کاربرد کربن فعال مغناطیسی ساخته شده از عدسک ابی برای حذف انتی بیوتیک سیپروفلوکساسین از فاضلاب دارویی

Application of magneted activated carbon made from lemna minor to remove the antibiotic ciprofloxacin from pharmaceutical wastewater


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
مجری و همکاران
مجری و همکاران
اطلاعات تفضیلی
اطلاعات تفضیلی
دانلود
دانلود
علوم پزشکی زاهدان
علوم پزشکی زاهدان

مجریان: مرضیه بنی اسدی

کلمات کلیدی: کربن فعال -عدسک ابی -- انتی بیوتیک سیپروفلوکساسین - فاضلاب دارویی

اطلاعات کلی طرح
hide/show

کد طرح 10567
عنوان فارسی طرح کاربرد کربن فعال مغناطیسی ساخته شده از عدسک ابی برای حذف انتی بیوتیک سیپروفلوکساسین از فاضلاب دارویی
عنوان لاتین طرح Application of magneted activated carbon made from lemna minor to remove the antibiotic ciprofloxacin from pharmaceutical wastewater
نوع طرح بنیادی
محل اجرای طرح
رسته مطالعاتی توصیفی(مطالعه کمی)
دانشکده/مرکز دانشکده بهداشت زاهدان
زمان اجرا -روز 60

اطلاعات مجری و همکاران
hide/show

نام و نام‌خانوادگی سمت در طرح نوع همکاری درجه‌تحصیلی پست الکترونیک
داوود بلارکاستاد راهنماتدوین طرحکارشناسی ارشدdbalarak2@gmail.com
مرضیه بنی اسدیمجریانجام آزمایشاتکارشناسی ارشدmarzieh.bns76@gmail.com

اطلاعات تفضیلی
hide/show

عنوان متن
خلاصه طرح به فارسی کاربرد کربن فعال مغناطیسی ساخته شده از عدسک ابی برای حذف انتی بیوتیک سیپروفلوکساسین از فاضلاب دارویی
خلاصه طرح به لاتینApplication of magneted activated carbon made from lemna minor to remove the antibiotic ciprofloxacin from pharmaceutical wastewater
بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش

آلودگی آب در منابع سطحی و زیر زمینی می تواند مشکلاتی برای سلامتی انسان ایجاد نماید. با توجه به کمبود آب و بروز مشکلات زیست محیطی که در نتیجه تخلیه فاضلاب ها و پساب ها به آب های پذیرنده ایجاد شده است، تصفیه فاضلاب و بررسی امکان استفاده مجدد از آن مهم است(1).

مواد دارویی از لحاظ الودگی محیط زیست ،به اندازه سایر الاینده ها مثل افت کش ها وعلف کش ها قدمت ندارد ولی در طی دهه اخیر با افزایش استفاده از دارو و باالطبع افزایش تولید مواد دارویی توجه متخصصان محیظ زیست را به خود جذب کرده است (2, 3)برخی مطالعات نشان داده که مقادیر قابل توجهی از این ترکیبات و متابولیت های انها به عنوان زائدات وارد پساب شده و تصفیه ان قبل از تخلیه به محیط زیست ضروری بنظر میرسد(4).

آنتی بیوتیک ها از عوامل شیمی درمانی هستند که باعث جلوگیری از رشد و یا نابودی میکرو ارگانیسم هایی مانند باکتری ها، قارچ ها و غیره می شوند(5). فلوروکینولون یکی از خانواده های آنتی بیوتیک ها است که شامل آنتی بیوتیک های افلوکسین، سیپروفلوکساسین، افلوکسین و نوروفلوکساسین می باشد (6). حضور اتم فلوئور در ترکیب این آنتی بیوتیک ها باعث ایجاد ثبات و پایداری آن ها شده و به همین دلیل به عنوان یک آلاینده در محیط مطرح هستند(7).

