
| کد طرح | 9886 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی تاثیر آموزش برنامه ارتقا سلامت جنسی بر اضطراب و عملکرد جنسی زنان باردار مبتلا به دیابت بارداری مراجعه کننده به مراکز جامع سلامت زاهدان در سال۱۳۹۹ |
| عنوان لاتین طرح | The effect of education of sexual health promotion program on anxiety and sexual function of pregnant women with gestational diabetes referred to Zahedan comprehensive health centers in year 2020 |
| نوع طرح | کاربردی |
| محل اجرای طرح | |
| رسته مطالعاتی | مطالعه شبه تجربی(Quasi-Experimental Studies)(مطالعه کمی) |
| دانشکده/مرکز | دانشکده پرستاری ومامایی زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 360 |

| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| فرنوش خجسته | استاد راهنمای اول پایان نامه دانشجویی | نظارت بر اجرای طرح | کارشناسی ارشد | khojastehfanoosh@gmail.com |
| علی نویدیان | استاد راهنمای دوم پایان نامه دانشجویی | نظارت بر اجرای طرح | دکترای تخصصی | alinavidian@gmail.com |
| الهه فیاضیان | دانشجو | نمونه گیری | کارشناسی ارشد | ela.fayazian@gmail.com |

| عنوان | متن | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی تاثیر آموزش برنامه ارتقا سلامت جنسی بر اضطراب و عملکرد جنسی زنان باردار مبتلا به دیابت بارداری مراجعه کننده به مراکز جامع سلامت زاهدان در سال۱۳۹۹ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| خلاصه طرح به لاتین | The effect of education of sexual health promotion program on anxiety and sexual function of pregnant women with gestational diabetes referred to Zahedan comprehensive health centers in year 2020 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| محل اول بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | - مقدمه و بیان مسئله تحقیق:
بارداری یکی از موقعیتهای حساس زندگی زنان تلقی میشود که به واسطه تجربه شرایط متفاوت، با تغییرات فیزیولوژیک، روانشناختی، آناتومی و هورمونی همراه است (1). یکی از تغییرات به وجود آمده در اکثریت زنان تغییرات سطح گلوکز خون به علت تغییرات هورمونی به وجود آمده است که موجب درجاتی از اختلال عدم تحمل گلوکز میگردد (2, 3). این تغییرات از همان ابتدای سه ماهه اول بارداری با تغییر در حساسیت به انسولین آغاز میشود و با افزایش رشد جنین، به علت وضعیت مقاومت به انسولین، ترشح انسولین نیز افزایش میابد (4). مقاومت به انسولین به واسطه تغییرات هورمونی شامل پروژسترون، لاکتوژن جفتی، هورمون آزاد کننده کورتیکوتروپین و هورمون رشد با پیشرفت سن بارداری بیشتر شده و در سه ماهه سوم بارداری به اوج خود میرسد. به همین جهت، بارداری یک وضعیت دیابت زا محسوب میشود (5). دیابت بارداری درجه ای از عدم تحمل گلوکز است که برای نخستین بار در دوران بارداری شروع یا تشخیص داده میشود (6). شیوع دقیق دیابت بارداری در سراسر جهان ناشناخته است. با این وجود در میان مناطق مختلف یک کشور از0/6 تا 15 درصد بسته به نژاد و قومیت و وضعیت اجتماعی-اقتصادی افراد متفاوت است. براساس مطالعه اپیدمیولوژیک اخیر نشان داده شد شیوع دیابت بارداری در آمریکا بیش از 9 درصد میباشد، این در صورتی است که در کشورهای آسیایی میزان دیابت حاملگی از 21/2 تا 3 درصد متفاوت است (7). که در این میان وضعیت خاورمیانه، بویژه ایران، به عنوان منطقه داغ دیابت با بیشترین رشد مبتلایان تا سال 2030 موجب نگرانی شده است (7). بطوریکه شیوع آن در استانهای مختلف بین 18/6تا 1/3درصد گزارش شده است (8) که سهم زابل از این آمار 7/4 میباشد (9). عوامل مختلفی موجب بروز دیابت بارداری میشود. از جمله عوامل خطرساز شناخته شده برای دیابت بارداری شامل: سن 30 سال و بالاتر، سابقه ی فامیلی دیابت در بستگان درجه ی اول، وزن بالای 91 کیلوگرم قبل از حاملگی، مرده زایی قبلی با علت نامشخص، نژاد غیر سفید پوست، تعداد زایمان بیشتر از 4، مرگ و میر نوزادی در حاملگی قبلی، نوزاد یا جنین دارای ناهنجاری در حاملگی قبلی، سابقه ی دیابت قبل از حاملگی، نژاد آسیایی، کشیدن سیگار، سقطهای مکرر و سابقه ی تولد نوزاد نارس میباشد (10, 11). از سویی دیگر دیابت بارداری میتواند منجر به پیامدهای نامطلوب بارداری و زایمان پرخطر شود و بر مادر، جنین و نوزاد اثرات سوئی گذارد (12, 13). از جمله اثرات سوء دیابت بارداری بر مادر و جنین شامل افزایش خطر پره اکلامپسی، پارگی زودرس پرده ها، زایمان زودرس، افزایش زایمان سزارین، ماکروزومی جنین، هیپوگلیسمی نوزادی، هیپربیلی روبینمی نوزاد، هیپرتروفی قلبی، هیپوکلسمی و تولد نوزاد مرده میباشد (14). علاوه براین، دیابت بارداری بر جسم و روان مادر نیز تاثیر بسزایی دارد و میتواند باعث افزایش اضطراب، کاهش کیفیت زندگی و اختلال در عملکرد جنسی شود (15). دیابت بر اندام های مختلف بدن بویژه بر دستگاه تناسلی زن تاثیردارد و ممکن است زنان را در برقراری ارتباط جنسی دچار اختلال کند (16). بر طبق معیارهای DSM-5 به هرگونه اختلال در میل، تحریک، ارگاسم و درد جنسی اختلال عملکرد جنسی گفته میشود (17). برخی پژوهشگران اختلال عملکرد جنسی را بین 40 تا 45 درصد گزارش میکنند(18). که در این بین تفاوت های نژادی، قومی، فرهنگی وسنتهای حاکم بر جامعه از عوامل تاثیر گذار بر شدت شیوع اختلالات جنسی عنوان شده در بین کشورهای مختلف میباشد (19) براساس بررسی علیدوست و همکاران، میزان شیوع اختلال عملکرد جنسی در ایران را 20-40 درصد گزارش کرده اند (20). شیوع اختلال عملکرد جنسی در بین زنان دیابتی به علت وضعیت