حذف سیپروفلوکساسینن توسط اکسید روی مغناطیسی پوشش داده شده روی کربن فعال

به تازگی، کربن متخلخل سنتز شده از ازولا در حذف آلاینده ها از آب مورد توجه قرار گرفته است. همچنین هر چند که کربن فعال چنین خواصی را نشان می دهد، اما کاربرد آن به دلیل عمر کوتاه و جداسازی/بازیابی دشوار آن از آب آلوده محدود است. در نتیجه، توسعه جاذب‌های ماهرتر و ارزان‌تر با زمان تماس کم، ظرفیت جذب برتر و توانایی کار در شرایط خنثی، با تأکید بر کاربرد واقعی ضروری است. بنابراین برای تثبیت و جداسازی راحت جاذب از محلول ابی از نانوکامپوسیت در این مطالعه برای حذف سیپروفلوکاسین استفاده خواهد شد.  تاثیر پارامترهای مختلف در زمینه جذب سیپروفلوکاسین مانند غلظت اولیه سیپروفلوکساسین زمان تماس دوز نانوکامپوسیت مورد استفاده دما و پی اچ مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

Recently, porous carbon synthesized from Azola has been considered in the removal of pollutants from water. Also, although activated carbon shows such properties, its use is limited due to its short life and difficult separation/recovery from contaminated water. Consequently, the development of more efficient and cheaper adsorbents with low contact time, superior adsorption capacity and the ability to work in neutral conditions is essential, with an emphasis on practical application. Therefore, to stabilize and easily separate the adsorbent from the aqueous solution, the nanocomposite will be used in this study to remove ciprofloxacin. The effect of various parameters on the absorption of ciprofloxacin, such as the initial concentration of ciprofloxacin, the contact time, the dose of the nanocomposite used, temperature and pH will be investigated.

در بین واحدهای مصرف کننده آب، بیمارستانها معمولا پرمصرفترین واحدها محسوب میشوند که بخش عمدهای از این آب پس ازمصرف به فاضلاب تبدیل میشود (1-3) از اجزای معمول فاضلاب بیمارستانی میتوان بهمواد آلی قابل تجزیه بیولوژیک، مواد معدنی (محلول، کلوئیدی و معلق)، فلزات سمی (جیوه، سرب و ... ، مواد شوینده، مواد گندزدا (کلر، آب اکسیژنه و ...)، پاتوژنهای میکروبی (باکتری، ویروس)، ترکیبات شیمیایی خطرناک ترکیبات دارویی (آنتیبیوتیکها، داروهای هورمونی، داروهای مسکن و ...) و ایزوتوپهای رادیواکتیو اشاره کرد (4-5) آنتی بیوتیک از دوکلمه آنتی به معنی ضد و بیوزیس به معنای زندگی تشکیل شده است که حدوداً 15 درصد از مصرف کل داروها مربوط به آنهاست حضورآنها در محیطهای آبی بهعنوان یک نگرانی اصلی در ارتباط با آسیب به اکوسیستم مطرح است (6-7). مطالعات نشان دادهاند که اکثر آنتیبیوتیکها به صورت جزئی، در بدن متابولیزه میشوند و باقیمانده آنهاکه حدود 90-30 درصد است، بدون متابولیزه شدن به سیستمهای فاضلاب دفع میشوند غلظتهایکم آنتی بیوتیک باعث کاهش مقدار اسپرم، افزایش سرطان پستان و پروستات، سرطانزایی و جهش زایی، صدمه به DNA و آسیب به لنفوسیتها میشود (8-9). سیپروفلوکساسین، یکی ازمهمترین آنتیبیوتیکهای سنتتیک و از گروه فلوروکوئینولون میباشد، حضور اتم فلوئور در ترکیب آن باعث ایجاد ثبات وپایداری شده است و کاربرد گستردهای در پزشکی و دامپزشکی دارد تجزیه کند و متابولیسم ناقص سیپروفلوکساسین ،نشان داده است که بیش از 95 درصد آن متابولیزه نمیشود وبه فاضلاب راه مییابد و باعث پایداری آن درمحیط زیست وآلوده کردن آبهای سطحی شده است (10-11). همچنــین ایــن آنتــی بیوتیــک میتواند در لجن جـذب شـده و در صـورت اسـتفاده بهعنوان کود در خاک تجمع یافته و در گیاهانی ماننـد کاهو، خیار و جـو وارد شـود. روشهـای مختلفـی نظیر جذب سطحی -رآکتورهای بیهـوازی بیورآکتورهای غشائی -فرایند سونوشیمیایی و فتوکاتابیستی و سونوکاتالیتی و اسمزمعکوس برای تصـفیه فاضلابهای حـاوی آنتی بیوتیک وجـود دارد. یکی از مشکلات اصلی روش تصفیه بیولوژیکی، طولانی بـودن زمان انجام واکنش و دفع لجن حاصله از فرایند می باشد (12-13). همچنین هزینه بالا، حساسیت نسبت بـه دمـا، غلظـت نمکهای محلول در آب از معایب فرآیندهای غشایی به شمار میرود. هچنین برای فرایندهای اکسیداسیون نیز بحث هزینه مطرح می باشد.  بنابراین استفاده از روشهایی که بتواند ضمن حذف موثر الاینده از لحاظ هزینه نیز مقرون به صرفه باشد و مشکلاتی از نظر دفع لجن حاصله نیز برای محیط زیست نداشته باشد در اولویت پزوهشگران قرار دارد. اکسید روی ZnO  به دلیل سمیت کم، پایداری شیمیایی و خواص فوتوکاتالیستی و جذبی برتر، یکی از محبوب ترین نانوذرات است (14-16). با این وجود، بازیابی پودر ZnO خالص از پساب تصفیه شده دشوار است، که کاربرد واقعی ZnO را در صنعت محدود می کند. یافتن رویکردهای مؤثر برای حل مشکل بسیار مهم است. تاکنون نانوذرات با استفاده از تکیه گاه های مختلف که عموماً مواد متخلخل هستند، تثبیت شده اند. بر این اساس مواد متخلخل مختلفی مورد بررسی قرار گرفته اند، به عنوان مثال. به عنوان کربن فعال خاک رس و ژل سیلیکا (17-18).

