
| کد طرح | 7242 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی فراوانی سندرم متابولیک و برخی عوامل مرتبط با آن در رانندگان تاکسی و رانندگان برون شهری زاهدان |
| عنوان لاتین طرح | Prevalence of metabolic syndrome and its related factors in taxi drivers and suburban drivers of Zahedan |
| نوع طرح | کاربردی |
| محل اجرای طرح | معاونت تحقیقات و فنآوری دانشگاه |
| رسته مطالعاتی | مقطعی- توصیفی |
| دانشکده/مرکز | دانشگاه علوم پزشکی |
| زمان اجرا -روز | 365 |

| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| فرزانه منتظری فر | مجری | اجراء طرح | دکترای تخصصی | fmontazerifar@gmail.com |
| منصور کرجی بانی | مشاور | همکاری در اجرای طرح | دکترای تخصصی | mkarajibani@yahoo.com |
| بردیا پیرمرادی | همکار | جمع آوری نمونه ها | کارشناسی | bardiap7@gmail.com |
| مریم مرادپور | همکار | همکاری در اجرای طرح | کارشناسی | maryam-moradpour@hotmail.com |

| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی فراوانی سندرم متابولیک و برخی عوامل مرتبط با آن در رانندگان تاکسی و رانندگان برون شهری زاهدان |
| خلاصه طرح به لاتین | Prevalence of metabolic syndrome and its related factors in taxi drivers and suburban drivers of Zahedan |
| محل اول بکارگیری نتایج تحقیق | |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | سندرم متابولیک ، مجموعه ای از اختلالات متابولیک و غیر متابولیک است که با وقوع همزمان سه شرط از پنج شرط زیر تشخیص داده می شود: چاقی شکمی، افزایش فشار خون، سطوح افزایش یافته قند خون ناشتا و تری گلیسرید سرم و کاهش سطح کلسترل باچگالی بالا(1،2)سندرم متابولیک خطر ابتلاء به بیماریهای قلبی عروقی مثل آترواسکلروز، دیابت و بیماریهای کلیوی را افزایش می دهد (3و2) گزارش شده است که در افرادی که مبتلا به سندرم متابولیک هستند خطر مرگ 2برابر و خطر سکته مغزی و قلبی 3برابر نسبت به کسانی که به این سندرم مبتلا نیستند افزایش می یابد(4)
عوامل متعددی در ایجاد این سندرم نقش دارند از جمله عوامل ژنتیکی و متابولیکی ، افزایش سن ،عدم تعادل در متابولیسم کربوهیدرات و لیپیدها عوامل محیطی از جمله الگوی غذای مصرفی ،چاقی و بی تحرکی و شغل ( 9-5، 1). مطالعات اخیر نشان داده اند که بین شغل و بیماریهای عروق کرونر ارتباط وجود دارد. رانندگی از جمله مشاغل نسبتا بدون تحرک و خسته کننده است . رانندگان بدلیل ساعات کاری طولانی و خستگی، زمان کوتاهی برای انجام فعالیت داشته ، از طرفی عادات غذایی ناسالم در این قشر از جامعه باعث می شود که اکثر این افراد دچار اضافه وزن و چاقی شوند(1) در مطالعات اپیدمیولوژیک شیوع این سندرم در جوامع مختلف متفاوت گزارش شده است. بطوریکه در ایالات متحده شیوع سندرم متابولیک براساس داده های بانک اطلاعاتی سلامت ملی و بررسی آزمایشی تغذیه 9/22 درصد بوده است(10). در شهر تهران 1/30 (11)، در جمعیت شهر زاهدان 8/11 درصد تخمین زده شده است(12) . یزدی و همکاران شیوع سندرم متابولیک در راننده وسیله نقلیه سنگین شهر بوئین زهرا را 59درصد گزارش کردند که 54% انها دارای دورکمر> 102 سانتیمتر بودند(1). در تحقیق محبی و همکاران شیوع این سندرم در بین رانندگان حرفه ای 30.5% گزارش شدکه 50.5% آنها دورکمر> 102 سانتیمتر داشتند(13 ). با توجه به شرایط کاری رانندگان و عدم تحرک کافی روزانه ، بیشتر در معرض ابتلا به سندرم متابولیک و عوارض ناشی از آن ازجمله کاهش کیفیت خواب و به طبع آن افزایش