
| کد طرح | 10702 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی دانش ،نگرش و عملکرد تکنولوژیست های اتاق عمل بیمارستان های آموزشی درمانی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در رابطه پیش گیری از ترومبوز ورید های عمقی در بیماران کاندید جراحی |
| عنوان لاتین طرح | survey of knowledge, attitude and practice of surgical technologist of Zahedan University of Medical Sciences in relation to deep vein thrombosis prevention in surgical patient candidates |
| نوع طرح | بنیادی-کاربردی |
| محل اجرای طرح | |
| رسته مطالعاتی | توصیفی - تحلیلی(مطالعه کمی) |
| دانشکده/مرکز | دانشکده پرستاری ومامایی زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 360 |

| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| نجمه قیامی کشتگر | استاد راهنما | تدوین طرح | کارشناسی ارشد | ghiamikeshtgar@gmail.com |
| طیبه آذرمهر | همکار | بررسی متون | کارشناسی ارشد | t.azarmehr74@gmail.com |
| محمدرضا عزیزی حسین آبادی | مجری | ارزیابی بیماران | کارشناسی | mohammad.reza0946@gmail.com |

| عنوان | متن | ||
|---|---|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | بررسی دانش ،نگرش و عملکرد تکنولوژیست های اتاق عمل بیمارستان های آموزشی درمانی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در رابطه پیش گیری از ترومبوز ورید های عمقی در بیماران کاندید جراحی | ||
| خلاصه طرح به لاتین | survey of knowledge, attitude and practice of surgical technologist of Zahedan University of Medical Sciences in relation to deep vein thrombosis prevention in surgical patient candidates | ||
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش | یکی از عوارض بسیار خطرناک و تهدید کننده حیات پس از انجام اعمال جراحی طولانی مدت ترومبوز نتایج این پژوهش از میزان آگاهی و دانش پرسنل خود آگاه شده و در جهت تقویت و افزایش آن با شرکتکنندگان (60%) از این موضوع آگاه بودند که DVT زمانی رخ میدهد که بیمار بیشتر برای انتخاب 423 نمونه استفاده شد. برای جمعآوری دادهها از پرسشنامه خودایفای ساختار 7- مطالعه ای توسط ابراهیم پور و همکاران در سال 1395 در ایران با هدف بررسی آگاهی، ضرورت انجام پژوهش : باتوجه به این که ترومبوز وررید های عمقی و آمبولی ریوی یکی از رخدادهای تهدیدکننده ایمنی بیمار با شیوع بالا در اتاق عم محسوب میشود؛ بنابراین مدیران مراکز مراقبت سلامت باید در راستای توانمندسازی تیم سلامت برنامهریزی لازم را انجام دهند با توجه به افزایش چشمگیر در تعداد و نوع اعمال جراحی و خطر بالای وقوع ترومبوز ورید های عمقی در اتاق عمل بنابر این ارزیابی ارزیابی دانش و نگرش تکنولوژیست های اتاق عمل و تدوین آموزش مداوم در مورد پیشگیری از ترومبوز ورید های عمقی در اتاق عمل باید بخشی از آموزش برای پرستاران اتاق عمل در نظر گرفته .شود . نقدمرور متون : در مطالعات انجام شده در داخل و خارج کشور هیچ مطالعه ای که با استفاده از ابزار اختصاصی سنجش ،دانش و نگرش تکنولوژیست های اتاق عمل را در رابطه با ترومبوز ورید های عمقی سنجیده یافت نشد .اغلب مطالعات انجام شده بر روی کارشناسان پرستاری بوده و با استفاده از ابزار سنجش ونگرش و آگاهی پرستاران انجام شده است . | ||
| محل اول بکارگیری نتایج تحقیق | |||
| مشکل جاری که سیاست گزار با آن مواجه است کدام است؟ | |||