سیپروفلوکساسین به صورت گسترده در درمان عفونت، مخصوصا عفونت های دستگاه ادراری، تنفسی و گوارشی به کار می رود که عملکرد خوبی دارد(5, 8). حضور آنتی بیوتیک در منابع آبی به علت افزایش مصرف آنتی بیوتیک ها برای درمان انسان و دام می باشد(9). به طوریکه آنتی بیوتیک ها حدود 10 تا 15 درصد از مصرف داروها را به خود اختصاص می دهند(10). همچنین برآورد شده است که مصرف آنتی بیوتیک ها در جهان بین 100000 تا 300000 تن است که پس از مصرف در بدن، به طور کامل در بدن متابولیزه نشده و 30 تا 90 درصد آن ها پس از دفع، به صورت فعال باقی می مانند. از این رو سالانه بین 3000 تا 180000 تن آنتی بیوتیک فعال وارد محیط زیست می شود(11). بخش اعظمی از آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین به صورت غیر متابولیزه از بدن انسان وحیوانات دفع میشود و پایداری اینگونه انتی بیوتیک ها در محیط باعث شده است که غلظت های مختلف این الاینده ها در تصفیه خانه های فاضلاب ،اب و شبکه توزیع اب اشامیدنی یافت شوند(5). حضور آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین در اب اشامیدنی ممکن است باعث ایجاد سردرد، اسهال، عصبی بودن، لرزش، تهوع و استفراغ و واکنش های الرژُک شده و در صورت وجود با غلظت های نسبتا بالاتر عوارض جدی از جمله نارسایی حاد کلیه، بالارفتن انزیم های کبدی وترومبوسیتویینی ایجاد میکند وباعث تداخل در فتوسنتز گیاهان آبزی میشود.(12, 13)

حضور آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین حتی در غلظت های کم خطرناک است و منجر به گسترش مقاومت آنتی بیوتیکی، وتاثیراین مواد برروی پاتوژن های غیرهدف، تغییرساختارجلبک های ابی، مداخله وفتوسنتز گیاهان وایجاد ناهنجاری های ظاهری در گیاهان میشود. (14).

سیپروفلوکساسین در محیط های ابی دیر یا اصلا تجزیه نمیشود یا تا حدی حذف میشود و مقادیر باقیمانده میتوانند به اکوسیستم ابزی برسند، لذا اهمیت ویژه ای نسبت به سایر آنتی بیوتیک ها برای حذف برخوردار است.(15)غلظت سیپروفلوکساسین در فاضلاب و اب های سطحی از یک میکروگرم در لیتر و در پساب بیمارستان بیش از 150میکروگرم در لیتر و در کارخانه داروسازی 31 میلی گرم در لیتر شناسایی شده است(16). استاندارد قابل قبول سازمان حفاظت محیط زیست برای حضور آنتی بیوتیک ها در پساب 1 میلی گرم در لیتر می باشد(17). بدین منظور از روش های مختلفی برای حذف مانند رسوب گیری شیمیایی و منعقد شدن، رسوب گیری فسفاتی، تبادل یونی، فرایندهای غشایی و روش های تثبیت کردن و جذب سطحی استفاده می شود. (18)

استفاده از جاذب ها در این بین میتواند راهکارمناسبی جهت حذف و بی خطر سازی فاضلاب های حاوی ترکیبات بسیار سمی باشد.در طی فرایند جذب سطحی مواد برروی سطح جامد به صورت فاز جذب شده تجمع می یابند و به این ترتیب از محلول جدا می گردند.همچنین میزان جذب یک ماده برروی یک جاذب تابع عوامل متعددی است. این عوامل عبارت ازمیزان و کیفیت سطح تماس،دما،غلظت و نوع جذب شونده(19)

از جمله جاذبهای ارزان قیمت، میتوان به انواع رس با ویژگیهای منحصر  بفرد همچون قابلیت جذب باال، بیخطر بودن یونهای  تبادلی آن برای محیطزیست، توانایی نگهداری و جذب  سطحی کاتیونها و آنیونها از طریق تبادل یون، سطح  ویژه زیاد، پایداری باالی فیزیکی و شیمیایی، ساختمان  الیهای، برخورداری از ظرفیت تبادل کاتیونی باال، قیمت  مناسب و در دسترس بودن اشاره کرد