خواب آلودگی و کاهش هوشیاری در حین رانندگی می باشند و علاوه بر سلامتی رانندگان، به جهت نقش و مسئولیت این افراد در سلامت مسافران این موضوع اهمیت بیشتری می یابد. کنترل فاکتورهای سندرم متابولیک اگرچه کار دشواری است اما از طریق تغییر در سبک زندگی و بعضاً دارو درمانی امکان پذیراست. همچنین داشتن فعالیت بدنی و کاهش وزن تغییراتی هستند که می توانند منجر به کاهش فشار خون و تعادل سطوح قند و چربی خون شوند(15و14). لذا هدف ازمطالعه ،بررسی فراوانی سندرم متابولیک و برخی عوامل مرتبط با ان در رانندگان تاکسی و بین شهری زاهدان می باشد. در صورت شیوع بالای این سندرم ، می توان پیشنهاد نمود تا در آزمایشات دوره ای این افراد اندازه گیری شاخصهای سندرم متابولیک و متعاقبا اقدامات درمانی صورت گیرد. |
| مشکل جاری که سیاست گزار با آن مواجه است کدام است؟ | |
| روش های موجود کدامها هستند؟ | |
| پیشنهاد اول نحوه کاربرد | |
| محل دوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1. توزیع فراوانی سندرم متابولیک در رانندگان بین شهری و رانندگان تاکسی چگونه است؟
2. توزیع فراوانی سندرم متابولیک در جامعه مورد مطالعه بر اساس سن چگونه است؟ 3. توزیع فراوانی سندرم متابولیک در جامعه مورد مطالعه بر اساس میزان تحصیلات چگونه است؟. 4. توزیع فراوانی سندرم متابولیک در جامعه مورد مطالعه بر اساس فعالیت فیزیکی چگونه است؟ 5. توزیع فراوانی سندرم متابولیک در جامعه مورد مطالعه بر اساس سابقه رانندگی چگونه است؟ 6. توزیع فراوانی سندرم متابولیک در جامعه مورد مطالعه بر اساس مصرف سیگار چگونه است؟ 7. توزیع فراوانی سندرم متابولیک در جامعه مورد مطالعه بر اساس الگوی غذایی چگونه است؟ |
| هدف کلی طرح | تعیین فراوانی سندرم متابولیک و برخی عوامل مرتبط با ان در رانندگان تاکسی و رانندگان برون شهری زاهدان |
| منافع و مضرات روشهای موجود کدامند؟ | |
| چرا پیام تحقیق شما حلال مشکل جاری است؟ | |
| اهداف اختصاصی | 1. تعیین فراوانیسندرم متابولیک در رانندگان تاکسی و رانندگان برون شهری زاهدان
2. تعیین فراوانی سندرم متابولیک بر اساس سن 3. تعیین فراوانی سندرم متابولیک بر اساس میزان تحصیلات 4. تعیین فراوانی سندرم متابولیک بر اساس فعالیت فیزیکی 5. تعیین فراوانی سندرم متابولیک بر اساس سابقه رانندگی 6. تعیین فراوانی سندرم متابولیک بر اساس مصرف سیگار 7. تعیین فراوانی سندرم متابولیک بر اساس الگوی غذایی |
| پیشنهاد دوم نحوه کاربرد | |
| محل سوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | |
| پیام تحقیق شما چه منافعی از نظر هزینه، کارایی و بهره وری برای مدیر دارد؟ | |
| برای اجرای راه حل پیشنهادی شما چه موانع و حمایتهایی وجود دارند؟ | |
| تعریف واژه های تخصصی | سندرم متابولیک براساس معیار(National Cholsterol Education Panel / Adult Treatment Panel III) NCEP / ATP III ) وقوع همزمان سه شاخص یا بیشتر از پنج شاخص زیر ( ارزیابی شد: چاقی شکمی ( افزایش دور کمر > 102 سانتیمتر ) ، افزایش فشار خون (> mm Hg 80/130( ، ، افزایش تری گلیسرید سرم mg/dL < ) 150 ) ، افزایش قند خون ناشتا mg/dL < )110 (و کاهش سطح HDL کلسترل ( برخلاف شاخص توده بدن یا سایر اندازه گیریهای آنتروپومتریک ، دور کمر یک ابزارغربالگری ساده برای اندازه گیری چاقی شکمی توصیه شده است. کمیته ملی ایرانی چاقی INCO ) ( Iranina National Committee of Obesity معیار پیشنهادی ATP III را بررسی و مقدار cutoff محلی برای دور کمر در مردان و زنان را > 95 پیشنهاد کرده است (22). پرفشاری خون: (24،23) Normal Systolic mmHg 90-119, Diastolic mmHg 60-79 Prehypertension Systolic mmHg 120-139, and Diastolic mmHg 80-89 Stage 1 Hypertension Systolic mmHg 140-159, and Diastolic mmHg 90-99 Stage 2 Hypertension Systolic mmHg over 160, and Diastolic mmHg over 100 |
| پیشنهاد سوم نحوه کاربرد | |
| محل چهارم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| نوع مطالعه | توصیفی -مقطعی |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | کلیه رانندگان تاکسی و رانندگان بین شهری ساکن شهر زاهدان
معیار ورود: حداقل 2 سال سابقه رانندگی . رانندگان ساکن شهر زاهدان معیار خروج: رانندگان زن .وجود بیماری حاد - بیماری کبدی- مصرف الکل . |
| پیشنهاد چهارم نحوه کاربرد | |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | با توجه به شیوع سندرم متابولیک بر اساس شاخص دور کمر در رانندگان وسایل نقلیه سنگین (1 و 21) حجم نمونه بر اساس فرمول زیر محاسبه گردید: n=(z 1-a/2)2(p (1-p))/d2
n= (1.96*1.96)(0.50 * 0.50)/(0.01 * 0.01)=384 تعداد 200 راننده تاکسی و 200 راننده بین شهری انتخاب می گردند. |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | در دسترس |
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | فرم اطلاعاتی،پرسشنامه FFQ ، اندازه گیری وزن و قد با ترازوی قد سنج دار و دور کمر با متر پلاستیکی و فشار خون با فشار سنج جیوه ای همچنین اندازه گیری سطح پروفایل لیپید و گلوکز خون |
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | پپس از توجیه رانندگان مرد و کسب رضایت آنان ، رانندگانی که حداقل 2 سال سابقه رانندگی داشته باشند ، انتخاب ، سپس فرم اطلاعاتی شامل : سن، میزان تحصیلات ، میزان فعالیت فیزیکی در روز (بطور میانگین 3 بار یا بیشتر در هفته 30 دقیقه یا بیشتر) (1) ، مصرف سیگار مبنای ...نخ در روز و مدت زمان سیگاری بودن، سابقه رانندگی برای هریک از رانندگان تکمیل می گردد. سپس پرسشنامه استاندارد تکرر مصرف غذایی FFQ) (25) نیز توسط کارشناسان تغذیه برای هر فرد تکمیل شده ،سپس قد و وزن آنها اندازه گیری و شاخص توده بدن از محاسبه وزن (کیلوگرم) بر مجذور قد( متر مربع) محاسبه و دور کمر با متر پلاستیکی در فوقانی ترین قسمت ایلیاک اندازه گیری می شود. برای اندازه گیری فشار خون با استفاده از فشارسنج جیوه ای ، دوبار به فاصله حداقل 5 دقیقه استراحت در وضعیت نشسته از هر فرد گرفته می شود. از هریک از رانندگان خواسته می شود پس از 14-12 ساعت ناشتایی به آزمایشگاه مراجعه و آزمایشات گلوکز خون، کلسترول، تری گلیسرید، HDL با استفاده از کیتهای تجاری با استفاده از دستگاه RA-1000 اندازه گیری گردد. سندرم متابولیک بر اساس شاخص (21) NCEP/ATP III ارزیابی می گردد. |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | تجزیه و تحلیل داده ها {با استفاده از نرم افزار spss ) Version 18 ( } از روشهای آمار توصیفی (تعیین شاخص های مرکزی و پراکندگی ،رسم نمودار،تنظیم جداول ،توزیع فراوانی ) و همچنین آزمون همبستگی پیرسون استفاده خواهد شد. |
| ملاحظات اخلاقی | به کلیه شرکت کنندگان ( اعم از بیماران و افراد سالم )در خصوص اهداف طرح توضیحات لازم داده خواهد شد و از کلیه افراد رضایت کامل اخذ خواهد شود . افراد باید برای ورود و خروج از مطالعه آزادی کامل داشته باشند. خصوصیاتی که منجر به شناسایی آنها خواهد شد مانند نام و نام خانوادگی و شماره ی پرونده نزد محقق به صورت محرمانه باقی خواهد ماند.