| روش های موجود کدامها هستند؟ | |||
| پیشنهاد اول نحوه کاربرد | |||
| محل دوم بکارگیری نتایج تحقیق | |||
| منافع و مضرات روشهای موجود کدامند؟ | |||
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1-سطح آگاهی تکنولوژیست های اتاق عمل در پیشگیری از ترومبوز ورید های عمقی در بیماران کاندید جراحی در بیمارستان های آموزشی درمانی شهر زاهدان چگونه است ؟ 2- سطح نگرش تکنولوژیست های اتاق عمل در پیشگیری از ترومبوز ورید های عمقی در بیماران کاندید جراحی در بیمارستان های آموزشی درمانی شهر زاهدان چگونه است ؟ 3- سطح عملکرد تکنولوژیست های اتاق عمل در پیشگیری از ترومبوز ورید های عمقی در بیماران کاندید جراحی در بیمارستان های آموزشی درمانی شهر زاهدان چگونه است ؟
فرضیه صفر: دانش، نگرش و عملکرد تکنولوژیستهای اتاق عمل در رابطه با پیشگیری از ترومبوز ورید های عمقی در بیماران کاندید جراحی پایین است. | ||
| هدف کلی طرح | تعیین سطح دانش ،نگرش و عملکرد تکنولوژیست های اتاق عمل در رابطه با پیشگیری از ترومبوز ورید های عمقی در بیماران کاندید جراحی دربیمارستان های آموزشی درمانی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان | ||
| اهداف اختصاصی | 1-تعیین آگاهی تکنولوژیست های اتاق عمل در پیشگیری از ترومبوز ورید های عمقی در بیماران کاندید جراحی در بیمارستان های آموزشی درمانی شهر زاهدان 2-تعیین نگرش تکنولوژیست های اتاق عمل در پیشگیری از ترومبوز ورید های عمقی در بیماران کاندید جراحی در بیمارستان های آموزشی درمانی شهر زاهدان 3-تعیین عملکرد تکنولوژیست های اتاق عمل در پیشگیری از ترومبوز ورید های عمقی در بیماران کاندید جراحی در بیمارستان های آموزشی درمانی شهر زاهدان | ||
| چرا پیام تحقیق شما حلال مشکل جاری است؟ | |||
| پیشنهاد دوم نحوه کاربرد | |||
| محل سوم بکارگیری نتایج تحقیق | |||
| پیام تحقیق شما چه منافعی از نظر هزینه، کارایی و بهره وری برای مدیر دارد؟ | |||
| اهداف كاربردی | ارزیابی دانش و نگرش و عملکرد خطر وقوع ترومبوز ورید های عمقی در تکنولوژیست های جراحی میتواند داده های ارزشمندی در مورد وضعیت موجود و رفع مشکلات موجود و برنامه ریزی برای پیشگیری از وقوع DVT داشته باشد | ||
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | بخش های اتاق عمل بیمارستان ها و بیماران کاندید جراحی | ||
| تعریف واژه های تخصصی | تعریف نظری دانش: دانش ظرفیت کسب، حفظ و استفاده از اطلاعات است؛ ترکیبی از درک، تجربه و مهارت می باشد. به عبارت دیگر، دانش اطلاعات، فهم و مهارت هایی است که فرد از طریق آموزش یا تجربه بدست می آورد(21). تعریف عملیاتی دانش: منظور از دانش در این پژوهش نمره ای است که تکنولوژیست ها اتاق عمل از پرسشنامه سنجش دانش محقق ساخته کسب می نمایند. تعریف نظری نگرش: میل به واکنش در یک روش معینی به موقعیت های معین؛ دیدن و تفسیر وقایع براساس پیش فرض های معین؛ یا سازماندهی عقاید به ساختارهای منسجم و به هم پیوسته اطلاق می شود. یک گرایش روانشناختی که در ارزیابی یک موضوع خاص با درجه ای از توافق یا عدم توافق بیان می شود (22). تعریف عملیاتی نگرش: منظور از نگرش در این پژوهش نمره ای است که تکنولوژیست جراحی از پرسشنامه سنجش نگرش محقق ساخته کسب می نماید. تعریف نظری عملکرد: کاربرد قوانین و دانشی است که به اقدام (action) منجر می گردد (23). تعریف عملیاتی عملکرد: منظور از عملکرد در این پژوهش نمره ای است که تکنولوژیست جراحی از پرسشنامه سنجش عملکرد محقق ساخته کسب می نماید.