فیزیوپاتولوژی و اختلال ایجاد شده در سیستم عصبی شایعتر و شدیدتر نیز خواهد بود (21, 22). هایپر گلیسمی همچنین میتواند موجب افزایش سطح پرولاکتین سرم شده و انتقال دهنده های عصبی را دچار اختلال کند. این اختلال به وجود امده نیز به نوبه خود موجب اختلال عملکرد جنسی میشود (23). این مشکل چنان شایع است که 20 تا 80 درصد زنان دیابتی از اختلال عملکرد جنسی خود شاکی هستند (24). ضیایی راد و همکاران در مطالعه ای شیوع اختلال عملکرد جنسی را در زنان ایرانی مبتلا به دیابت را 88% گزارش کردهاند (25). وضعیت فیزویوپاتولوژی ایجاد شده در دیابت موجب شده اختلال عملکرد جنسی حاصل از دیابت وضعیت مولتی فاکتوریال پیدا کرده و الگویی ترکیبی از علایم اختلال عملکرد، شامل کاهش میل جنسی، مشکل در برانگیختگی یا لوبریکاسیون، مقاربت دردناک و فقدان توانایی رسیدن به ارگاسم در افراد ایجاد گردد (26-28). شیوع اختلال عملکرد جنسی مرحله ی تحریکی در مبتلایان به دیابت، حدودا سه برابر بیش از جمعیت عمومی است (29). کاهش عملکرد جنسی در زنان میتواند تاثیر منفی بر اعتماد به نفس و روابط بین فردی گذاشته و باعث افزایش استرس و اضطراب در فرد شود (30, 31).در مطالعه جمالی و همکاران شیوع اختلال عملکرد جنسی در سه ماهه اول بارداری 23/4 درصد و در سه ماهه دوم بارداری 30/5 درصد و در سه ماهه سوم 46/2درصد می باشد. کم شدن روابط جنسی و یا قطع بدون دلیل آن به خصوص در سه ماهه سوم بارداری می تواند باعث کم شدن روابط عاطفی و محبت آمیز از طرف همسر شود و یا حتی باعث انحرافات جنسی در مرد، خودارضایی، رابطه جنسی دهانی و مقعدی و برقراری رابطه جنسی با سایر شرکا جنسی شود(32). استرس و اضطراب ناشی از تشخیص دیابت بارداری نیز بر سایر عوامل افزوده شده و اختلال عملکرد جنسی را تشدید میکند (23). علاوه بر این عواملی نظیر تغییرات فیزیولوژیک و آناتومیکی در زنان باردار، احساس گناه در مورد روابط جنسی در این دوران، تغییر تصویر ذهنی فرد از بدن خود، ترس از سقط، پارگی پرده ها و یا آسیب به جنین،کاهش احساس جذابیت کافی برای همسر، اغلب روابط جنسی زوجین را تحت تاثیر قرار میدهد (33). هر یک از این عوامل میتواند باعث اضطراب و کاهش اعتماد به نفس در زوجین شود (34). به طوری که زنان به علت ترس از مشکلات جنسی پس از زایمان طبیعی، دچار ترس از زایمان طبیعی میشود. این ترس به حدی شدید و شایع است که موجب افزایش تمایل زنان ایرانی به انجام جراحی غیر اورژانس سزارین میشود (35). شنیدن خبر دیابت بارداری برای یک زن باردار که توقع یک بارداری طبیعی را داشت، موجب تشویش ناگهانی در وی میشود، ترس و نگرانی مادر به علت ترس از عوارض بارداری و زایمان، ترس از سلامتی فرزند و تغییر سبک زندگی میباشد(36). علاوه بر این، زنان دیابتی باید در دوران حاملگی مراقبت های ویژه ای را برای کنترل قند خون انجام دهند و تغییرات چشمگیری در کارهای روزانه، فعالیتهای زندگی و رژیم غذایی شان اتفاق افتد. این تغییرات در بارداری زنان دیابتی نسبت به زنان با بارداری طبیعی و آگاهی از خطرات سو دیابت بارداری بر مادر و جنین باعث افزایش استرس، افسردگی و اضطراب در مادر میشود (37). درحقیقـت اضطراب یک عارضـه مهـم در سلامت روانی است که تقریباً در 20 درصد افرادی که مراقبت های بهداشتی اولیـه را دریافـت مـیکننـد، دیده میشود (38). نتایج برخی مطالعات شیوع اختلالات اضطرابی دوران بارداری را بالاتر از 30 درصد نیز نشان دادهاند. این آمار در بین زنان ایرانی به 64% نیز رسیده است که ممکن است اثرات نامطلوبی روی سرانجام مامایی ، جنینی و نوزادی داشته باشد (39). اضطراب یک حالت ناخوشایند روحی – روانی است که به صورت احساس تشویش، ناراحتی، هیجان، فشار روحی و وحشت نمود میکند ؛ حالتی است که هر انسانی میتواند آن را به دلایل تحت فشار بودن یا تنش های محیطی تجربه کند (40). اضطراب دوران بارداری ممکن است با مکانیسم ویژهای بر جنین اثر بگذارد: اولاً هورمونهایی مانند کاتکول آمینها که به علت استرس مادر ترشح میشوند با عبور از جفت بر رشد مغزی جنین در هفتههای 22-12 اثر میگذارند، همچنین، این هورمونها باعث انقباض شریان جفتی میشود که اکسیژنرسانی و تغذیه جنین را محدود میکنند (41). همچنین عوارضی از قبیل پره اکلامپسی و فشارخون بارداری، نوزادان کم وزن، زجر جنینی، مرده زایی، مرگ نوزاد و برخی ناهنجاریهای نوزادی مانند شکاف کام، مشکلات شیردهی، گریه بیش از حد نوزادی، میشود (42). علاوه بر این نشان داده شد نوزادانی که از مادران پر تنش و مضطرب متولد شدند، در معرض خطر بیقراری و کم وزنی قرار داشتند. همچنین این مادران نسبت به مادران با سطح اضطراب پایین تر، کودکان بیش فعال، تحریک پذیر و کم وزن بیشتری داشتند؛ همچنین این کودکان در خوردن و خوابیدن نیز مشکلاتی داشتند (43). امروزه مداخلات متنوعی جهت کنترل اضطراب صورت میگیرد (44). آموزش و مشاوره یک روش موثر در کاهش اثرات نامطلوب اضطراب بر رفتار بیماران مبتلا به دیابت است (45). بعلاوه نتایج مطالعه لوتو[1] و همکاران و هیووالتی[2] و همکاران در سال 2012 نشان داد که مشاوره به عنوان مداخله باعث بهبود کیفیت سبک زندگی در بیماران حامله در معرض خطر دیابت بارداری شد (46, 47). نتایج مطالعه رستمخانی و همکاران نشان داد مشاوره جنسی زنان، موجب بهبود عملکرد جنسی در افراد تحت مشاوره میشود (32). در مطالعۀ دیگر که توسط ورال[3] و همکاران 2019 در ترکیه انجام شد، نشان داده شد مشاوره موجب افزایش میل جنسی در زنان تحت درمان مشاورهای نسبت به گروه کنترل شده بود (48). طبق تئوریهای نظریه پردا زان، رفتارهای ارتقادهنده سلامت تأثیرات مثبتی بر سلامت جسمی و روانی افراد میگردد (49). آموزشهای