چاپ صفحه |  صفحه نخست سامانه |  مجری و همکاران |  اطلاعات تفضیلی |  دانلود | علوم پزشکی زاهدان |
| کد طرح | 7653 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی اثر تجویز حاد و مزمن اوژنول بر درد ناشی از آزمون فرمالین و فعالیت آنتی اکسیدانی پلاسما در موش های صحرایی نردریافت کننده آب سرشار از فروکتوز |
| عنوان لاتین طرح | The effect of acute and chronic administration of eugenol on inducted pain by Formalin test and plasma antioxidant activity in high fructose-drinking male rats. |
| نوع طرح | بنیادی-کاربردی |
| محل اجرای طرح | مدیریت توسعه فناوری سلامت |
| رسته مطالعاتی | مطالعه تجربی (Experimental)(مطالعه کمی) |
| دانشکده/مرکز | دانشکده پزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 365 |
| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| امید غفران زابلی | همکار | کارشناسی ارشد | omidtala2015@gmail.com | |
| محمدرضا شهرکی | مجری دوم | استاد راهنما | دکترای تخصصی | mrshahrakim@gmail.com |
| طاهره صفری | مجری اول | استاد راهنما | دکترای تخصصی | tahereh_safari@yahoo.com |
| عنوان | متن |
|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی اثر تجویز حاد و مزمن اوژنول بر درد ناشی از آزمون فرمالین و فعالیت آنتی اکسیدانی پلاسما در موش های صحرایی نردریافت کننده آب سرشار از فروکتوز |
| خلاصه طرح به لاتین | The effect of acute and chronic administration of eugenol on inducted pain by Formalin test and plasma antioxidant activity in high fructose-drinking male rats. |
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | درد، شایع ترین پدیده درعلم پزشکی است . بر پایه تعریف انجمن بین المللی درد، درد تجربه ای هیجانی و حسی ناخوشایند است که با تخریب بافتی بالقوه و بالفعل همراه است. درد را می توان به دو نوع حاد و مزمن تقسیم بندی کرد. درد حاد، معمولا چندان تداوم ندارد، ولی درد مزمن، دردی است که دوره بهبود آن بیش از زمان معمول و مورد انتظار طول می کشد. این زمان برای اهداف پژوهشی، حداقل 3 ماه و برای اهداف بالینی 6 ماه تعیین شده است. بیش از 1/5 میلیارد نفر در سراسر جهان از درد مزمن رنج می برند و شیوع آن رو به افزایش است(1). سندرم متابولیک مجموعه ای از پنج وضعیت شامل چاقی شکمی، افزایش فشار خون، افزایش قند ناشتا، افزایش TG (triglyceride) و کاهش HDL (High-density lipoprotein) می باشد. این سندرم با افزایش ریسک بیماری های قلبی عروقی و دیابت همراه است (3-2).شیوع بسیار بالای سندرم متابولیک در کشورهای پیشرفته و در حال توسعه توجه ویژه بسیاری از محققین را به خود جلب نموده است(4). به طوریکه34 درصد از بزرگسالان ایالت متحده امریکا، حدود 35 درصد از جمعیت بزرگسالان و10 درصد از نوجوانان ایران نیز مبتلا به این سندرم هستند (6-5). گزارشات تجربی نشان می دهد که زنان ایرانی بالاترین شیوع سندرم متابولیک را در میان زنان جهان به خود اختصاص داده اند (7). عواملی مانند مهاجرت، وضعیت اقتصادی، شیوه زندگی، وضعیت تغذیه نامناسب و عدم فعالیت بدنی نقش مهمی در بروز این سندرم دارند سندرم متابولیک در بزرگسالان نسبت یک به پنج تخمین زده شده است و شیوع آن در بزرگسالان و کودکان ، در حال رشد است (8). این سندرم همچنین با نام های سندرم متابولیک X، سندرم قلبی-عروقی، سندرم X و سندرم مقاومت به انسولین هم شناخته می شود(9).سندرم متابولیک و پیش دیابت (Prediabetes)اختلال یکسانی هستند که فقط توسط بیومارکرهای متفاوتی تشخیص داده می شوند(10). مکانیسم دقیق آن مشخص نیست اکثر بیماران مسن ، چاق و کم تحرک هستند و درجاتی از مقاومت به انسولین را دارند. استرس هم در ایجاد آن نقش دارد(14-13-12-11). از مهم ترین عوامل ایجاد کننده آن می توان به ژنتیک، پیری، رژیم غذایی به خصوص استفاده بی رویه از قند ها، کاهش فعالیت بدنی، خواب و تغییرات خلقی اشاره کرد(18-17-16-15). مطالعات نشان میدهد که مصرف فروکتوز به عنوان یک شیرین کننده تصفیه شده در تغذیه مدرن درسطح جهان رو به افزایش است به طوری که مصرف آن از روزانه 16 تا 20 گرم به 85 تا 100 گرم رسیده است(20و19). بالا رفتن مصرف کربوهیدراتها به ویژه قندهای تصفیه شده ای که فروکتوز بالایی دارند، یکی از عوامل بسیار مهم دخیل در ایجاد سندرم مقاومت به انسولین می باشد(21). برخی مطالعات نشان داده اند که افزایش قند خون به صورت مزمن، باعث تغییراتی مثل افزایش حساسیت نورون های نخاعی-تالاموسی و اختلال در سلول های عصبی مسئول درد به شکل ایجاد ایمپالس های خود به خودی در نورون های آوران اولیه درد میشود(23-22). همچنین تغییرات بیوشیمیایی در سلول های گلیال و نورون های محیطی و اختلال در مسیر اسید های چرب می تواند در تغییر آستانه درد و ایجاد نوروپاتی نقش داشته باشد (24). سندرم متابولیک با افزایش شیوع نوروپاتی محیطی( PN) نیز همراه است و سندرم متابولیک و مقاومت به انسولین هر دو در افزایش پاتوژنز PN نقش دارند. PN یک اختلال در سیستم عصبی محیطی است که ممکن است با ضعف تغییرات اتونومیک و تغییرات حسی همراه باشد.(25). سندرم متابولیک می تواند در حیوانات از جمله رات توسط تغییر رژیم غذایی آن ها به صورت استفاده بیش از حد کربوهیدرات ها از جمله فروکتوز و چربی ها ایجاد شود. و یکی از روش های معمول برای این کار افزودن فروکتوز به آب آشامیدنی در این حیوان می باشد (26). بر اساس مطالعات انجام شده سندرم متابولیک توسط استرس اکسیداتیو مشخص می شود . وضعیتی که در آن عدم تعادل بین تولید و غیر فعال شدن گونه های واکنش پذیر اکسیژن ROS (Reactive Oxygen Species) وجود دارد . ROS مولکولهایی بسیار واکنش پذیر که در اکثر سیستم های بیولوژی تولید می شوند و شامل یون سوپر اکساید O2- ، رادیکال هیدروکسیل) OH (، هیدرون پراکسید H2O2 و گونه های فعال نیتروژن از جمله نیتریک اکسید NO (Nitric oxide)، پراکسی نیتریت ONOOو ... می باشند. سندرم متابولیک با ایجاد استرس اکسیداتیو و عدم تعادل ROS – انتی اکسیدانها موجب کاهش ظرفیت آنتی اکسیدانی و نهایتاً اختلال عملکرد سلولی و بافتی می شود (27). تولید و واکنش بیولوژیکی ROS توسط آنتی اکسیدان های طبیعی از جمله SOD، آنزیم کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز تحت کنترل است(28). مطالعات انجام شده نشان داده اند که سندرم متابولیک ارتباط نزدیکی با استرس اکسیداتیو دارد. استرس اکسیداتیو نقش مهمی را در اختلال عملکرد اندوتلیوم، هیپرتنشن و بیماری های قلبی عروقی بازی می کند(29). از طرف دیگر گونه های اکسیژن واکنش پذیر(ROS) در القا درد مزمن نقش دارند بر همین اساس یون سوپر اکساید O2- ، رادیکال هیدروکسیل ، NO در آسیب بافتی و افزایش پاسخ به درد هم نقش دارند. مطالعات قبلی گزارش کرده اند که آنتی اکسیدان ها در کاهش رفتارهای مربوط به درد در آزمون فرمالین نقش دارند (28). امروزه برای کاهش التهاب و درد از داروهای شیمیایی رایج مانند انواع کورتیکواستروئید و سالسیلات ها استفاده میشود اما به دلیل عوارض ناشی از آنها توجه متخصصان به استفاده از گیاهان دارویی معطوف شده است (30). گیاه اوژنول(Eugenol) از دسته داروهای فنلی و ماده اصلی تشکیل دهنده اسانس درخت میخک است.از این ماده به طور گسترده، به عنوان ضدعفونی کننده، ضد التهاب و آرام کننده موضعی درد دندان در عمل پانسمان و پر کردن دندان استفاده می شود(31). اوژنول به عنوان یک آنتی اکسیدان رایج شناخته شده است که به طور گسترده ای به عنوان یک طعم دهنده در محصولات لوازم آرایشی و مواد غذایی استفاده می شود.فعالیت آنتی اکسیدانی ترکیبات اوژنول به وسیله ساختار مت اکسی فنولیک آن مشخص می شود. مطالعات مربوط به فعالیت ترکیبات اوژنول نشان می دهد که ساختار زنجیره ی جانبی علاوه بر حلقه فنولیک نقش مهمی در عملکرد آنتی اکسیدانی آن دارد.(32) اوژنول اثر عمده ای بر درد ناشی از محرک شیمیایی (آزمون اسید استیک) دارد(33). علاوه بر این تجویز اوژنول به صورت داخل صفاقی هم دارای فعالیت ضد درد می باشد(34).گزارشات تجربی در مورد اوژنول نشان می دهد که این ماده و مشتقات آن به عنوان بی حس کننده موضعی استفاده می شود واین اثرات در مواردی قابل مقایسه با سایر بی حس کننده های موضعی از جمله لیدوکایین و تری کایین می باشد.مطالعات دیگری نیز اثرات ضد دردی این ماده را در دندانپزشکی تایید می کند(31). هدف این مطالعه بررسی اثر تجویز حاد و مزمن درون صفاقی اوژنول بر درد ناشی از تزریق فرمالین و میزان فعالیت آنتی اکسیدانی پلاسما در موش های صحرایی نر دریافت کننده آب سرشار از فروکتوز می باشد. |
| محل اول بکارگیری نتایج تحقیق | |
| مشکل جاری که سیاست گزار با آن مواجه است کدام است؟ | |
| روش های موجود کدامها هستند؟ | |
| پیشنهاد اول نحوه کاربرد | |
| محل دوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| منافع و مضرات روشهای موجود کدامند؟ | |
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1. تزریق صفاقی اوژنول موجب کاهش سطح سرمی MDA در موش های صحرایی دریافت کننده آب سرشار از فروکتوز می شود. 2. تزریق صفاقی اوژنول موجب افزایش سطح سرمی SOD درموش های صحرایی دریافت کننده آب سرشار از فروکتوز می شود. 3. تزریق صفاقی اوژنول موجب افزایش سطح سرمی نیتریت (متابولیت پایدار NO) در موش های صحرایی دریافت کننده آب سرشار از فروکتوز می شود. 4. تزریق صفاقی اوژنول موجب کاهش درد حاد در موش های صحرایی دریافت کننده آب سرشار از فروکتوز می شود. 5. تزریق صفاقی اوژنول موجب کاهش درد مزمن در موش های صحرایی دریافت کننده آب سرشار از فروکتوز می شود. 6. تزریق صفاقی اوژنول موجب افزایش IRIدر موش های صحرایی دریافت کننده آب سرشار از فروکتوز می شود. 7. تزریق صفاقی اوژنول موجب افزایش سطح سرمی انسولین در موش های صحرایی دریافت کننده آب سرشار از فروکتوز می شود. 8. تزریق صفاقی اوژنول موجب کاهش سطح سرمی قند خون ناشتا در موش های صحرایی دریافت کننده آب سرشار از فروکتوز می شود. 9. تزریق صفاقی اوژنول موجب افزایش ظرفیت تام آنتی اکسیدا نی سرم درموشهای صحرایی دریافت کننده آب سرشار ازفروکتوز می شود. |
| هدف کلی طرح | تعیین اثر تجویز حاد و مزمن درون صفاقی اوژنول بر درد ناشی از تزریق فرمالین و میزان فعالیت آنتی اکسیدانی پلاسما در موش صحرایی نر دریافت کننده آب سرشار از فروکتوز می باشد. |
| اهداف اختصاصی | 1) مقایسه سطح سرمی MDAدرگروههای مورد مطالعه 2) مقایسه سطح سرمی SOD در گروههای مورد مطالعه 3) مقایسه سطح سرمی نیتریت در گروههای مورد مطالعه 4) مقایسه میزان درد حاد در گروههای مورد مطالعه 5) مقایسه میزان درد مزمن درگروههایموردمطالعه 6) مقایسه IRI در گروه های مورد مطالعه 7) مقایسه سطح سرمی انسولین در گروه های مورد مطالعه 8) مقایسه سطح قند خون ناشتا در گروه های مورد مطالعه 9) مقایسه ظرفیت تام آنتی اکسیدانی سرم درگروه های موردمطالعه |
| چرا پیام تحقیق شما حلال مشکل جاری است؟ | |
| پیشنهاد دوم نحوه کاربرد | |
| محل سوم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| پیام تحقیق شما چه منافعی از نظر هزینه، کارایی و بهره وری برای مدیر دارد؟ | |
| اهداف كاربردی | |
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | معاونت تحقیقات و فناوری اطلاعات |
| تعریف واژه های تخصصی | سندرم مقاوم به انسولین: تشخیص سندرم مقاوم به انسولین بر اساسافزایش تری گلیسرید ، کاهشHDL،افزایش گلوکز است. آنتی اکسیدان: موادی هستند که از تشکیل رادیکال های آزاد در سلول ها جلوگیری می کنند. MDA(Malondialdehyde): یک ترکیب بسیار واکنش پذیر کهاز پراکسیداسیون لیپید و اسید چرب غیر اشباع تولید می شود و یک نشانگر برای استرس اکسیداتیو است SOD(Superoxid dismutase): آنزیمی که باعث حذف رادیکال های سوپر اکسید می شود و نقش مهمی در کاهش استرس اکسیداتیو و کاهش درد ایفا می کند. |
| برای اجرای راه حل پیشنهادی شما چه موانع و حمایتهایی وجود دارند؟ | |
| پیشنهاد سوم نحوه کاربرد | |
| محل چهارم بکارگیری نتایج تحقیق | |
| نوع مطالعه | تجربی |
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | 40 راس موش صحرایی نر سالم نژاد ویستار با محدوده وزنی 200±20g می باشد که در مرکز تحقیقات حیوانات آزمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان نگهداری میشوند خواهند بود. |
| پیشنهاد چهارم نحوه کاربرد | |
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | جمعیت مورد مطالعه شامل 40 سر موش نر سالم نژاد ویستار در 4گروه10تایی (n=10) تقسیم بندی می شوند. |
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | نمونه گیری بر اساس معیارهای ورود به مطالعه انجام میشود و قرار گیری در گروه ها به صورت تصادفی انجام میشود. |
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | اندازه گیری پارامترهای خونی توسط کیت انجام خواهد شد. اندازه گیری شدت درد بر اساس مدت زمانی که صرف لیسیدن و گاز گرفتن پنجه پا صورت می گیرد انجام می شود |
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | جمعیت مورد بررسی در این مطالعه40 سر موش صحرایی نر از نژاد ویستاردر محدوده وزنی g20± 200 میباشد که در شرایط 12 ساعت روشنایی و 12 ساعت تاریکی مصنوعی قرار میگیرند. حیوانات مورد بررسی دسترسی کامل به آب و غذا دارند و درجه حرارت اتاق حیوانات مورد بررسی بین 2±22 درجه سانتی گراد خواهد بود. حیوانات پس از توزین با ترازو (وزن اولیه) به طور تصادفی به 4گروه (n=10) تقسیم میشوند. 1) گروه کنترل(دست نخورده):(n=10). 2) گروه دریافت کننده آب سرشار از فروکتوز: ((n=10 : این حیوانات به مدت 8 هفته از آب آشامیدنی غنی از فروکتوز به نسبت(10% وزنی- حجمی ) استفاده میکنند(35). 3)گروه دریافت کننده آب غنی از فروکتوز + اوژنول: (n=10) این موش ها به مدت 8 هفته آب آشامیدنی غنی از فروکتوز را دریافت و سپس اوژنول20 میلیگرم به ازای وزن بدن را به صورت تک دوز دریافت می کنند(34). 4)گروه دریافت کننده آب غنی از فروکتوز + اوژنول به مدت 10 روز: (n=10)این حیوانات به مدت 8 هفته آب غنی از فروکتوز را به همراه اوژنول به مدت 10 روز با دوز 20 میلیگرم به ازای وزن بدن دریافت می کنند(36). زمان سنجش درد برای حیواناتی که اوژنول را به صورت تک دوز دریافت می کنند 15 دقیقه بعد از تزریق اوژنول و برای حیواناتی که به صورت روزانه را دریافت می کنند 15 دقیقه بعد از آخرین تزریق اوژنول انجام خواهد شد(34). در پایان آزمون فرمالین، حیوانات با کتامین بیهوش و نمونه خونی از قلب جهت اندازه گیری پارامترهای مورد نظر انجام خواهد شد(37). سطح سرمی نیتریک اکسید ،سطح SOD و سطح MDA با استفاده از کیت الیزا(شرکت promega آمریکا)اندازه گیری خواهد شد. آزمون فرمالین: برای این آزمون از روش متداول استفاده میگردد. بدین ترتیب که حیوان در یک محفظه از جنس پلاکسی گلاس (40×40×40)تحت شرایط آرام قرار گرفته و در قسمت زیر محفظه آینه ای با زاویه 45 درجه قرار دارد تا وضعیت کف پای حیوان کاملا مشخص باشد. پس از گذشت یک ساعت، 50 میکرولیتر فرمالین 5/2% به صورت زیرجلدی به کف پای عقبی هر موش تزریق میگردد میانگین درد در ده دقیقه اول بعد از تزریق فرمالین، به عنوان مرحله اول یا حاد و در دقایق 16 الی 60 به عنوان مرحله دوم یا مزمن در نظر گرفته می شود. محاسبه شدت درد بر اساس مدت زمانی که حیوان صرف لیسیدن و گاز گرفتن پنجه پا صورت می گیرد انجام می شود(38). |
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | داده ها توسط نرم افزار SPSS ورژن 17 مورد بررسی قرار خواهد گرفت. مقایسه بین گروه ها توسط One- way ANOVA و تست تعقیبی Tukey و Indipendent Sample T Test انجام خواهد شد. داده ها با استفاده از روش های آمار توصیفی(تنظیم جدول توزیع فراوانی، تعیین شاخص های مرکزی و پراکندگی، رسم نمودار) و آمار استنباطی تجزیه و تحلیل خواهند شد. variables↓ groups 1 کنترل دریافت کننده آب و غذای معمولی 2 دریافت کننده فروکتوز و غذای معمولی 3 دریافت کننده فروکتوز و اوژنول20mg/kg;i.p 4 دریافت کننده فروکتوز و اوژنول 20mg/kg/day;i.p درد SOD MDA نیتریت IRI انسولین قند خون ناشتا |
| ملاحظات اخلاقی | در این تحقیق تمامی اصول پروتوکل زاپن در خصوص تحقیقات بر روی حیوانات رعایت خواهد شد. |
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | ندارد |
| کلمات کلیدی | اوژنول، درد، سندرم متابولیک ،فعالیت آنتی اکسیدانی، فروکتوز |
| فهرست منابع و مراجع | 1- Mohammadzadeh, F., et al., Epidemiology of Chronic Pain in Tehran; Small Area Estimation of its Prevalence in Tehran Neighborhoods by Bayesian Approach (Urban HEART-2 study). Iranian Journal of Epidemiology, 2013. 9(1): p. 19-31. 2- Kaur, J., A comprehensive review on metabolic syndrome. Cardiology research and practice, 2014. 2014. 3- Felizola, S.J., Ursolic acid in experimental models and human subjects: Potential as an anti-obesity/overweight treatment? cancer. 1: p. 2. 4- Kolovou GD, Anagnostopoulou KK, Salpea KD, Mikhailidis DP. The prevalence of metabolic syndrome in various populations. Am J Med Sci 2007; 333:362-71. 5- Esposito K, Giugliano D. Mediterranean diet and the metabolic syndrome: the end of beginning. MetabSyndrRelatDisord 2010; 8:197-200. 6- Esmaillzadeh A, Mirmiran P, Azadbakht L, Etemadi A, Azizi F. High prevalence of the metabolic syndrome in Iranian adolescents. Obesity (Silver Spring) 2006; 14:377-82. 7- Cameron AJ, Shaw JE, Zimmet PZ. The metabolic syndrome: prevalence in worldwide populations. EndocrinolMetabClin North Am 2004; 33:351-75. 8- Joshi, S.R., Metabolic syndrome-emerging clusters of the Indian phenotype. JOURNAL-ASSOCIATION OF PHYSICIANS OF INDIA, 2003. 51: p. 445-446. 9- Lin, S. and Z. Hongxia. Situation analysis of metabolic syndrome and control strategies among staffs in university. in Human Health and Biomedical Engineering (HHBE), 2011 International Conference on. 2011. IEEE. 10- Grundy, S.M., et al., Diagnosis and management of the metabolic syndrome an American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute scientific statement. Circulation, 2005. 112(17): p. 2735-2752. 11- Pollex, R.L. and R.A. Hegele, Genetic determinants of the metabolic syndrome. Nature clinical practice Cardiovascular medicine, 2006. 3(9): p. 482-489. 12- Poulsen, P., et al., Genetic versus environmental aetiology of the metabolic syndrome among male and female twins. Diabetologia, 2001. 44(5): p. 537-543. 13- Groop, L., Genetics of the metabolic syndrome. British Journal of Nutrition, 2000. 83(S1): p. S39-S48. 14- Bouchard, C., Genetics and the metabolic syndrome. International journal of obesity and related metabolic disorders: journal of the International Association for the Study of Obesity, 1995. 19: p. S52-9. 15- Malik, V.S., et al., Sugar-sweetened beverages and risk of metabolic syndrome and type 2 diabetes A meta-analysis. Diabetes care, 2010. 33(11): p. 2477-2483. 16- Edwardson, C.L., et al., Association of sedentary behaviour with metabolic syndrome: a meta-analysis. PloS one, 2012. 7(4): p. e34916. 17- Katzmarzyk, P.T., et al., Targeting the metabolic syndrome with exercise: evidence from the HERITAGE Family Study. Medicine and science in sports and exercise, 2003. 35(10): p. 1703-1709. 18- He, D., et al., Association between leisure time physical activity and metabolic syndrome: a meta-analysis of prospective cohort studies. Endocrine, 2014. 46(2): p. 231-240. 19- Heather B, Lisa F, Khosrow A. Fructose, insulin resistance, and metabolic dyslipidemia. NutrMetab 2005; 2:5. 20- Sleder J, Chen YD, Cully MD, Reaven GM. Hyperinsulinemia in fructose-induced hypertriglyceridemia in the rat. J Metab 1980; 29(4):303-5. 21- Basciano H, Federico L, Adeli KH. Fructose, insulin resistanc and metabolic dyslipidemia. Nutrition & Metabolism. 2005; 2(5):163-7. 22- Chen SR, Pan HL. Hypersensitivity ofspinothalamic tract neurons associated with diabetic neuropathic pain rats. Neurophysiology 2002; 87: 2726-33. 23- Khan GM, Chen SR, Pan HL. Role of primaryafferent nerves in allodynia caused by diabeticneuropathy in rats. Neuroscience 2002; 114: 291-9. 24- Dobretsov M, Hastings SL, StimersJR.Mechanicalhyperalgesia in rats with chronic perfusion of lumbar dorsal root ganglion with hyperglycemic solution. Journal of Neuroscience Methods 2001; 110: 9–15 25- Han, L., et al., Diabetology & Metabolic Syndrome. 2015. 26- Mamikutty, N., et al., The establishment of metabolic syndrome model by induction of fructose drinking water in male Wistar rats. BioMed research international, 2014. 2014. 27- Christian K. Roberts, Kunal K. Sindhu, Oxidative stress and metabolic syndrome: Life Sciences, 2009 705–712 28- Hacimuftuoglu, A., et al., Antioxidants attenuate multiple phases of formalin-induced nociceptive response in mice. Behavioural brain research, 2006. 173(2): p. 211-216. 29- Roberts, C.K., et al., Oxidative stress and dysregulation of NAD (P) H oxidase and antioxidant enzymes in diet-induced metabolic syndrome. Metabolism, 2006. 55(7): p. 928-934. 30- Khorasani A. Makhzanoladvieh. Islamic Republic Educational Publisher. 1982; 324-325. 31- کار, ظ., et al., ارزیابی اثرات ضددرد اوژنول بااستفاده از تست فرمالین درموش صحرایی. مجله دندانپزشکی, 2003. 16(1): p. 61-67. 32- Murakami, K., M. Ito, and M. Yoshino, Antioxidant activity of eugenol compounds. 2004. 21: p. 17-23. 33- Daniel, A.N., et al., Anti-inflammatory and antinociceptive activities A of eugenol essential oil in experimental animal models. Revista Brasileira de Farmacognosia, 2009. 19(1B): p. 212-217. 34- Kurian, R., et al., Effect of eugenol on animal models of nociception. Indian journal of pharmacology, 2006. 38(5): p. 341. 35- Swanson J.E., Lain D.C., Thomas W., BantleJP.Metabolic effects of dietary fructose in healthy subjects. Am J ClinNutr1992; 55, 851- 56. 36- Dal Bó, W., et al., Eugenol reduces acute pain in mice by modulating the glutamatergic and tumor necrosis factor alpha (TNF‐α) pathways. Fundamental & clinical pharmacology, 2013. 27(5): p. 517-525. 37- ArashBidadkosh, Amin Derakhshanfar, Amir, Mahmoud Rastegar, SalehYazdani, Antioxidant preserving effects of L-arginine at reducing the hemodynamic toxicity of gentamicin-induced rat nephrotoxicity: pathological and biochemical findings. Comparative Clinical Pathology 01/2013; DOI:10.1007/s00580-011-1359-4. 38- Abbott, F.V., R. Najafee, and K.B. Franklin, Improving the efficiency of the formalin test. Pain, 1999. 83(3): p. 561-569. |
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی | |
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | |
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | |
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | |
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | |
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | |
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | |
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | |
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | |
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | |
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | |
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم |
| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|