| ||
| برای اجرای راه حل پیشنهادی شما چه موانع و حمایتهایی وجود دارند؟ | |||
| پیشنهاد سوم نحوه کاربرد | |||
| محل چهارم بکارگیری نتایج تحقیق | |||
| نوع مطالعه | توصیفی -مقطعی | ||
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | جامعه پژوهش را تکنولوژیست های جراحی شاغل در بیمارستان ها امام علی (ع)،چشم پزشکی الزهرا و خاتم الانبیا دانشگاه علوم پزشکی زاهدان تشکیل داده است. معیار های ورود تکنولوژیست های جراحی :تنکنولوژیست های جراحی که شاغل در بیمارستان های آموزشی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان باشند. تکنولوژیست های جراحی که تمایل به شرکت در مطالعه داشته باشند. تکنولوژیست های جراحی با سابقه حداقل 6 ماه معیار های خروج تکنولوژیست های جراحی :عدم تمایل تکنولوژیست های جراحی برای شرکت در مطالعه | ||
| پیشنهاد چهارم نحوه کاربرد | |||
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | جهت تعیـین حجـم نمونـه لازم در سـطح اطمینان %95 و مقدار خطای 05/0 با توجه به مشخص بودن حجم جامعه از فرمول زیر استفاده گردید ، که پس از جایگذاری در فرمول ،حجم نمونه 52 نفر محاسبه شد کـه بـا توجـه بـه احتمال ریزش نمونه %10بـه حجـم نمونـه اضـافه و حجم نمونه 60 نفر محاسبه گردید . N: 60 1.96 : z p=q=0.5 d: 0.05 | ||
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | نمونه های پژوهش در این مطالعه شامل تکنولوژیست های اتاق عمل بیمارستان های آموزشی درمانی شهر زاهدان می باشد.که به صورت و سرشماری انتخاب خواهند شد. نمونه گیری از تکنولوژیست های جراحی : محقق براساس لیست در دسترس تکنولوژیست های اتاق عمل شاغل دربیمارستانها و با توجه به کم بودن نمونه گیری به روش سرشماری انجام خواهد شد. | ||
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) |
در ایـن مرحلـه به منظور تایید روایی ،ابزار محقق ساخته در اختیار 10 فرد خبره و صاحب نظر از اعضای هیات علمی قرار خواهد گرفت سپس اهداف آزمون برای خبرگان توضیح داده میشود و تعاریف عملیاتی مربوط به محتوای سؤالات بیان میشود.روایی صوری پرسش نامه به لحاظ صورت ظاهری و بررسی سوالات از لحاظ نوشتاری و خوانا بودن آنها مورد بررسی قرار خواهد گرفت. روایی محتوا بـه صـورت کمـی و بـا محاسبه شاخص روایی محتوا ( CVI ( Content Validity Index و نسبت روایی محتوا (Content Validity Ratio) CVR محاسبه خواهد شد. به منظور محاسبه CVR از خبرگان خواسته میشود تا هریک از سؤالات را بر اساس طیف سه بخشی لیکرت طبقه بندی کنند:
رسپس طبـق فرمـول زیر:
نسبت روایی محتوا با روش لاوشه مورد بررسی قرار خواهد گرفـت. در ایـن فرمول، ne معرف تعـداد متخصصـینی اسـت کـه گزینه 'ضروری است' را برای هـر سـؤال انتخـاب کردند. n نیز معرف تعداد کل متخصصین میباشد. مقدار این شـاخص بـین 1 -و 1 +تغییـر مـیکنـلازم به ذکر اسـت کـه حـداقل مقـدار قابـل قبول (Content Validity Ratio-CVR) در روش لاوشه، با توجه به مشارکت 10 فرد خبره در مطالعه، برابر0.62 میباشد. برای محسابه CVI از خبرگان خواسته میشود میزان مرتبط بودن هر گویه را با طیف چهار قسمتی زیر مشخص کنند:
تعداد خبرگانی که گزینه ۳ و ۴ را انتخاب کرده اند را بر تعداد کل خبرگان تقسیم می شود . اگر مقدار حاصل از ۰/۷ کوچکتر بود گویه رد میشود اگر بین ۰/۷ تا ۰/۷۹ بود باید بازبینی انجام شود و اگر از ۰/۷۹ بزرگتر بود قابل قبول است.