کربن‌فعال متداول‌ترین و یکی از ابتدائی‌ترین جاذب‌ها برای جذب می‌باشد و توانایی بالایی در جذب آلاینده‌های آلی دارد ولی بخاطر وجود معایبی مانند هزینه بالای تهیه آن و نیاز به صرف هزینه بالا جهت احیاء آن تلاش شده است(21, 20) که از جاذب‌های طبیعی و ارزان ‌قیمت با کارایی بالا مثل بنتونیت، چیتوزان، خاک ‌اره، خاکستر، چوب، کاه، سبوس‌ برنج، پوست‌ نارگیل، خاک‌ رس, پوست ‌تخم‌مرغ و .... بجای کربن‌فعال استفاده شود(23, 22). کربن فعال یا کربن اکتیو به گروهی از مواد کربنی با پوکی و سطح داخلی بالا اطلاق می‌شود که به‌دلیل مساحت داخلی قابل توجه، ساختار پوک و منفذی، ظرفیت جذب بالا، قابلیت فعال‌سازی مجدد سطح و همچنین قیمت پائین در مقایسه با جاذب‌های غیرآلی مانند زئولیتیک، ماده منحصربه‌فردی می‌باشند. کاربرد مهم و قابل اهمیت آنها در جداسازی بو، رنگ، مزه‌های غیردلخواه از آب در عملیات‌های خانگی و صنعتی، بازیافت حلال، تصفیه هوا به‌ویژه در رستوران‌ها، صنایع غذائی و شیمیائی می‌باشد برای مثال سطح خارجی یک گرم از کربن فعال در حدود ۳،۰۰۰ مترمربع سطح تماس دارد(24). کربن فعال از پیرولیز موادکربنی از قبیل چوب، زغال‌سنگ، هسته یا پوسته میوه‌ها حاصل می‌گردد و در مراحل بعدی تحت عملیات فعال‌سازی قرار می‌گیرد. پیرولیز موادکربنی، بدون حضور هوا، باعث تخریب مولکول‌های غیرآلی می‌شود که یک ماده پودری کربنی از آن ایجاد خواهد شد. جسم تولیدشده دارای سطح ویژه و تخلخل بالایی می‌باشد. سه فرایند اصلی برای فعال‌سازی کربن در نظر گرفته می شود.

1.          فعال‌سازی با بخار

2.          فعال‌سازی با دی اکسید کربن

3.          فعال‌سازی شیمیایی

در میان سه روش بالا فعال‌سازی با بخار بهترین گزینه به لحاظ زیست محیطی و اقتصادی است درحالی‌که فعال‌سازی شیمیایی بیشترین سطح و تخلخل را حاصل می‌کند. در این مطالعه ار روش فعال سازی شیمیایی استفاده خواهد شد(18)

با توجه به بررسی منابع علمی مشخص شد که تاکنون در زمینه جذب سیپروفلوکساسین با استفاده از کربن های حاصله از زائدات گیاهی مطالعه‌ای کمی صورت نگرفته است بنابراین اهداف اصلی این تحقیق بررسی زمان تماس،  pH، غلظت اولیه سیپروفلوکساسین ، دزجاذب و دما بر روی کارایی حذف سیپروفلوکساسین و انجام مطالعات ایزوترمی، سنتیکی و ترمودینامیکی جذب‌سطحی می‌باشد

 

 

 

 

 

در این مطالعه به دلیل اینکه آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین در محیط های آبی دیر یا اصلا تجزیه نمیشود لذا اهمیت ویژه ای نسبت به سایرآنتی بیوتیک ها برای حذف دارد و بنابراین هدف از این مطالعه بررسی جذب آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین از محلولهای آبی توسط  کربن حاصله از عدسک آبی می باشد.

در مطالعه ای که توسط صادقی و همکاران در سال 94در خصوص حذف آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین با استفاده از مخمر ساکارومیسزسرویزیه از محیط های آبی انجام شد نشان دادند که حداکثر حذف آنتی بیوتیک 100%در PH=4 در جاذب 1g/100ml و زمان تعادل 24 ساعت و غلظت بهینه 10 میلی گرم در لیتر از آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین اتفاق می افتد.(متتغیر های مختلف بر فرآیند حذف آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین از جمله مقدار جاذب(0.1تا1)،غلظت اولیه آنتی بیوتیک(5تا20میلی گرم در لیتر)، PH(4-10) و زمان تماس (1تا72 ساعت) بررسی شدند.(21)

 

