بررسی کارایی فرآیند اکسیداسیون پیشرفته توسط پرسولفات فعال شده با پرتو فرابنفش در حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین از محیط های آبی

Survey efficiency of advanced oxidation process by persulfate activated by UV in removal of ofloxacin antibiotic from aqueous solution


چاپ صفحه 		پژوهان
صفحه نخست سامانه		 مجری و همکاران
مجری و همکاران		 اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی		 دانلود
دانلود 		علوم پزشکی زاهدان
علوم پزشکی زاهدان

مجریان: ادریس بذرافشان فدافن , پریسا توسلی

کلمات کلیدی:

اطلاعات کلی طرح
hide/show

کد طرح 7209
عنوان فارسی طرح بررسی کارایی فرآیند اکسیداسیون پیشرفته توسط پرسولفات فعال شده با پرتو فرابنفش در حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین از محیط های آبی
عنوان لاتین طرح Survey efficiency of advanced oxidation process by persulfate activated by UV in removal of ofloxacin antibiotic from aqueous solution
نوع طرح کاربردی
محل اجرای طرح دانشکده بهداشت
رسته مطالعاتی تجربی- آزمایشگاهی
دانشکده/مرکز دانشکده بهداشت زاهدان
زمان اجرا -روز 180

اطلاعات مجری و همکاران
hide/show

نام و نام‌خانوادگی سمت در طرح نوع همکاری درجه‌تحصیلی پست الکترونیک
ادریس بذرافشان فدافناستاد راهنمای اول پایان نامه دانشجوییاستاد راهنمادکترای تخصصی ed_bazrafshan@yahoo.com
فردوس کردمصطفی پورمشاوراستاد مشاوردکترای تخصصی ferdos_66@yahoo.com
پریسا توسلیمجری کارشناس ارشدpatavasoli@gmail.com