صحبح سلامت جنسی حتی میتواند موجب کاهش ترس از زایمان طبیعی و افزایش تمایل به زایمان طبیعی شود (35). در طی یک مطالعه انجام شده که به بررس ی برنامه های ارتقا سلامت جنسی و تاثیر آن بر استرس، اضطراب و افسردگی بیماران قلبی پرداخته شده بود نشان داده شد. برنامههای ارتقا سلامت جنسی موجب کاهش سطح استرس، اضطراب و افسردگی در بیماران شده بود (50). در مطالعهی دیگری که به بررسی تاثیر برنامه های ارتقا سلامت جنسی در برنامه های دوست یابی دختران و پسران انگلیسی پرداخته بود نشان داده شد، برنامه های ارتقا سلامت جنسی موجب افزایش اضطراب و نگرانی از رفتارهای جنسی و عفونتهای منطقله از راه جنسی شده بود (51). که این تفاوت در نتایج میتواند به علت تفاوت در جامعه مطالعه باشد. با توجه به این که فرآیند بارداری و تغییرات روانشناختی و فیزیولوژیک متعاقب آن خود به خود باعث افزایش اضطراب و نگرانی مادران می شود و از سویی مشکلات جنسی در زتان باردار بطور کلی شیوع نسبتا بالایی دارد، بروز و همراهی دیابت به عنوان یک اختلال جسمی، جدی و ترسناک از نظر برخی مادران می تواند به نحو چشمگیری بر سطح اضطراب و نگرانی های زنان در این دوره تاثیر گذار باشد. به نظر می رسد افزایش نگرانی های مادران از فرآیند طبیعی بارداری و زایمان، در کنار دلشوره ها و نگرانی آنان از دیابت بارداری، سرانجام بارداری، سلامت جنین، سلامت جسمی مادر بعد از زایمان به دلیل دیابت، سلامت روانی آنان را به شدت تهدید می کند. استرس، اضطراب و مشغولیت های ذهنی با بیماری دیابت بارداری بطور مستقیم و غیرمستقیم بر سلامت جنسی و عملکرد جنسی زنان در طی بارداری اثرات منفی بدنبال خواهد داشت و این امر کیفیت زندگی زنان در تجربه شیرین زندگی یعنی بارداری را بشدت کاهش خواهد داد. این وضعیت روانشناختی حتی بر میزان و کیفیت مراقبتهای دوران بارداری آنها تاثیر منفی خواهد گذاشت. از آنجا که مراقبت ها و کنترل های دوران بارداری بویژه در حاملگی های پر خطر، از اهمیت زیادی برخوردار است و مطالعات مداخله ای معدودی در مورد سلامت روانی و جنسی در دیابت بارداری انجام شده است، بنابراین مطالعه حاضر با هدف تعیین تاثیر برنامه آموزش ارتقای سلامت جنسی بر اضطراب و عملکرد جنسی زنان باردار مبتلا به دیابت بارداری مراجعه کننده به مراکز جامع سلامت شهر زاهدان در سال 1399 انجام خواهد شد. شاید آموزش های مبتنی بر خودمراقبتی در دیابت بارداری، بکارگیری و تمرین شیوه های کاهش اضطراب و آموزش سلامت جنسی در بارداری بتواند به افزایش عملکرد جنسی و سلامت روانی زنان کمک کند. مروری بر مطالعات: بر اساس کلیدواژه های انگلیسی و فارسی اضطراب / عملکرد جنسی / دیابت بارداری / برنامه ارتقا / سلامت جنسی Anxiety / Sexual Function / Gestational Diabetes / Promotion Program / Sexual Health در پایگاه های دادهای Scholar، Pubmed، Scopus، Sid، Magiran، از سال 2010 تا 2020 جستجو و مطالعاتی که بیشترین ارتباط را با پژوهش حاضر داشت بشرح زیر ارائه می شود.
مطالعات داخلی - در یک مطالعه ی کارآزمایی بالینی کنترل شده تصادفی که توسط کاویانی و همکاران در سال2014 تحت عنوان بررسی تأثیر آموزش سلامت جنسی بر روی 80 زن متأهل سرد مزاج مراجعه کننده به درمانگاه های شیراز انجام شد40 نفر در گروه آموزشی و 40 نفر در گروه کنترل قرار گرفت، در این مطالعه کلاسهای آموزشی طی شش جلسه 90 دقیقهای در طی 3 روز برگزار شد و مداخله فقط برای گروه آموزشی انجام شد و درصد تغییرات جنسی دوباره مورد بررسی قرار گرفت. داده ها با استفاده از پرسشنامه اطلاعات دموگرافیک و شاخصهای جنسی جمع آوری شده و الگوی رابطه جنسی با استفاده از پرسشنامه فعالیت جنسی Hurlbert مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان دهنده تفاوت معنی دار در میانگین نمره پرسشنامه Hurlbert پس از مداخله بود. و همچنین نتایج تفاوت معنی داری بین دو گروه از نظر میانگین نمرات میل جنسی بعد از مداخله نشان داد (52) - کریمی و همکاران (2019)، مطالعه ای کارآزمایی بالینی با هدف اثر بخشی مشاوره جنسی با مدل PLISSIT بر افسردگی، اضطراب و استرس در زنان با اختلال عملکرد جنسی در طی دوران پس از زایمان انجام دادند. در طی این مطالعه 80 زن تازه زایمان کرده ی ساکن شهر مشهد در دو گروه مداخله و کنترل تقسیم شدند. معیارهای ورود به مطالعه شامل زنان با نمره عملکرد جنسی 28 از پرسشنامه سلامت جنسی FSFI و عدم داشتن اختلال جنسی در قبل از بارداری بود. افراد گروه مداخله دو جلسه مشاوره در دو هفته پیاپی دریافت کردند و گروه کنترل مراقبت روتین دریافت کردند. برای سنجس افسردگی، استرس و اضطراب از پرسشنامه DASS-21 ، یک بار قبل و بار دیگر 4 هفته پس از مداخله از کلیه شرکت کنندگان اخذ شد. نتایج پژوهش نشان داد تفاوت معنی داری در نمره استرس، اضطراب و افسردگی در 4 هفته پس از مداخله، به نفع گروه مشاوره نسبت به گروه کنترل وجود داشت (53). -در مطالعه لطیفی نژاد و همکاران (2017)، که در شهر مشهد انجام شد در پی یافتن تاثیر مشاوره جنسی بر استرس اضطراب، افسردگی در زنان در دوره پس از زایمان بودند. در این مطالعه 75 زن 18 تا 35 ساله تازه زایمان کرده، تحت مراقبت های مراکز بهداشتی شهر مشهد در دو گروه مداخله و کنترل وارد پژوهش شدند. مداخله در این پژوهش شامل چهار جلسه 60 تا 90 دقیقهای مشاوره جنسی بود که طی 8 هفته صورت گرفت. گروه کنترل مراقبت روتین دریافت کردند. جهت بررسی افسردگی، اضطراب و استرس از پرسشنامه DASS-21 استفاده شد. پرسشنامه ها یک بار قبل و بار دیگر 8 هفته پس از اتمام مداخله تکمیل شد. تجزیه تحلیل داده ها با نرم افزار SPSS نسخه 16 و با آزمونهای تی تست