پایایی پرسشنامه نیز با استفاده از روش همسانی درونی در بین یک گروه 10 نفری از کارکنان اتاق عمل مورد ارزیابی قرار خواهد گرفت. مطالعه تحلیلی حاضر بر روی تکنولوژیستهای اتاق عمل مراکز آموزشی درمانی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در سال 1401 انجام خواهد شد. تکنولوژیستهای اتاق عمل به صورت سرشماری (نمونه گیری در دسترس) با در نظر گرفتن معیارهای ورود و خروج وارد مطالعه خواهند شد. | ||
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | برای تکمیل پرسشنامهها، پژوهشگر پس از دریافت کد اخلاق و دریافت معرفینامه از معاونت پژوهشی و دریافت مجوز لازم برای حضور در اتاق های عمل ، به صورت حضوری به اتاق عملهای بیمارستانهای محیط پژوهش مراجعه خواهد کرد. . تکنولوژیست های اتاق عمل مورد نظر بر اساس معیار ورود به مطالعه به صورت نمونه گیری سرشماری انتخاب خواهند شد و ازآنها جهت شرکت درپژوهش دعوت بعمل خواهد آمد جهت رعایت ملاحظات اخلاقی، پژوهشگر با معرفی خود و توضیح اهداف مطالعه و روش پژوهش، بعد از جلب رضایت آگاهانه شرکت کنندگان و اطمینان جهت محرمانه ماندن اطلاعات فردی، و این که تکمیل پرسشنامه ها اختیاری بوده و آزمودنی ها میتوانند در هر مرحله ای از ادامه همکاری انصراف دهند پرسـشنامه های بدون نام را در اختیار تکنولوژیست های اتاق عمل قرار خواهد داد . تکنولوژیست های اتاق عمل باید پس از 30 دقیقه پرسشنامه ها را برگردانند. پرسشنامه ها بعد از تکمیل کدگذاری خواهد شد. | ||
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS 21 انجام خواهد شد و برای متغیرهای کمی، میانگین و انحراف معیار و برای متغیرهای کیفی، فراوانی مطلق و درصد ارایه خواهد شد. برای سنجش رابطه بین متغیرهای کمی وکیفی از آزمون تی مستقل و آزمون Anova استفاده خواهد شد شد. | ||
| ملاحظات اخلاقی | راهنمای عمومی اخلاق در پژوهشهای علوم پزشکی دارای آزمودنی انسانی در جمهوری اسلامی ایران
1ـ هدف اصلی هر پژوهشباید ارتقای سلامت انسانها توأم با رعایت کرامت و حقوق ایشان باشد. 2ـ در پژوهش بر آزمودنی انسانی، سلامت و ایمنی فرد فرد آزمودنیها در طول و بعد از اجرای پژوهش، بر تمامی مصالح دیگر اولویت دارد. هر پژوهشی که بر روی آزمودنی انسانی انجام میگیرد، باید توسط افرادی طراحی و اجرا شود که تخصص و مهارت بالینی لازم و مرتبط را داشته باشند. در کارآزماییهای بالینی بر روی بیماران یا داوطلبهای سالم نظارت پزشک دارای مهارت و دانش متناسب الزامی است. 4ـ مواردی از قبیل سرعت، سهولت کار، راحتی پژوهشگر، هزینهی پایینتر و/ یا صرفاً عملی بودن آن به هیچ وجه نباید موجب قرار دادن آزمودنی در معرض خطر یا زیان افزوده یا تحمیل هر گونه محدودیت اختیار اضافی به وی شود. 7ـ اگر در حین اجرای پژوهش مشخص شود که خطرات شرکت در این پژوهش برای آزمودنیها بیش از فواید بالقوهی آن است، باید آن پژوهش بلافاصله متوقف شود. 12ـ انتخاب آزمودنیهای بالقوه از میان جمعیت بیماران یا هر گروه جمعیتی دیگر، باید منصفانه باشد، بهنحوی که توزیع بارها (خطرات یا هزینهها) و منافع شرکت در پژوهش، در آن جمعیت و کل جامعه، تبعیضآمیز نباشد. 13ـ کسب رضایت آگاهانه و آزادانه در هر پژوهشی که بر روی آزمودنی انسانی اجرا میشود، الزامی است. این رضایت باید به شکل کتبی باشد. در مواردی که اخذ رضایت آگاهانهی کتبی غیر ممکن یا قابل صرفنظر باشد، باید موضوع با ذکر دلایل به کمیتهی اخلاق منتقل شود. در صورت تأیید کمیتهی اخلاق، اخذ رضایت کتبی قابل تعویق یا تبدیل به رضایت شفاهی یا ضمنی خواهد بود. 14ـ اگر در طول اجرای پژوهش تغییری در نحوه اجرای پژوهش داده شود یا اطلاعات جدیدی به دست آید که احتمال داشته باشد که بر تصمیم آزمودنی مبنی بر ادامهی شرکت در پژوهش تاثیر گذار باشد، باید موضوع به اطلاع کمیتهی اخلاق رسانده شود و در صورت موافقت کمیته با ادامهی پژوهش، مراتب به اطلاع آزمودنی رسانده شود و رضایت آگاهانه مجددا اخذ گردد. 17ـ پژوهشگر ارشد مسؤول مستقیم ارائهی اطلاعات کافی و به زبان قابل فهم برای آزمودنی ، اطمینان از درک اطلاعات ارائه شده، و اخذ رضایت آگاهانه است. در مواردی که بنا بهدلیلی، نظیر زیاد بودن تعداد آزمودنیها، این اطلاعرسانی از طریق شخص دیگری انجام میگیرد، این پژوهشگر ارشد است که مسؤول انتخاب فردی آگاه و مناسب برای این کار و حصول اطمینان از تأمین شرایط مذکور در این بند است. 20ـ در مواردی که آگاه کردن آزمودنی دربارهی جنبهای از پژوهش باعث کاهش اعتبار پژوهش می شود، ضرورت اطلاعرسانی ناکامل از طرف پژوهشگر باید توسط کمیتهی اخلاق تأیید شود. بعد از رفع عامل این محدودیت، باید اطلاعرسانی کامل به آزمودنی انجام گیرد. 22ـ از گروههای آسیبپذیر هیچگاه نباید (به دلایلی چون سهولت دسترسی ) به عناون آزمودنی ترجیحی استفاده شود. پژوهش پزشکی با استفاده از گروهها یا جوامع آسیبپذیر تنها در صورتی موجه است که با هدف پاسخگویی به نیازهای سلامت و اولویتهای همان گروه یا جامعه طراحی و اجرا شود و احتمال معقولی وجود داشته باشد که همان گروه یا جامعه از نتایج آن پژوهش سود خواهد برد. 25ـ پژوهشگر مسؤول رعایت اصل رازداری و حفظ اسرار آزمودنیها و اتخاذ تدابیر مناسب برای جلوگیری از انتشار آن است. همچنین، پژوهشگر موظف است که از رعایت حریم خصوصی آزمودنیها در طول پژوهش اطمینان حاصل کند. هرگونه انتشار دادهها یا اطلاعات بهدست آمده از بیماران باید بر اساس رضایت آگاهانه انجام گیرد. 27ـ پژوهشگر مسؤول رعایت اصل رازداری و حفظ اسرار آزمودنیها و اتخاذ تدابیر مناسب برای جلوگیری از انتشار آن است. همچنین، پژوهشگر موظف است که از رعایت حریم خصوصی آزمودنیها در طول پژوهش اطمینان حاصل کند. هرگونه انتشار دادهها یا اطلاعات بهدست آمده از بیماران باید بر اساس رضایت آگاهانه انجام گیرد. 28ـ پژوهشگران موظفند که نتایج پژوهشهای خود را صادقانه ، دقیق، و کامل منتشر کنند. نتایج، اعم از منفی یا مثبت، و نیز منابع تأمین بودجه، وابستگی سازمانی، و تعارض منافع – در صورت وجود – باید کاملاً آشکارسازی شوند. پژوهشگران نباید در هنگام عقد قرارداد انجام پژوهش، هیچ گونه شرطی را مبنی بر حذف یا عدم انتشار یافتههایی که از نظر حمایت کنندهی پژوهش مطلوب نیست، بپذیرند. 29ـ نحوهی گزارش نتایج پژوهش باید ضامن حقوق مادی و معنوی تمامی اشخاص مرتبط با پژوهش، از جمله خود پژوهشگر یا پژوهشگران، آزمودنیها و مؤسسهی حمایت کنندهی پژوهش باشد. 30ـ گزارشها و مقالات حاصل از پژوهشهایی که مفاد این راهنما را نقض کردهاند، نباید برای انتشار پذیرفته شوند. 31ـ روش پژوهش نباید با ارزشهای احتماعی، فرهنگی و دینی جامعه در تناقض باشد.
| ||
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | عدم همکاری کارکنان اتاق عمل جهت مشارکت در طرح تحقیقاتی ازجمله محدودیتهای احتمالی انجام این مطالعه است. مشاوره حضوری و تشریح فواید حاصل از شرکت در مطالعه جهت آموزش و اطلاع رسانی با هدف بالا بردن سطح آگاهی و سلامت ایشان از روشهای کاستن این محدودیت در نظر گرفته شده است. | ||
| کلمات کلیدی |
| ||
| فهرست منابع و مراجع |
1. Naseri A, Dehghani A, Moharrami MR. Prevalence of Deep Vein Thrombosis Following Knee Replacement Surgery in Patients. with a History of Chemotherapy. Iranian Journal of Orthopedic Surgery. 2021;19(1):12-6. 2. Mahjobipoor H, Rahimi-Varposhti M, Shetabi H, Heidari S. Predictive factors of deep vein thrombosis in patients admitted to intensive care unit. Tehran University Medical Journal. 2021;78(12):828-34. eng 3. Sharif-Kashani B, Mohebi-Nejad A, Abooturabi SM. Estimated Prevalence of Venous Thromboembolism in Iran: Prophylaxis Still an Unmet Challenge. Tanaffos. 2015;14(1):27-33. PMID: 26221149; PMCID: PMC4515327. 4. Spyropoulos AC, Anderson FA Jr, FitzGerald G, Decousus H, Pini M, Chong BH, Zotz RB, Bergmann JF, Tapson V, Froehlich JB, Monreal M, Merli GJ, Pavanello R, Turpie AGG, Nakamura M, Piovella F, Kakkar AK, Spencer FA; IMPROVE Investigators. Predictive and associative models to identify hospitalized medical patients at risk for VTE. Chest. 2011 Sep;140(3):706-714 5. Li M, Guo Q, Hu W. Incidence, risk factors, and outcomes of venous thromboembolism after oncologic surgery: A systematic review and meta-analysis. Thromb Res. 2019 Jan;173:48-56. 6. Liu P, Liu J, Chen L, Xia K, Wu X. Intermittent pneumatic compression devices combined with anticoagulants for prevention of symptomatic deep vein thrombosis after total knee arthroplasty: a pilot study. Ther Clin Risk Manag. 2017 Feb 14;13:179-183. 7. Alikhan R, Bedenis R, Cohen AT. Heparin for the prevention of venous thromboembolism in acutely ill medical patients (excluding stroke and myocardial infarction). Cochrane Database Syst Rev. 2014 May 7;2014(5). 8. Braunwald E FAsوkDوhSLDlوjJ. Harrison’s principles of internal medicine. 16th ed. New York: McGraw Hill; 2005.p.256;1651-1657 - . 2005. 9. . Goldhaber SZ, Bounameaux H. Pulmonary embolism and deep vein thrombosis. Lancet. 2012 May 12;379(9828):1835-46. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61904-1. Epub 2012 Apr 10. PMID: 22494827. 10. Kenmotsu H, Notsu A, Mori K, Omori S, Tsushima T, Satake Y, Miki Y, Abe M, Ogiku M, Nakamura T, Takagi M, Ochiai H, Yasui H, Takahashi T. Cumulative incidence of venous thromboembolism in patients with advanced cancer in prospective observational study. Cancer Med. 2021 Feb;10(3):895-904. 11. Righini M, Le Gal G, Bounameaux H. Venous thromboembolism diagnosis: unresolved issues. Thromb Haemost. 2015 Jun;113(6):1184-92. 4. 12. Hashemi B, Khalaji S. Deep vein thrombosis despite receiving prophylactic anticoagulant therapy; A cross-sectional study. Iranian Journal of Emergency Medicine . 2016 Sep 21; 3 (3): 102–98. 13. Quinlan DJ, McQuillan A, Eikelboom JW. Low-Molecular-Weight Heparin Compared with Intravenous Unfractionated Heparin for Treatment of Pulmonary Embolism: A Meta-Analysis of Randomized, Controlled Trials. Ann Intern Med. 2004 Feb 3;140(3). 14. Alameri M, Sulaiman SA, Ashour A, Al-Saati M. Knowledge and attitudes of venous thromboembolism for surgeons in two Saudi Arabian medical centers. Arch Pharm Pract. 2019;10(3):107-11 15. Alnaser AR, Khojah AAA, Hashemi AS, Alsabban B, Musa AY, Albasheer EA, et al. Knowledge of and attitude toward venous thromboembolism among professional drivers in Saudi Arabia 16. Alhomayani FK, Alsukhayri DA, Alnemari SM, Al-thubaiti SW, Alosaimi MM, Alzahrani KT. Awareness level of deep vein thrombosis the general population living in the Western region of Saudi Arabia. Journal of Family Medicine and Primary Care. 2022;11(5):1721-7 17. Gashi YNM, Elgenaid SN, Suliman HHA, Abdalrahman IB. Knowledge, attitude and practice of orthopedic registrars toward prophylaxis of venous Thromboembolism”. International Journal of Current Research in Life Sciences. 2018;7(09):2735-8 18. YOHANNES, Senay, et al. Nurses’ Knowledge, Perceived Practice, and their Associated Factors regarding Deep Venous Thrombosis (DVT) Prevention in Amhara Region Comprehensive Specialized Hospitals, Northwest Ethiopia, 2021: A Cross-Sectional Study. Critical Care Research and Practice, 2022, 2022. 19. Li Z, Zhou X, Cao J, Li Z, Wan X, Li J, et al. Nurses’ knowledge and attitudes regarding major immobility complications among bedridden patients: A prospective multicentre study. Journal of clinical nursing. 2018;27(9-10):1969-80 20. Mahbube Ebrahimpur KGM, Mahnaz Pejman Sani ZN. Knowledge, Attitudes and Practices of Internal Medicine Residents Towards Deep Vein Thrombosis Prophylaxis in a University Hospital in Tehran - . Shiraz E-Medical J. 2016; 21.Ahmad I uDS. Evaluating training and development. . Gomal Journal of Medical Sciences 2009;7(2). 22.Manzano F, Navarro MJ, Roldán D, Moral MA, Leyva I, Guerrero C, et al. Pressure ulcer incidence and risk factors in ventilated intensive care patients. Journal of critical care. 2010;25(3):469-76. 23.Hinkle JL CK, ; BSs. Textbook of Medical-Surgical Nursing: LIPPINCOTT RAVEN. 2013 | ||
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی | پرسشنامه ضمیمه شده است | ||
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | این پژوهش با هدف بررسی دانش ،نگرش و عملکرد تکنولوژیست های اتاق عمل بیمارستان های آموزشی درمانی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در رابطه با ترومبوز ورید های عمقی در بیماران کاندید جراحی انجام خواهد شد . | ||
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | ندارد | ||
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | به کارگیری نتایج پژوهش حاضر سبب افزایش ایمنی بیماران خواهد شد | ||
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | شرکت در پژوهش حاضر برای شما عوارض جانبی به دنبال نخواهد داشت | ||
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | شرکت در پژوهش حاضر برای شما عوارض جانبی به دنبال نخواهد داشت | ||
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | هزینه انجام پژوهش به عهده مجری طرح خواهد بود وشما هزینه ای را پرداخت نخواهید کرد | ||
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | ندارد | ||
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | در این مطالعه اطلاعات / داده هایی که شما در اختیار من می گذارید، کاملامحرمانه باقی خواهد ماند. یک شماره و یا کد شناسایی در طول مطالعه برای هر یک از شرکت کنندگاناختصاص یافته و تمام داده ها ناشناخته باقی خواهند ماند. در موردداده ها مطابق با قوانین مراقبت از داده ها در ایران که محرمانه بودن آنها را تضمین می کند عمل خواهد شد | ||
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | در صورت داشتن هر سوالی در خصوص این پژوهش می توانید از طریق شماره 09300501289 یا پست الکترونیکی ghiamikeshtgar@gmail.com با اینجانب در ارتباط باشید. | ||
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | در صورت عدم پذیرش، شما می توانید از ادامه ی پژوهش انصراف دهید. نتایج پژوهش در صورت علاقه مندی تان به اطلاع شما خواهد رسید و این نتایج بصورت کاملاً محرمانه و صرفاً جهت مقاصد پژوهش به کار خواهد رفت و هویت شما در چارچوب قانون محرمانه خواهد ماند | ||
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم | ((رضایت)) اینجانب با آگاهی کامل از موارد فوق و توضیحات حضوری مجری رضایت میدهم که به عنوان یک فرد مورد مطالعه در پژوهش به صورت کاملا اختیاری و آزاد شرکت نمایم. کلیه اطلاعاتی که از من گرفته میشود و نیز نام من محرمانه باقی خواهد ماند و نتایج تحقیقات به صورت کلی و در قالب اطلاعات گروه مورد مطالعه منتشر میگردد و نتایج فردی درصورت نیاز بدون ذکر نام و مشخصات فردی عرضه خواهد گردید و همچنین برائت پزشک یا پزشکان این طرح را ازکلیه اقدامات مذکور در برگه اطلاعاتی در صورت عدم تقصیر درارائه اقدامات اعلام میدارم. این موافقت مانع از اقدامات قانونی اینجانب در صورتی که عملی خلاف وغیر انسانی انجام شود نخواهد بود.
|

| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|