اطلاعات تفضیلی
hide/show

عنوان متن
خلاصه طرح به فارسی بررسی کارایی فرآیند اکسیداسیون پیشرفته توسط پرسولفات فعال شده با پرتو فرابنفش در حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین از محیط های آبی
خلاصه طرح به لاتینSurvey efficiency of advanced oxidation process by persulfate activated by UV in removal of ofloxacin antibiotic from aqueous solution
بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش
ورود آلاینده های مختلف به محیط زیست برسلامتی بشر و موجودات زنده تاثیر نامطلوبی خواهد گذاشت.آلودگی آبهای سطحی با محصولات دارویی یکی از مشکلات عمده زیست محیطی است(1). مقدار زیادی دارو سالیانه در سراسر جهان در آبهای سطحی شناسایی می شود .(2)حضور آنتی بیوتیک ها در فاضلاب در سال های اخیر افزایش یافته و کاهش آنها تبدیل به یک چالش در آینده نزدیک می شود(4). در این میان میزان مصرف آنتی بیوتیک ها 100تا 200 هزار تن در سال تخمین زده شده است(3). از آنجاییکه آنتی بیوتیک به طور گسترده در پزشکی برای کنترل عفونت های باکتریایی در انسان و حیوان به کار می رود، بخشی ازمتابولیت های حاصل ازآن می تواند در آبهای سطحی و پساب تصفیه خانه های فاضلاب یافت شود(,32).
آنتی بیوتیک ها به میزان زیادی نسبت به تجزیه بیولوژیکی مقاوم هستند و می توانند مدت زمان زیادی بدون تغییر در محیط باقی بمانند، بنابراین برجسته ترین اثر زیست محیطی آن ها ایجاد سمیت برای موجودات آبزی و بر هم زدن تعادل زیست محیطی می باشد. افزایش مواجه با آنتی بیوتیک ها در سیستم تصفیه طبیعی منجر به توسعه سویه های مقاوم باکتری می شود و ضروریست که فاضلاب حاوی آنتی بیوتیک قبل از تخلیه به آب پذیرنده، سیستم های تصفیه بیولوژیکی و سیستم های بازیافت آب مورد پیش تصفیه قرار گیرد(,6,75).
فاضلاب حاوی آنتی بیوتیک دارای مشخصاتی همچون pH خنثی (8-6)،COD متوسط (2000-200 میلی گرم در لیتر)،BOD پایین (100-0 میلی گرم در لیتر) و جامدات معلق فرار (VSS) کم (400-100 میلی گرم در لیتر) می باشد(4, 7). آنتی بیوتیک هابطور کامل توسط روشهای متداول تصفیه فاضلاب شهری حذف نمی شود و به منابع آب سطحی انتشار می یابند(25,8,).
منابع ورود آنتی بیوتیک به سیستم های طبیعی ازدو طریق می باشد:1- فاضلاب تولیدی صنایع دارو سازی در مراحل مختلف پروسه تولید 2- استفاده های درمانی از آنتی بیوتیک جهت انسان و دام، از طریق ورود ادرار و مدفوع و یا تخلیه باقیمانده دارو به فاضلاب خانگی و بیمارستانی. تنها 10 درصد از آنتی بیوتیک های مصرفی جذب می شوند و بقیه آن بدون هیچ تغییری به فاضلاب رها می شود. بنابراین مقدار زیادی از آنتی بیوتیک های مصرفی از طریق موجودات هدف در محیط های خشکی و آبی پراکنده می شود. غلظت آنتی بیوتیک ها در آبهای سطحی و زیر زمینی در حد نانو گرم در لیتر تا میکرو گرم در لیتر افزایش می یابد(58,9,) .
آنتی بیوتیک ها در غلظت های بالا (میلی گرم در لیتر)درفاضلاب بیمارستان ها ،در غلظت های پایین تر (میکروگرم در لیتر)در فاضلاب های شهری و در غلظت های خیلی کمتر (نانو گرم در لیتر) در آبهای سطحی شناسایی شدند(10, 11).
یکی از گروه های رایج آنتی بیوتیک ها گروه کینولون هاست.آفلوکساسین از نسل دوم این گروه است که با فرمول شیمیایی C18H2OFN3O4 و وزن مولکولی 361.368 گرم بر مول برای درمان طیف گسترده از عفونتهای باکتریایی مورد استفاده قرار می گیرد. ساز و کار عمل این آنتی بیوتیک مهار سنتز DNA باکتری از طریق اتصال با آنزیم هایDNA gyras وتوپو ایزومراز IV می باشد(14).