در مطالعه ای که توسط علیدادی و همکاران در سال96 در خصوص حذف سیپروفلوکساسین با استفاده از کامپوزیت کیتوزان / زئولیت از محلول های آبی  انجام شد نتایج نشان دادکه حداکثر راندمان حذف آنتی بیوتیک در غلظت اولیه  5 mg/L و PH=7 ، دوز جاذب g/L2 و زمان واکنش 5/37 دقیقه، 5/97% می باشد .در این مطالعه غلظت اولیه  آنتی بیوتیک و دوز جاذب به ترتیب مؤثرترین پارامترها بر کارایی حذف شناخته شدند. همچنین جذب سیپروفلوکساسین ازایزوترم لانگمویر 0.9995) = (R2  وسینتیک درجه دوم R2 =0.9973) ) تبعیت میکند.(22)

در مطالعه ای که تحت عنوان بررسی کارایی فرآیند ازن/پرسولفات در حذف آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسیناز پساب صنایع دارویی توسط رحمانی و همکاران در سال 93 انجام شد نقدار PH بهینه برای فرآیند برابر با 3 و دوز بهینه پرسولفات برابر با 10 میلی مولار و در ازن برابر با 1 گرم در ساعت و غلظت اولیه آنتی بیوتیک برابر با 10 میلی گرم در لیتر است که تحت این شرایط راندمان حذف سیپروفلوکساسین 96 درصد می باشد.(23)

 

در بررسی ای که توسط صمدیو همکاران در سال 95 در ارتباط با حذف آنتی بیوتیک سیپرو فلوکساسین با استفاده از نانوکامپوزیت مغناطیسی از محیط های آبی انجام گرفت کارایی نانومغناطیسی جهت حذف سیپروفلوکساسین در سیستم ناپیوسته با بررسی زمان تماس 15 تا 300 دقیقه و PH 4 تا10 ، غلظت اولیه آنتی بیوتیک 30تا200 میلی گرم مقدار جاذب 1 تا 3گرم بر لیتر و غلظت پراکسیدهیدروژن 5تا25 میلی مول برلیتر بررسی شد،نشان دادند حداکثر کارایی فرآیند های فنتون هتروژن و جذب سطحی درpHهای برابر4 و7 حاصل شد که کا رایی حذف سیپروفلوکساسین به ترتیب % 95 و % 87 بود. دادههای تعادلی جذب با ایزوترم لانگموئر مطابقت بهتری نشان داد. سرعت واکنش بهترین سازگاری را با مدل درجه دوم کاذب داشت(24).

درمطالعه ای که توسط fei wangوهمکاران درمورد حذف آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین از محلول های آبی توسط کیتوزان مغناطیسی کامپوزیت گرافن اکسید در سال 2016 انجام گرفت. نتایج نشان داد که دادهای ایزوترمی  با هر دو مدل فرندلیچ و لانگومویر توصیف شده است و ظرفیت جذب براساس مدل لانگمویر 282 میلی گرم به ازای هر گرم می باشد و قدرت یونی به طور قابل توجهی بر جذب سیپرو فلوکساسین تاثیر گذاشته است. (25)

در مطالعه ای که توسط بلارک و همکاران در سال 2017 درباره حذف سیپروفلوکسین از محلولهای آبی توسط جاذب گل قرمز انجام شده است نتایج نشان می دهد که داده های تعادلی از ایزوترم لانگمیر پیروی کرده  و ظرفیت جذب برابر با 195.2 میلی گرم به ازای هر گرم می باشد همچنین با افزایش دوز جاذب و میزان غلظت آنتی بیوتیک میزان حذف افزایش می یابد(26).

مشکل جاری که سیاست گزار با آن مواجه است کدام است؟
محل اول بکارگیری نتایج تحقیق
پیشنهاد اول نحوه کاربرد
روش های موجود کدامها هستند؟
منافع و مضرات روشهای موجود کدامند؟
سوالات و / یا فرضیات پژوهش
  • آیا زمان تماس های مختلف در حذف آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین با استفاده از کربن فعال تهیه شده از عدسک آبی تاثیرگذار است؟
  • آیا غلظت های مختلف آنتی بیوتیک در حذف سیپروفلوکساسین با استفاده از کربن فعال تهیه شده از عدسک آبی تاثیرگذار است؟
  • آیا دوزهای مختلف جاذب در حذف سیپروفلوکساسین با استفاده کربن فعال تهیه شده از عدسک آبی تاثیرگذار است؟
  • آیا pH های مختلف در حذف سیپروفلوکساسین با استفاده از کربن فعال تهیه شده از عدسک آبی تاثیرگذار است؟
هدف کلی طرح

