
| کد طرح | 8219 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی اثر استفاده از تلفن همراه بر سطح اینترلوکین 10 بزاق |
| عنوان لاتین طرح | Evaluation the effect of cell phone usage on salivary level of IL10 |
| نوع طرح | کاربردی |
| محل اجرای طرح | دانشکده دندانپزشکی |
| رسته مطالعاتی | تحلیلی(مطالعه کمی) |
| دانشکده/مرکز | دانشکده دندانپزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 365 |

| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| سعیده سلیمی | استاد راهنمای دوم پایان نامه دانشجویی | انجام تستهای آزمایشی بر روی نمونه ها | دکترای تخصصی | sasalimi@yahoo.com |
| علی پدرامی | دانشجو | جمع آوری نمونه ها | دندان پزشکی عمومی | alipedrami@yahoo.com |
| فاطمه اربابی کلاتی | استاد راهنمای اول پایان نامه دانشجویی | نظارت بر اجرای طرح | دکترای تخصصی | arbabi.fateme@yahoo.com |

| عنوان | متن | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی اثر استفاده از تلفن همراه بر سطح اینترلوکین 10 بزاق | ||||||||
| خلاصه طرح به لاتین | Evaluation the effect of cell phone usage on salivary level of IL10 | ||||||||
| محل اول بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | تخمین زده می شود در حال حاضر 7 میلیارد تلفن همراه در جهان در حال استفاده می باشد.(1) در دهه ی گذشته استفاده از تلفن همراه بسیار افزایش یافته و به یک وسیله فرهنگی تبدیل شده است.(2) یک نگرانی عمده در مورد اثرات مضر امواج الکترومگنتیک رادیوفرکونسی و امواج ماکرویو ناشی از تلفن موبایل و ایستگاه های مخابراتی آنها بر روی سلامت وجود دارد(3) بزاق نقش مهمی در نگه داشتن هموستاز دهانی بازی می کند و اولین خط دفاعی علیه تهاجم میکروبیال است که به صورت مکانیکی و ایمونولوژیک مخاط دهان را حفاظت می کند(5،4) اگرچه گزارشات ضد و نقیضی در مورد اثرات تومور زایی اشعه غیر یونیزه ساطع شده از تلفن همراه وجود دارد اما امواج رادیو فرکوئنسی الکترومگنتیک را به عنوان احتمال سرطانزا برای انسان طبقه بندی می شود.((6,7,8 اگرچه امواج ساطع شده از تلفن همراه غیر یونیزان است و نمی تواند باندهای شیمیایی را بشکند و یا تخریب DNA را ایجاد کند اما می تواند به بافت ها نفوذ کند و همچنین سبب تولید گرما شود.(9) مطالعات متعددی نتایج ضد و نقیضی از اثر تلفن همراه بر ترکیبات بزاق و سیستم آنتی اکسیدانی آن نشان داده است اما فقط یک مطالعه به اثرات تلفن همراه بر اجزا التهابی بزاق پرداخته است.(10) Carvalho E در سال 2016 نشان داده که استفاده از تلفن همراه سبب کاهش IL-10 و افزایش IL1B می شود. IL1B سیتوکاین پیش التهابی است و IL10 سیتوکاین ضد التهابی است. اگرچه اشعه یونیزان از طریق پاسخ های التهابی اثرات زیان آور بر روی سلامت افراد دارند اما تا به حال چنین اثراتی توسط امواج غیر یونیزه نشان داده نشده است. به نظر می رسد استفاده از تلفن همراه سبب تغییر پروفایل سیتوکاین های بزاق به سمت افزایش التهاب می گردد که با توجه به فقدان شواهد کافی در این زمینه نیاز به بررسی های بیشتر وجود دارد بنابراین این مطالعه حاضر جهت بررسی اثر استفاده از تلفن همراه بر روی سایتوکاین های بزاق طراحی شده است. | ||||||||
| مشکل جاری که سیاست گزار با آن مواجه است کدام است؟ | |||||||||
| روش های موجود کدامها هستند؟ | |||||||||
| پیشنهاد اول نحوه کاربرد | |||||||||
| محل دوم بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1- بین سطح اینترلوکین 10 بزاق در دو گروه مورد و شاهد تفاوت وجود دارد. | ||||||||
| هدف کلی طرح | بررسی اثر استفاده از تلفن همراه بر سطح اینترلوکین 10 بزاق | ||||||||
| منافع و مضرات روشهای موجود کدامند؟ | |||||||||
| چرا پیام تحقیق شما حلال مشکل جاری است؟ | |||||||||
| اهداف اختصاصی | 1- مقایسه اثر تلفن همراه بر اینترلوکین 10 در بزاق افراد گروه مورد و شاهد | ||||||||
| پیشنهاد دوم نحوه کاربرد | |||||||||
| محل سوم بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | کلیه دانشگاه های علوم پزشکی | ||||||||
| پیام تحقیق شما چه منافعی از نظر هزینه، کارایی و بهره وری برای مدیر دارد؟ | |||||||||
| برای اجرای راه حل پیشنهادی شما چه موانع و حمایتهایی وجود دارند؟ | |||||||||
| تعریف واژه های تخصصی | اینترلوکین 10 بزاق: یا عامل مهار تولید سیتوکین انسانی (CSIF) یکی از اینترلوکین های مهم بدن است که از گلبولهای سفید ترشح میشود و در مهار پاسخهای التهابی و ایمنی نقش دارد. اینترلوکین 10 از سلولهای مونوسیت و نیز از لنفوسیت تی کمک کننده، ماکروفاژ و لنفوسیت های تی تنظیم کننده و ماست سل ها ترشح میشود و بر سلولهای لنفوسیت ها مونوسیت ها و ماکروفاژها مؤثر است IL-10 سایتوکاینی با چند عملکرد در تنظیم ایمنی و التهاب است.(11) | ||||||||
| پیشنهاد سوم نحوه کاربرد | |||||||||
| محل چهارم بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||
| نوع مطالعه | موردی - شاهدی | ||||||||
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | بیماران مراجعه کننده به بخش بیماری های دهان دانشکده دندانپزشکی زاهدان معیارهای ورود : استفاده کنندگان از تلفن همراه حداقل به مدت 5 سال و مکالمه روزانه بین 20 دقیقه تا 1 ساعت معیارهای خروج: مصرف داروها استفاده از الکل و سیگار ،بیماری های مزمن سیستمیک ،آسیب های قبلی سر و گردن، تروما ،حاملگی ،بیماران دچار خشکی دهان عینی و ذهنی، سابقه شیمی درمانی یا رادیوتراپی سرو گردن ،افراد زیر 18 سال، مصرف مکمل های غذایی در سه ماه گذشته ،بیماری پریودنتال، استفاده از هندزفری | ||||||||
| پیشنهاد چهارم نحوه کاربرد | |||||||||
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | با توجه به مطالعه قبلی در هرگروه تعداد 40 نفر در نظر گرفته خواهد شد. (10) | ||||||||
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | آسان و در دسترس | ||||||||
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | فرم اطلاعاتی | ||||||||
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | از بین افراد ناشنوا تعداد 40 فرد داوطلب جهت کنترل انتخاب می شوند سپس از بین مراجعه کنندگان به بخش بیماری های دهان دانشکده داندانپزشکی زاهدان 40 فرد داوطلب که بیش از 5 سال از تلفن همراه استفاده می کنند و مکالمه روزانه بین 20 دقیقه تا 1 ساعت دارند و لحاظ سن و جنس با گروه کنترل یکسان سازی شده اند، وارد مطالعه می شوند.پس از کسب رضایت آگاهانه از هر داوطلب خواسته میشود که یک ساعت قبل از جمع آوری نمونه بزاق ،از خوردن و آشامیدن خودداری کنند ابتدا پرسشنامه ی مورد نظر(ضمیمه شماره 1)توسط داوطلب تکمیل میگردد و بعد از آن بزاق بیمار با روش spiting جمع آوری میشود.برای این کار از داوطلب خواسته میشود که به مدت 2 دقیقه بزاق خود را در لوله ی فالکون 15 سی سی جمع آوری کنند و بعد از 2 دقیقه لوله ی مورد نظر از داوطلب گرفته میشود.هر لوله ی حاوی بزاق پس از کدگذاری بلافاصله به مدت 10 دقیقه سانتریوفیوژ(2500 دور در دقیقه)میشود تا دبری های احتمالی جدا شوند.سپس نمونه های خالص بزاق تا روز آزمایش در دمای 70- نگهداری میشوند.همه ی نمونه ها بین ساعت 9 تا 11 صبح جمع آوری میگردد. اندازه گیری میزان اینترلوکین 10 بزاق: با استفاده از کیت شرکت R&D به روش ELISA انجام خواهد گرفت. | ||||||||
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | داده ها در نرم افزار spss نسخه 21 با استفاده از تست independent t test یا در صورت نیاز از معادل ناپارامتری آن Mann _Whitney استفاده خواهد شد.
| ||||||||
| ملاحظات اخلاقی | رعایت بندهای اخلاقی بر اساس کدهای 1،2،4،8،11،12،13،15،16،17،18،25،27،28،29،30،31 در راهنمای عمومی اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی دارای آزمودنی انسانی در جمهوری اسلامی رعایت بندهای اخلاقی بر اساس کدهای 1،2،3،4،6،7،8،9،11 در راهنمای اخلاقی پژوهش بر روی عضو و بافت انسانی در جمهوری اسلامی ایران | ||||||||
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | عدم تمایل افراد جهت ورود به مطالعه – راه حل آن افزایش مدت زمان بیمارگیری | ||||||||
| کلمات کلیدی | Cell Phone, IL10, Salivary تلفن همراه، اینترلوکین 10، بزاق | ||||||||
| فهرست منابع و مراجع |
| ||||||||
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. |
| ||||||||
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | ندارد | ||||||||
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | نتایج این مطالعه میتواند در بهبود میزان آگاهی عمومی از مضرات یا مزیت استفاده از تلفن همراه موثر باشد | ||||||||
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | ندارد | ||||||||
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | ندارد | ||||||||
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | تمام هزینه های این مطالعه بر عهده مجری طرح خواهد بود و بیمار هزینه ای پرداخت نخواهد کرد. | ||||||||
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | |||||||||
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | نتایج آزمایشها و روشهای به کار رفته به اطلاع بیمار خواهد رسید و این نتایج بصورت کاملاً محرمانه و صرفاً جهت مقاصد پژوهش به کار خواهد رفت و هویت بیماری وی در چارچوب قانون و جامعه و خانواده محرمانه خواهد ماند. | ||||||||
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | - | ||||||||
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | شرکت من در مطالعه کاملاً اختیاری است و آزاد خواهم بود که از شرکت در مطالعه امتناع نموده یا هر زمان که مایل بودم بدون آنکه تغییری در نحوه رفتار پزشک درمانگر یا نحوه درمان و مراقبت از بیماری اینجانب ایجاد شود از پژوهش مذکور خارج شوم. | ||||||||
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم |
| ||||||||
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی | کد شرکت کننده در مطالعه: سن:
جنس: مذکر مونث شماره تماس:
گروه : |

| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|---|---|---|
| Ali Pedrami.doc | 1395/10/29 | 215552 | دانلود |