گزینه های مختلفی برای تصفیه فاضلاب های حاوی آنتی بیوتیک وجود دارد که از آن جمله می توان به جذب توسط کربن فعال، فرآیند فنتون و فرآیند های غشایی مانند نانو فیلتراسیون و اسمز معکوس اشاره نمود.مشکل استفاده از این روش ها حذف غیر موثر آنتی بیوتیک است زیرا این فرآیند ها تنها باعث انتقال فازآلاینده می شوند و صرفا برای آبهای با آلودگی کم مناسبند علاوه بر آن به شستشو ودفع مواد زائد از جمله لجن حاوی هیدروکسیل آهن ، pH اسیدی و مقدار زیادی معرف، نیاز دارند (2,,312,15).
در دو دهه اخیر به منظور بهبود قابلیت تجزیه پذیری بیولوژیکی و افزایش بازده تصفیه، فرآیند های اکسیداسیون پیشرفته به منظور تجزیه مواد آلی مقاوم در آبهای سطحی، زیر زمینی و صنعتی به کار برده می شود(5).
فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته (AOPs)(Advanced oxidation processes) تحت عنوان فرآیندهایی که شامل تولید و استفاده از رادیکال های اکسید کننده ی قوی به ویژه رادیکال هیدروکسیل و رادیکال سولفات است، تعریف می شوند(16,1719,18,).
AOPsبه عنوان یک روش جایگزین در تخریب بسیاری از آلاینده های آلی در فاضلاب و پساب استفاده می شود(4) از جمله فرآیندهای AOP که اخیرا به عنوان یکی از تکنیک های اکسیداسیون برای تخریب طیف وسیعی از آلاینده ها به کار رفته می توان بهH2O2/O3، O3/UV،UV/H2O2،TiO2/UV، Fe+2/H2O2,و اکسیداسیون مرطوب، فرآیندهای الکتروشیمیایی و فنتون اشاره کرد(2, 20) باتوجه به محدودیت های موجود در برخی از فرآیند های اکسیداسیون پیشرفته نظیرماندگاری وحلالیت کم در آب (20)،نیاز به دما و فشار بالا و بالا بودن هزینه های بهره برداری(20) اخیرا استفاده از فرآیندهای اکسیداسیون پیشرفته مبتنی بر تولید رادیکال سولفات به عنوان یک روش جایگزین مناسب برای تخریب آلاینده های آلی مقاوم مورد توجه قرار گرفته است(21).
یکی از ترکیبات اکسیدانت تولید کننده ی رادیکال سولفات، پرسولفات سدیم (Na2S2O8)می باشد.(21) نمک پرسولفات سدیم منبع تولید یون پرسولفات(S2O8-2) با پتانسیل اکسیداسیون E=2.01 V است که از قویترین اکسیدانهای مورد استفاده در تصفیه آلایندهای آلی می باشد.پرسولفات سدیم علاوه بر شرکت در واکنش های مستقیم می تواند تحریک شده و رادیکال های سولفات با پتانسیل اکسیداسون احیایE=2.6 V را تولید کند.(21)ازجمله مزایای استفاده از پرسولفات نسبت به سایر اکسیدان ها می توان به نگهداری آسان در دمای محیط(22) پایداری بیشتر در حضور ناخالصیها از قبیل کربناتها در محلولهای آبی،(23)تجزیه ترکیبات سمی، حلالیت بالا در محلولهای آبی، در دسترس بودن وتولید رادیکال سولفات به عنوان محصول نهایی(18) ارزان تر بودن نسبت به اکسیدانت های دیگر اشاره کرد. همچنین پرسولفات به دلیل جامد بودن نسبت به اکسیدانت های مایع مانند H2O2 توانایی بیشتری برای استفاده های صنعتی دارد(4).
از آنجاییکه واکنش اکسیداسیون به وسیله پرسولفات بدون فعال سازی بسیار کند است، (18) لذا برای تسریع فرآیند اکسیداسیون، فعالسازی پر سولفات ضروری می باشد.از جمله روشهای متداول فعال سازی پرسولفات استفاده از کاتالیستهای فلزی، اشعه UVو فعالسازی گرمایی می باشد(22,24).مکانیسم فعالسازی به نوع کاتالیزور وسوبسترای آلی وغلظت اکسیدانت وابسته است(35). اشعه UV که به طور گسترده برای ضد عفونی آب آشامیدنی استفاده شده قادر است طیف وسیعی از پاتوژن های مرتبط با آب را حذف نماید. اشعه UV، آلاینده های آلی را از 2 طریق حذف می کند:1- حذف مستقیم آلاینده ها از طریق جذب نور UV ، به وسیله ی تخریب باند های شیمیایی و شکسته شدن آنها.2- حذف غیر مستقیم آلاینده ها از طریق افزودن اکسیدانت های معمول از قبیل پرسولفات و ایجاد شرایط اکسیداسیون پیشرفته در محلول که باعث افزایش حذف قابل ملاحظه آلاینده ها می شود(25).
اگر چه فعال سازی پرسولفات توسط یون های فلزی باعث افزایش کارایی این اکسیدانت ها در کاهش غلظت آلاینده ها موجود در آب می شود ولی اثرات منفی یونهای فلزی باقیمانده بر روی سلامت انسان حائز اهمیت می باشد. در مقابل، اشعه UV، به عنوان یک روش کاربردی و ساز گار با محیط زیست برای فعال سازی پرسولفات در جهت تولید رادیکا لهای اکسید کننده استفاده می شود.(24). فعال سازی پرسولفات با استفاده از اشعهUV، به دلیل هزینه عملیاتی پایین و راندمان بالای حذف آلاینده های آلی، بسیار مورد توجه قرار دارد(26).
مکانیسم تابشUV، بر روی پرسولفات تولید رادیکال های سولفات از طریق فتولیز آن می باشدکه توسط واکنش زیر شرح داده می شود(24):
S2O82- + h ϑ 2SO₀ -4
با توجه به مشکلات زیست محیطی که تخلیه پسابهای حاوی آنتی بیوتیک به محیط های پذیرنده به دنبال دارد این مطالعه با هدف بررسی کارایی فرآیند اکسیداسیون پیشرفته توسط پرسولفات فعال شده باUV جهت حذف موثر آنتی بیوتیک آفلوکساسین از محیط های آبی انجام می گردد.
سوالات و / یا فرضیات پژوهش
-1تغییرات درصد حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین وCOD بر حسب pH در واکنش با پرسولفات فعال شده باUV درمحیط های آبی چقدر است؟
-2تغییرات درصد حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین وCOD بر حسب غلظت پر سولفات در واکنش با پرسولفات فعال شده با UV در محیط های آبی چقدر است؟
-3 تغییرات درصد حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین وCOD برحسب غلظت آفلوکساسین در واکنش با پرسولفات فعال شده با UV درمحیط های آبی چقدر است؟
-4 تغییرات درصد حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین وCOD برحسب زمان در واکنش با پرسولفات فعال شده با UV درمحیط های آبی چقدر است؟
-5تغییرات درصد حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین وCOD بر حسب شدت تابش UV در واکنش با پرسولفات فعال شده باUV درمحیط های آبی چقدر است؟
هدف کلی طرح
تعیین کارایی فرآیند اکسیداسیون پیشرفته توسط پرسولفات فعال شده باUV در حذف آفلوکساسین از محیط های آبی
اهداف اختصاصی
-1تعیین تغییرات درصد حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین وCOD بر حسب pH در واکنش با پرسولفات فعال شده باUV درمحیط های آبی
-2تعیین تغییرات درصد حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین وCOD بر حسب غلظت پر سولفات در واکنش با پرسولفات فعال شده باUV درمحیط های آبی
-3تعیین تغییرات درصد حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین وCOD برحسب غلظت آفلوکساسین در واکنش با پرسولفات فعال شده باUV درمحیط های آبی
-4تعیین تغییرات درصد حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین وCOD برحسب زمان در واکنش با پرسولفات فعال شده باUV درمحیط های آبی
5-تعیین تغییرات درصد حذف آنتی بیوتیک آفلوکساسین وCOD بر حسب شدت تابش UV در واکنش با پرسولفات فعال شده باUV درمحیط های آبی
سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرحشرکت آب وفاضلاب
تعریف واژه های تخصصی
AOPs: فرآیند های اکسیداسیون پیشرفته، روشهای تصفیه شیمیایی هستند که بر تولید رادیکال های هیدروکسیل و رادیکال سولفات استوار هستند.
Antibiotic: آنتی بیوتیک ها ماده ای شیمیایی هستند که جانداران ذره بینی یا باکتری ها، قارچ، یا پروتوزوا را از بین می برند یا رشد آنها را متوقف می کنند.
COD: اکسیژن مورد نیاز شیمیایی
TOC: کل کربن آلی موجود در فاضلاب
BOD: اکسیژن مورد نیاز بیولوژیکی
H2O2: پراکسید هیدروژن
VSS: جامدات معلق فرار
نوع مطالعهتجربی آزمایشگاهی
جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند)
محلول های سنتتیک حاوی غلظت های مختلف آنتی بیوتیک آفلوکساسین در آب مقطر در آزمایشگاه

حجم نمونه و روش محاسبه آنتعداد دفعات آزمایش حجم مورد نیاز گسترده مورد آزمایش متغییر ردیف
12 6 2,4,6,8,10,12 pH در فر آیند 1
16 8 150,250,350,500,1000,1500,2500,3500میلی گرم در لیتر غلظت پرسولفات 2
12 6 10.20,40,60,80,100میلی گرم در لیتر غلظت آفلوکساسین 3
12 1 10,15,20,30,45,60دقیقه زمان واکنش پرسولفات/ UVبا 4
6 3 8,15,30 وات شدت تابش UVبا 5
48 24 جمع
روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود)

ساخت محلول های سنتتیک حاوی غلظت های مختلف آنتی بیوتیک آفلوکساسین در آب مقطر در آزمایشگاه
روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود)
داده های مورد مطالعه از طریق قرائت مستقیم با دستگاههای مربوطه و اندازه گیری آزمایشگاهی (میزان حذف آفلوکساسین در اثر فرآیند اکسیداسیون پیشرفته) جمع آوری شده و با توجه به میزان درصد حذف، کارایی فرآیند بررسی خواهد شد.
روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود)
تهیه محلول استوک پرسولفات:
از نمک سدیم پرسولفات با فرمول Na2S2O8 جهت تهیه محلول استوک استفاده می شود. جهت به حجم رساندن از آب مقطر 2 بار تقطیراستفاده خواهد شد.
تهیه محلول استوک آنتی بیوتیک آفلوکساسین و روش اندازه گیری:
برای تهیه محلول استوک آنتی بیوتیک آفلوکساسین، از آب مقطر 2 بار تقطیر جهت به حجم رساندن استفاده خواهد شد.در ابتدا با استفاده از غلظت مشخص هر یک از این آنتی بیوتیک ها طول موج مناسب برای حداکثر جذب انتخاب شده وسپس بر آن اساس نمودار استاندار جذب – غلظت تهیه خواهد شد.
آزمایش COD جهت تعیین اکسیژن مورد نیاز شیمیایی، با استفاده ازدستگاه DR5000 موجود در آزمایشگاه در طول موج 600 نانومتر انجام خواهد شد.
تعیین pH بهینه:
جهت تعیین pH بهینه با ثابت گرفتن متغییر های غلظت پرسولفات، غلظت آفلوکساسین، زمان تماس و شدت تابش UV آزمایش پیش خواهد رفت.با استفاده از اسید کلرید ریک ویا هیدروکسید سدیم 1/ . نرمال،pH در محدوده ی 2 تا 12 تنظیم خواهد شد. کلیه آزمایشات در راکتور خاصی که تهیه شده اجرا می شود.برای یکنواخت سازی تماس از همزن مغناطیسی با دور 150RPM استفاده می شود. در تمام طول آزمایش اشعه UV بر محلول تابیده می شود. در انتهای فرآیند نمونه ها از فیلتر 45/ . میکرون عبور داده خواهد شد و جذب در دستگاه اسپکتروفوتومتر در طول موج تعیین شده قرائت خواهد شد.
تعیین غلظت پرسولفات بهینه:
جهت تعیین غلظت پرسولفات بهینه، با ثابت نگه داشتن سایر متغییر های آزمایش نمونه تهیه شده را در راکتور ریخته شده و pH با استفاده از اسید یا قلیا در محدوده pH بهینه تعیین شده از مرحله قبل قرار خواهد گرفت. غلظت های مختلف 150 تا 3500 میلی گرم در لیتر تهیه خواهد شدو به نمونه اضافه خواهد شد.لامپ UVدر تمام طول آزمایش بر نمونه ها تابیده می شود. پس از اجرای آزمایش طبق شرایط قبل، جذب آن اندازه گیری شده و غلظت پرسولفات بهینه بدست خواهد آمد.
تعیین غلظت بهینه آنتی بیوتیک آفلوکساسین:
جهت تعیین غلظت های بهینه آنتی بیوتیک، مانند مراحل قبل شرایط را ایجاد نموده و این بار غلظت های مختلف آنتی بیوتیک 10 تا 100 میلی گرم در لیتر به کار برده می شود. در نهایت بالاترین جذب آنتی بیوتیک به عنوان نقطه بهینه انتخاب خواهد شد.
تعیین زمان بهینه:
جهت تعیین زمان تماس بهینه با ثابت نگه داشتن سایر متغییر های بهینه بدست آمده در مراحل قبل ، شدت ثابت تابش UV و دور همزن، زمان تماس را در محدوده ی 10 تا 60 دقیقه در نظر خواهیم گرفت. سپس جذب نمونه ها را در هر زمان قرائت کرده و زمان تماس بهینه را بدست می آوریم.
تعیین تاثیر شدت تابش UV درکارایی فرآیند:
با ثابت نگه داشتن کلیه پارامتر های بهینه بدست آمده در مراحل قبل، بهترین توان اشعه را جهت حذف آنتی بیوتیک انتخاب خواهیم نمود.
درصد کارایی فرآیند جهت حذف آفلوکساسین از طریق محاسبه راندمان گزارش خواهد شد.

روش تجزیه، تحليل و توصیف داده‌ها (نمونه‌اي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی)
تعیین درصد تغییرات حذف آفلوکساسین و COD درpH های مختلف، غلظت پرسولفات مختلف ، غلظت آفلوکساسین مختلف، وزمان تماس مختلف، شدت تابش UV مختلف، با پرسولفات فعال شده به وسیله یUV انجام می گیرد.
سپس با استفاده از روشهای آماری توصیفی، داده ها تجزیه وتحلیل خواهند شد و پس از کسب نتایج با استفاده از نرم افزارExcel 2010 منحنی های مربوطه رسم و گزارش می شوند
ملاحظات اخلاقی ندارد
محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنهاندارد
کلمات کلیدی
پرسولفات، رادیکال سولفات ، اکسیداسیون پیشرفته،UV, advanced oxidation process Persulfate, sulfate radical

فهرست منابع و مراجع
1. Perini JAdL, Silva BF, Nogueira RFP. Zero-valent iron mediated degradation of ciprofloxacin – Assessment of adsorption, operational parameters and degradation products. Chemosphere. 2014;117(0):345-52.

2. Ikehata K, Jodeiri Naghashkar N, Gamal El-Din M. Degradation of Aqueous Pharmaceuticals by Ozonation and Advanced Oxidation Processes: A Review. Ozone: Science & Engineering. 2006;28(6):353-414.

3. Sun J, Song M, Feng J, Pi Y. Highly efficient degradation of ofloxacin by UV/Oxone/Co2+ oxidation process. Environ Sci Pollut Res. 2012;19(5):1536-43.

4. Rasoulifard M, Majidzadeh H, Demneh F, Babaei E, Rasoulifard M. Photocatalytic degradation of tylosin via ultraviolet-activated persulfate in aqueous solution. Int J Ind Chem. 2012;3(1):1-5.

5. Balcıogglu I, Otker M, Treatment of pharmaceutical wastewater containing

antibiotics by O3 an.d O3/H2O2 processes. Chemosphere. 50 (2003) 85–95

6. De Witte B, Dewulf J, Demeestere K, Van Langenhove H. Ozonation and advanced oxidation by the peroxone process of ciprofloxacin in water. Journal of Hazardous Materials. 2009;161(2–3):701-8.

7. Arslan-Alaton I, Caglayan AE. Toxicity and biodegradability assessment of raw and ozonated procaine penicillin G formulation effluent. Ecotoxicology and Environmental Safety. 2006;63(1):131-40.

8. El Najjar NH, Deborde M, Journel R, Vel Leitner NK. Aqueous chlorination of levofloxacin: Kinetic and mechanistic study, transformation product identification and toxicity. Water Research. 2013;47(1):121-9.

9. حسنی اح, حسام ا, ترابیان, رحیمی, خ. بررسی ‌کارایی ‌نانو ذرات آهن صفر‌ (nZVI) در حذف سفالکسین‌ از‌ پساب‌ دارویی. فصلنامه علمی-پژوهشی آب و فاضلاب. 2014;25(90):85-92.

10. Brown KD, Kulis J, Thomson B, Chapman TH, Mawhinney DB. Occurrence of antibiotics in hospital, residential, and dairy effluent, municipal wastewater, and the Rio Grande in New Mexico. Science of The Total Environment. 2006;366(2–3):772-83.

11. Ferdig M, Kaleta A, Buchberger W. Improved liquid chromatographic determination of nine currently used (fluoro) quinolones with fluorescence and mass spectrometric detection for environmental samples. Journal of separation science. 2005;28(13):1448-56.

12. شمس‌خرم‌آبادی, ق.بلقدر, ع.گودینی, ح.آل نبی, ف. حاتمی, س. گودرزی, ع. بررسی کارآیی فرآیند اکسیداسیون پیشرفته UV/H2O2 در حذف آنتی‌بیوتیک ‌سفتریاکسون از محیط آبی. فصل نامه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی لرستان .. 2014;16(1):23-31.

13. Witte BD, Langenhove HV, Hemelsoet K, Demeestere K, Wispelaere PD, Van Speybroeck V, et al. Levofloxacin ozonation in water: Rate determining process parameters and reaction pathway elucidation. Chemosphere. 2009;76(5):683-9.

14. لیلی م, موسوی س, ندافی ک, غفاری م,.مقایسه کارآیی روش های ازن زنی تنها، ازن زنی کاتالیزوری و جذب بر کربن فعال در حذف فورفورال از محلول های آبی.مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزه وار. دوره 20.شماره 1. 1392.

15. Vogelpohl A, Kim S-M. Advanced oxidation processes (AOPs) in wastewater treatment. JOURNAL OF INDUSTRIAL AND ENGINEERING CHEMISTRY-SEOUL-. 2004;10(1):33-40.

16. De Morais JL, Zamora PP. Use of advanced oxidation processes to improve the biodegradability of mature landfill leachates. Journal of Hazardous Materials. 2005;123(1):181-6.

17. Wang Y, Degradation of synthetic organic compounds by sulfate- and hydroxyl radical-based advanced oxidation processes. Wei Chu, Degree of Doctor of Philosophy, Hong Kong Polytechnic Universit March 2012, 16-32

18. Pi Y, Feng J, Sun J, Song M, Sun J. Oxidation of ofloxacin by Oxone/Co2+: identification of reaction products and pathways. Environ Sci Pollut Res. 2014;21(4):3031-40.

19. Rodriguez S, Santos A, Romero A, Vicente F. Kinetic of oxidation and mineralization of priority and emerging pollutants by activated persulfate. Chemical Engineering Journal. 2012;213(0):225-34.

20. Block PA, Brown RA, Robinson D, editors. Novel activation technologies for sodium persulfate in situ chemical oxidation. Proceedings of the Fourth International Conference on the remediation of chlorinated and recalcitrant compounds; 2004.

21. Xu X-R, X-ZL. Degradation of azo dye Orange G in aqueous solutions by persulfatewith ferrous ion. Separation and Purification Technology. (2010);72: 105–11.

22. Xie X, Zhang Y, Huang W, Huang S. Degradation kinetics and mechanism of aniline by heat-assisted persulfate oxidation. Journal of Environmental Sciences. 2012;24(5):821-6.

23. Liu X, Zhang T, Zhou Y, Fang L, Shao Y. Degradation of atenolol by UV/peroxymonosulfate: Kinetics, effect of operational parameters and mechanism. Chemosphere. 2013;93(11):2717-24.

24. Deng J, Shao Y, Gao N, Xia S, Tan C, Zhou S, et al. Degradation of the antiepileptic drug carbamazepine upon different UV-based advanced oxidation processes in water. Chemical Engineering Journal. 2013;222:150-8.

25. Paulino TRS, Salgado BCB. Oxidative degradation of atrazine in aqueous solution by UV/H2O2/Fe2+, UV//Fe2+ and UV//Fe2+ processes:. Conexões-Ciência e Tecnologia. 2013;7(2).

26. Lin C-C, Wu M-S. Degradation of ciprofloxacin by UV/S2O82− process in a large photoreactor. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2014;285(0):1-6.

27. Xuexiang Hea c, Stephen P. Mezykb, Irene Michaelc,Despo Fatta-Kassinosc, Dionysios D. Dionysioua,c,. Degradation kinetics and mechanism of -lactam antibiotics by theactivation of H2O2and Na2S2O8under UV-254 nm irradiation. Journal of Hazardous Materials. 2014; 279 375–83.

28. Gao Y-q, Gao N-y, Deng Y, Yang Y-q, Ma Y. Ultraviolet (UV) light-activated persulfate oxidation of sulfamethazine in water. Chemical Engineering Journal. 2012;195:248-53.

29. Nie M, Yang Y, Zhang Z, Yan C, Wang X, Li H, et al. Degradation of chloramphenicol by thermally activated persulfate in aqueous solution. Chemical Engineering Journal. 2014;246:373-82.

30. Rasoulifard MH, Majidzadeh H, Demneh FT, Babaei E, Rasoulifard MH. Photocatalytic degradation of tylosin via ultraviolet-activated persulfate in aqueous solution. Int J Ind Chem. 2012;3(1):1-5.

31. Li S-X, Wei D, Mak N-K, Cai Z, Xu X-R, Li H-B, et al. Degradation of diphenylamine by persulfate: Performance optimization, kinetics and mechanism. Journal of Hazardous Materials. 2009;164(1):26-31.

32. Yoon S-H, Jeong S, Lee S. Oxidation of bisphenol A by UV/S2O : Comparison with UV/H2O2. Environmental Technology. 2011;33(1):123-8.

33. Yan J, Lei M, Zhu L, Anjum MN, Zou J, Tang H. Degradation of sulfamonomethoxine with Fe3O4 magnetic nanoparticles as heterogeneous activator of persulfate. Journal of Hazardous Materials. 2011;186(2–3):1398-404.

34. Rezaee A, Ghaneian M, Khavanin A, Hashemian S, Moussavi G. Photochemical oxidation of reactive blue 19 dye (RB19) in textile wastewater by UV/K2S2O8 process. Iranian Journal of Environmental Health Science & Engineering. 2008;5(2):95-100.

35. Block PA, Brown RA, Robinson D, Novel Activation Technologies for Sodium Persulfate in Situ Chemical Oxidation, Proceedings of the Fourth International Conference on the Remediation of Chlorinated and Recalcitrant Compounds 2004

پیوست ها
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
propozal tavasoli.doc1393/11/182628096دانلود
propozal pas az davari1.doc1393/12/16624128دانلود
propozal pas az davari2.doc1393/12/16586240دانلود
propozal pas az shora.doc1393/12/203142144دانلود
propozal pas az shora(1).doc1393/12/253143168دانلود