چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  مجری و همکاران |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود | علوم پزشکی زاهدان |
| کد طرح | 7265 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی پلی مورفیسم ژن IFITM3در موقعیت rs7478728C/T,rs3888188G/T در بیماران مبتلا به سل ریوی وافرادسالم |
| عنوان لاتین طرح | Survey of poly morphism in situation rs7478728 C/T- rs3888188 G/T in IFITM3 gene in patient with pulmonary tuberculosis and healthy control in zahedan |
| نوع طرح | بنیادی-کاربردی |
| محل اجرای طرح | مدیریت توسعه فناوری سلامت |
| رسته مطالعاتی | مورد شاهدی |
| دانشکده/مرکز | دانشکده پزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 366 |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| محمد نادری | مجری اول | دکترای تخصصی | naderi597@gmail.com | |
| محسن طاهری | مجری دوم | دکترای تخصصی | taheri@zaums.ac.ir | |
| فاطمه عابدی پور | همکار | متخصص | fatemehabedipour1@gmail.com | |
| محمد هاشمی | مشاور | دکترا - PHD | mhd.hashemi@gmail.com |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی پلی مورفیسم ژن IFITM3در موقعیت rs7478728C/T,rs3888188G/T در بیماران مبتلا به سل ریوی وافرادسالم |
| خلاصه طرح به لاتین | Survey of poly morphism in situation rs7478728 C/T- rs3888188 G/T in IFITM3 gene in patient with pulmonary tuberculosis and healthy control in zahedan |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | بیماری سل شایع ترین علت مرگ ناشی از بیماری های عفونی تک عاملی در دنیا است که به واسطه ی مایکو باکتریوم توبر کلوزیس ایجاد میشود و سالانه باعث مرگ 3 میلیون نفر در دنیا می شود حدود 2 میلیارد نفر ( 30 درصد جمعیت دنیا) به عامل سل آلوده هستند یعنی از هر 3نفر جمعیت جهان یک نفر به باسیل سل آلوده بوده و در هر ثانیه یک نفر به تعداد آن افزوده می شود 14/5 میلیون نفر در دنیا مبتلا به بیماری سل هستند که بیش از 80درصد این موارد مربوط به 22 کشور در حال توسعه ی دنیا است از طرفی بیش از 90درصد موارد بیماری و مرگ ناشی از سل در کشورهای در حال توسعه رخ می دهد، کشورهایی که 75درصد موارد بیماری در آنها به فعال ترین گروه سنی به لحاظ اقتصادی (15 تا 54 سالگی) تعلق دارد(2و1). در کشورهای صنعتی 80درصد موارد بیماری سل در گروه سنی 50 سال و بالاتر بروز می کند(3). در منطقه مدیترانه شرقی (EMR) که ایران نیز در این منطقه قرار دارد 7 کشور افغانستان، پاکستان، عراق، مراکش، سومالی، سودان و یمن 92درصد موارد سل را به خود اختصاص داده اند و کشور پاکستان 61درصد موارد سل را تشکیل می دهد (4). در استان سیستان و بلوچستان با توجه به همسایگی با دو کشور افغانستان و پاکستان که در زمره ی 22 کشور بسیار آلوده ی دنیا هستند شیوع این بیماری به میزان زیادی مشاهده می شود و بیشترین بروز انواع سل بدون در نظر گرفتن ملیت بیماران در استان سیستان و بلوچستان در شهر زابل گزارش شده است(5). در سال 1391 در ایران به ترتیب میزان بروز موارد گزارش شده بیماری سل، سل ریوی اسمیر مثبت، اسمیر منفی وخارج ریوی به ترتیب 14/43، 7/07، 2/84، 4/07 محاسبه شده که این میزان ها در حال افزایش است(6). استعداد ابتلا به سل مولتی فاکتوریال بوده و فرم فعال بیماری از نتیجه بر هم کنش بین میزبان و پاتوژن و تحت تأثیر فاکتورهای محیطی و ژنتیکی قرار دارد در این میان ژن های متعددی از میزبان در این فرآیند دخیل می باشند.(9-7).اینترفرون ها میتوانند باعث افزایش بیان IFITM3 بشوند ظهورو بروز بالای IFITM3در لکوسیت های محیطی، Hela cell lines و دیگر سلول ها و بافت ها دیده شده است . ژن IFITM3 در پروسه هایی که با اینترفرون شروع میشود مانند Homotypic cell Adhesion، Anti-proliferative activities وTumor pathogenesis ودرInnate Immune response نسبت به عفونت های و یروسی نقش دارد. INF- γ در پاسخ به وجود پاتوژن ها، ایجاد و آزاد شده همچنین به عنوان یک سیتوکین عمده برای فعال کردن ماکروفاژها در طی عفونت مایکو باکتریوم توبرکلوزیس ترشح شده است .موش موتاسیون یافته که فاقد IFNg بوده در مقابل مایکو باکتریوم توبرکلوزیس دفاع ضعیفی داشته وبه نظر میرسد اختلافات ژنتیک در IFNg و رسپتورش IFNGR درحساسیت نسبت به سل انسانی نقش داشته باشدIFITM3. تایید شده که میتواند جز مهمی ازSignaling Pathway INF- γ باشد همچنانکه کاهش بیان IFITM3 از طریق siRNAمیتواند عمدتا فعالیت ضد ویروسی که بوسیله INF- γ هدایت میشود را کاهش بدهد بنابراین IFITM3یک ژن بالقوه کاندید برای حساسیت به TBمیباشد .
IFITM3 روی کروموزوم 15P11 قرار گرفته از این نقطه نظر شایسته یاد آوری است که آقای استین و همکارانش قبلا نشان داده اند در یک gene wide scanکه یکی از کانون های وابسته TB است در این کروموزوم قرار دارد .منطقه پروموتور در IFITM3 انسانی میزان فراوانی عناصر تنظیم کننده را دارد مثل ISRE و SPI-binding motif و دیگر سکانس های regulatory و به نظر میرسدکه این غناصر برای رونویسی از راه هایبسیار ضروری و اساسی باشد (22-10). در مطالعه ای که توسط Shen و همکارانش با عنوان بررسی پلی مورفیسم های T/rs3888188G و rs7478728C/Tدر ناحیه پروموتور ژن IFITM3 و ارتباط آن با حساسیت ابتلا به سل در کودکان در جمعیت Han چین درسال 2013انجام شده بود: الل G rs3888188 و الل7478728 C rsمربوط به ناحیه پروموتور ژن IFITM3 ریسک ابتلا به سل را افزایش میدادند(23). درمطالعه ای که توسطSeo وهمکارانش با عنوان تعین پلی مورفیسم در ژنIFITM3وهمراهی آن با کولیت اولسرو در جمعیت کره ای انجامشده(درسال2010)پلی مورفیسمهای rs3888188وrs7478728 در ناحیه پروموتور ژن IFITM3بررسی شدونشان داد که پلی مورفیسم rs3888188 با افزایش استعداد ابتلا به کولیت او لسرو و کانسرهای مرتبط با انها همراه بوده است.(17).در مطالعه ای که توسطMills وهمکارانش با عنوان ارتباط بین پلی مورفیسم عملکردی ژن IFITM3 وعفونتهای ویروسی دستگاه تنفسی در جامعه ی اروپایی انجام شده بود ارتباط بین پلی مورفیسم rs12252 SNPژن IFITM3 وحساسیت ابتلا به انفولانزای شدید مورد بررسی قرار گرفت که ارتباط ان با Sever H1N1دیده نشد ولی ارتباط ان با ابتلا به Mild Influnzaگزارش شده است(24). در مطالعه ای که توسط Zhangو همکارانش در ارتباط با بررسی پلی مورفیسم ژن IFITM3 وحساسیت ابتلا به انفولانزای شدید در جمعیت Hanچین انجام شده بود به طور چشمگیری الل C SNPS12252 ژن IFITM3 با بیماری شدید انفولانزای H1N1 در جمعیت چینی همراه بوده(25). در مطالعه ای که توسط Everittوهمکارانش در ارتباط با عوارض و مرگ و میر مرتبط با محدودیت IFITM3 در اروپا در زمان پاندمی انفولانزا H1N1 یا عفونت ویروسی انفولانزای فصلی از سال2010-2009 انجام شده بود نشان داد که پنومونی fulminantویرال در صورت فقدان ژن IFITM3 رخ میدهد که با موربیدیتی بیشتری همراه بوده(26). بنابراین باتوجه به اهمیت بیماری سل وشیوع قابل ملاحظه آن درمنطقه ولزوم تشخیص و درمان به موقع وبا توجه به مطالعات کمی که روی استعداد ژنتیکی وحساسیت ابتلا به سل انجام شده،هدف از انجام این مطالعه مقایسه بررسی پلی فوریسم rs7478728وrs3888188ژن IFITM3 در بیماران مبتلا به سل ریوی در مقایسه با افراد سالم در شهرستان زاهدان میباشد تا بتوان با استفاده از نتایج این مطالعه برنامه ریزی لازم برای اقدامات تشخیص و درمانی مناسب مخصوصا در افراد مستعد موارد شدید بیماری سل اجرا نمود |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1.توزیع فراوانی ژنوتیپG/T , rs3888188 ژنIFITM3 در سل ریوی و گروه کنترل متفاوت است. 2. 1.توزیع فراوانی ژنوتیپC/T rs7478728 ژنIFITM3 در سل ریوی و گروه کنترل متفاوت است. |
| هدف کلی طرح | بررسی پلی مورفیسم های rs7478728, rs3888188 ژن IFITM3 دربیماران مبتلا به سل ریوی درمقایسه با گروه کنترل |
| اهداف اختصاصی | 1- مقایسه فراوانی پلی مورفیسم rs7478728 درافراد مبتلا به سل ریوی و افراد سالم
2- مقایسه فراوانی پلی مورفیسم rs3888188درافراد مبتلا به سل ریوی و افراد سالم |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | مراکز تحقیقاتی |
| تعریف واژه های تخصصی | SNP: single nulcleotide polymorphism
پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی تغییر در توالی DNA است که فقط در یک نوکلئوتید رخ می دهد ومشاهده شده است که این تغییرات میتواند در بعضی بیماریها یک ریسک فاکتور باشد. |
| نوع مطالعه | مورد-شاهدی-(case control) |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | بیماران بالغ (بالای16 سال)مبتلا به سل ریوی بستری شده در بیمارستان بوعلی زاهدان خواهد بود وسایر معیارهای ورود شامل عدم وجود هر گونه عفونت سیستمیک یا موضعی (بایا بدون درگیری ریوی)،عدم وجود هر گونه بیماری غیرعفونی سیستمیک حاد یا مزمن (بایا بدون درگیری ریوی)و عدم وجود عفونت سیستمیک یا موضعی (بایا بدون درگیری ریوی).معیار ورود در گروه شاهد نیز سن بالای 16 سال و عدم وجود عفونت سیستمیک یا موضعی (بایا بدون درگیری ریوی)،عدم وجود هرگونه بیماری غیر عفونی سیستمیک حاد یا مزمن (بایا بدون درگیری ریوی)وعدم هرگونه نئو پلاسم تازه تشخیص داده شده. معیار خروج از مطالعه:عدم همکاری بیمار در ادامه طرح. |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | حجم نمونه حداقل 150 نفر بیمار مسلول ریوی تشخیص داده شده یا درمان شده شهرستان زاهدان در سال94 و حجم نمونه کنترل سالم :حداقل 150 نفر از افراد سالم جامعه که قبلا در طرح بررسی سندرم متابولیک نمونه خون انها جمع اوری شده و DNA تخلیص شده انها موجود میباشد( که به بیماری سل مبتلا نبودند و سابقه هیچ گونه بیماری سیستمیک زمینه ای نداشتند )انتخاب میشوند. |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | به صورت آسان و دردسترس |
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | انجام آزمایش وثبت اطلاعات دموگرافیک،کلینیکی و آزمایشگاهی در چک لیست |
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | این مطالعه بر روی بیماران مبتلا به سل ریوی که بر اساس علائم بالینی رادیولوژیک و کشت توسط متخصص عفونی تشخیص سل ریوی در آنها مسجل شده بود انجام خواهد شد و با توجه به زمان بر بودن اماده شدن نتایج کشت، در بیمارانی که حداقل دو نمونه اسمیر خط مثبت داشته باشند نمونه گیری خون انجام خواهد شد و گروه شاهد نمونه های DNA جمعیت زاهدان به صورت (random) خواهد بود .بعد از کسب رضایت از تمامی افراد مورد بررسی 2cc خون وریدی در لوله های حاوی ضد انعقاد (EDTA) جمع آوری خواهد شد و در دمای منفی 20 درجه سانتی گراد نگهداری می شود.
DNA نمونه ی خون افراد به روش salting out تخلیص می شود . پرایمرهای اختصاصی جهت تعیین پلی مورفیسم ژنی به روش PCR RFLP طراحی شده و پس از بهینه سازی شرایط PCR محصول PCR توسط Restriction Enzyme هضم شده و سپس روی ژل اگاروز الکتروفورز میشود و ژنوتیپ گروه شاهد و مورد با این روش مورد ارزیابی قرار میگیرد . |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | پس از گرد آوری اطلاعات لازم، یافته ها در نرم افزار Spss وارد گشته و داده ها با استفاده از آزمون های آماری T Test , X2 مستقل و آزمون logestic regression مورد تجزیه و تحلیل قرار خواهند گرفت. |
| ملاحظات اخلاقی | کدهای اخلاقی 1.2.3.4.5.6.7 و 8 از راهنمای اخلاق پژوهش بر گروههای آسیب پذیر و کدهای 1.2.3.4.6.7.8.9.11 و 12 از راهنمای اخلاقی پژوهش در روی عضو و بافت انسانی در این طرح رعایت خواهد شد. |
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | محدودیت اجرایی خاصی وجود نخواهد داشت. |
| کلمات کلیدی | سل ریوی (pulymornary tuberculosis)،استعداد ژنتیکی (Genitic susceoptibility) پلی مورفیسم poly morphism،IFITM3 |
| فهرست منابع و مراجع | 1. World Health Organization Factsheet no. 104 – Tuberculosis at Available : http:// www.who.int / mediacentre / factsheets/ fs 104/ en/ index.html (Accessed January 2008)
2. Tuberculosis Status ,Center For Disease control and Prevention (Division Of TB and Leprosy Elimination) , ministry of Health and medical education ,Iran, Available at: http:// www.cdc.hbi.ir (Accessed March 2011). (Persian) 3. Hatami: H. Epidemiology and control of Tuberculosis. In: Hatami H, Razavi M, Eftekhar AH, editors. Text book of public health.2nded. Tehran: Ministry of Health; 2006: 1121-1139 4. Word Health Organization. Stop Tuberculosis. TB situation in the region Geneva. 2009. Available at: http:// www.emor.who.int/ STB/ Tusituation – regionalprofile – epidemiology.htm 5. Khazaei HA, Rezaei N , Bagheri GR , etal. Epidemiology of tuberculosis in the southeastern Iran. Eur J Epidemiol 2005; 20(10) : 879-83 6. Tuberculosis status, center for Disease control and prevention ( Division of TB and leprosy Elimination) , ministry of Health and medical education , Iran , Availabe at: http:// www.cdc.ir (Accessed Agust 2013) 7. Tso Hw , Lau YL, Tam CM, Wong Hs, chiang AK. Associations between IL12B Poly morghisms and Tuberculosis in the Hong- kong Chinese population. J Infect Dis 2004; 190(5): 913- 919. 8. Tso Hw, Ip Wk, chong WP, Tam CM, Chiang AK, Lau YL. Association of interferon gamma and interleu kin 10 genes with tuberculosis in Hong kong Chinese. Genes Immun 2005; 6 (4): 358-363. 9. Jamieson SE, Miller EN, Black GF, Peacock CS, Cordell HJ , Howson JM etal. Evidence for a cluster of genes on chromosome 17911-921 controlling susceptibility to tuber- culosis and leprosy in Brizilians. Genes Immun 2004; 5(1)46-57. 10. Seyferied NT, Huysentruyt LC,Atwood JA 3rd, Xia Q,Seyfried TN, etal.(2008) UP- regulation of NG2 proteoglycan and interferon- induced transmombrane protein 1 an 3 in mouse astrocytoma: a membrane proteomics approach. Cancer let 263: 243-252. 11. Fan J, Peng Z, Zhou C, Qiu G,Tang H, etal.(2008) Gene expression profiling in chinese patients with colon cancer by coupling experimental and bioinformatics genomewide gene- expression analyses: identification and validation of IFITM3 as a biomarker of early colon carcinogenesis. Cancer 113:266-275. 12. Hisamatsu T, Wantanabe M ,Ogata H, Ezaki T, Hozawa S, et al.(1999) Interferon – inducible gene family 1-8 U expression in colitis – associated colon center and severely infamed mucosa in ulcerative colitis. Cancer Res 59:5927- 5931 13. Brass Al, Huang IC, Benita Y, John SP, Krishnan MN, et al.(2009) the IFITM proteins mediate cellular resistance to infulanza A H1N1 virus , west nile virus, and dengue virus. Cell 139: 1243- 1254 14. Jiang D, Weinder , jm, Qing M, Pan XB, Guoh, et al .(2010) Identification of five interferon – induced cellular proteins that inhibit west nile virus and dengue virus infections. J virol. 84:8332- 8341. 15. Weidner JM, Jiang D, Pan XB, Chang J, Block TM, et al.(2010) Interferon – induced cell membrane proteins, IFITM3 and tetherin, inhibit vesicular stomatitis virus infection via distinct mechanisms. J Virol 84: 12646- 12657. 16. Feeley EM, Sims JS, John SP, Chin CR, Pertel T, et al.(2011) IFITM3 inhibits influenza A virus infection by preveating cyeosolic entry. Plos Pathog 7: e 1002337. 17.Seo GS, Lee JK, Yu JI, Chae SC, et al.(2010) Identification of the polymorghisms in IFITM3 gene and their association in a Korean population with ulcerative cditis. Exp Mol Med 42: 99-104. 18. Stark GR, Kerr IM, Williams BR, Silverman RH, Schreiber RD (1998) How cell respond to interferons. Annu Rev Biochem 67:227-264. 19. Lee J, Kornfeld H (2010) Interferon- r Regulates the Death of M. tuberculosis – Infected Macroghages. J Cell Death 3: 1-11. 20.Baldridge MT,King KY , Boles NC , Weksberg DC,Goodell MA(2010) Quiescent haematopoietic steam cells are activated by INF – gamma in response to chronic infection. Nature 465: 793-797. 21. Vallinoto AC , Graca ES ,Araujo MS , Azevedo VN , Cayres – Vallinoto I , et al .(2010) IFNG + 874 T/A polymorphism and cytokine plasma levels are associated with susceptibility to Mycobactrium tuberculosis infection and clinical manifestation to tuberculosis. Hum.Immunol 71:692-696. 22. He J,Wang J,lei D,Ding S(2010) Analysis of functional SNP in ifng/ifngr1 in chinese Han population with tuberculosis . Scand J Immunol 71 :452- 458 . 23.Shen C, Wu X-r, Jiao W-w, Sun L, Feng W-x, et al.(2013) A functional Promoter Polymorghism of IFITM3 is Associated with Susceptibility to Pediatric tuberculosis in Han Chinese population . PLOS ONE 8(7): e67816.dol: 10.1371/ journal. Pone.0067816. 24. Mills TC,Rautanen A, Eliot KS, Parks T, Naranbhai – V, et al.(2014) IFITM3 and Susceptibility to Respiratory Viral Infections in the community . 1; 209(7): 1028- 1031. 25.Zhange YH, Zhao Y, Li N, Peng YC, Giannou latou E, et al. (2013) Interferon – Induced Transmemberane protein – 3 genetic variant rs 12252 – c is asso ciated with server influenza in chin ese individuals. 4: 1418. 26. Everitt AR , Clare S, Pertel T, John SP, Wash RS, et al.(2012) IFITM3 restricts the morbidity and Mortaliy associated with Influenza. 484 (7395) : 519- 523. |
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | |
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | |
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | |
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | |
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | |
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | |
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | |
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | |
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | |
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | |
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم | |
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| colit ulcero.pdf | 1393/12/20 | 310082 | دانلود |
| pediatric tb.pdf | 1393/12/20 | 497213 | دانلود |
| mortality infulanza.pdf | 1393/12/20 | 1432703 | دانلود |
| 112.docx | 1393/12/20 | 93657 | دانلود |
| form razayat1.doc | 1393/12/20 | 94208 | دانلود |
| propozal eslah shode metodology.docx | 1394/01/23 | 95922 | دانلود |
| nahaee.docx | 1394/02/13 | 94993 | دانلود |
| proposal nahaee.docx | 1394/03/19 | 104374 | دانلود |