امروزه جذب توسط کربن فعال به دلیل ویژگی هایی مانند سطح بالا، ظرفیت جذب زیاد، تخلخل، سادگی در طراحی و سهولت کار، رایج شده است. متأسفانه کربن فعال برای محیط زیست ناسازگار است و یک جاذب پرهزینه است زیرا از مواد تجدید ناپذیر مشتق شده است. استفاده از آن در مقیاس های صنعتی را محدود کرد. بنابراین تهیه کربن فعال ارزان قیمت از موادی مانند زائدات کشاورزی مانند زائدات گندم و جو وبرنج  پوسته گردو و....، و همچنین استفاده از سرخس های ابی مانند ازولا و عدسک ابی مـی توانـد راه حـل مناسبی بـرای کاهش مقـدار مواد دارویی از فاضلاب باشد. به تازگی، کربن متخلخل سنتز شده از ازولا در حذف آلاینده ها از آب مورد توجه قرار گرفته است (19). همچنین هر چند که کربن فعال چنین خواصی را نشان می دهد، اما کاربرد آن به دلیل عمر کوتاه و جداسازی/بازیابی دشوار آن از آب آلوده محدود است. در نتیجه، توسعه جاذب‌های ماهرتر و ارزان‌تر با زمان تماس کم، ظرفیت جذب برتر و توانایی کار در شرایط خنثی، با تأکید بر کاربرد واقعی ضروری است (20-22). بنابراین برای تثبیت و جداسازی راحت جاذب از محلول ابی از نانوکامپوسیت در این مطالعه برای حذف سیپروفلوکاسین استفاده خواهد شد.  تاثیر پارامترهای مختلف در زمینه جذب سیپروفلوکاسین مانند غلظت اولیه سیپروفلوکساسین زمان تماس دوز نانوکامپوسیت مورد استفاده دما و پی اچ مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

