چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  مجری و همکاران |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود | علوم پزشکی زاهدان |
| کد طرح | 7192 |
| عنوان فارسی طرح | تجزیه فتوکاتالیستی آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین با استفاده از نانو ذرات اکسید مس (CuO/ UV ) در محیط های آبی |
| عنوان لاتین طرح | Photo catalytic degradation of Ciprofloxacin antibiotic using copper oxide nano particle (UV / CuO) at aqueous environment |
| نوع طرح | کاربردی |
| محل اجرای طرح | |
| رسته مطالعاتی | تجربی- آزمایشگاهی |
| دانشکده/مرکز | دانشکده بهداشت زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 180 |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| ادریس بذرافشان فدافن | مشاور | استاد مشاور | دکترای تخصصی | ed_bazrafshan@yahoo.com |
| فردوس کردمصطفی پور | استاد راهنمای اول طرح دانشجویی | استاد راهنما | دکترای تخصصی | ferdos_66@yahoo.com |
| ناهید خوشنام وند | مجری | اجراء طرح | nahidkhoshnam92@gmail.com |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | تجزیه فتوکاتالیستی آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین با استفاده از نانو ذرات اکسید مس (CuO/ UV ) در محیط های آبی |
| خلاصه طرح به لاتین | Photo catalytic degradation of Ciprofloxacin antibiotic using copper oxide nano particle (UV / CuO) at aqueous environment |
| محل اول بکارگیری نتایج تحقیق | |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | آلودگی آب در منابع سطحی و زیر زمینی می توانند مشکلاتی برای سلامتی انسان ایجاد نمایند، آلودگی بطور عمده از طریق فعالیت های انسانی و فرایندهای تولیدی در کارخانجات وارد محیط زیست می شوند، یکی از این آلاینده ها آنتی بیوتیک ها هستند که به دلیل مصارف بالای آنها در درمان انسان و دام جایگاه ویژه ای دارند(1).
برآورد شده است که آنتی بیوتیک ها در جهان بین 100000 تا300000 تن به مصرف می رسند.آنتی بیوتیک ها پس از مصرف، به طور کامل در بدن متابولیزه نمی شوند و 30 تا 90 درصد آنها پس از دفع بصورت فعال باقی می مانند. از این رو سالانه در بهترین شرایط 30000 تن و در بدترین شرایط 180000 تن آنتی بیوتیک فعال وارد محیط زیست می شوند(2). فلوروکینولون ها شامل یک دسته مهم از آنتی بیوتیک های وسیع الطیف غیر قابل تجزیه هستند که در پزشکی و دامپزشکی به مصرف میرسند(3). سیپروفلوکساسین از جمله کلاس فلوروکینولون ها می باشد با فرمول شیمیایی C17 H18 F N3 O3 با نام تجاری - (Ciproxin) وزن مولکولی331/34 و حلالیت 350 میلی گرم در لیتر به شکلهای قرص و تزریقی به صورت گسترده در درمان عفونت ها مخصوصا عفونت های دستگاه ادراری، تنفسی و گوارشی با عملکرد خوب بکار می رود(4). سیپروفلوکساسین در شرایط اسیدی با pHکمتر از 5/5 الکترون دریافت میکند و به کاتیون تبدیل می شود و در pH بین 5/5 تا 7/7 هیدروژن از گروه کربوکسیل حذف می شود و در pH بیشتر از 7/7 شکل آنیونی تبدیل می شود. سیپروفلوکساسین در درمان عفونتهای ناشی از باکتریهای گرم منفی ( شامل سالمونلا ، شیگلا ، کمپیلوباکترها ، نیسریا و پسودوموناس) مصرف می شود. این دارو دارای اثرات متوسط بر علیه باکتری باکتریهای گرم مثبت (شامل استرپتوکوکوس پنومونی و استرپتوکوکوس فکالیس ) هم می باشد. فروش سیپرفلوکساسین در سراسر جهان بیش از یک میلیارد دلار در سال گزارش شده که به مصرف انسان و دام می رسد. غلظت بالای سیپروفلوکساسین در محیط منجر به مقاومت باکتری از طریق جهش کروموزومی می شود(5) که می تواند دلیل عمده ی حذف آن از محیط باشد. راههای ورود آنتی بیو تیک ها به فاضلاب از طریق مصارف انسانی در درمان ،آزمایشگاهها تولید کننده آن، مراکز درمانی و مراکز تحقیقاتی و پژوهشی می باشد(6) . قرار گرفتن طولانی مدت در معرض این آلاینده، باعث عوارض مزمن در انسان(7) وهمچنین منجر به اثرات شدید سمی جانبی مانند لوکوپنومنی و استفراغ می شود(8). از دیگر نگرانی ها در مورد افزایش فلوروکینولون ها در محیط شامل اثرات سمی بر روی پاتوژن های غیر هدف، تغییر ساختار کروموزومی، دخالت در مسیر فتوسنتز گیاهان و تغییر شکل ظاهری آنان می باشد(5). غلظت سیپروفلوکساسین در فاضلاب و آبهای سطحی در محدوده نانو گرم در لیتر و در پساب کارخانه های سازنده بیش از 50 میلی گرم در لیتر اندازه گیری شده است(5). با توجه به اهمیت و مخاطره آمیز بودن آنتی بیوتیک ها و مخصوصا سیپرو فلوکساسین باید قبل از دفع به محیط زیست و اکوسیستم های آبی به سطح مجاز قابل تخلیه برسد(5) بنابر این از روش هایی برای حذف آن کمک گرفته می شود روش هایی که برای حذف سیپروفلوکساسین و دیگر آنتی بیوتیک ها تاکنون بکار گرفته شده است شامل: غشاهای جداسازی(9) ازناسیون(10) نانو فیلتراسیون(11) اکسیداسیون(12) تجزیه فتوکاتالیستی(13) و جذب(14) می باشد.یکی از این روشهای مهم جذب است(15). تحقیقات نشان می دهد که حذف به روشهای فیزیکی از راندمان کافی در حذف آنتی بیوتیک ها برخوردار نمی باشد و تصفیه به روشهای شیمیایی هم منجر به تولید محصولات جانبی مضر می شود(16). از این رو فرایندهای فتو کاتالیستی یک ابزار مناسب برای تجزیه و حذف سیپروفلوکساسین می باشند، مطالعات اخیر راندمان بالای تجزیه فتوکاتالیستی سیپروفلوکساسین را با نیمه رساناهایی مانندTio2-ZnO, ،CuOو غیره گزارش نموده اند(16). فرایندهای فتوکاتالیستی از فرایندهای اکسیداسیون پیشرفته، توسط اکسیدهای فلزی در سالهای اخیر در حذف آلاینده های آلی و عوامل میکروبی مورد توجه ویژه قرار گرفته اند.مکانیسم این فرایندها تابش اشعه فرابنفش به ماده ی نیمه هادی و متعاقب آن برانگیختگی الکترون از باند ظرفیت به باند هدایت است، برانگیختگی الکترون باعث تولید رادیکال هیدروکسیل در محیط های آبی می شود.(17)که در تجزیه آنتی بیوتیک خیلی موثر می باشد. فنوکاتالیست های نیمه هادی با استفاده از نانو ذرات اکسید فلزات مانندCuO،ZnO،ZVI بعنوان کاتالیزور در سالهای اخیر به دلیل سهم اندک در ایجاد مشکلات زیست محیطی توجه بسیاری از دانشمندان را به خود جلب کرده اند(18). تحقیقات انجام شده نشان می دهد که جاذب های در اندازه نانو ، نسبت به همان جاذب ها با اندازه بزرگتر و حالت توده ای آنها ظرفیت جذب بالاتری در حذف آلاینده ها دارند. (19) از میان این اکسید فلزات استفاده از نانو ذرات اکسید مس بخاطر دارا بودن سطح موثر وسیع و تاثیر بیشتر اندازه کوانتومی آن نسبت به توده های مس، به عنوان کاالیزور با راندمان بالا در سال 1990 توجه بسیاری از محققان را به خود جلب کرده است(20). دو شکل معمول اکسید مس ،کوپروس اکساید (Cu2O) و کوپریک اکساید (CuO) هستند.کوپریک اکساید نانو ذره ی مورد نظر این مطالعه یک نیم رسانای نوع P با ساختار شبکه تک میلی (monoclinic) دارای باند انرژی 1/2-1/7 ev در دمای اتاق و با پارامترهای شبکه Å = 99 / 54 °_ a=4/6837 Å , b= 3/4226Å , c =1/1288بتا است(21). در زمینه پزشکی نیز نانو ذرات اکسید مس بعنوان آنتی اکسیدان و آنتی باکتریال ،در فرمول آفت کش ها و در صنعت بعنوان رسانای گرمایی بکار می روند (22) . هدف از این مطالعه تجزیه فتوکاتالیستی آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین با استفاده از نانو ذرات اکسید مس CuO UV / در محیطهای آبی می باشد. |
| مشکل جاری که سیاست گزار با آن مواجه است کدام است؟ | |
| روش های موجود کدامها هستند؟ | |
| پیشنهاد اول نحوه کاربرد | |
| محل دوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1- درصد حذف سیپروفلوکساسین و COD با استفاده از فرایند فتو کاتالیستی در حضور نانو ذرات اکسید مس UV)/CuO ( بر حسب pH ها در محیط های آبی چقدر می باشد؟
2- درصد حذف سیپروفلوکساسین و COD با استفاده از فرایند فتوکاتالیستی در حضور نانو ذرات اکسید مس UV)/CuO ( بر حسب دوزهای نانو ذرات اکسید مس در محیط های آبی چقدر می باشد؟ 3- درصد حذف سیپروفلوکساسین و COD با استفاده از فرایند های فتوکاتالیستی در حضور نانو ذرات اکسید مس UV)/CuO ( بر حسب زمان های تماس در محیط های آبی چقدر می باشد؟ 4- درصد حذف سیپروفلوکساسین و COD با استفاده از فرایند های فتوکاتالیستی در حضور نانو ذرات اکسید مس UV)/CuO ( بر حسب غلظت ها آلاینده در محیط های آبی چقدر می باشد؟ 5- درصد حذف سیپروفلوکساسین و COD با استفاده از فرایندهای فتوکاتالیستی در حضور نانو ذرات اکسید مس UV)/CuO ( برحسب شدت های تابشی لامپ uv در محیط های آبی چقدر می باشد 6- درصد حذف سیپروفلوکساسین و COD با استفاده از فرایند فتوکاتالیستی در شرایط بهینه حاصله در فاضلاب واقعی با استفاده از دستگاه HPLCچقدر می باشد؟. |
| هدف کلی طرح | بررسی تجزیه فتوکاتالیستی آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین با استفاده از نانو ذرات اکسید مس و uv)/cuo ( در محیط های آبی |
| منافع و مضرات روشهای موجود کدامند؟ | |
| چرا پیام تحقیق شما حلال مشکل جاری است؟ | |
| اهداف اختصاصی | 1- تعیین درصد حذف سیپروفلوکساسین و COD با استفاده از فرایند فتوکاتالیستی در حضور نانو ذرات اکسید مس UV)/CuO ( بر حسب pH در محیط های آبی.
2- تعیین درصد حذف سیپروفلوکساسین و COD با استفاده از فرایند فتوکاتالیستی در حضور نانو ذرات اکسید مس UV)/CuO ( بر حسب مقدار نانو ذرات اکسید مس در محیط های آبی. 3- تعیین درصد حذف سیپرو فلوکساسین و COD با استفاده از فرایند فتوکاتالیستی در حضور نانو ذرات اکسید مس UV)/CuO ( بر حسب زمان تماس در محیط های آبی. 4- تعیین درصد حذف سیپروفلوکساسین و COD با استفاده از فرایند فتوکاتالیستی در حضور نانو ذرات اکسید مس UV)/CuO ( بر حسب غلظت آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین در محیط های آبی. 5- تعیین درصد حذف سیپروفلوکساسین و COD با استفاده از فرایند فتوکاتالیستی در حضور نانو ذرات اکسید مس UV)/CuO ( بر حسب اثر تابشی لامپuv در محیط های آبی. 6- تعیین درصد حذف سیپروفلوکساسین و COD با استفاده از فرایند فتوکاتالیستی در شرایط بهینه حاصله در فاضلاب واقعی با استفاده از دستگاه HPLC. |
| پیشنهاد دوم نحوه کاربرد | |
| محل سوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | |
| پیام تحقیق شما چه منافعی از نظر هزینه، کارایی و بهره وری برای مدیر دارد؟ | |
| برای اجرای راه حل پیشنهادی شما چه موانع و حمایتهایی وجود دارند؟ | |
| تعریف واژه های تخصصی | تعریف آنتی بیوتیک : فراورده یا مادهای شیمیایی است که از یک میکروارگانیسم تولید یا از آن گرفته میشود و میکروارگانیسمهای دیگر را از بین میبرد یا مانع رشد آنها میشود.
تعریف سیپروفلوکساسین: سیپروفلوکساسین از رده ی فلوروکینولون ها که بصورت وسیع الطیف در درمان باکتریهای گرم منفی و مثبت بکار گرفته می شود. تعریف نانو ذره: ذرهای است که ابعاد آن در حدود ۱ تا ۱۰۰ نانومتر باشد.نانو ذره اکسید مس پودری سیاه رنگ با درجه خلوص0.98، که برای حذف آلاینده های محیطی راندمان بالایی دارند. فتوکاتالیست (Photocatalyst) به کاتالیزورهایی گفته می شود که در حضور نور فعال می شوند. فتوکاتالیست ها معمولا اکسید های جامد نیمه رسانا هستند که با جذب فتون ها یک الکترون – حفره در آنها ایجاد می شود این الکترون – حفره می تواند با مولکول های موجود در سطح ذرات واکنش دهند. |
| پیشنهاد سوم نحوه کاربرد | |
| محل چهارم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| نوع مطالعه | تجربی - آزمایشگاهی |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | محلول سنتتیک حاوی غلظت های مختلف آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین که از محلول استوک ساخته شده (غلظت مشخص آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین و حجم مشخصی از آب مقطر ) |
| پیشنهاد چهارم نحوه کاربرد | |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | تعداد نمونه برای دقت وصحت و رسم نمودار استاندارد :52+30=82 |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | بروش نمونه برداری بصورت غیر احتمالی در دسترس می باشد که بعد از انجام فرایند، نمونه ها برداشته شده و پس از آماده سازی غلظت آنتی بیوتیک با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه گیری خواهد شد.
|
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | پس از انجام فرایند در هر مرحله، نمونه های حاصل مورد آزمایش قرار خواهد گرفت و مقدار آنتی بیوتیک بر حسب خود آنتی بیوتیک و CODبدست خواهد آمد. در نهایت نمودار های مربوطه بر حسب درصد حذف رسم خواهد شد
|
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | این مطالعه از نوع تجربی- کاربردی می باشد که به صورت ناپیوسته در مقیاس آزمایشگاهی، در دمای محیط آزمایشگاه انجام خواهد گرفت. در این آزمایش کلیه مواد شیمیایی ساخت شرکت سیگما با گرید آزمایشگاهی و درجه خلوص بالا مورد استفاده قرار خواهد گرفت.و عمل هم زنی نمونه ها با استفاده از همزن مغناطیسی با سرعت 150 دور در دقیقه انجام خواهد شد. جهت تنظیم Ph از اسیدکلرید ریک و سود 0.1 نرمال استفاده خواهد شد.
8- مشخصات پایلوت: راکتور از دو قسمت تشکیل شده است 1- محفظه اصلی (محفظه واکنش): که دارای حجم مفیدی برابر با 500 میلی لیتر بود که کل مراحل آزمایش در آن انجام خواهد گرفت. 2 – محفظه ثانویه: که محفظه اصلی را در بر گرفته و برای کاهش دمای حاصل از تابش لامپ UV، توسط جریان مداوم آب است. لامپ UV مستقیما در بالای محفظه واکنش قرار داده شد و دیواره خارجی راکتور توسط فویل آلومینیم پوشانده خواهد شد. جهت تهیه محلول استوک با توجه به واحد استاندار جهانی آنتی بیوتیک مقدار مشخصی جهت تهیه غلظت معین از آن استفاده خواهد شد. نمنه تهیه شده درون یخچال نگهداری خواهد شد. جهت کاهش خطای آزمایشگاهی محلول استوک به صورت هفتگی تهیه می شود. از محلول استوک جهت تهیه غلظت های میانی استفاده خواهد شد آزمایشات در چند مرحله زیر اجرا خواهد شد. تعیین Ph بهینه : در این مرحله با ثابت نگه داشتن متغیرهای دوز نانو ذره، زمان تماس، غلظت آموکسی سیلین و شدت لامپ UV و تنظیم PH نمونه در رنج های (-3-5-7-9-11)، اثر PH را در حذف آنتی بیوتیک بررسی خواهد شد. با استفاده از محلول استوک غلظت 5mg/l را تهیه نموده، داخل بشر ریخته و درون راکتور قرار خواهیم داد. Ph را با استفاده از اسید کلریدریک و سود تنظیم نموده و مقدار گرم نانو ذره را اضافه نموده و در معرض لامپ UV با شدت 15 وات در زمان تماس 60 دقیقه قرار خواهیم داد. در انتهای زمان ماند، مقدار باقیمانده ی آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین و COD اندازه گیری خواهد شد تعیین دوز بهینه نانو ذره: پس از تعیین Ph بهینه، غلظت mg/l 5 آنتی بیوتیک را از محلول استوک تهیه نموده Ph را با استفاده از اسید کلریدریک یا سود در حد Ph بهینه بدست آمده از مرحله قبل تنظیم نموده و مقادیر مختلف نانو ذره در نمونه های تهیه شده اضافه کرده و در راکتور قرار داده و در معرض لامپ UV با شدت 15 وات ودر زمان تماس 60 دقیقه قرار خواهیم داد. در انتهای زمان ماند مشخص شده آنتی بیوتیک و COD را تعیین می نماییم. که در این شرایط نقطه ای که دارای بیشترین درصد حذف باشد بعنوان نقطه بهینه انتخاب خواهد شد. تعیین زمان تماس بهینه:. در این مرحله با استفاده از Ph بهینه و نانو ذره بدست آمده از مراحل قبل، و متغیر گرفتن زمان تماس، زمان تماس بهینه را بدست خواهیم آورد.همانند مراحل قبل از محلول استوک و mg/l 5 آنتی بیوتیک تهیه نموده در داخل بشر ریخته و با استفاده از اسید کلریدریک و سود، Ph را به حد بهینه می رسانیم و مقدار بهینه نانو ذره را به آن اضافه کرده، در داخل راکتور قرار داده و در زمان تماس های (15-30-45-60-90-120) در معرض لامپ UV قرار خواهیم داد. و برای هر زمان به همین طریق عمل کرده و در نهایت با استفاده از تعیین آنتی بیوتیک و COD نمونه ها، زمان بهینه که برابر با بیشترین حذف باشد را انتخاب می کنیم تعیین غلظت بهینه آنتی بیوتیک : در این مرحله با ثابت در نظر گرفتن Ph، دوز نانو ذره و زمان تماس بهینه بدست آمده در مراحل قبل، میزان غلظت بهینه آنتی بیوتیک را بدست می آوریم. به این ترتیب که ، غلظت آنتی بیوتیک (5-10-15-20-25-30 mg/l) را تهیه نموده و متغیرهای ثابت را بر روی آنها اعمال می کنیم و بعد از قرار دادن نمونه ها در راکتور حاوی UV با زمان تماس بهینه قرار می دهیم. تعیین توان تابشی بهینه : در این مرحله با ثابت در نظر گرفتن Ph، دوز نانو ذره، غلظت بهینه آموکسی سیلین و زمان تماس بهینه بدست آمده در مراحل قبل، میزان توان بهینه تابش فرابنفش را بدست می آوریم. به این ترتیب که، غلظت آنتی بیوتیک بهینه راساخته و متغیرهای ثابت را بر روی آنها اعمال کرده و بعد از قرار دادن نمونه در راکتور با زمان تماس بهینه، در معرض تابش اشعه ماورا فرابنفش به ترتیب با توان تابشی 8-15-30 وات قرار خواهد گرفت. آزمایش COD به روش استاندارد متد ( D 5220) اندازه گیری خواهد شد. برای تعیین غلظت آنتی بیوتیک در نمونه ها از دستگاه اسپکتروفتومتر استفاده خواهد شد. برای تعیین طول موج مناسب با استفاده از غلظت معین آنتی بیوتیک، بهترین طول موج انتخاب خواهد شد.و با استفاده از منحنی استاندارد و فرمول زیر، میزان راندمان حذف آنتی بیوتیک را محاسبه می کنیم و بالاترین عدد را به عنوان بهینه متغیر هر مرحله در نظر می گیریم . η = ×100 C0: غلظت ورودی آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین C0: غلظت خروجی آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین η :درصد راندمان حذف آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | با استفاده از نرم افزار Ecxel نمودار های مربوطه رسم خواهد شد. و نقطه ای که در آن بالاترین حذف وجود دارد به عنوان نقطه بهینه انتخاب خواهد شد. |
| ملاحظات اخلاقی | این طرح ملاحظات اخلاقی ندارد |
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | در این مطالعه هیچگونه محدودیت اجرایی ندارد |
| کلمات کلیدی | سیپروفلوکساسین - نانو ذره اکسید مس – فتوکاتالیستی
Ciprofloxacin, Photo catalytic degradation, copper oxide nano particle |
| فهرست منابع و مراجع | 1. Jeong J, Song W, Cooper WJ, Jung J, Greaves J. Degradation of tetracycline antibiotics: mechanisms and kinetic studies for advanced oxidation/reduction processes. Chemosphere. 2010;78(5):533-40. 2. Safari GH1 HM, Kamali H3, Moradirad R4, Mahvi AH *. Photocatalytic Degradation of Tetracycline Antibiotic from Aqueous Solutions Using UV/TiO2 and UV/H2O2/TiO2. 1393/4/13. 3. de Lima Perini JA, Silva BF, Nogueira RFP. Zero-valent iron mediated degradation of ciprofloxacin–Assessment of adsorption, operational parameters and degradation products. Chemosphere. 2014;117:345-52. 4. Li D, Yan Z-Y, Cheng W-Q. Determination of ciprofloxacin with functionalized cadmium sulfide nanoparticles as a fluorescence probe. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2008;71(4):1204-11. 5. Rakshit S, Sarkar D, Elzinga EJ, Punamiya P, Datta R. Mechanisms of ciprofloxacin removal by nano-sized magnetite. Journal of hazardous materials. 2013;246:221-6. 6. Andreozzi R, Canterino M, Marotta R, Paxeus N. Antibiotic removal from wastewaters: the ozonation of amoxicillin. Journal of hazardous Materials. 2005;122(3):243-50. 7. Ji Y, Ferronato C, Salvador A, Yang X, Chovelon J-M. Degradation of ciprofloxacin and sulfamethoxazole by ferrous-activated persulfate: Implications for remediation of groundwater contaminated by antibiotics. Science of the Total Environment. 2014;472:800-8. 8. Wu S, Zhao X, Li Y, Zhao C, Du Q, Sun J, et al. Adsorption of ciprofloxacin onto biocomposite fibers of graphene oxide/calcium alginate. Chemical Engineering Journal. 2013;230:389-95. 9. Avella A, Delgado LF, Görner T, Albasi C, Galmiche M, De Donato P. Effect of cytostatic drug presence on extracellular polymeric substances formation in municipal wastewater treated by membrane bioreactor. Bioresource technology. 2010;101(2):518-26. 10. De Witte B, Van Langenhove H, Demeestere K, Saerens K, De Wispelaere P, Dewulf J. Ciprofloxacin ozonation in hospital wastewater treatment plant effluent: Effect of pH and H< sub> 2 O< sub> 2. Chemosphere. 2010;78(9):1142-7. 11. Sun SP, Hatton TA, Chung T-S. Hyperbranched polyethyleneimine induced cross-linking of polyamide− imide nanofiltration hollow fiber membranes for effective removal of ciprofloxacin. Environmental science & technology. 2011;45(9):4003-9. 12. Liao R, Yu Z, Gao N, Peng P. Oxidative transformation of ciprofloxacin in the presence of manganese oxide. Ecology and Environmental Sciences. 2011;20(6/7):1143-6. 13. Van Doorslaer X, Demeestere K, Heynderickx PM, Van Langenhove H, Dewulf J. UV-A and UV-C induced photolytic and photocatalytic degradation of aqueous ciprofloxacin and moxifloxacin: reaction kinetics and role of adsorption. Applied Catalysis B: Environmental. 2011;101(3):540-7. 14. Carabineiro S, Thavorn-Amornsri T, Pereira M, Serp P, Figueiredo J. Comparison between activated carbon, carbon xerogel and carbon nanotubes for the adsorption of the antibiotic ciprofloxacin. Catalysis Today. 2012;186(1):29-34. 15. Zhang C-L, Qiao G-L, Zhao F, Wang Y. Thermodynamic and kinetic parameters of ciprofloxacin adsorption onto modified coal fly ash from aqueous solution. Journal of Molecular Liquids. 2011;163(1):53-6. 16. Shi W, Yan Y, Yan X. Microwave-assisted synthesis of nano-scale BiVO< sub> 4 photocatalysts and their excellent visible-light-driven photocatalytic activity for the degradation of ciprofloxacin. Chemical Engineering Journal. 2013;215:740-6. 17. REZAEI A, MASOUM BH, KHATAEI A, HASHEMIAN S. Effect of UV radiation intensity on photocatalytic removal of E. coli using immobilized ZnO nanoparticles. Kowsar Medical Journal. 2009. 18. El-Kemary M, El-Shamy H, El-Mehasseb I. Photocatalytic degradation of ciprofloxacin drug in water using ZnO nanoparticles. Journal of Luminescence. 2010;130(12):2327-31. 19. افشاری اافااصصمحزعآواف. سنتز نانو ذرات اکسید مس و استفاده از آن بعنوان جاذب برای حذف آرسنیک از آب آشامیدنی. 1390. 20. Han W-K, Choi J-W, Hwang G-H, Hong S-J, Lee J-S, Kang S-G. Fabrication of Cu nano particles by direct electrochemical reduction from CuO nano particles. Applied surface science. 2006;252(8):2832-8. 21. طهماسبی ش, ناصر, آبادی رر, مشرقی, منصور, مشهدطرقی ح, et al. Investigation of structural and antibacterial properties of CuO: Fe nanoparticles preparedvia sol-gel method. Journal of Mathematics. 2011. 22. Sivaraj R, Rahman PK, Rajiv P, Salam HA, Venckatesh R. Biogenic copper oxide nanoparticles synthesis using< i> Tabernaemontana divaricate leaf extract and its antibacterial activity against urinary tract pathogen. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2014. 23. Lima MJ, Leblebici ME, Dias MM, Lopes JCB, Silva CG, Silva AM, et al. Continuous flow photo-Fenton treatment of ciprofloxacin in aqueous solutions using homogeneous and magnetically recoverable catalysts. Environmental Science and Pollution Research. 2014:1-10. 24. Mahdi-Ahmed M, Chiron S. Ciprofloxacin oxidation by UV-C activated peroxymonosulfate in wastewater. Journal of hazardous materials. 2014;265:41-6. 25. An T, Yang H, Li G, Song W, Cooper WJ, Nie X. Kinetics and mechanism of advanced oxidation processes (AOPs) in degradation of ciprofloxacin in water. Applied Catalysis B: Environmental. 2010;94(3):288-94. 26. Paul T, Dodd MC, Strathmann TJ. Photolytic and photocatalytic decomposition of aqueous ciprofloxacin: transformation products and residual antibacterial activity. Water research. 2010;44(10):3121-32. 27. Liu X, Lv P, Yao G, Ma C, Tang Y, Wu Y, et al. Selective degradation of ciprofloxacin with modified NaCl/TiO2 photocatalyst by surface molecular imprinted technology. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2014 1/20/;441(0):420-6. 28. Tang Y, Guo H, Xiao L, Yu S, Gao N, Wang Y. Synthesis of reduced graphene oxide/magnetite composites and investigation of their adsorption performance of fluoroquinolone antibiotics. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2013;424:74-80. 29. Guo H-G, Gao N-Y, Chu W-H, Li L, Zhang Y-J, Gu J-S, et al. Photochemical degradation of ciprofloxacin in UV and UV/H2O2 process: kinetics, parameters, and products. Environmental Science and Pollution Research. 2013;20(5):3202-13. 30. Fakhri A. Investigation of mercury (II) adsorption from aqueous solution onto copper oxide nanoparticles: Optimization using response surface methodology. Process Safety and Environmental Protection. 2014. 31. Mahmoodi NM. Photocatalytic ozonation of dyes using copper ferrite nanoparticle prepared by co-precipitation method. Desalination. 2011;279(1):332-7. 32. Martinson CA, Reddy K. Adsorption of arsenic (III) and arsenic (V) by cupric oxide nanoparticles. Journal of colloid and interface science. 2009;336(2):406-11. 33. Ji F, Li C, Deng L. Performance of CuO/Oxone system: Heterogeneous catalytic oxidation of phenol at ambient conditions. Chemical Engineering Journal. 2011;178:239-43. |
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | |
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | |
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | |
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | |
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | |
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | |
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | |
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | |
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | |
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | |
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم | |
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| khoshnam-Ciprofloxcacin.doc | 1393/11/05 | 461824 | دانلود |
| propozal pas az davari.docx | 1393/12/16 | 249272 | دانلود |
| propozal pas az shora.docx | 1394/01/29 | 1735385 | دانلود |
| proposal pas az shora.khoshnam.docx | 1394/02/06 | 1748287 | دانلود |
| soratjalase propozal khoshnamvand.doc | 1394/02/06 | 519680 | دانلود |