و من ویتنی صورت گرفت. نتایج پژوهش نشان داد مشاوره جنسی در کاهش فشارهای روانی، اضطراب و افسردگی در خانم های با مشکلات جنسی پس از زایمان موثر بود (54). -مطالعه ای کارآزمایی شاهددار تصادفی شده با عنوان تاثیر آموزش ساختار یافته بر عملکرد جنسی زنان در بارداری توسط اسماعیلی و همکاران (2018) انجام شد. این مطالعه بر روی 80 زن باردار با سن بارداری کمتر از 34 هفته (40نفر در گروه مداخه و 40 نفر در گروه کنترل) مراجعه کننده به 4 مرکز بهداشتی درمانی شهرستان بهارستان بود. در این مطالعه از پرسشنامه 19 سوالی FSFI عملکرد جنسی در دو مرحله، قبل از شروع مطالعه و چهار هفته بعد از آموزش برای گروه مداخله استفاده شد. در گروه مداخله براساس بسته آموزشی محقق ساخته، آموزش با استفاده از روش های سخنرانی، پرسش و پاسخ، دیدن عکس و پوستر بود که اگاهی در مورد تغییرات عملکردجنسی در سه ماهه های بارداری، آموزش پوزیشن های مختلف نزدیکی مناسب دوران بارداری و آموزش موارد منع نزدیکی بود. نتایج حاصل از مطالعه نشان داد که تفاوت معناداری در نمره کل عملکردجنسی در دو گروه قبل و بعد از مداخله مشاهده شد و در همین جهت آموزش ساختار یافته بر اساس یک برنامه دقیق زمان بندی شده، طرح فعالیت و مشخص نمودن فعالیت ها و محتوای آموزشی تعیین شده می تواند سبب بهبود عملکرد جنسی و ابعاد آن شامل میل جنسی، تحریک روانی، رطوبت، ارگاسم و رضایتمندی گردد (55). - مرادی و همکاران (2016) مطالعه ای تحت عنوان بررسی تأثیر مشاوره بر عملکرد جنسی زنان مبتلا به دیابت نوع 2 انجام دادند. این پژوهش یک کارآزمایی بالینی بود که در مورد 120 زن متأهل مبتلا به دیابت نوع 2 و دارای اختلال عملکرد جنسی مراجعه کننده به کلینیک دیابت شهر گرگان در سال1393 انجام گرفت. عملکرد جنسی با استفاده از شاخص عملکرد جنسی زنان (FSFI) سنجیده شد. نمونه ها به طور تصادفی به دو گروه مداخله و شاهد تقسیم شدند. جلسات مشاوره در طول سه جلسه، هفته ای یک بار برگزار شد. عملکرد جنسی در دو مرحله ( قبل از مداخله و دو ماه بعد) مورد سنجش قرار گرفت. در نتیجه تفاوت معناداری بین میانگین عملکرد جنسی دو گروه شاهد و مداخله در مرحله ی دو ماه بعد از مداخله مشاهده شد. طبق نتایج مشاوره جنسی میتواند تاثیر مطلوبی بر عملکرد جنسی زنان مبتلا به دیابت داشته باشد (56). -مطالعه ای کارآزمایی بالینی با عنوان بررسی تاثیر مشاوره بر سبک زندگی ارتقادهنده سلامت مادران مبتلا به دیابت حاملگی توسط محدثی و همکاران ( 2015 ) در مرکز آموزشی درمانی شهید مطهری ارومیه انجام گرفت. در این مطالعه 60 مادر مبتلا به دیابت بارداری مراجعه کننده به مرکز آموزشی بهصورت در دسترس انتخاب شدند و با تخصیص تصادفی در دو گروه 30 نفره مداخله و کنترل قرار گرفتند. گروه مداخله ۵ جلسه مشاوره دریافت نمود که فاصله هر جلسه با جلسه بعدی یک هفته و طول مدت هر جلسه 45 دقیقه بود. یک هفته بعد از آخرین جلسه مجددا پرسشنامه استاندارد سبک زندگی به دو گروه داده شد.که نتیجه مطالعه نشان داد که از انجام مشاوره افزایش معنیداری در نمره کل رفتارهای ارتقادهنده سلامت در گروه مداخله نسبت به گروه شاهد دیده شد و به همین جهت ماماها میتوانند با مشاوره سبک زندگی ارتقادهنده سلامت در مراکز بهداشتی و درمانی سبک زندگی مادران مبتلا به دیابت بارداری را بهبود بخشند و عوارض مرتبط با دیابت بارداری را در مادران کاهش دهند (57). مطالعات خارجی Tovote و همکاران (2014) ، در مطالعه ای به بررسی مقایسه دو نوع مشاوره شناختی رفتاری و ذهن آگاهی در درمان افسردگی و اضطراب حاصل از دیابت نوع یک و دو بزرگسالان پرداختند. در این مطالعه از بین 94 بیمار مراجعه کننده به مراکز درمانی منتخب هلند، 63 فرد دارای معیار ورود به مطالعه در دو گروه (31 نفره) ذهن آگاهی و (32 نفره) مشاوره شناختی رفتاری وارد پژوهش شدند. پرسشنامه های افسردگی بک، پرسشنامه اختلال اضطراب فراگیر و بهزیستی را یک بار قبل و بار دیگر 3 ماه پس از اتمام مداخله به شیوه مصاحبه کتبی به عنوان پیامد اولیه و پریشانی دیابت و سطح HbA1C به عنوان پیامد ثانویه از شرکت کنندگان اخذ گردید. نتایج پژوهش نشان داد هر دو روش مشاوره در کاهش افسردگی، اضطراب و پریشانی دیابت تاثیر مثبت معنی داری داشتند اما بر میزان سطح HbA1C تاثیری نداشت (58). Gonzalez و همکاران (2010) ، در طی یک مطالعه کارآزمایی بالینی در آمریکا به دنبال دستیابی به هدف تاثیر مشاوره شناختی رفتاری بر مشکلات روان شناختی بیماران دیابتی بودند. در این مطالعه 5 بیمار مبتلا به افسردگی 12-10 جلسه مشاوره تحت درمان یک گروه متشکل از روانشناس، پرستار و متخصص تغذیه دریافت کردند. نتایج کنترل گلیسمی پس از اتمام جلسات مشاوره نشان داد، 4 نفر از 5 نفر کنترل گلیسمی داشتند و بهبودی میزان افسردگی کلیه شرکت کنندگان مبتلا به دیابت قابل قبول بود (59). Esbitt و همکاران مطالعه ای کارآزمایی با هدف تاثیر مشاوره شناختی رفتاری بر شدت افسردگی و پریشانی بیماران دیابت نوع یک در آمریکا انجام دادند. در این مطالعه 23 نفر بزرگسال 18 تا 70 مبتلا به دیابت که توانایی خواندن ونوشتن به زبان انگلیسی داشتند و همچنین مبتلا افسردگی نیز بودند وارد پژوهش شدند. افراد واجد شرایط 8 تا 9 جلسه مشاوره شناختی رفتاری دریافت کردند. معیار سنجش پریشانی مقیاس DDS و معیار سنجش افسردگی پرسشنامه MADRS بود. پرسشنامه ها یک بار قبل و بار دیگر 2 ماه پس از اتمام مشاوره تکمیل گردید. داده ها پس از جمع آوری مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. نتایج پژوهش نشان داد، مشاوره موجب کاهش علائم افسردگی و پریشانی خاص دیابت در مبتلایان به دیابت شده بود (60).
نقدی بر متون: مطالعات انجام شده در این حیطه نشان می دهد که اغلب مطالعات مداخلات مشاورهای گوناگونی را برای کاهش اضطراب و اختلال عملکرد جنسی در زنان سالم یا زنان باردار با مشکلات خاص پرداخته اند، اما مطالعاتی که مختص مشاوره مبتنی بر برنامه ارتقا سلامت جنسی و بررسی میزان اضطراب و عملکرد جنسی در زنان باردار مبتلا به دیابت باشد یافت نشد. در مطالعه ی مرادی و همکاران نیز زنان باردار یا افرادی که دچار هرگونه اختلال روانی ازجمله افسردگی بودند از مطالعه خارج شدند (56). به همین منظور جای خالی بررسی همزمان اضطراب، عملکرد جنسی، دیابت و بارداری که ارتباط متقابلی با یکدیگر دارند احساس میشود. نتایج تحقیقات مطالعات پیشینیان نشان داد، اکثریت بررسی های صورت گرفته در کشور مربوط به مداخلات مشاورهای پس از زایمان بوده است، لذا با توجه به اینکه وجود اضطراب در زنان باردار مبتلا به دیابت بارداری از یک سو و افزایش شیوع اختلال جنسی به علل تغییرات فیزیکی و روانی در این دوران از سوی دیگر موجب تاثیر متقابل بر افزایش هر دو پارامتر دارد، جایگاه آموزش و مشاورهی برنامه های ارتقا سلامت جنسی بر عملکرد جنسی و اضطراب زنان باردار مبتلا به دیابت بارداری در پژوهشهای مامایی قابل لمس میباشد. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| مشکل جاری که سیاست گزار با آن مواجه است کدام است؟ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| روش های موجود کدامها هستند؟ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| پیشنهاد اول نحوه کاربرد | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| محل دوم بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | فرضیات تحقیق: 1) عملکرد جنسی زنان باردار مبتلا به دیابت بارداری مراجعه کننده به مراکز جامع سلامت زاهدان بعد از آموزش برنامه ارتقا سلامت در گروه مداخله و کنترل متفاوت است. 2) اضطراب زنان باردار مبتلا به دیابت بارداری مراجعه کننده به مراکز جامع سلامت زاهدان بعد از آموزش برنامه ارتقا سلامت در گروه مداخله و کنترل متفاوت است. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| هدف کلی طرح | هدف کلی: تعیین تاثیر آموزش برنامه ارتقا سلامت جنسی بر اضطراب و عملکرد جنسی زنان باردار مبتلا به دیابت مراجعه کننده به مراکز جامع خدمات سلامت زاهدان در سال1399 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| منافع و مضرات روشهای موجود کدامند؟ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| چرا پیام تحقیق شما حلال مشکل جاری است؟ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| اهداف اختصاصی | ) تعیین و مقایسه میانگین نمره عملکرد جنسی زنان مبتلا به دیابت بارداری مراجعه کننده به مراکز جامع سلامت زاهدان قبل و بعد از آموزش برنامه ارتقاء سلامت جنسی در گروه مداخله و کنترل
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| پیشنهاد دوم نحوه کاربرد | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| محل سوم بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | مراکز بهداشتی شهرستان | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| پیام تحقیق شما چه منافعی از نظر هزینه، کارایی و بهره وری برای مدیر دارد؟ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| برای اجرای راه حل پیشنهادی شما چه موانع و حمایتهایی وجود دارند؟ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| تعریف واژه های تخصصی | تعریف واژه های تخصصی:
تعریف نظری اضطراب: اضطراب نگرانی و تشویشی فراگیر، ناخوشایند و مبهم است که اغلب با علائمی نظیر سردرد، تعریق، تپش قلب، بی قراری و تنگی نفس همراه است (61). تعریف عملی اضطراب: منظور از اضطراب در این مطالعه اضطراب ناشی از حاملگی است و در واقع نمره ای است که هر زن باردار از پرسشنامه اضطراب بارداری وندنبرگ فرم کوتاه کسب می کند و دامنه ای بین حداقل 17 و حداکثر 119 دارد. (62).
عملکرد جنسی تعریف نظری: سلامت جنسی و عملکرد جنسی مطلوب، منظور واکنش های فیزیولوژیکی است که در فرد به دنبال تحریک جنسی ایجاد شده و مشتمل بر چهار مرحله ی میل جنسی، انگیزش، ارگاسم و فرونشینی است (63). عملکرد جنسی تعریف عملی: منظور نمره ای است که زنان مبتلا به دیابت بارداری از پرسشنامه عملکرد جنسی (FSFI) 19 سوالی کسب می کنند که دامنه نمره ای بین 2 تا 36 دارد. براساس هم وزن نمودن حوزه ها، حداکثر نمره برای هر حوزه برابر ۶ و برای کل مقیاس ۳۶ خواهد بود.
تعریف نظری برنامه ارتقای سلامت: عبارتست از هنر و علم کمک به افراد برای کشف هم افزایی بین احساسات اصلی خود و سلامت مطلوب، افزایش انگیزش برای تلاش به رسیدن سلامتی مطلوب و حمایت از آنها در تغییر شیوه زندگی خود برای حرکت به سوی یک حالت سلامت مطلوب می باشد (64). تعریف عملی برنامه ارتقای سلامت جنسی: منظور از برنامه ارتقای سلامت جنسی در این مطالعه، مداخله مشاوره 4 جلسه ای، 60تا 90 دقیقه است که هر هفته دو جلسه در قالب محتوای تعیین شده، ارائه خواهد شد. تعریف نظری دیابت بارداری : دیابت بارداری عبارتست از عدم تحمل کربوهیدرات منجر به هیپرگلیسمی با شدت متغییر، که برای اولین بار در دوران بارداری ایجاد یا شناسایی شود (65). تعریف عملی دیابت بارداری : انجام تست OGTT با 75 گرم گلوکز در هفته24-28 بارداری، هنگام صبح و با ناشتایی. در صورتی که گلوکز ناشتای پلاسمایی بیشتر مساوی 92 گرم در دسی لیتر، یا گلوکز 1 ساعته بیشتر مساوی 180 میلی گرم در دسی لیتر و یا گلوکز 2 ساعته بیشتر مساوی 153 میلی گرم در دسی لیتر باشد تشخیص دیابت بارداری داده می شود. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| پیشنهاد سوم نحوه کاربرد | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| محل چهارم بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| نوع مطالعه | نوع مطالعه: مطالعه نیمه تجربی، در دو گروه مداخله و کنترل با طرح پیش آزمون – پس آزمون | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | جامعه مورد مطالعه: کلیه زنان باردار مبتلا به دیابت بارداری مراجعه کننده به مراکز جامع سلامت شهر زاهدان در سال 1399 جامعه مورد مصالعه دراین پژوهش را تشکیل خواهند داد.
معیارهای ورود:
10- عدم مصرف داروهایی که بر متابولیسم گلوکز اثر دارند مانند استروئیدها
معیارهای خروج: 2- غیبت یا عدم شرکت در بیش از یک جلسه آموزشی 3- بروز هر گونه حادثه یا رخداد استرس زا در زمان اجرای مطالعه | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| پیشنهاد چهارم نحوه کاربرد | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | حجم نمونه و روش محاسبه آن:. حجم نمونه براساس میانگین و انحراف معیار نمره عملکرد جنسی در مطالعه مرادی و همکاران (2016) و با حدود اطمینان 95 درصد و توان آزمون آماری 95 درصد و براساس فرمول زیر در هر گروه تعداد 17 نفر برآوردگردید. به منظور کفایت از حجم نمونه و با در نظرگرفتن ریزش احتمالی، در این مطالعه درهرگروه 40 نفر ودرمجموع 80 نفرتعیین شد (66). 16/62n =
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | روش نمونه گیری چند مرحله ای خواهد بود بدین ترتیب که شهر زاهدان به پنج منطقه شمال، جنوب، شرق، غرب و مرکزی تقسیم می شود و از هر منطقه به صورت تصادفی و با قرعه کشی دو مرکز ؛ مجموعا 10 مرکزانتخاب خواهد شد، از دو مرکز منتخب در هر منطقه یک مرکز به گروه مداخله و یک مرکز به گروه کنترل اختصاص خواهد یافت. سپس در هر مرکز بطور متوسط 8 نفر از زنان واجد شرایط به شیوه در دسترس انتخاب خواهند شد. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | روش و ابزار جمع آوری دادهها: روش گردآوری داده ها در این پژوهش پرسشنامه ای متشکل از سه بخش میباشد. بخش اول اطلاعات دموگرافیک شامل: سن مادرو همسر، مدت ازدواج(به ماه) ، سن بارداری، نوع بارداری کنونی(خواسته یا ناخواسته) ، قند خون در شروع بارداری، تعداد بارداری، نوع زایمان های قبلی ، شغل مادر و همسر، سطح تحصیلات مادر و همسر ،قد، وزن و قومیت ، می باشد. بخش دوم پرسشنامه تجدید نظر شده اضطراب مرتبط با بارداری و بخش سوم پرسشنامه عملکردی چنسی زنان است. پرسشنامه اضطراب بارداری Pregnancy Related Anxiety Questionnaire (PRAQ) ترس ها و نگرانی های مربوط به بارداری را می سنجید و در سال 1989 به وسیله وندنبرگ ساخته شد(وندنبرگ). پرسشنامه فرم کوتاه اضطراب بارداری وندنبرگ PRAQ-17 دارای ۱۷ ماده می باشد. تحلیل عاملی اکتشافی داده های این پرسشنامه، پنج عامل را نشان می دهد: عامل اول: ترس از زایمان ) ۳ سوال)، عامل دوم: ترس از زاییدن یک بچه معلول جسمی یا روانی (4 سوال)، عامل سوم: ترس از تغییر در روابط زناشویی (4 سوال)، عامل چهارم: ترس از تغییرات در خلق و خو و پیامدهای آن بر کودک ( 3 سوال) و عامل پنجم: ترس های خودمحورانه یا ترس از تغییرات در زندگی شخصی مادر(3 سوال). نمره نهایی این پرسش نامه از جمع کردن نمره های هر عبارت به دست می آمد. نمره هر عبارت بر اساس طیف لیکرت بین یک تا هفت درجه بندی شده است؛ بنابراین نمره اضطراب بارداری بین ۱۷ تا 119 بود (62). ویژگی های روانسنجی این پرسشنامه از جمله روایی صوری و محتوا در ایران توسط کارآموزیان و همکاران (2016) مورد بررسی و تایید قرار گرفته است. همچنین نتایج تحلیل عاملی تأییدی، برازش قابل قبولی برای ساختار مکنون در سطح سوال و در سطح 5 خرده مقیاس به دست داد. همچنین، همبستگی معنی دار مؤلفه ها و مقیاس کلی پرسشنامه با پرسشنامه اضطراب بک، روایی همزمان پرسشنامه را تأیید کرد. پایایی پرسشنامه بر اساس ضریب آلفا کرونباخ0/78 تایید و برای عوامل پنج گانه بین 0/69 تا 0/76 بود. که حاکی از پایایی پرسشنامه در طول زمان می باشد(67). در این مطالعه پایایی پرسشنامه به کمک آلفای کرونباخ تعیین خواهد شد .
بخش سوم: مقیاس عملکرد جنسی زنان The Female Sexual Function Index (FSFI) است. پرسشنامه عملکرد جنسی زنان مقیاسی است جهت اندازه گیری عملکرد جنسی زنان که توسط روزن[1] و همکارانش در سال 2000 ساخته شده است. این پرسشنامه دارای 19 سوال است که در شش حوزه مستقل میل جنسی با 2 سوال Desire، هیجان و تحریک جنسی با 4 سوال Arousal ، رطوبت جنسی با 4 سوال Lubrication، اوج لذت جنسی با 3 سوال Orgasm ، رضایتمندی با 3 سوال Satisfaction و مقاربت دردناک با 3 سوال Pain ، عملکرد جنسی زنان را می سنجد. در این پرسشنامه از افراد خواسته می شود تا بهترین گزینه که نشان دهنده وضعیت جنسی آنان طی 4 هفته گذشته بوده است را انتخاب کنند. با جمع کردن نمرات شش حوزه با هم نمره کل مقیاس به دست می آید. به این ترتیب نمره گذاری به گونه ای است که نمره بیشتر نشانگر کارکرد بهتر جنسی است. برای هم وزن کردن حوزه ها نمرات هر حوزه با یکدیگر جمع شده سپس در عدد فاکتور مربوطه برابر جدول زیر ضرب میگردد. براساس هم وزن نمودن حوزه ها، حداکثر نمره برای هر حوزه برابر ۶ و برای کل مقیاس ۳۶ خواهد بود. بنابراین دامنه نمرات به دست آمده بین 2 تا 36 خواهد بود. نمره برش مناسب برای کل پرسشنامه 28 است (68). اعتبار و پایایی این پرسشنامه در ایران توسط محمدی و همکاران در سال 2008 مورد بررسی و تایید قرار گرفته است. از این مقیاس به دفعات در ایران در مطالعات مختلف استفاده شده است(69). همچنین در این پژوهش پایایی این پرسشنامه به روش همسانی درونی و به کمک آلفای کرونباخ انجام خواهد شد.
در مورد نحوه نمره دهی، طبق دستورالعمل طراح پرسشنامه، نمرات هر حوزه از طریق جمع نمرات سؤالهای هرحوزه و ضرب آن در عدد فاکتور به دست آمد . از آنجا که در پرسشنامه تعداد سؤالات حوزه ها با یکدیگر برابر نیستند، ابتدا جهت هم وزن کردن حوزه ها با یکدیگر نمرات حاصل از سؤالهای هر حوزه با هم جمع شده و سپس در عدد فاکتورها برابر جدول نمره گذاری ضرب میشود. با جمع کردن نمرات شش حوزه با هم نمره کل مقیاس به دست می آید. به این ترتیب نمرگذاری به گونه ای است که نمره بیشتر نشانگر کارکرد بهتر جنسی است. براساس هم وزن نمودن حوزه ها، حداکثر نمره برای هر حوزه برابر ۶ و برای کل مقیاس ۳۶ خواهد بود نمره صفر حاکی از آن است که فرد در طول ۴ هفته گذشته فعالیت جنسی نداشته است . جدول نمره گذاری
[1]- Rosen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | روش اجرای طرح: پژوهشگر پس از تصویب پژوهش و ضمن کسب اجازه و کد اخلاق از کمیته اخلاق و پس از اخذ مجوزهای لازم از معاونت تحقیقات و فن آوری و معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان جهت نمونه گیری چندمرحله ای و برگزاری جلسات مداخله، بعد از هماهنگی با معاونت بهداشتی در مراکز خدمات جامع سلامت حضور خواهد یافت. سپس جهت نمونه گیری ابتدا شهر زاهدان به پنج منطقه شمال، جنوب، شرق، غرب و مرکزی تقسیم می شود و از هر منطقه به صورت تصادفی و با قرعه کشی دو مرکز مجموعا 10 مرکزانتخاب خواهد شد، از دو مرکز منتخب در هر منطقه یک مرکز به گروه مداخله و یک مرکز به گروه کنترل اختصاص خواهد یافت. سپس در هر مرکز بطور متوسط 8 نفر از زنان واجد شرایط به شیوه در دسترس انتخاب خواهند شد. لیست کلیه زنان باردار دیابتی در هر مرکز از سامانه های الکترونیکی پایگاههای بهداشتی منتخب استخراج خواهد شد و با آنان تماس تلفنی صورت خواهدگرفت. افراد در صورتی که واجد معیارهای ورود به مطالعه باشند، جهت شرکت در مطالعه دعوت خواهند شد. در ابتدا به زنان باردار مبتلا به دیابت بارداری که واجد شرایط ورود به مطالعه می باشند، توضیحات لازم در مورد اهداف پژوهش داده خواهد شد. افراد در صورت رضایت به شرکت در مطالعه، پس از اخذ رضایت نامه کتبی وارد مطالعه می شوند و به افراد اطمینان داده خواهد شد که کلیه اطلاعات آنها محرمانه خواهد ماند. قبل از شروع مداخله، پیش آزمون از طریق تکمیل پرسشنامه حاوی اطلاعات دموگرافیک، پرسشنامه اضطراب بارداری و عملکرد جنسی از کلیه افراد گروه مداخله و کنترل بعمل خواهد آمد. برای زنان باردار گروه مداخله، پس از رسیدن تعداد زنان برای تشکیل گروه کوچک 4 تا حداکثر 5 نفره به دلیل شرایط بحران کرونا، طی تماس تلفنی از افراد جهت شرکت در جلسات مشاورهای دعوت به عمل خواهد آمد. محل تشکیل کلاسهای آموزشی و مشاوره بر اساس توافق با زنان باردار و بر اساس امکانات در درمانگاه یا دانشکده پرستاری-مامایی زاهدان هماهنگ خواهد شد. با رعایت فاصله اجتماعی و رعایت پروتکل بهداشتی (ماسک و دستکش) 4 جلسه برنامه مشاوره ارتقای سلامت جنسی، دو جلسه در هفته به مدت میانگین 60 تا 90 دقیقه بر اساس محتوای تعیین شده در جدول 1 به زنان گروه مداخله ارائه خواهد شد. به منظور پاسخ گویی به سوالات احتمالی و رفع نگرانی های زنان باردار مبتلا به دیابت بارداری پس از مداخله، خط ارتباطی مستقیم تلفنی در اختیار زنان مورد مطالعه گروه مداخله قرار خواهد گرفت. بعد از گذشت 4 هفته از پایان جلسات با افراد مورد مطالعه برای تکمیل پرسشنامه های پس آزمون هماهنگی لازم بعمل خواهد آمد. زنان گروه کنترل در این مدت فقط آموزشها و مراقبتهای روتین مراکز را دریافت خواهند نمود. آموزش برنامه ارتقا سلامت جنسی در این مطالعه به وسیله کارشناس ارشد مشاوره در مامایی آموزش دیده و تحت نظارت دکترای تخصصی (Ph.D) مشاوره و راهنمایی ارایه خواهد شد. به منظور رعایت اصول اخلاق پژوهش، سی دی محتوای آموزش برنامه ارتقای سلامت جنسی پس از پایان مطالعه در اختیار گروه کنترل نیز قرار خواهد گرفت. فرمت و محتوای اولیه جلسات پس از مطالعه کتب، مقالات و مطالعات مشابه بر اساس محورهای مشخص شده در جدول شماره 1 تهیه شده است. همچنین برای غنی سازی و افزایش کیفیت و کاربردی بودن مداخله از نظرات کارشناسان و اعضای هیئت علمی مرتبط مانند مامایی، روانشناسی و متخصصین داخلی استفاده و فرمت مداخله نهایی خواهد شد.
جدول 1 : محتوای جلسات آموزش برنامه ارتقاء سلامت جنسی در دیابت بارداری
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | روش تحلیل و توصیف دادهها: داده ها پس از جمع آوری وکد گذاری توسط نرم افزار SPSS نسخه 21 مورد تجزیه وتحلیل قرار خواهد گرفت. ابتدا فراوانی (درصد)، میانگین (انحراف معیار)، حداقل و حداکثر به کمک آمار توصیفی تعیین خواهد شد. در صورت نرمال بودن داده ها به کمک آزمون شاپیرو ویلکز، برای مقایسه میانگین های قبل و بعد در هر گروه از آزمون تی زوجی، مقایسه میانگین های دوگروه مداخله وکنترل ازآزمون تی مستقل، مقایسه فراوانی متغیرهای کیفی دوگروه ازآزمون کای دو استفاده خواهد شد. برای تعیین اثربخشی مداخله و همزمان با آن کنترل اثر برخی متغیرها از آزمون تحلیل کوواریانس استفاده خواهد شد. در صورت عدم برقراری شرط نرمالیتی از آزمون های ناپارامتریک معادل مانند یومن ویتنی و ویلکاکسون استفاده خواهد شد. سطح معناداری در این مطالعه 0/05 p=مدنظر است. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ملاحظات اخلاقی |
راهنمای عمومی اخلاق در پژوهش های دارای آزمودنی انسانی 92 2-در پژوهش بر آزمودنی انسانی، سلامت و ایمنی فرد فرد آزمودنیها در طول و بعد از اجرای پژوهش، بر تمامی مصالح دیگر اولویت دارد. هر پژوهشی که بر روی آزمودنی انسانی انجام میگیرد، باید توسط افرادی طراحی و اجرا شود که تخصص و مهارت بالینی لازم و مرتبط را داشته باشند. در کارآزماییهای بالینی بر روی بیماران یا داوطلبهای سالم نظارت پزشک دارای مهارت و دانش متناسب الزامی است. 13- کسب رضایت آگاهانه و آزادانه در هر پژوهشی که بر روی آزمودنی انسانی اجرا میشود، الزامی است. این رضایت باید به شکل کتبی باشد. در مواردی که اخذ رضایت آگاهانهی کتبی غیر ممکن یا قابل صرفنظر باشد، باید موضوع با ذکر دلایل به کمیتهی اخلاق منتقل شود. در صورت تأیید کمیتهی اخلاق، اخذ رضایت کتبی قابل تعویق یا تبدیل به رضایت شفاهی یا ضمنی خواهد بود. 16- پژوهشگر باید از آزادانه بودن رضایت اخذ شده اطمینان حاصل کند. رفتارهایی که به هر نحوی متضمن تهدید، اغوا، فریب و یا اجبار باشد موجب ابطال رضایت آزمودنی میشود. به فرد باید فرصت کافی برای مشاوره با افرادی که مایل باشد – نظیر اعضای فامیل یا پزشک خانواده - داده شود. همچنین، در پژوهشهایی که پژوهشگر مقام سازمانی بالاتری نسبت به آزمودنی داشته باشد، دلایل این شیوهی جذب آزمودنی، باید توسط کمیتهی اخلاق تأیید شود، در این موارد شخص ثالث و معتمدی باید رضایت را دریافت کند 25-پژوهشگر مسؤول رعایت اصل رازداری و حفظ اسرار آزمودنیها و اتخاذ تدابیر مناسب برای جلوگیری از انتشار آن است. همچنین، پژوهشگر موظف است که از رعایت حریم خصوصی آزمودنیها در طول پژوهش اطمینان حاصل کند. هرگونه انتشار دادهها یا اطلاعات بهدست آمده از بیماران باید بر اساس رضایت آگاهانه انجام گیرد. 28-پژوهشگران موظفند که نتایج پژوهشهای خود را صادقانه ، دقیق، و کامل منتشر کنند. نتایج، اعم از منفی یا مثبت، و نیز منابع تأمین بودجه، وابستگی سازمانی، و تعارض منافع – در صورت وجود – باید کاملاً آشکارسازی شوند. پژوهشگران نباید در هنگام عقد قرارداد انجام پژوهش، هیچ گونه شرطی را مبنی بر حذف یا عدم انتشار یافتههایی که از نظر حمایت کنندهی پژوهش مطلوب نیست، بپذیرند.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | محدودیت های اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آن ها : عدم همکاری بیماران جهت شرکت در جلسات آموزشی که سعی می شود از طریق ارائه مطالب آموزشی مفید حداکثر مشارکت تامین شود . ریزش نمونه و عدم همکاری در حضور به موقع درجلسات مشاوره ای از محدویت های اصلی طرح به دلیل چند مرحله ای بودن طرح می باشد. سعی خواهد شد قبل از برگزاری هر جلسه با تماس های مکرر تلفنی ساعت جلسات را یادآور شویم. عدم همکاری همسران برای مشارکت زنان در مطالعه یکی از محدودیت های احتمالی این مطالعه خواهد بود که در صورت بروز این مشکل با برقراری تماس و ارتباط و با ارایه توضیحات لازم برای جلب همکاری این قبیل همسران تلاش می شود. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| کلمات کلیدی | اضطراب/عملکرد جنسی/دیابت بارداری/برنامه ارتقا/سلامت جنسی Anxiety / Sexual Function / Gestational Diabetes / Promotion Program / Sexual Health | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| فهرست منابع و مراجع | منابع و مراجع
22. Heuman J, Meston G. Evaluating sexual dysfunctionin women. Clin Obstet Gynecol. 1997;40:616-29. 29. Jackson G. Sexual dysfunction and diabetes. Int J ClinPract. 2007;58(1): 358-62. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | بررسی تاثیر آموزش برنامه ارتقا سلامت جنسی زنان بر اضطراب و عملکرد جنسی زنان باردار مبتلا به دیابت بارداری مراجعه کننده به مراکز جامع سلامت زاهدان در سال۱۳۹۹ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | ندارد | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | باعث افزایش ارتقا سلامت جنسی و کاهش اضطراب زنان باردار دیابتی میشود. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | ندارد | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | هیچ عوارض جانبی ندارد. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | شرکت در این طرح هیچ هزینه ای برای شما ندارد | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | ندارد. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | کلیه اطلاعات شما بصورت کاملا محرمانه می باشد. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | از طریق تماس 09356441004 به پرسش ها پاسخ داده میشود. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | دارد. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم | رضایت آگاهانه گرفته خواهد شد. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی |
پرسشنامه ها :
پرسشنامه اضطراب بارداری لطفاً هرجمله را به دقت بخوانید و با توجه به راهنمایی های زیر، دور هر عددی که با وضعیت شما سازگار تر است خط بکشید.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||

| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|