1. در مطالعه ایعنوان بررسی کارایی زئولیت کلینو پتیلیولایت در جذب رنگهای آزو،ری اکتیو رد 198 (RR -198 )، بازیک رد 18 (BR -18 ( و بازیک رد 46 (BR -46 ): تعین سنتیک و ایزوترم جذب انجام شد پارامترهایی مانند دوز جاذب ،غلظت اولیه رنگ ، PH، زمان جذب مورد بررسی قرار گرفت نتایج نشان داد که حداکثر میزان جذب با استفاده ازکلینوپتیولایت برای  رنگ های BR-18  و RR-198 در زمان تماس 90 دقیقه و برای رنگ BR-46 زمان تماس بهینه 120 دقیقه بوده است ،با افزایش میزان دوز جاذب راندمان حذف رنگ های کاتیونی به 99 درصد افزایش یافته وبهترین PH ،برای حذف رنگ های کاتیونی  9 بوده است در هر سه رنگ ایزوترم جذب پیرو معادله ی لانگمیر بوده وسرعت جذب سنتیک درجه دو داشته و با توجه به ارزان ودر دسترس بودن و تاثیر زیاد زئولیت در حذف رنگ های کاتیونی استفاده ازاین جاذب توجیه پذیر است (23)
2. در مطالعه ایی با عنوان حذف رنگ اسید بلاک 1 به روش حذب سطحی با اسفاده ازسنگ دولومیت و زئولیت از محلول های آبی انجام شد میزان حذف رنگ  اسید بلاک 1باغلظت 100 میلی گرم در لیتر در زمان های تماس 0.5 تا 3 ساعت بررسی شد راندمان حذف برای پودر زئولیت پس از زمان ماند 0.5 ساعت 15.4 درصد  و برای پودر دولومیت 1.1 درصد بوده است همچنین راندمان حذف در زمان های تماس 5،3 و 2.2 ساعت برای دولومیت 21.3 و 36.5 و 42 و برای زئولیت 42.5 ،48.1 و 47.6بوده است . زمان تماس 2 ساعت به عنوان زمان بهینه در نظر گرفته شد وبا افزایش وزن جاذب راندمان حذف زیاد شده و وزن جاذب 0.6 به عنوان وزن بهینه در نظر گرفته شده است وبا کاهش PH  کارایی حذف رنگ کاهش می یابد می توان نتیجه گرفت که کارایی زئولیت در حذف رنگ اسید بلاک 1 از دولومیت بیشتر است((24
3. در مطالعه عنوان حذف رنگ زای راکتیو آبی 19 با استفاده از زئولیت طبیعی و اصلاح شده انجام شد نتایج نشان داد که جذب از سنتیک کاذب درجه یک پیروی می کند و زئولیت خام ظرفیت پایینی در جذب رنگزا داشته ولی یا اصلاح زئولیت توسط اسید این ظرفیت زیاد شده وتاثیر اسید سولفوریک در اصلاح زئولیت جهت جذب رنگ بیشتر از اسید فسفریک بوده وزمانی که از زئوایت اصلاح شده با نسبت سیلیس به آلومین 7.5  در زمان تماس 3 ساعت استفاده شده راندمان حذف رنگزا در محدوده ی72 تا 41 درصد بدست آمده است (25)
4. در مطالعه ای که با عنوان کارایی روش پاسخ سظح در بهینه سازی حذف رنگزای مالاشیت سبز با استفاده از زئولیت طبیعی انجام شد پارامترهایی مانند PH  ،مقدار جاذب ،غلظت اولیه رنگزا و زمان تماس بررسی شد که حداکثر حذف رنگزا در PH =9 و مقدار غلظت اولیه رنگزا 45 میلی گرم در لیتر و مقدار جاذب 65 گرم و زمان تماس بهینه ی 80 دقیقه حاصل شد  . آنالیز آماری نشان داد که در محدوده ی مشخص شده PH  ومقدار جاذب اثر زیادی روی راندمان حذف  رنگ داشستند(26 )
5. در مطالعه ای که با عنوان حذف رنگ راکتیو قرمز 120 از مخلول های آبی بوسیله زئولیت طبیعی اصلاح شده با سورفکتانت  تاثیر پارامترهای زمان تماس ، PH ، غلظت اولیه رنگ راکتیو 120 ،و مقدار جاذب مورد بررسی قرار گرفت . نتایج نشان داد که در زمان تماس 90 دقیقه با افزلیش غلظت از 25 به 100 میلی گرم در لیتر میزان جذب از 2.47 به 5.1 میلی گرم درگرم افزایش می یابد وظرفیت جذب رنگ در PH  ،3، 5، 7،و9 به ترتیب 4.68 ،4.59 ،4.52 ،و 3.69 است . در غلظت ثابت 75 میلی گرم در لیتر با افزلیش دوز جاذب از104 به 3 گرم میزان جذب آلاینده در واحد جرم جاذب از 5.21 به 2.45 میلی گرم در گرم کاهش می یابد داده ها نشان داد که ایزوترم جذب لانگمیر و سنتیک جذب نیز درجه دو است نتایج این مطالعه نشان داد که زئولیت ایرانی اصلاح شده با سورفکتانت در مقایسه با زئولیت های سایر نقاط جهان کارایی خوبی در حذف رنگ راکتیو قرمز 120 دارد . باتوجه به در دسترس بودن و سادگی اصلاح می توان این زئولیت را برای حذف رنگ از فاضلاب به کار برد 27))

pH بهینه فرایند حذف سیپروفلوکساسینن با استفاده از اکسید روی مغناطیسی پوشش داده شده روی کربن فعال چقدر است؟

زمان تماس بهینه برای حذف سیپروفلوکساسینن با استفاده از اکسید روی مغناطیسی پوشش داده شده روی کربن فعال چقدر است؟

مقدار جاذب  بهینه برای حذف سیپروفلوکساسینن  با استفاده از اکسید روی مغناطیسی پوشش داده شده روی کربن فعال چقدر است؟

غلظت اولیه بهینه سیپروفلوکساسینن  برای حذف آلاینده با استفاده از اکسید روی مغناطیسی پوشش داده شده روی کربن فعال چقدر است؟

حذف سیپروفلوکساسینن توسط اکسید روی مغناطیسی پوشش داده شده روی کربن فعال

 تعیین  pH  بهینه فرایند حذف سیپروفلوکساسینن با استفاده از اکسید روی مغناطیسی پوشش داده شده روی کربن فعال

تعیین زمان تماس بهینه برای حذف سیپروفلوکساسینن با استفاده از اکسید روی مغناطیسی پوشش داده شده روی کربن فعال

تعیین مقدار جاذب  بهینه برای حذف سیپروفلوکساسینن  با استفاده از اکسید روی مغناطیسی پوشش داده شده روی کربن فعال

تعیین غلظت اولیه بهینه سیپروفلوکساسینن  برای حذف آلاینده با استفاده از اکسید روی مغناطیسی پوشش داده شده روی کربن فعال

وزارت نیرو- آب و فاضلاب

حذف سیپروفلوکساسینن از محلولهای آبی توسط اکسید روی مغناطیسی پوشش داده شده روی کربن فعال

جذب سطحی:فرایندی است که در جریان آن مولکولها به سطح جسمی جامد می چسبند.بانیروهای سست بلند برد مانندنیروی واندروالسی آغاز و با نیروهای کوتاه برد مانند یونی و فلزی پایان می یابد.

تجربی-آزمایشگاهی

نمونه های سنتیک ساخته شده در آزمایشگاه

طراحی آزمایشات بصورت سیستم RSM انجام خواهد شد که برابر با 29 ران خواهد بود 

سطح مورد مطالعه برای زمان تماس بین 30 تا 90 دقیقه

برای pH بین 3 تا 11

برای غلظت سیپروفلوکساسین بین 5 تا 100 میلی گرم در لیتر

برای دوز جاذب بین 0.2 تا 0.6 گرم در لیتر

 نمونه های سینتیک ساخته شده در آزمایشگاه

در آزمایشگاه و با استفاده از نمونه‌های سینتیک ساخته شده محلول نهایی توسط اسپکتروفتومتر تعیین مقدار می‌شود.

کربن فعال با 100 میلی آب مقطر شسته خواهد شد تا گرد و غبار و ذرات باقیمانده از بین رود، سپس به مدت 2 روز در زیر آفتاب خشک خواهد شد. برای تهیه کامپوزیت  کربن فعال مغناطیسی ابتدا 12 گرم کربن با کلرید آهن (7.8 گرم) و سولفات آهن (3.9 گرم) در دمای 70 درجه سانتی گراد تهیه خواهد شد. نسبت وزنی AC/Fe3O4 1:1 خواهد بود. هیدروکسید سدیم (100 میلی لیتر، 5 مول در لیتر) به صورت قطره قطره برای رسوب نانومغناطیس اضافه خواهد شد. نانوکامپوزیت تهیه شده با آب مقطرشسته خواهد شد تا pH محلول به خنثی تبدیل شود. در نهایت کامپوزیت به مدت 4 ساعت در فور در دمای 100 درجه سانتیگراد به مدت 4 ساعت خشک خواهد شد.  به منظور تهیه ACAF/Fe3O4/ZnO، حدود 0.9 گرم پودر استات روی در 35 میلی لیتر حلال متانول اضافه و  با 2 گرم ACAF/Fe3O4 مخلوط خواهد شد و در نهایت برای مدت 2 ساعت در دستگاه اولتراسونیک قرار داده خواهد شد. سپس در دمای 105 درجه سانتیگراد خشک خواهد شد. 

آزمایشات ناپیوسته جذب در یک فلاسک مخروطی  200 میلی لیتری حاوی 100 میلی لیتر در مقدار مشخص از نانوکامپوسیت انجام خواهدشد. ابتدا 1 گرم پودر سیپروفلوکساسین برای تهیه 1000 میلی گرم در لیتر محلول استوک به آب مقطر اضافه خواهد شد و سپس برای انجام آزمایشات، محلول رقیق خواهد شد و محلول هایی با غلظت های مختلف تهیه می شود. در این مطالعه پنج فاکتور زمان تماس از 10 تا 120 دقیقه و مقدار نانوکامپوسیت از 0.1 تا 1 گرم در لیتر در   pHبین 3 تا 11 و در دمای واکنش 20 تا 50 درجه سانتی گراد خواهدشد. مطالعه مورد نظر از طریق بهینه سازی انجام شد به دین صورت که با متغیر کردن یک پارامتر و ثابت نگه داشتن سایر پارامترها مقدار بهینه هر پارامتر بدست خواهد آمد و در نهایت درصد حذف نهایی در مقدار بهینه تمام پارامترها بدست خواهدآمد.  همچنین مطالعات سینتیکی برای غلظت 10 و 25 و 50 و 100 میلی گرم در لیتر با دوز ثابت نیم گرم نانوکامپوسیت در Ph شش و در دمای محیط 30 درجه سانتی گراد انجام خواهد شد. واکنش بر روی یک شیکر انکوباتور مجهز به تنظیم دما انجام می شود بعد از اتمام ازمایش، جاذب ابتدا با استفاده از فیلتر سلولزی 45/. میکرون و سپس با استفاده از یک اهنربا جداسازی می شود. غلظت باقیمانده سیپروفلوکساسین با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتری بدست خواهد آمد.

درصد حذف و ظرفیت جذب سیپروفلوکساسین با استفاده از روابط 1و 2 محاسبه خواهد شد.

=

% R0

در این فرمولها R راندمان حذف q_e ظرفیت جذب بر حسب میلی گرم بر گرم W دوز جاذب بر حسب گرم در لیتر C0 و Ce  مقدار اولیه و نهایی غلظت یپروفلوکساسین در محلول و V حجم محلول بر حسب لیتر است.

در این طرح کد شماره 9  دفترچه   راهنمای عمومی اخلاق در پژوهش‌های علوم پزشکی دارای آزمودنی انسانی که مربوط به حفاظت از محیط زیست می باشد رعایت خواهد شد همچنین کدهای شماره  11 و 30 و 31 مربوط به ائین نامه اخلاقی پژوهش مروبط به همین راهنمای عمومی اخلاق در پژوهش‌های علوم پزشکی دارای آزمودنی انسانی رعایت خواهد شد.

1.  در پژوهش‌های پزشکی که ممکن است به محیط زیست آسیب برسانند، باید احتیاط‌های لازم در جهت حفظ و نگهداری و عدم آسیب رسانی به محیط ریست انجام گیرد.
2. کمیته‌ی اخلاق در پژوهش علاوه بر بررسی و تصویب طرح‌نامه و دستورالعمل، این حق را دارد که طرح‌‌ها را در حین و بعد از اجرا را از نظر رعایت ملاحظات اخلاقی مورد پایش قرار دهد. اطلاعات و مدارکی که برای پایش از سوی کمیته‌ی اخلاق درخواست می‌شود، باید از سوی پژوهشگران در اختیار این کمیته گذاشته شود.
3. گزارش‌ها و مقالات حاصل از پژوهش‌هایی که مفاد این راهنما را نقض کرده‌اند، نباید برای انتشار پذیرفته شوند.
4. روش پژوهش نباید با ارزش‌های احتماعی، فرهنگی و دینی جامعه در تناقض باشد.

این کار در آزمایشگاهی انجام می شود و هیچ محدودیت اجرایی وجود ندارد 

 سیپروفلوکساسینن - اکسید روی مغناطیسی -پوشش داده شده روی کربن فعال

1. Balarak D, Mostafapour FK (2019) Photocatalytic degradation of amoxicillin using UV/Synthesized NiO from pharmaceutical wastewater. Indones J Chem 19(1):211–218
2. 2. Vessally E, Musavi M, Poor Heravi M (2021) A Density func-tional theory study of adsorption ethionamide on the surface of the pristine, Si and Ga and Al-doped graphene. Iran J Chem Chem Eng 40(6):1720–1736. https:// doi. or g/ 10. 30492/ ijcce. 2022. 532176. 4794
3. Carabineiro SAC, Thavorn-amornsri T, Pereira MFR, Figueiredo JL (2012) Comparison between activated carbon, carbon xerogel and carbon nanotubes for the adsorption of the antibiotic cipro-floxacin. Catal Today 186:29–34
4. Carabineiro SAC, Thavorn-Amornsri T, Pereira MFR, Figueiredo JL (2011) Adsorption of ciprofloxacin on surface-modified carbon materials. Water Res 45:4583–4591
5.  Balarak D, Azarpira H, Mostafapour FK (2016) Adsorption kinet-ics and equilibrium of ciprofloxacin from aqeous solutions using Corylus avellana (Hazelnut) activated carbon. Int J Pharm Technol 8:16664–16675
6. Nassar MY, Ahmed IS, Raya MA (2019) A facile and tunable approach for synthesis of pure silica nanostructures from rice husk for the removal of ciprofloxacin drug from polluted aqueous solu-tions. J Mol Liq 282:251–263
7. Zhu X, Tsang DCW, Chen F, Li S, Yang X (2015) Ciprofloxacin adsorption on graphene and granular activated carbon: kinetics, isotherms, and effects of solution chemistry. Environ Technol 36:3094–3102
8. Yin D, Xu Z, Shi J, Shen L, He Z (2017) Adsorption charac-teristics of ciprofloxacin on the schorl: kinetics, thermodynam-ics, effect of metal ion and mechanisms. J Water Reuse Desal 8:350–359
9. Fakhri A, Adami S (2014) Adsorption and thermodynamic study of Cephalosporins antibiotics from aqueous solution onto MgO nanoparticles. J Taiwan Inst Chem Eng 45:1001–1006
10. Balarak D, Mahvi AH, Shim MJ, Lee S-M (2020) Adsorption of ciprofloxacin from aqueous solution onto synthesized NiO: iso-therm, kinetic and thermodynamic studies. Desalin Water Treat 203:1–11
11.  Azarpira H, Mahdavi Y, Khaleghi O (2016) Thermodynamic stud-ies on the removal of metronidazole antibiotic by multi-walled carbon nanotubes. Pharm Lett 8(11):107–113
12. Kumar A, Patra C, Kumar S, Narayanasamy S (2022) Effect of magnetization on the adsorptive removal of an emerging contami-nant ciprofloxacin by magnetic acid activated carbon. Environ Res 206:112604
13.  Giahi M, Rahbar A, Mehdizadeh K (2021) Photochemical deg-radation of an environmental pollutant by pure ZnO and MgO doped ZnO nanocatalysts. Iran J Chem Chem Eng 40(1):83–91. https:// doi. org/ 10. 30492/ ijcce. 2019. 36825
14.  Lakshman M (2022) Fe3O4@SiO2-Pip-SA nanocomposite: a novel and highly efficient reusable acidic catalyst for synthesis of rhodanine derivatives. J Synth Chem 1(1):48–51. https:// doi. org/ 10. 22034/ jsc. 2022. 149234
15.  Issa M (2022) Rapid enzymatically reduction of zincum glu-conicum for the biomanufacturing of zinc oxide nanoparticles by mycoextracellular filtrate of penicillium digitatum (Pdig-B3) as a soft green technique. Arch Razi Inst 77(1):101–110. https:// doi. org/ 10. 22092/ ari. 2021. 356422. 1841
16.  Mansouri M, Nademi M, Ebrahim Olya M, Lotfi H (2017) Study of methyl tert-butyl ether (MTBE) photocatalytic degradation with UV/TiO2-ZnO-CuO nanoparticles. J Chem Health Risks 7(1):19–32. https:// doi. org/ 10. 22034/ jchr. 2017. 544161
17.   Gupta S (2022) Magnetic nanoparticles supported sulfuric acid as a green and efficient nanocatalyst for oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols. J Synth Chem 1(1):16–21. https:// doi. org/ 10. 22034/ jsc. 2022. 149217
18.  Saravanan R, Gupta VK, Edgar M (2014) Gracia F (2014) Preparation and characterization of V2O5/ZnO nanocomposite system for photocatalytic application. J Mol Liq 198:409–412
19.  Al-Khateeb LA, Almotiry S, Salam MA (2014) Adsorption of pharmaceutical pollutants onto graphene nanoplatelets. Chem Eng J 248:191–199
20.   Balarak D, Baniasadi M, Lee SM, Shim MJ (2021) Ciprofloxa-cin adsorption onto Azolla filiculoides activated carbon from aqueous solutions. Desalin Water Treat 218:444–453
21.   Diyanati RA, Yousefi Z, Cherati JY (2013) The ability of Azolla and lemna minor biomass for adsorption of phenol from aque-ous solutions. J Mazand Univ Med Sci 23:17–23
22.    Zazouli MA, Mahvi AH, Dobaradaran S, Barafrashtehpour M (2014) Adsorption of fluoride from aqueous solution by modi-fied Azolla Filiculoides. Fluoride 47(4):349–35

23. Robinson T, Chandran B, Nigam P. Removal of dyes from an artificial textile dye effluent by two agricultural waste residues, corncob and barley h. Environment international 2002; 28(1):29-33.

24. Du WL, Xu ZR, Han XY, Xu YL, Miao ZG. Preparation, characterization and adsorption roperties of chitosan nanoparticles for eosin Y as a model anionic dye. J Hazard Mater. 2008; 69:152-56.
25. Forgacs E, Cserhati T, Oros G. Removal of synthetic dyes from wastewaters: a review.  nviron Inter. 2004;30:953-71.
26. Papic S, Koprivanac N, BozicAL,MetesA. Removal of some reactive dyes from synthetic astewater by combined Al (III) coagulation/carbon adsorption process. Dyes Pigments. 2004;62:293-300
27.          Malik P. Dye removal from wastewater using activated carbon developed from sawdust: adsorption equilibrium and kinetics. