چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  مجری و همکاران |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود | علوم پزشکی زاهدان |
| کد طرح | 7532 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی ایمونوهیستوشیمیایی بروز اینترفرون گاما در جفت سرراهی و پره اکلامپسی در مقایسه با گروه سالم |
| عنوان لاتین طرح | Immunohistochemical analysis of Interferon gamma in placenta of placenta previa and preeclampsia compared to the normal group |
| نوع طرح | بنیادی |
| محل اجرای طرح | مدیریت توسعه فناوری سلامت |
| رسته مطالعاتی | مورد شاهدی |
| دانشکده/مرکز | دانشکده پزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 150 |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| زهرا حیدری | مجری | اجراء طرح | دکترای تخصصی | histology_iri@yahoo.com |
| حمیدرضا محمودزاده ثاقب | همکار | مشاوره ایمونوهیستوشیمی نمونه ها | دکترای تخصصی | histology@ymail.com |
| نادیا شیبک | همکار | همکاری در اجرای طرح | دکترای تخصصی | nadia1989sh@yahoo.com |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی ایمونوهیستوشیمیایی بروز اینترفرون گاما در جفت سرراهی و پره اکلامپسی در مقایسه با گروه سالم |
| خلاصه طرح به لاتین | Immunohistochemical analysis of Interferon gamma in placenta of placenta previa and preeclampsia compared to the normal group |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | گرچه سایتوکین ها در توسعه جفت و جنین موثرند در مورد حضور اینترفرون ها در نقطه ارتباط مادر- جنین و آزاد شدن آنها از جفت و ضمایم آن اطلاع زیادی در دست نیست . اینترفرون گاما فعالیت تعدیل ایمنی را از طریق گیرنده سلولی خاصی اعمال می کند که به طور گسترده ای توسط جفت انسان در دوره بارداری بیان می شود . با توجه به مطالب ذکر شده و همچنین غیر قابل انکار بودن اهمیت دوران بارداری و سلامت مادر و جنین در طول این دوره و با توجه به اینکه بروز جفت های سرراهی و پره اکلامپسی در سال های اخیر رو به افزایش است و از طرف دیگر جفت سر راهی عامل محافظتی برای ابتلا به پره اکلامپسی محسوب می شود، این طرح با هدف بررسی بروز اینترفرون گاما، به عنوان یکی از مهمترین سایتوکاین های بدن در جفت سر راهی و پره اکلامپسی در مقایسه با یکدیگر و جفت سالم شاهد مطرح شده است. انجام این طرح اطلاعات بنیادی در مورد تغییرات بیان اینترفرون گامای جفت در این بیماریها در مقایسه با موارد نرمال در اختیار خواهد گذارد. امید است با دستاوردهای این طرح پنجره ای به سوی فهم مکانیسم تغییرات عملکردی ایجاد شده در جفت در جریان این بیماری ها گشوده شود. |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1- میزان بروز ایمونوهیستوشیمیایی اینترفرون گاما در صفحه قاعده ای در جفت سرراهی و پره اکلامپسی و گروه شاهد سالم تفاوت دارد. 2- میزان بروز ایمونوهیستوشیمیایی اینترفرون گاما در سلول های غول تروفوبلاستی در جفت سرراهی و پره اکلامپسی و گروه شاهد سالم تفاوت دارد. 3- میزان بروز ایمونوهیستوشیمیایی اینترفرون گاما در سن سیشیوتروفوبلاست پرزهای جفتی در جفت سرراهی و پره اکلامپسی و گروه شاهد سالم تفاوت دارد. 4- میزان بروز ایمونوهیستوشیمیایی اینترفرون گاما در سلولهای اندوتلیال عروق در جفت سرراهی و پره اکلامپسی و گروه شاهد سالم تفاوت دارد. |
| هدف کلی طرح | بررسی ایمونوهیستوشیمیایی بروز اینترفرون گاما در جفت سرراهی و پره اکلامپسی در مقایسه با گروه سالم |
| اهداف اختصاصی | 1- تعیین و مقایسه میزان بروز ایمونوهیستوشیمیایی اینترفرون گاما در صفحه قاعده ای در جفت سرراهی و پره اکلامپسی و گروه شاهد سالم . 2- تعیین و مقایسه میزان بروز ایمونوهیستوشیمیایی اینترفرون گاما در سلول های غول تروفوبلاستی در جفت سرراهی و پره اکلامپسی و گروه شاهد سالم . 3- تعیین و مقایسه میزان بروز ایمونوهیستوشیمیایی اینترفرون گاما در سن سیشیوتروفوبلاست پرزهای جفتی در جفت سرراهی و پره اکلامپسی و گروه شاهد سالم . 4- تعیین و مقایسه میزان بروز ایمونوهیستوشیمیایی اینترفرون گاما در سلولهای اندوتلیال عروق در جفت سرراهی و پره اکلامپسی و گروه شاهد سالم. |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | مراکز خدمات بهداشتی-درمانی، آزمایشگاه های تشخیص طبی- مراکز تحقیقاتی پزشکی |
| تعریف واژه های تخصصی | . |
| نوع مطالعه | مورد شاهدی |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | . |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | . |
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | بررسی ایمونوهیستوشیمی بر روی مقاطع بافتی انجام می شود. درجه بندی رنگ پذیری مقاطع توسط دو هیستولوژیست بر روی لام های کدبندی شده بصورت Blind انجام خواهد شد. نتایج به دست آمده در فرم اطلاعاتی ثبت و مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار خواهد گرفت. |
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | برش گیری بلوک های بافتی مربوط به گروه ها انجام و بررسی میزان بروز اینترفرون گاما در بافت با استفاده از تکنیک ایمونوهیستوشیمی بر اساس دستورالعمل کیت مربوطه انجام می شود. برش گیری بلوک های بافتی مربوط به گروه ها انجام و نمونه های مربوط به بلوک های بافتی تهیه شده بصورت سیستماتیک تصادفی منظم از کل جفت انتخاب و بررسی میزان بروز اینترفرون گاما در بافت با استفاده از تکنیک ایمونوهیستوشیمی بر اساس دستورالعمل کیت مربوطه انجام می شود. به منظور بازیابی آنتی ژن از محلول سدیم سیترات یک مولار استفاده می شود. بدین صورت که لام ها در ظرف حاوی سیترات غوطه ور شده و در دستگاه اتوکلاو (Prestige medical series 2100 classic- ایران) به مدت 20 دقیقه تحت حرارت 126 درجه سانتی گراد قرار میگیرند. بعد از اتمام سیکل دستگاه و تخلیه فشار ظرف محتوی سیترات و لام ها در دمای اتاق قرار خواهد گرفت. بعد از کاهش دمای ظرف محتوی سیترات تا دمای اتاق، مقاطع به منظور مهار فعالیت پراکسیداز اندوژنی به مدت 5 دقیقه با آب مقطر و سپس دوبار تعویض در PBS (هر بار 5 دقیقه) شست و شو داده می شوند. سپس مقاطع به مدت یک ساعت توسط محلول Blocking serum 1.5% رقیق شده در PBS انکوبه و پس از گذشت مدت مورد نیاز محلول اضافی از روی لام ها زدوده شده و مقاطع با آنتی بادی اولیه مونوکلونال موش ضد اینترفرون گاما( شرکت سانتاکروز-آمریکا IFN-γ (NYRhIFNγ): sc-73303 ) (با رقت مناسب) در طی شب و در دمای 4 درجه سانتیگراد انکوبه میگردند. سپس سه بار شست و شو با PBS (هر بار 5 دقیقه) انجام شده و در مرحله بعد مقاطع به مدت 30 دقیقه توسطBiotinylated secondary antibody انکوبه می شوند. مجددا سه بار شست و شو با PBS (هر بار 5 دقیقه) صورت گرفته و سپس AB reagentبرای 30 دقیقه روی مقاطع قرار داده شده و با سه بار تعویض PBS (هر با به مدت 5 دقیقه) شست و شو داده خواهد شد. جهت قابل مشاهده کردن نتیجه از 1 الی 3 قطره Peroxidase substrate حاوی DAB Chromogen برای 30 ثانیه الی 10دقیقه (تا زمانی که شدت رنگ پذیری قابل قبول باشد) استفاده خواهد شد. رنگ اضافی توسط 5 دقیقه قرارگیری در آب مقطر شسته شده و جهت ایجاد تضاد رنگی از محلول هماتوکسیلین مایر استفاده خواهد شد. بعد از شست و شو توسط چند حرکت در آب مقطر مقاطع توسط درجات صعودی الکل (به ترتیب 2بار تعویض الکل 95 درصد و الکل مطلق، هر بار 10 ثانیه) آب گیری و در زایلن (2بار تعویض، هر بار 5 دقیقه) شفاف سازی انجام و با استفاده از چسب انتلان لامل بر روی مقاطع چسبانده خواهد شد. بررسی ایمونوهیستوشیمی بر روی مقاطع بافتی انجام می شود. درجه بندی رنگ پذیری مقاطع توسط دو هیستولوژیست بر روی لام های کدبندی شده بصورت Blind انجام خواهد شد. نتایج به دست آمده در فرم اطلاعاتی ثبت و مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار خواهد گرفت. |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از SPSS انجام می شود. میانگین و خطای میانگینSE برای هر گروه محاسبه می شود. برای مقایسه میانگین های متغیرها در دو گروه از آزمون آماری غیر پارامتریک Mann-Whitney U-Test استفاده خواهد شد. اختلاف بین گروه ها در صورت 0.05 P< معنی دار تلقی خواهد شد. |
| ملاحظات اخلاقی | با توجه به این که از نمونه های آرشیوی در بخش استفاده می شود و رضایت آگاهانه برای انجام تحقیق بر روی جفت قبلا کسب شده مشکلی در این زمینه وجود ندارد. نمونه گیری با رعایت کدهای 1، 2، 3، 5، 6، 7، 8 از راهنمای عمومی دفترچه راهنمای اخلاق پژوهش بر روی عضو و بافت انسانی در جمهوری اسلامی صورت گرفته است. |
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | محدودیتی وجود ندارد. |
| کلمات کلیدی | اینترفرون گاما، جفت سرراهی، پره اکلامپسی |
| فهرست منابع و مراجع | 1. Heidari Z, Mahmoudzadeh-Sagheb H, Zakeri Z, Nourzaei N. Stereological Changes of Human Placenta in Systemic Lupus Erythematosus Compared with Healthy Controls ZJRMS. 2013;15(7):54-0. 2. Cobelis L, Mastrogiacomo A, Federico E, Schettino MT, De Falko M, Manente L, Coppola G, Torella M, Colacurci N, De Luca A. Distribution of Notch protein members in normal and preeclampsia-complicated placentas. Cell Tissue Res. 2007 ;330:527–534. 3. Zhang L, Wang Y, Liao AH.Quantitive abnormalities of fetal trophoblast cells in maternal circulation in preeclampsia. Prenat Diagn.2008; 28(12): 1160-6. 4. Maly A, Goshen G, Sela J, Pinelis A, Stark M, Maly B. Histomorphometric stydy of placental villi vascular volume in toxemia and diabetes. Hum Pathol.2005; 36(10): 1074-9. 5. Dockery P, Bermingham J, Jenkins D. Structure- function relation in human placenta.Biochem Soc Trans. 2000; 28(2):202-8. 6. Schneider H. Placental transport function. Reprod Ferttile Dev. 1991; 3(4): 345-53. 7. Lyall F. Mechanisms regulating cytotrophoblast invasion in normal pregnancy and preeclampsia.Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2006; 46(4):266-73. 8. Donnelly L, Campling G. Functions of the placenta. Anaesthesia & Intensive Care Medicine2011;12(3):111-115. 9. Donnelly L, Campling G. Functions of the placenta. Anaesthesia & Intensive Care Medicine2008;9(3):124-127 10. Cunningham, FG.Gant, NF.Leveno, KJ.Gilstrap, LC III.Hauth, JC.Wenstrom, KD. Williams obstetrics. 21st ed.NewYork (NY): McGraw Hill; 2001. 11. Crane JM, Van den Hof MC, Dodds L, Armson BA, Liston R. Maternal complications with placenta previa. American journal of perinatology. 2000;17(2):101-5 12. Love CD, Wallace EM. Pregnancies complicated by placenta previa: what is appropriate management? Br J Obstet Gynaeco 1996;103:864-7. 13. Abu-Heija AT, El-Jallad F, Ziadeh S. Placenta previa: Effect of age, gravidity, parity and previous caesarean section. Gynecol Obstet Inves. 1999;47(1):6-8. 14. Gilliam M, Rosenberg D, Davis F. The likelihood of placenta previa with greater number of cesarean Deliveries and higher parity. Obstet Gynecol 2002;99:976-80. 15. Zhang J, Savitz DA. Maternal age and placenta previa: a population-based, case-control study. American journal of obstetrics and gynecology. 1993;168(2):641-5 16. Demissie K, Breckenridge MB, Joseph L, Rhoads GG. Placenta previa: preponderance of male sex at birth. American journal of epidemiology. 1999;149(9):824-30 17. Wen SW, Demissie K, Liu S, Marcoux S, Kramer MS.Placenta previa and male sex at birth: results from a populationbased study. Paediatr Perinat Epidemiol 2000;14:300-4. 18. Dra_anèi و A. Perinatal mortality in Republic of Croatia in the year 2001.Gynecologia et Perinatologia 2002;11:1-13. 19. Dashe JS, McIntire DD, Ramus RM, Santos-Ramos R, Twickler DM. Persistence of placenta previa according to gestational age at ultrasound Detection.Obstet Gynecol 2002;99 (5 Pt1):692-7. 20. Taipale P, Hiilesmaa V, Ylostalo P. Transvaginal ultrasonography at 18-23weeks in predicting placenta previa at Delivery. Ultrasound Obstet Gynecol 1998; 12:422-5. 21. Pennington KA, Schlitt JM, Jackson DL, Schulz LC, Schust DJ. Preeclampsia: multiple approaches for a multifactorial disease. Disease models & mechanisms. 2012;5(1):9-18 22. Roberts JM, Cooper DW. Pathogenesis and genetics of pre-eclampsia. Lancet. 2001;357(9249):53-6. 23. Young BC, Levine RJ, Karumanchi SA. Pathogenesis of Preeclampsia. Annu Rev Pathol-Mech. 2010;5:173-92. 24. Redman CWG, Sacks GP, Sargent IL. Preeclampsia: An excessive maternal inflammatory response to pregnancy. American journal of obstetrics and gynecology. 1999;180(2):499-506 25. Hara N, Fujii T, Yamashita T, Kozuma S, Okai T, Taketani Y. Altered expression of human leukocyte antigen G (HLA-G) on extravillous trophoblasts in preeclampsia: immunohistological demonstration with anti-HLA-G specific antibody '87G' and anti-cytokeratin antibody 'CAM5.2'. American journal of reproductive immunology. 1996;36(6):349-58. 26. Ober C, Aldrich CL, Chervoneva I, Billstrand C, Rahimov F, Gray HL, et al. Variation in the HLA-G promoter region influences miscarriage rates. American journal of human genetics. 2003;72(6):1425-35 27. Piccinni MP, Giudizi MG, Biagiotti R, Beloni L, Giannarini L, Sampognaro S, Parronchi P, Manetti R, Annunziato F, Livi C 1995 Progesterone favors the development of human T helper cells producing Th2-type cytokines and promotes both IL-4 production and membrane CD30 expression in established Th1 cell clones. J Immunol 155:128–133 28. Piccinni MP, Beloni L, Livi C, Maggi E, Scarselli G, Romagnani S 1998 Defective production of both leukemia inhibitory factor and type 2 T-helper cytokines by decidual T cells in unexplained recurrent abortions. Nat Med 4:1020–1024 29. Chantakru S, Wang WC, van den Heuvel M, Bashar S, Simpson A, Chen Q, Croy BA, Evans SS 2003 Coordinate regulation of lymphocyte-endothelial interactions by pregnancy-associated hormones. J Immunol 171:4011–4019 30. Wegmann TG, Lin H, Guilbert L, Mosmann TR. Bidirectional cytokine interactions 29.in the maternal-fetal relationship: is successful pregnancy a TH2 phenomenon? Immunology today. 1993;14(7):353-6 31. Szabo SJ, Sullivan BM, Peng SL, Glimcher LH. Molecular mechanisms regulating Th1 immune responses. Annual review of immunology. 2003;21:7 13-58. 32. Ito K, Karasawa M, Kawano T, Akasaka T, Koseki H, Akutsu Y, et al. Involvement of decidual Valpha14 NKT cells in abortion. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2000;97(2):740-4 33. Clark DA, Ding JW, Chaouat G, Coulam CB, August C, Levy GA. The emerging role of immunoregulation of fibrinogen-related procoagulant Fgl2 in the success or spontaneous abortion of early pregnancy in mice and humans. American journal of reproductive immunology. 1999;42(1):37-43 34. Boehm U, Klamp T, Groot M, Howard JC. Cellular responses to interferon-gamma. Annual review of immunology. 1997;15:749-95. 35. Der SD, Zhou AM, Williams BRG, Silverman RH. Identification of genes differentially regulated by interferon alpha, beta, or gamma using oligonucleotide arrays. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1998;95(26):15623-8 36. Bocher WO, Herzog-Hauff S, Schlaak J, Meyer zum Buschenfeld KH, Lohr HF. Kinetics of hepatitis B surface antigen-specific immune responses in acute and chronic hepatitis B or after HBs vaccination: stimulation of the in vitro antibody response by interferon gamma. Hepatology. 1999;29(1):238-44 37. Dallalio G, North M, Means RT, Jr. Inhibition of marrow CFU-E colony formation from human immunodeficiency virus-infected patients by beta- and gamma-interferon. American journal of hematology. 1996;53(2):118-20 38. Haddad EK, Duclos AJ, Antecka E, Lapp WS, Baines MG. Role of interferon-gamma in the priming of decidual macrophages for nitric oxide production and early pregnancy loss. Cellular immunology. 1997;181(1):68-75. 39. Hunt JS, Atherton RA, Pace JL. Differential responses of rat trophoblast cells and embryonic fibroblasts to cytokines that regulate proliferation and class I MHC antigen expression. Journal of immunology. 1990;145(1):184-9 40. Redline RW. Role of uterine natural killer cells and interferon gamma in placental development. The Journal of experimental medicine. 2000;192(2):F1-4. 41. Shomer B, Toder V. Host defense during pregnancy: role of macrophages. Isr J Med Sci. 1990;26(7):402-3. 42. Bocci V, Paulesu L, Ricci MG. The physiological interferon response: IV. Production of interferon by the perfused human placenta at term. Proc Soc Exp Biol Med. 1985;180(1):137-43. 43. Duc-Goiran P, Robert-Galliot B, Lopez J, Chany C. Unusual apparently constitutive interferons and antagonists in human placental blood. Proc Natl Acad Sci U S A. 1985;82(15):5010-4. 44. Howatson, A. G.Farquharson, M.Meager, A.McNicol, A. M.Foulis, A. K. Localization of alpha-interferon in the human feto-placental unit. J Endocrinol.1988. 119(3):531-4. 45. Paulesu, L.Bocci, V. Which is the role of IFN during pregnancy? In: The Biology of the Interferon System (Kawade, Y. and Kobayashi, S., eds.). Kadansha Scientific Ltd, Tokyo.1988. 46. Lefevre, F.Martinat-Botte, F.Guillomot, M.Zouari, K.Charley, B.La Bonnardiere, C. Interferon-gamma gene and protein are spontaneously expressed by the porcine trophectoderm early in gestation. Eur J Immunol.1990. 20(11):2485-90. 47. Loke, Y. W.King, A. Current topic: interferon and human placental development. Placenta.1990. 11(4):291-9. 48. Paulesu, L.King, A.Loke, Y. W.Cintorino, M.Bellizzi, E.Boraschi, D. Immunohistochemical localization of IL-1 alpha and IL-1 beta in normal human placenta. Lymphokine Cytokine Res.1991. 10(6):443-8. 49. Langer, J. A.Pestka, S. Interferon receptors. Immunol Today.1988. 9(12):393-400. 50. Calderon, J.Sheehan, K. C.Chance, C.Thomas, M. L.Schreiber, R. D. Purification and characterization of the human interferon-gamma receptor from placenta. Proc Natl Acad Sci U S A.1988. 85(13):4837-41. 51. Fountoulakis, M.Kania, M.Ozmen, L.Loetscher, H. R.Garotta, G.van Loon, A. P. Structure and membrane topology of the high-affinity receptor for human IFN-gamma: requirements for binding IFN-gamma. One single 90-kilodalton IFN-gamma receptor can lead to multiple cross-linked products and isolated proteins. J Immunol.1989. 143(10):3266-76. 52. Stefanos, S.Ahn, Y. H.Pestka, S. Characterization of human interferon-gamma receptor purified from placenta. J Interferon Res.1989. ;9(6):719-30. 53. Maly A, Goshen G, Sela J, Pinelis A, Stark M, Maly B. Histomorphometric study of placental villi vascular volume in toxemia and diabetes. Human pathology. 2005;36(10):1074-9. |
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | |
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | |
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | |
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | |
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | |
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | |
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | |
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | |
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | |
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | |
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم | |
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی | ندارد |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| placeta immunohis Final.doc | 1394/07/29 | 276480 | دانلود |
| placenta previa article.pdf | 1394/08/02 | 222182 | دانلود |
| dr arab.docx | 1394/09/14 | 10410 | دانلود |
| 7532 da response to reviewers.docx | 1394/10/01 | 16016 | دانلود |
| proposal eslahi.doc | 1394/10/01 | 284160 | دانلود |