لازم به ذکر است که به هیچ یک از افراد شرکت کننده در تحقیق ( بیماران و افراد سالم ) هزینه اضافی تحمیل نخواهد شد.
ضمنا پژوهش فوق به نحوی طراحی شده که با کدهای مربوط به راهنمای عمومی بر روی عضو و بافت انسانی اخلاق در پژوهشهای علوم پزشکی ( 1 و2و3و 4و 6, 7و8 و9و11و12 ) مصوب در پژوهش های علوم پزشکی که مبنای قضاوت اخلاقی در کمیته های منطقه ای اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی می باشد منافات نداشته و مطابق مفاد آن اجرا خواهد شد. ( راهنمای اخلاقی پژوهش ، کدهای راهنمای عمومی)
1- هدف اصلی هر پژوهش باید ارتقای سلامت انسانها توأم با رعایت کرامت و حقوق ایشان باشد. 2- در پژوهش بر آزمودنی انسانی، سلامت و ایمنی فرد فرد آزمودنیها در طول و بعد از اجرای پژوهش، بر تمامی مصالح دیگر اولویت دارد. هر پژوهشی که بر روی آزمودنی انسانی انجام میگیرد، باید توسط افرادی طراحی و اجرا شود که تخصص و مهارت بالینی لازم و مرتبط را داشته باشند. در کارآزماییهای بالینی بر روی بیماران یا داوطلبهای سالم نظارت پزشک دارای مهارت و دانش متناسب الزامی است. 5- قبل از آغاز هر پژوهش پزشکی ، باید اقدامات اولیه جهت به حداقل رساندن زیان احتمالی وارده به آزمودنیها و تامین سلامت آنها انجام گیرد. 7- اگر در حین اجرای پژوهش مشخص شود که خطرات شرکت در این پژوهش برای آزمودنیها بیش از فواید بالقوهی آن است، باید آن پژوهش بلافاصله متوقف شود. 8- طراحی و اجرای پژوهشهایی که بر روی آزمودنی انسانی انجام میگیرند، باید منطبق با اصول علمی پذیرفته شده بر اساس دانش روز و مبتنی بر مرور کامل منابع علمی موجود و پژوهشهای قبلی آزمایشگاهی، و در صورت لزوم، حیوانی مناسب باشد. مطالعات حیوانی باید با رعایت کامل اصول اخلاقی کار با حیوانات آزمایشگاهی انجام شوند. 12 - انتخاب آزمودنیهای بالقوه از میان جمعیت بیماران یا هر گروه جمعیتی دیگر، باید منصفانه باشد، بهنحوی که توزیع بارها (خطرات یا هزینهها) و منافع شرکت در پژوهش، در آن جمعیت و کل جامعه، تبعیضآمیز نباشد. 13- کسب رضایت آگاهانه و آزادانه در هر پژوهشی که بر روی آزمودنی انسانی اجرا میشود، الزامی است. این رضایت باید به شکل کتبی باشد. در مواردی که اخذ رضایت آگاهانهی کتبی غیر ممکن یا قابل صرفنظر باشد، باید موضوع با ذکر دلایل به کمیتهی اخلاق منتقل شود. در صورت تأیید کمیتهی اخلاق، اخذ رضایت کتبی قابل تعویق یا تبدیل به رضایت شفاهی یا ضمنی خواهد بود. 14- اگر در طول اجرای پژوهش تغییری در نحوه اجرای پژوهش داده شود یا اطلاعات جدیدی به دست آید که احتمال داشته باشد که بر تصمیم آزمودنی مبنی بر ادامهی شرکت در پژوهش تاثیر گذار باشد، باید موضوع به اطلاع کمیتهی اخلاق رسانده شود و در صورت موافقت کمیته با ادامهی پژوهش، مراتب به اطلاع آزمودنی رسانده شود و رضایت آگاهانه مجددا اخذ گردد. 15- پژوهشگر باید از آگاهانه بودن رضایت اخذشده اطمینان حاصل کند. برای این منظور، در تمامی پژوهشهای پزشکی، اعم از درمانی و غیردرمانی، پژوهشگر موظف است فرد در نظر گرفته شده بهعنوان آزمودنی را از تمامی اطلاعاتی که میتوانند در تصمیمگیری او مؤثر باشند، بهنحو مناسبی آگاه سازد. این اطلاعات مشتملند بر: عنوان و اهداف پژوهش، طول مدت پژوهش، روشی که قرار است بهکار گرفته شود (شامل احتمال تخصیص تصادفی به گروهمورد یا شاهد)، منابع تأمین بودجه، هر گونه تعارض منافع احتمالی، وابستگی سازمانی پژوهشگر، و فواید و زیانهایی که انتظار میرود مطالعه در بر داشته باشد. همچنین، هر آزمودنی باید بداند که میتواند هر لحظه که بخواهد از مطالعه خارج شود و باید دربارهی خطرات و زیانهای بالقوهی ناشی از ترک زودرس پژوهش آگاه و پشتیبانی شود. پژوهشگر همچنین باید به تمامی سؤالات و دغدغههای این افراد، با حوصله و دقت پاسخ بدهد. این موارد باید در رضایتنامهی آگاهانه منعکس شود. 16- پژوهشگر باید از آزادانه بودن رضایت اخذ شده اطمینان حاصل کند. رفتارهایی که به هر نحوی متضمن تهدید، اغوا، فریب و یا اجبار باشد موجب ابطال رضایت آزمودنی میشود. به فرد باید فرصت کافی برای مشاوره با افرادی که مایل باشد – نظیر اعضای فامیل یا پزشک خانواده - داده شود. همچنین، در پژوهشهایی که پژوهشگر مقام سازمانی بالاتری نسبت به آزمودنی داشته باشد، دلایل این شیوهی جذب آزمودنی، باید توسط کمیتهی اخلاق تأیید شود، در این موارد شخص ثالث و معتمدی باید رضایت را دریافت کند. 17- پژوهشگر ارشد مسؤول مستقیم ارائهی اطلاعات کافی و به زبان قابل فهم برای آزمودنی ، اطمینان از درک اطلاعات ارائه شده، و اخذ رضایت آگاهانه است. در مواردی که بنا بهدلیلی، نظیر زیاد بودن تعداد آزمودنیها، این اطلاعرسانی از طریق شخص دیگری انجام میگیرد، این پژوهشگر ارشد است که مسؤول انتخاب فردی آگاه و مناسب برای این کار و حصول اطمینان از تأمین شرایط مذکور در این بند است. 18- در پژوهشهایی که از مواد بدنی (شامل بافتها و مایعات بدن انسان) یا دادههایی استفاده میشود که هویت صاحبان آنها معلوم یا قابل کشف و ردیابی است، باید برای جمعآوری، تحلیل، ذخیرهسازی و /یا استفادهی مجدد از آنها رضایت آگاهانه گرفته شود. در مواردی که اخذ رضایت غیرممکن باشد یا اعتبار پژوهش را خدشهدار کند، میتوان در صورت بررسی مورد و تصویب کمیتهی اخلاق ، از دادهها یا مواد بدنی ذخیره شده، بدون اخذ رضایت آگاهانه استفاده کرد. 19- عدم قبول شرکت در پژوهش، یا ادامه ندادن به همکاری، نباید هیچگونه تأثیری بر خدمات درمانی که در همان مؤسسه – نظیر بیمارستان – به فرد ارائه میشود، داشته باشد. این موضوع باید در فرایند اخذ رضایت آگاهانه، به آزمودنی اطلاع داده شود. 24- اگر در حین اجرای پژوهش، آزمودنی دارای ظرفیت، ظرفیت خود را از دست بدهد یا آزمودنی فاقد ظرفیت، واجد ظرفیت شود، باید با توجه به تغییر حاصله، رضایت آگاهانه برای ادامهی پژوهش از سرپرست قانونی یا خود فرد اخذ شود. 25- پژوهشگر مسؤول رعایت اصل رازداری و حفظ اسرار آزمودنیها و اتخاذ تدابیر مناسب برای جلوگیری از انتشار آن است. همچنین، پژوهشگر موظف است که از رعایت حریم خصوصی آزمودنیها در طول پژوهش اطمینان حاصل کند. هرگونه انتشار دادهها یا اطلاعات بهدست آمده از بیماران باید بر اساس رضایت آگاهانه انجام گیرد. 26- هر نوع آسیب یا خسارت ناشی از شرکت در پژوهش باید بر طبق قوانین مصوب جبران خسارت شود. این امر باید در هنگام طراحی پژوهش لحاظ شده باشد. نحوهی تحقق این امر ترجیحاً بهصورت پوشش بیمهای نامشروط باشد. 27- در پایان پژوهش، هر فردی که بهعنوان آزمودنی به آن مطالعه وارد شده است، این حق را دارد که دربارهی نتایج مطالعه آگاه شود و از مداخلات یا روشهایی که سودمندیشان در آن مطالعه نشان داده شده است، بهرهمند شود. 28- پژوهشگران موظفند که نتایج پژوهشهای خود را صادقانه ، دقیق، و کامل منتشر کنند. نتایج، اعم از منفی یا مثبت، و نیز منابع تأمین بودجه، وابستگی سازمانی، و تعارض منافع – در صورت وجود – باید کاملاً آشکارسازی شوند. پژوهشگران نباید در هنگام عقد قرارداد انجام پژوهش، هیچ گونه شرطی را مبنی بر حذف یا عدم انتشار یافتههایی که از نظر حمایت کنندهی پژوهش مطلوب نیست، بپذیرند. 29- نحوهی گزارش نتایج پژوهش باید ضامن حقوق مادی و معنوی تمامی اشخاص مرتبط با پژوهش، از جمله خود پژوهشگر یا پژوهشگران، آزمودنیها و مؤسسهی حمایت کنندهی پژوهش باشد. 30- گزارشها و مقالات حاصل از پژوهشهایی که مفاد این راهنما را نقض کردهاند، نباید برای انتشار پذیرفته شوند. |
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | عدم همکاری راننده ها ، هزینه انجام آزمایش |
| کلمات کلیدی | سندرم متابولیک، رانندگان تاکسی و رانندگان برون شهری |
| فهرست منابع و مراجع | 1. یزدی، ز؛ سر رشته داری، م؛ طایفی، م ه: « ﻓﺮاواﻧی ﺳﻨﺪرم ﻣﺘﺎﺑﻮﻟیک و ﻋﻮاﻣﻞ ﻫﻤﺮاه آن در راﻧﻨﺪﮔﺎن وﺳﺎیﻞ ﻧﻘﻠیﻪ ﺳﻨﮕیﻦ». مجله دانشگاه علوم پزشکی قم: سال پنجم، شماره شماره چهارم ،72-68 ، 1390.
2. MedlinePlus. Metabolic Syndrome.Available from URL:http://www.nlm.nih. gov/medlineplus/metabolicsyndrome.html 3. Isomaa B. A major health hazard: the metabolic syndrome. Life Sci 2003;73(19):2395-411. 4. International Diabetes Federation. The IDF consensus world wide definition of the metabolic syndrome. [cited May 31 2010]. Available at: URL: http://www.idf.org. 5. Pollex, R.L.; Hegele, R.A.. "Genetic determinants of the metabolic syndrome". Nat Clin Pract Cardiovasc Med 2006 ; 3 (9): 482–9. 6. Panagiotakos DB, Polychronopoulos E. The role of Mediterranean diet in the epidemiology of metabolic syndrome; converting epidemiology to clinical practice. Lipids Health Dis 2005; 4:7. 7. Delavar MA1, Lye MS, Khor GL, Hassan ST, Hanachi P.Dietary patterns and the metabolic syndrome in middle aged women, Babol, Iran. Asia Pac J Clin Nutr. 2009;18(2):285-92. 8. Katzmaryk,, Peter T; Leon, Arthur S.; Wilmore, Jack H.; Skinner, James S.; Rao, D. C.; Rankinen, Tuomo; Bouchard, Claude . "Targeting the Metabolic Syndrome with Exercise: Evidence from the HERITAGE Family Study". Med. Sci. Sports Exerc 2003; 35 (10): 1703–1709. 9. He D, Xi B, Xue J, Huai P, Zhang M, Li J. "Association between leisure time physical activity and metabolic syndrome: a meta-analysis of prospective cohort studies". Endocrine. 2014; 46(2):231-40. 10. Beltrán-Sánchez H, Harhay MO, Harhay MM, McElligott S. Prevalence and trends of Metabolic Syndrome in the adult US population, 1999–2010. J Am Coll Cardio l 2013; 62(8): 697–703. 11. عزیزی، ف؛ اعتمادی، آ؛ صالحی، پ؛ زاهدی اصل، ص:"شیوع سندرم متابولیک در یک جمعیت شهری (مطالعه قند و لیپید در تهران)".مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران:سال61، شماره 5، 399-389، 1382. 12. Ostovaneh MR, Zamani F, Sharafkhah M, Ansari-Moghaddam A, Akhavan Khaleghi N, Saeedian FS, et al. Prevalence of metabolic syndrome in Amol and Zahedan, Iran: A population based study. Arch Iran Med. 2014; 17(7): 477 – 482. 13. Mohebbi I, Saadat S, Aghassi M R, Shekari M, Matinkhah M, Sehat S. Prevalence of Metabolic Syndrome in Iranian Professional Drivers: Results from a Population Based Study of 12,138 Men .PLoS One 2012; 7(2): e31790. 14. Garvey, William Timothy. "Phentermine and topiramate extended-release: a new treatment for obesity and its role in a complications-centric approach to obesity medical management". Expert Opinion on Drug Safety 2013; 12 (5): 741–756. 15. Volek JS, Feinman RD. "Carbohydrate restriction improves the features of Metabolic Syndrome. Metabolic Syndrome may be defined by the response to carbohydrate restriction". Nutr Metab (Lond) 2005; 2 (1): 3. 16. Ghorbani R, Abtahi naeini B, Eskandarian R, Rashidy-Pour A, Khamseh M, Malek M. Prevalence of metabolic syndrome according to ATPIII and IDF criteria in the Iranian population . koomesh. 2012; 14 (1) :65-75 17. Cavagioni LC, Bensenõr IM, Halpern A, Pierin AM. Metabolic Syndrome in professional truck drivers who work on Highway BR. Arq Bras Endocrinol Metab 2008 ;.52(6):1015-23. 18. Chen S-C, Chang J-M, Lin M-Y, Hou M-L, Tsai J-C, Hwang S-J, Chen H-C. Association of Metabolic Syndrome and Albuminuria with Cardiovascular Risk in Occupational Drivers. International Journal of Molecular Sciences. 2013; 14(11):21997-22010. 19. Saberi H, Moraveji A, Parastouie K. Metabolic syndrome among professional bus and truck drivers in Kashan, 2008. ISMJ. 2009; 12 (2) :126-132 20. Ebrahimi-Mameghani M, Farsad Naimi AL, Nourmohammadi M, Azabdaftari N.Prevalence of Metabolic syndrome in Tabriz city firefighters.Behbood J 2011;15(4):296-302. 21. Kaykhaei M1, Hashemi M, Narouie B, Shikhzadeh A, Jahantigh M, Shirzaei E, Rezazehi B, Hoseinian M, Yousefi S, Masoudian S, Emamdadi A, Alavi S, Mashhadi R, Ansari H. Prevalence of metabolic syndrome in adult population from zahedan, southeast iran. ran J Public Health. 2012;41(2):70-6 22- Hajian-Tilaki K .Metabolic syndrome and its associated risk factors in Iranian adults: A systematic review. Caspian J Intern Med 2015;6(2):51-61. 23- Mahan L.K, Escott-Stump S, Raymond J.L. Krause's Food & the Nutrition Care Process, (Krause's Food & Nutrition Therapy) 2012 13ed. Phil: WB Saunders, Elsevier. 24- National Institute of health. Third Report of the Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) . Bethesda Md: National Institute of health; NIH Publication 2001.p.NO.01-3670. 25- فرزانه منتظری فر ، میترا ستوده ، منصور کرجی بانی ، الهام امرالهی بیوکی. ارزیابی وضعیت تغذیه والگوی مصرف گروههای غذایی در زنان باردار مراجعه کننده به مراکز بهداشتی درمانی شهر ایرانشهر درسال 1390 فصلنامه داخلی پرستاری –جراحی ، تابستان 1393 : دوره 1 ، شماره 2، صفحات 25-20 |
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | |
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | |
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | |
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | |
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | |
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | |
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | |
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | |
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | |
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | |
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم | |
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی |

| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| Proposal of Metabolic syndrom.doc | 1393/12/05 | 316928 | دانلود |
| Rezayat nameh of Mtabolic syndrom.docx | 1394/02/13 | 62365 | دانلود |
| Answer to comments-1.docx | 1394/02/13 | 19965 | دانلود |
| Referee proposal metabolic syndrum.doc | 1394/02/13 | 302592 | دانلود |
| Rivised Proposal of Metabolic syndrom.doc | 1394/03/31 | 354304 | دانلود |