تعیین جذب  آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین با استفاده از کربن فعال تهیه شده از عدسک آبی

محل دوم بکارگیری نتایج تحقیق
پیشنهاد دوم نحوه کاربرد
اهداف اختصاصی

تعیین درصد جذب آنتی بیوتیک سپروفلوکساسین با استفاده از کربن فعال تهیه شده از عدسک آبی  در زمان تماس های مختلف

تعیین درصد جذب آنتی بیوتیک سپروفلوکساسین با استفاده از کربن فعال تهیه شده از عدسک آبی  در غلظت های  مختلف آنتی بیوتیک 

تعیین درصد جذب آنتی بیوتیک سپروفلوکساسین با استفاده از کربن فعال تهیه شده از عدسک آبی در دوزهای مختلف جاذب 

تعیین درصد جذب آنتی بیوتیک سپروفلوکساسین با استفاده از کربن فعال تهیه شده از عدسک آبی در PH های بین 3 تا 11

چرا پیام تحقیق شما حلال مشکل جاری است؟
پیام تحقیق شما چه منافعی از نظر هزینه، کارایی و بهره وری برای مدیر دارد؟
سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح

آب و فاضلاب و وزارت نیرو

محل سوم بکارگیری نتایج تحقیق
اهداف كاربردی
کاربرد کربن فعال مغناطیسی ساخته شده از عدسک ابی برای حذف انتی بیوتیک سیپروفلوکساسین از فاضلاب دارویی
پیشنهاد سوم نحوه کاربرد
تعریف واژه های تخصصی

ندارد

برای اجرای راه حل پیشنهادی شما چه موانع و حمایتهایی وجود دارند؟
نوع مطالعه

تجربی-آزمایشگاهی

محل چهارم بکارگیری نتایج تحقیق
پیشنهاد چهارم نحوه کاربرد
جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند)

نمونه های سنتتیک ساخته شده حاوی آنتی بیوتیک سپروفلوکساسین در  آزمایشگاه 

حجم نمونه و روش محاسبه آن

طراحی آزمایشات بصورت سیستم RSM انجام خواهد شد که برابر با 29 ران خواهد بود 

سطح مورد مطالعه برای دما بین 30 تا 90 دقیقه

برای پی اچ بین 3 تا 11

برای غلظت آنبی بیوتیک بین 5 تا 50 میلی گرم در لیتر

برای دوز جاذب بین 0.2 تا 0.6 گرم در لیتر

Run

pH

جاذب

آنتی بیوتیک

زمان

1

7

6/0

5

60

2

7

6/0

25

60

3

3

4/0

5

60

4

7

4/0

25

30

5

11

4/0

50

30

6

3

4/0

50

30

7

7

4/0

25

90

8

3

4/0

50

90

9

7

6/0

5

90

10

11

6/0

50

60

11

7

4/0

25

60

12

7

4/0

50

60

13

3

2/0

50

60

14

7

6/0

50

30

15

3

6/0

50

60

16

3

4/0

25

60

17

7

4/0

50

60

18

11

2/0

50

60

19

7

2/0

50

90

20

7

2/0

50

30

21

7

2/0

25

60

22

11

4/0

50

90

23

7

4/0

50

60

24

7

4/0

5

30

25

11

4/0

5

60

26

7

4/0

50

60

27

11

4/0

25

60

28

7

2/0

5

60

29

7

4/0

5

 
روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود)

روش نمونه برداری بصورت غیر احتمالی در دسترس می باشد که بعد از انجام فرایند، نمونه ها برداشته شده و پس از آماده سازی غلظت نهایی اندازه‌گیری خواهد شد. پس از انجام فرایند در هر مرحله، نمونه‌های حاصل مورد آزمایش قرار خواهد گرفت و مقدار آنتی بیوتیک باقیمانده بر حسب خود آنتی بیوتیک بدست خواهد آمد. در نهایت نمودار های مربوطه بر حسب درصد حذف رسم خواهد شد.

روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود)

پس از انجام فرایند در هر مرحله، نمونه‌های حاصل مورد آزمایش قرار خواهد گرفت و مقدار آنتی بیوتیک باقیمانده با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتری در طول موج 220 نانومتر بدست خواهد آمد. در نهایت نمودار های مربوطه بر حسب درصد حذف رسم خواهد شد

روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود)

مواد و معرف‌ها : در این مطالعه سپروفلوکساسین از شرکت مرک و اسید کلریدریک و هیدروکسیدسدیم, مورد استفاده از شرکت سیگما تهیه می‌شود.

روش انجام آزمایشات

بررسی مطالعات انجام شده در زمینه‌ی میزان آنتی بیوتیک در فاضلاب بیمارستانی و حذف آن مختلف‌ نشان داد که مهمترین متغیرهای موثر بر جذب آنتی بیوتیک شامل زمان تماس،  pH محلول، دوز جاذب و غلظت اولیه‌ی آنتی بیوتیک می‌باشد. بر همین اساس و با توجه به اینکه غلظت آنتی بیوتیک  در فاضلاب بیمارستانی  بین 1 تا  50 میلی گرم در لیتر گزارش شده است. غلظت‌های اولیه‌ی انتی بیوتیک بین 1 تا 50 میلی گرم در لیتر انتخاب گردید. سایر پارامترهای مورد بررسی در این مطالعه یعنی زمان تماس بین ،  pH بین 11-3 و دوز جاذب تا  6/0 گرم  در 100 سی سی انتخاب گردید. تمام ازمایشات در ظروف پلاشتیکی 250 میلی لیتری و با ریختن 100 میلی‌لیتر از محلول‌های آنتی بیوتیک با غلظت مشخص از آن و رساندن pH محلول به مقدار مورد نظر و اضافه کردن مقدار مشخصی جاذب به آن انجام شد.  نمونه‌های آماده شده برای اختلاط روی شیکر قرار گرفته و با سرعت 120 دور بر دقیقه مخلوط گردیدند.  نمونه مورد نظر با استفاده از صافی واتمن صاف سازی  می‌شود غلظت باقیمانده‌ی آنتی بیوتیک ایبوپروفن نیز توسط دستگاه اسپکتروفوتومتر اندازه گیری خواهد شد درصد حذف سپروفلوکساسین و ظرفیت جذب سپروفلوکساسین به ترتیب با استفاده از فرمول های 1و 2 بدست می‌آید.

qe=Co-Ce*V/m

R(%)  Co-Ce/Co*100

که qe  ظرفیت جذب بر حسب  میلی گرم به ازای هر گرم جذب،  C0 غلظت اولیه آنتی بیوتیک برحسب میلی گرم در لیتر، Ce غلظت آنتی بیوتیک  در زمان tبرحسب میلی گرم در لیتر، m جرم جاذب برحسب گرم، Vحجم نمونه برحسب لیتر می‌باشد. تمامی آزمایشات، در آزمایشگاه‌های در دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی زاهدان انجام می شود.

روش تجزیه، تحليل و توصیف داده‌ها (نمونه‌اي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی)

برای تعیین معنی داری و میزان تاثیر هر پارامتر از f-vaule , p-value و ANOVA استفاده می شود همچنین برای گزارش نتایج از میانگین و انحراف معیار و ضریب تغییرات استفاده خواهد شد 

ملاحظات اخلاقی

در این طرح کد شماره 9  دفترچه   راهنمای عمومی اخلاق در پژوهش‌های علوم پزشکی دارای آزمودنی انسانی که مربوط به حفاظت از محیط زیست می باشد رعایت خواهد شد همچنین کدهای شماره  11 و 30 و 31 مربوط به ائین نامه اخلاقی پژوهش مروبط به همین راهنمای عمومی اخلاق در پژوهش‌های علوم پزشکی دارای آزمودنی انسانی رعایت خواهد شد.

  1.  در پژوهش‌های پزشکی که ممکن است به محیط زیست آسیب برسانند، باید احتیاط‌های لازم در جهت حفظ و نگهداری و عدم آسیب رسانی به محیط ریست انجام گیرد.
  2. کمیته‌ی اخلاق در پژوهش علاوه بر بررسی و تصویب طرح‌نامه و دستورالعمل، این حق را دارد که طرح‌‌ها را در حین و بعد از اجرا را از نظر رعایت ملاحظات اخلاقی مورد پایش قرار دهد. اطلاعات و مدارکی که برای پایش از سوی کمیته‌ی اخلاق درخواست می‌شود، باید از سوی پژوهشگران در اختیار این کمیته گذاشته شود.
  3. گزارش‌ها و مقالات حاصل از پژوهش‌هایی که مفاد این راهنما را نقض کرده‌اند، نباید برای انتشار پذیرفته شوند.
  4. روش پژوهش نباید با ارزش‌های احتماعی، فرهنگی و دینی جامعه در تناقض باشد.
محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها

ندارد

کلمات کلیدی

جذب- سپروفلوکساسین -کربن فعال –عدسک آبی

فهرست منابع و مراجع

1. bemmati Borji S, Nasseri S, Nabizadeh Nodehi R, Mahvi A, Javadi A. Photocatalytic degradation of phenol in Aqueous Solutions by Fe (III)-doped TiO2/UV Process. Iranian Journal of Health and Environment. 2011;3(4):369-80.

2. Aksu Z, Tunç Ö. Application of biosorption for penicillin G removal: comparison with activated carbon. Process biochemistry. 2005;40(2):831-47.

3.         Malakootian M, Balarak D, Mahdavi Y, Sadeghi S, Amirmahani N. Removal of antibiotics from wastewater by azolla filiculoides: kinetic and equilibrium studies. Int J Anal Pharm Biomed Sci. 2015;4:105-13.

4.         Balarak d, kord mf, rakhsh ka. isotherm and kinetic study on the adsorption of penicillin g from aqueous solution by using modified canola. 2016.

5.         Ji Y, Ferronato C, Salvador A, Yang X, Chovelon J-M. Degradation of ciprofloxacin and sulfamethoxazole by ferrous-activated persulfate: implications for remediation of groundwater contaminated by antibiotics. Science of the total environment. 2014;472:800-8.

6.         Capriotti AL, Cavaliere C, Piovesana S, Samperi R, Laganà A. Multiclass screening method based on solvent extraction and liquid chromatography–tandem mass spectrometry for the determination of antimicrobials and mycotoxins in egg. Journal of Chromatography A. 2012;1268:84-90.

7.         Peng H, Pan B, Wu M, Liu Y, Zhang D, Xing B. Adsorption of ofloxacin and norfloxacin on carbon nanotubes: hydrophobicity-and structure-controlled process. Journal of hazardous materials. 2012;233:89-96.

8.         Wu S, Zhao X, Li Y, Zhao C, Du Q, Sun J, et al. Adsorption of ciprofloxacin onto biocomposite fibers of graphene oxide/calcium alginate. Chemical engineering journal. 2013;230:389-95.

9.            رحمانی, شعبانلو, مجیدی, صبا, آذز ط, پور م. بررسی کارایی فرایند ازن/پرسولفات در حذف آنتی‌بیوتیک سیپروفلوکساسین از پساب صنایع دارویی. دو ماهنامه علمی-پژوهشی آب و فاضلاب. 2016;27(1):40-8.

10.       Balarak D, Mostafapour FK, Joghataei A. Experimental and kinetic studies on Penicillin G adsorption by Lemna minor. British Journal of Pharmaceutical Research. 2016;9(5):1-10.

11.       KORD MF, Bazrafshan E, BELARK D, KHOUSHNAMVAND N. Survey of Photo-catalytic degradation of ciprofloxacin antibiotic using copper oxide nanoparticles (UV/CuO) in aqueous environment. 2016.

12.       Bajpai SK, Bajpai M, Rai N. Sorptive removal of ciprofloxacin hydrochloride from simulated wastewater using sawdust: kinetic study and effect of pH. Water SA. 2012;38(5):673-82.

13.       Heidari M, Saffari Khouzani H, Amin M, Ghasemian M, Taherian E, Attari L, et al. Inhibition Effect of Antibiotics Ciprofloxacin and Ofloxacin and Hormone-stradiol 17Valerat on the Methanogenic Activity of Anaerobic Biomass. Iranian Journal of Health and Environment. 2011;4(2):189-200.

14.       Wei R, Ge F, Huang S, Chen M, Wang R. Occurrence of veterinary antibiotics in animal wastewater and surface water around farms in Jiangsu Province, China. Chemosphere. 2011;82(10):1408-14.

15.       Sadeghi A, Dolatabadi M, Asadzadeh S, JAMALI BF. Ability of the yeast saccharomyces cerevisiae for biological removal of ciprofloxacin antibiotic in aqueous solution. 2015.

16.       El-Shafey E-SI, Al-Lawati H, Al-Sumri AS. Ciprofloxacin adsorption from aqueous solution onto chemically prepared carbon from date palm leaflets. journal of Environmental Sciences. 2012;24(9):1579-86.

17.       FDA. Guidance for Industry for the Submission of an Environmental Assessment in Human Drug Applications and Supplements. Rockville, USA: Food and Drug Administration; 1995.

18.       Azizian S, Samarghandi M, Siboni MS. Removal of Hexavalent Chromium from Aqueous Solution by Modified Holly Sawdust&58; A Study of Equilibrium and Kinetics. Scientific Journal of Hamadan University of Medical Sciences. 2010;16(4):61-7.

19. Tchobanoglous G, Burton FL, Eddy M, Stensel HD. Wastewater engineering. 3rd ed. New York: McGraw-Hill;1995.

.20. Mahmoodi N.M., Magnetic ferrite nanoparticle - alginatecomposite: Synthesis, characterization and binary systemdye removal, J. Taiwan Inst. Chem. Eng., 44, 321-329,

21.       Sadeghi A, Dolatabadi M ,Asad zadeh SN , Jamali Behnam F Ability of the yeast Saccharomyces cerevisiae for biological removal of ciprofloxacin antibiotic in aqueous solution. Journal of North Khorasan University 2015; 7(1):71-79

22.       Alidadi H, Dolatabadi M, Mehrabpour M, Dehghan A. The efficacy of ciprofloxacin removal by Chitosan/Zeolite composite from aqueous solution: Response surface methodology, kinetic and isotherm studies. Journal of Health in the Field. 2017;5(1).17-25

.23          رحمانی, شعبانلو, مجیدی, صبا, آذز ط, پور م. بررسی کارایی فرایند ازن/پرسولفات در حذف آنتی‌بیوتیک سیپروفلوکساسین از پساب صنایع دارویی. دو ماهنامه علمی-پژوهشی آب و فاضلاب. 2016;27(1):40-8.

24.       Samadi M, Shokohi R, Harati R. Comparison of heterogeneous fenton process and adsorption process on magnetic nanocomposite for ciprofloxacin removal from aqueous solutions. The Journal of Qazvin University of Medical Sciences. 2016;20(1):4-13.

25.  Wang F, Yang B, Wang H, Song Q, Tan F, Cao Y. Removal of ciprofloxacin from aqueous solution by a magnetic chitosan. Journal of Molecular Liquids 222 (2016) 188–194.

26.   Balarak D, Mostafapour FK and Joghataei A. Kinetics and mechanism of red mud in adsorption of ciprofloxacin in aqueous solution Biosci. Biotech. Res. Comm. 2017;10(1): 241-248.

معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش
(عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود.
خون گیری
(آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر)
نحوه همکاری/ مزایا ی طرح
(در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد)
عوارض جانبی
(منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است)
جبران عوارض احتمالی
(برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينه‌هاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود.
هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی
(تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. )
روش های جایگزین
در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد
محرمانه بودن
بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگه‌داشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی مي‌تواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد.
پاسخگویی به پرسش ها
در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود
حق نپذیرفتن یا انصراف
بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبت‌هاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش مي‌تواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد.
رضایت
او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوق‌الذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام مي‌کنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد مي‌گردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم
تخصص
عنوان پیام پژوهشی ( حداکثر 20 کلمه)
پیام کلیدی (حداکثر 80 کلمه)
متن پیام پژوهشی ( حداکثر240 کلمه)
اهمیت موضوع(50 کلمه)
مهمترین نتایج طرح به زبان غیر تخصصی(70 کلمه)
موارد کاربرد نتایج طرح (80 کلمه)
تأثیرات و کاربردها
محدودیت‌های شواهد چه بودند؟
آیا این خبر می‌تواند از نظر اجتماعی، سیاسی، فرهنگی، بهداشتی، ارزش های دینی و قوانین سازمان غذا و دارو، تبعاتی داشته‌باشد؟
در صورتی که این طرح منتج به مقاله شده است لینک مقاله درج شود
منابع و مراجع : حداکثر چهار مرجع اصلی استفاده شده در طرح تحقیقاتی مورد نظر را ذکر نمایید
پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی

ندارد


پیوست ها
hide/show

نام فایل تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود