻫﺎ روی ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﻧﻮﺗﺮﯾﻨﺖ آﮔﺎر(ﻣﺮک آﻟﻤﺎن ) کشت داده می شوند . ﻋﺼﺎره ﻫﺎی ﺣﺎﺻﻞ را ﺗﺎ زﻣﺎن اﻧﺠﺎم آزﻣﺎﯾﺶ ﻫﺎ در ﻇﺮف ﺗﯿﺮه اﺳﺘﺮﯾﻞ رﯾﺨﺘﻪ و در دﻣﺎی 4 درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯽ ﮔﺮاد ﻧﮕﻪ داری خواهند شد. ﺑﺮای ﺗﻌﯿﯿﻦ وزن ﺧﺸﮏ ﻋﺼﺎره ی آﺑﯽ ﮔﯿﺎه کلپوره، اﺑﺘﺪا وزن ﯾﮏ ﻟﻮﻟﻪ آزﻣﺎﯾﺶ ﺗﻌﯿﯿﻦ و 1 ﻣﯿﻠﯽ لیتر از ﻋﺼﺎره آﺑﯽ ﮔﯿﺎه کلپوره در آن رﯾﺨﺘﻪ می ﺷود. ﺳﭙﺲ ﻣﺤﺘﻮی ﻟﻮﻟﻪ در دﻣﺎی اﺗﺎق ﺧﺸﮏ ﮔﺮدﯾﺪه و ﺑﻌﺪ از ﺧﺸﮏ ﺷﺪن ﻋﺼﺎره، وزن ﻟﻮﻟﻪ آزﻣﺎﯾﺶ ﻣﺠﺪدا ﺗﻌﯿﯿﻦ می گردد. اﺧﺘﻼف وزن ﻟﻮﻟﻪ ﻣﻌﺎدل 1 ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ از ﻋﺼﺎره ﻫﺎ خواهد بود .ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦ ﺳﻪ ﺑﺎر ﺗﮑﺮار، ﺑﻪ ﻋﻨﻮان وزن ﺧﺸﮏ ﻋﺼﺎره ﻫﺎ تعیین می گردد. ﺑﺮای ﺗﻬﯿﻪ ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﯿﻮن ﻣﯿﮑﺮوﺑﯽ 24ﺳﺎﻋﺖ ﻗﺒﻞ از اﻧﺠﺎم آزﻣﺎﯾﺶ، ﺑﻪ ﮐﻤﮏ آﻧﺲ اﺳﺘﺮﯾﻞ از ﮐﺸﺖ ذﺧﯿﺮه ﺑﻪ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﺷﯿﺐ دار ﻣﻮﻟﺮ ﻫﯿﻨﺘﻮن آﮔﺎر ﺗﻠﻘﯿﺢ اﻧﺠﺎم می ﺷود . ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﯿﻮن ﻏﻠﯿﻆ ﻣﯿﮑﺮوﺑﯽ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﺤﻠﻮل رﯾﻨﮕﺮ ﭘﺲ از رﺷﺪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺑﺮ ﺳﻄﺢ ﺷﯿﺐ دار آﮔﺎر ﺗﻬﯿﻪ شده و ﺳﭙﺲ ﮐﺪورت ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﯿﻮن ﺣﺎﺻﻞ ﺗﻮﺳﻂ اﺳﭙﮑﺘﺮوﻓﺘﻮﻣﺘﺮ در ﻃﻮل ﻣﻮج 530 ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ اﻧﺪازه ﮔﯿﺮی ﺷﺪه و ﺗﺎ ﺑﺮاﺑﺮ ﺷﺪن ﮐﺪورت ﻣﺤﻠﻮل با ﮐﺪورت استاندارد 5/0 ﻣﮏ ﻓﺎرﻟﻨﺪ 108 ×5/1 ﮐﻠﻨﯽ ﺑﺮ ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ، ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺤﻠﻮل رﯾﻨﮕﺮ رﻗﯿﻖ می شود. ﺑﺮای ﺗﻌﯿﯿﻦ ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ ﺳﻮﯾﻪ ﻫﺎی ﺑﺎﮐﺘﺮی ، در مطالعه حاضر از 1- آزﻣﻮن اﻧﺘﺸﺎر دﯾﺴﮏ ﺑﻪ روش ﮐﺮﺑﯽ - ﺑﻮﺋﺮ و 2- روش ﭘﺨﺶ ﻋﺼﺎره در ﺳﻄﺢ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ اﺳﺘﻔﺎده خواهد ﺷﺪ. در اﯾﻦ ﺑﺮرﺳﯽ جهت ارزیابی اثر ضدمیکروبی عصاره از دﯾﺴﮏ ﻫﺎی ﮐﺎﻏﺬی اﺳﺘﻔﺎده می ﺷود . در روش اﻧﺘﺸﺎر در آﮔﺎر ﺑﻪ ﮐﻤﮏ دﯾﺴﮏ، اﺑﺘﺪا 108 ×5/1 ﮐﻠﻨﯽ ﺑﺮ ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ(ﻣﻌﺎدل اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻧﯿﻢ ﻣﮏ ﻓﺎرﻟﻨﺪ ) از ﮐﺸﺖ اﺳﺘﺎﻧﺪارد روی ﺳﻄﺢ ﻣﺤﯿﻂ آﮔﺎر ﮐﺸﺖ داده ﺷده و ﭘﺨﺶ می گردد . دﯾﺴﮏ ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ ﻗﺒﻼ در ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎی ﻣﺸﺨﺺ ﻋﺼﺎره ،شامل10، 20 ،30 ،40 ﻣﯿﻠﯽ ﮔﺮم ﺑﺮ ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﺧﯿﺴﺎﻧﺪه ﺷﺪند ، ﺗﻮﺳﻂ ﭘﻨﺲ اﺳﺘﺮﯾﻞ ﺑﺎ ﮐﻤﯽ ﻓﺸﺎر ﺑﺮ ﺳﻄﺢ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ ﺛﺎﺑﺖ ﮔشته و ﭘﺲ از آن ﻣﺤﯿﻂ ﻫﺎ در اﻧﮑﻮﺑﺎﺗﻮر 37درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯽ ﮔﺮاد ﺑﻪ ﻣﺪت 24 ﺳﺎﻋﺖ ﻧﮕﻬﺪاری خواهند ﺷﺪ. جهت بررسی اثر ضدمیکروبی خمیر کلسیم هیدروکساید / عصاره و خمیر کلسیم هیدروکساید /کلرهگزیدین ، پس از ترکیب پودر کلسیم هیدروکساید با عصاره و کلرهگزیدین و تهیه خمیری با قوام کرمی به نسبت حدود 5/1 :1 وزنی – حجمی ، خمیرها در چاهکهایی که در محیط کشت آگار ایجاد شده قرار می دهیم و سپس محیطها در 37 درجه سانتی گراد بمدت 24 ساعت انکوبه می شوند ودر نهایت اﺛﺮﺿﺪ ﻣﯿﮑﺮوﺑﯽ ﺑﺮاﺳﺎس ﻫﺎﻟﻪ ﻋﺪم رﺷﺪ در ﻣﻘﯿﺎس ﻣﯿﻠﯽ ﻣﺘﺮ اﻧﺪازه ﮔﯿﺮی خواهد ﺷﺪ. در اداﻣﻪ ﺑﺎ اﻧﺠﺎم آزﻣﻮن آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﮔﺮام به عنوان گروه کنترل، آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ ﻫﺎی راﯾﺞ (اموکسی سیلین، ،ماینوسیکلین ، مترونیدازول و سیپروفلوگزاسین )ﺑﻪ ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ اﺛﺮ ﺿﺪ ﻣﯿﮑﺮوﺑﯽ ﻋﺼﺎره ﻫﺎی آﺑﯽ ﮔﯿﺎه کلپوره ﺑﺎ اﯾﻦ آﻧﺘﯽ ﺑﯿﻮﺗﯿﮏ ﻫﺎ ﭘﺮداﺧﺘﻪ خواهد ﺷﺪ. برای افزایش دقت کار ﺗﻤﺎﻣﯽ آزﻣﺎﯾﺸﺎت ﺑﺎ 3ﺑﺎر ﺗﮑﺮار اﻧﺠﺎم خواهندﮔﺮﻓﺖ. در روش پخش عصاره ﭘﺲ از اﻓﺰودن 2/0 ﮔﺮم از ﻋﺼﺎره ی آﺑﯽ ﺑﻪ 5 ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ آب ﻣﻘﻄﺮ اﺳﺘﺮﯾﻞ، ﻣﺨﻠﻮط ﺣﺎﺻﻞ ﺑﻪ ﮐﻤﮏ دﺳﺘﮕﺎه ورﺗﮑﺲ ﻫﻢ زده ﺷﺪه و ﺳﭙﺲ 1ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ از اﯾﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻪ ﭘﺘﺮی اﺳﺘﺮﯾﻞ اﺿﺎﻓﻪ می گردد ﭘﺲ از آن ﮐﻪ ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ اﺳﺘﺮﯾﻞ ﻣﻮﻟﺮ ﻫﯿﻨﺘﻮن آﮔﺎر(ﻣﺮک آﻟﻤﺎن ) ﺑﻪ ﻇﺮف ﻫﺎی ﭘﺘﺮی اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪ ﯾﮏ ﻟﻮپ از ﮐﺸﺖ اﺳﺘﺎﻧﺪارد از ﻫﺮ ﺳﻮش میکروبی ﺑﺮ روی اﯾﻦ ﻣﺤﯿﻂ ﻫﺎ، ﮐﺸﺖ داده خواهد شد و ﺑﻪ ﻣﺪت24 ﺳﺎﻋﺖ در دﻣﺎی 37 درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯽ ﮔﺮاد انکوبه خواهند شد. ﺑﺮای ﺗﻌﯿﯿﻦ ﺗﺴﺖ ﺣﺪاﻗﻞ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻤﺎﻧﻌﺖ ﮐﻨﻨﺪه از رﺷﺪ (MIC–Minimum Inhibitory Concentration ) اﺑﺘﺪا از ﺳﻮش ﻫﺎی ﻣﯿﮑﺮوﺑﯽ ﮐﺸﺖ ﺗﺎزه ﺗﻬﯿﻪ می ﺷود ﺳﭙﺲ ﺑﻪ روش Micro dilution broth و ﻃﺒﻖ اﺳﺘﺎﻧﺪارد NCCLS تست اﻧﺠﺎم خواهد ﮔﺮﻓﺖ. برای این منظور رﻗﺖ ﻫﺎی ﻣﺘﻮاﻟﯽ از ﻋﺼﺎره کلپوره (2، 4، 8، 16، 32، 64، 128، 256 ) ﻣﯿﻠﯽﮔﺮم ﺑﺮ ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﺗﻬﯿﻪ ﺷﺪه و ﭘﺲ از ﮐﺸﺖ ﺗﻤﺎم ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎی آزﻣﺎﯾﺶ ﺑﻪ ﻣﺪت 24ﺳﺎﻋﺖ در دﻣﺎی 37درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯽ ﮔﺮاد ﮔﺮم ﺧﺎﻧﻪ ﮔﺬاری می ﺷود. ﮐﻢ ﺗﺮﯾﻦ ﻏﻠﻈت از ﻋﺼﺎره آﺑﯽ کلپوره ﮐﻪ ﻣﺎﻧﻊ از رﺷﺪ ﺑﺎﮐﺘﺮی ﺷﺪه و در آن ﮐﺪورﺗﯽ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸود ﺑﻪ ﻋﻨﻮان MIC ، ﮔﺰارش خواهد شد. ﺑﺮای ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻣﯿﺰان دﻗﯿﻖ ﺣﺪاﻗﻞ ﻏﻠﻈﺖ ﮐﺸﻨﺪﮔﯽ (Minimum Bactericidal Concentration –MBC) ﻋﺼﺎره آﺑﯽ ﮔﯿﺎه کلپوره از ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻟﻮﻟﻪ ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ در آن ﮐﺪورﺗﯽ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸود ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺮداری خواهد ﺷﺪ و ﺟﻬﺖ ﺗﻌﯿﯿﻦ MBC ﺑﻪ روش Pour Plate Method ﮐﺸﺖ داده می ﺷود. ﻟﻮﻟﻪ ای ﮐﻪ ﺣﺎوی ﮐﻢ ﺗﺮﯾﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﻋﺼﺎره ﺑاشد و در ﭘﻠﯿﺖ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ آن ﻫﯿﭻ ﮐﻠﻨﯽ رﺷﺪ ﻧﮑند ﺑﻪ ﻋﻨﻮان MBC در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ خواهد ﺷﺪ |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | ﻫﺮ ﯾﮏ از آزﻣﻮن ﻫﺎ در ﺳﻪ ﺗﮑﺮار اﻧﺠﺎم خواهد ﭘﺬﯾﺮﻓﺖ و ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ روش ﺗﺤﻠﯿﻞ وارﯾﺎﻧﺲ ﯾﮏ ﻃﺮﻓﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﺮم اﻓﺰار SPSS ﻣﻮرد ﺗﺠﺰﯾﻪ و ﺗﺤﻠﯿﻞ آﻣﺎری ﻗﺮار خواهد ﮔﺮﻓﺖ . ﻫﻢ ﭼﻨﯿﻦ ﺑﺮای ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦ ﻫﺎ از روش آزﻣﻮن ﭼﻨﺪ داﻣﻨﻪ ای داﻧﮑﻦ در ﺳﻄﺢ اﺣﺘﻤﺎل p≤ 0.05 اﺳﺘﻔﺎده خواهد ﺷﺪ. جدول توخالی ماده ضد میکروبی میانگین قطر هاله عدم رشد سطح معنی داری |
| ملاحظات اخلاقی | ندارد |
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | ندارد |
| کلمات کلیدی | اثر ضد میکروبی،عفونت کانال ریشه،کلپوره antimicrobial effect ،teucrium polium،root canal infection |
| فهرست منابع و مراجع | 1. Turk BT, Sen BH, Ozturk T. In vitro antimicrobial activity of calcium hydroxide mixed with different vehicles against Enterococcus faecalis and Candida albicans. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. 2009;108(2):297-301. 2. Camargo CHR, Bernardineli N, Valera MC, De Carvalho CAT, De Oliveira LD, Menezes MM, et al. Vehicle influence on calcium hydroxide pastes diffusion in human and bovine teeth. Dental Traumatology. 2006;22(6):302-6. 3. Basrani B, Ghanem A, Tjäderhane L. Physical and chemical properties of chlorhexidine and calcium hydroxide-containing medications. Journal of endodontics. 2004;30(6):413-7. 4. Capasso F, De Fusco R, Fasulo M, Lembo M, Mascolo N, Menghini A. Antipyretic and antibacterial actions of Teucrium polium (L.). Pharmacological research communications. 1984;16(1):21-9. 5. Shahba S, Bokaeian M, Mozafari-Sabet NA, Saeidpour-Parizi A, Bameri Z, Nikbin M. Antibacterial effect of Teucrium polium on the bacteria causing urinary tract infections. Zahedan Journal of Research in Medical Sciences. 2014;16(3):44-9. 6. Darabpour E, Motamedi H, Nejad SMS. Antimicrobial properties of Teucrium polium against some clinical pathogens. Asian pacific journal of tropical medicine. 2010;3(2):124-7. 7. Marsh PD, Martin MV, Lewis MA, Williams D. Oral microbiology: Elsevier Health Sciences; 2009. 8. Bagg J, MacFarlane TW, Poxton IR, Smith AJ. Essentials of microbiology for dental students: Oxford university press; 2006. 9. Ørstavik D, Haapasalo M. Disinfection by endodontic irrigants and dressings of experimentally infected dentinal tubules. Dental Traumatology. 1990;6(4):142-9. 10. Harrison JW, Madonia JV. The toxicity of parachlorophenol. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology. 1971;32(1):90-9. 11. Chang Y-C, Tai K-W, Chou LS-S, Chou M-Y. Effects of camphorated parachlorophenol on human periodontal ligament cells in vitro. Journal of endodontics. 1999;25(12):779-81. 12. Mohammadi Z. Chlorhexidine gluconate, its properties and applications in endodontics. Iranian endodontic journal. 2008;2(4):113. 13. Okino L, Siqueira E, Santos M, Bombana A, Figueiredo J. Dissolution of pulp tissue by aqueous solution of chlorhexidine digluconate and chlorhexidine digluconate gel. International endodontic journal. 2004;37(1):38-41. 14. Komorowski R, Grad H, Yu Wu X, Friedman S. Antimicrobial substantivity of chlorhexidine-treated bovine root dentin. Journal of endodontics. 2000;26(6):315-7. 15. Basrani BR, Manek S, Sodhi RN, Fillery E, Manzur A. Interaction between sodium hypochlorite and chlorhexidine gluconate. Journal of Endodontics. 2007;33(8):966-9. 16. Ercan E, Dalli M, Türksel Dülgergil Ç, Yaman F. Effect of Intracanal Medication with Calcium Hydroxide and 1% Chlorhexidine in Endodontic Retreatment Cases with Periapical Lesions: An< i> In Vivo</i> Study. Journal of the Formosan Medical Association. 2007;106(3):217-24. 17. Lindskog S, Piercs A, Blomiöf L. Ghlorhexidine as a root canal medicament for treating inflammatory lesions in the periodontal space. Dental Traumatology. 1998;14(4):186-90. 18. Faria G, Celes M, De Rossi A, Silva LAB, Silva JS, Rossi MA. Evaluation of chlorhexidine toxicity injected in the paw of mice and added to cultured l929 fibroblasts. Journal of endodontics. 2007;33(6):715-22. 19. Yamashita J, Tanomaru Filho M, Leonardo M, Rossi M, Silva L. Scanning electron microscopic study of the cleaning ability of chlorhexidine as a root‐canal irrigant. International Endodontic Journal. 2003;36(6):391-4. 20. Garcia LdFR, De Almeida GL, da CP Pires-de-Souza F, Consani S. Antimicrobial activity of a calcium hydroxide and Ricinus communis oil paste against microorganisms commonly found in endodontic infections. Revista Odonto Ciência (Journal of Dental Science). 2009;24(4):406-9. 21. Byström A, Claesson R, Sundqvist G. The antibacterial effect of camphorated paramonochlorophenol, camphorated phenol and calcium hydroxide in the treatment of infected root canals. Dental Traumatology. 1985;1(5):170-5. 22. Siqueira J, Lopes H. Mechanisms of antimicrobial activity of calcium hydroxide: a critical review. International endodontic journal. 1999;32(5):361-9. 23. HEGDE MN, NIAZ F. Case reports on the clinical use of calcium hydroxide points as an intracanal medicament. Endodontology. 2006;18:23-7. 24. Leonardo MR, Hernandez ME, Silva LA, Tanomaru-Filho M. Effect of a calcium hydroxide-based root canal dressing on periapical repair in dogs: a histological study. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. 2006;102(5):680-5. 25. Fachin EVF, Massoni LIS, Scarparo RK. EFFECT OF EDTA IN THE CALCIUM HYDROXIDE PASTE DIFFUSION THROUGH ROOT DENTIN. Rev Clín Pesq Odontol. 2007;3(2):83-8. 26. Delany GM, Patterson SS, Miller CH, Newton CW. The effect of chlorhexidine gluconate irrigation on the root canal flora of freshly extracted necrotic teeth. Oral surgery, oral medicine, oral pathology. 1982;53(5):518-23. 27. Leonardo M, Silva L, Bonifácio K, Ito I. In vivo antimicrobial activity of 2% chlorhexidine used as a root canal irrigating solution. Journal of endodontics. 1999;25(3):167-71. 28. Rosenthal S, Spångberg L, Safavi K. Chlorhexidine substantivity in root canal dentin. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. 2004;98(4):488-92. 29. Mohammadi Z, Havaee A. Evaluation of the antibacterial substantivity of several intra‐canal agents. Australian Endodontic Journal. 2006;32(3):112-5. 30. Basson N, Tait C. Effectiveness of three root canal medicaments to eliminate Actinomyces israelii from infected dentinal tubules in vitro. SADJ: journal of the South African Dental Association= tydskrif van die Suid-Afrikaanse Tandheelkundige Vereniging. 2001;56(11):499-501. 31. Zamany A, Safavi K, Spångberg LS. The effect of chlorhexidine as an endodontic disinfectant. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. 2003;96(5):578-81. 32. Tanomaru J, Leonardo M, Tanomaru Filho M, Bonetti Filho I, Silva L. Effect of different irrigation solutions and calcium hydroxide on bacterial LPS. International endodontic journal. 2003;36(11):733-9. 33. Ercan E, Özekinci T, Atakul F, Gül K. Antibacterial activity of 2% chlorhexidine gluconate and 5.25% sodium hypochlorite in infected root canal: in vivo study. Journal of endodontics. 2004;30(2):84-7. 34. DE EADDS. IN VITRO ANTIBACTERIAL EFFECT OF DIFFERENT IRRIGATING SOLUTIONS ON ENTEROCOCCUS FAECALIS. 35. GPV S, VARMA KR, SHETTY KHK. Comparison of the antibacterial efficiency of MTAD, 2.5% sodium hypochlorite and 2% chlorhexidine against enterococcus faecalis-An ex vivo study. 36. Sathorn C, Parashos P, Messer H. Antibacterial efficacy of calcium hydroxide intracanal dressing: a systematic review and meta‐analysis. International endodontic journal. 2007;40(1):2-10. 37. Haenni S, Schmidlin P, Mueller B, Sener B, Zehnder M. Chemical and antimicrobial properties of calcium hydroxide mixed with irrigating solutions. International endodontic journal. 2003;36(2):100-5. 38. Manzur A, González AM, Pozos A, Silva-Herzog D, Friedman S. Bacterial quantification in teeth with apical periodontitis related to instrumentation and different intracanal medications: a randomized clinical trial. Journal of endodontics. 2007;33(2):114-8. 39. Siqueira Jr JF, Rôças IN, Paiva SS, Guimarães-Pinto T, Magalhães KM, Lima KC. Bacteriologic investigation of the effects of sodium hypochlorite and chlorhexidine during the endodontic treatment of teeth with apical periodontitis. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology. 2007;104(1):122-30. 40. Khan R, Islam B, Akram M, Shakil S, Ahmad AA, Ali SM, et al. Antimicrobial activity of five herbal extracts against multi drug resistant (MDR) strains of bacteria and fungus of clinical origin. Molecules. 2009;14(2):586-97. 41. Ricci D, Fraternale D, Giamperi L, Bucchini A, Epifano F, Burini G, et al. Chemical composition, antimicrobial and antioxidant activity of the essential oil of< i> Teucrium marum</i>(Lamiaceae). Journal of ethnopharmacology. 2005;98(1):195-200. 42. Esmaeili MA, Yazdanparast R. Hypoglycaemic effect of< i> Teucrium polium</i>: studies with rat pancreatic islets. Journal of Ethnopharmacology. 2004;95(1):27-30. 43. Autore G, Capasso F, De Fusco R, Fasulo M, Lembo M, Mascolo N, et al. Antipyretic and antibacterial actions of Teucrium polium (L.). Pharmacological research communications. 1984;16(1):21-9. 44. Khader M, Eckl P, Bresgen N. Effects of aqueous extracts of medicinal plants on MNNG-treated rat hepatocytes in primary cultures. Journal of ethnopharmacology. 2007;112(1):199-202. 45. Wassel G, Ahmed S. On the essential oil of Teucrium polium L. Die Pharmazie. 1974;29(5):351-2. 46. Hassan M, Muhtadi F, Al‐Badr A. GLC‐mass spectrometry of Teucrium polium oil. Journal of pharmaceutical sciences. 1979;68(6):800-1. 47. Vokou D, Bessiere J-M. Volatile constituents of Teucrium polium. Journal of Natural Products. 1985;48(3):498-9. 48. Fernández P, Rodríguez B, Villegast J-A, Perales A, Savona G, Piozzi F, et al. Neo-clerodane diterpenoids from< i> Teucrium pyrenaicum</i> and< i> T. subspinosum</i>. Phytochemistry. 1986;25(6):1405-9. 49. de la Torre MC, Piozzi F, Rizk A-F, Rodriguez B, Savona G. 19-acetylteupolin IV, a neo-clerodane diterpenoid from< i> Teucrium polium</i> subsp.< i> pilosum</i>. Phytochemistry. 1986;25(9):2239-40. 50. Carreiras MC, Rodríguez B, Piozzi F, Savona G, Torres MR, Perales A. A chlorine-containing and two 17β-< i> neo</i>-clerodane diterpenoids from< i> Teucrium polium</i> subsp.< i> Vincentinum</i>. Phytochemistry. 1989;28(5):1453-61. 51. Malakov PY, Boneva IM, Papanov GY, Spassov SL. Teulamifin B, a neo-clerodane diterpenoid from< i> Teucrium lamiifolium</i> and< i> T. Polium</i>. Phytochemistry. 1988;27(4):1141-3. 52. Moghtader M. Chemical composition of the essential oil of Teucrium polium L. from Iran. Am-Eurasian J Agric Environ Sci. 2009;5(6):843-6. 53. Harborne JB, Tomás-Barberán FA, Williams CA, Gil MI. A chemotaxonomic study of flavonoids from european< i> teucrium</i> species. Phytochemistry. 1986;25(12):2811-6. 54. Rizk A, Hammouda F, Rimpler H, Kamel A. Iridoids and Flavonoids of< EM EMTYPE=. Planta medica. 1986;52(02):87-8. 55. Capasso F, Cerri R, Morrica P, Senatore F. Chemical composition and anti-inflammatory activity of an alcoholic extract of Teucrium polium L. Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale. 1983;59(11):1639-43. 56. Aggelis G, Athanassopoulos N, Paliogianni A, Komaitis M. Effect of a Teucrium polium L. extract on the growth and fatty acid composition of Saccharomyces cerevisiae and Yarrowia lipolytica. Antonie van Leeuwenhoek. 1998;73(2):195-8. 57. Essawi T, Srour M. Screening of some Palestinian medicinal plants for antibacterial activity. Journal of Ethnopharmacology. 2000;70(3):343-9. 58. Ilhami G, Metin U, Munir O, Suktru B, Irfan K. Antioxidant and antimicrobial activities of Teucrium polium L. J Food Technol. 2003;1:9-16. 59. Sarac N, Ugur A. Antimicrobial activities and usage in folkloric medicine of some Lamiaceae species growing in Mugla, Turkey. EurAsian Journal of BioSciences. 2007;4:28-37. |
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | |
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | |
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | |
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | |
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | |
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | |
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | |
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | |
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | |
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | |
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم | |
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی | جدول ثبت داده ها مربوط به گروه کلسیم هیدروکساید شماره نمونه قطر هاله عدم رشد |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| proposal dadollahi.docx | 1394/04/12 | 113367 | دانلود |
| proposal dadollahi.docx | 1394/04/12 | 113367 | دانلود |
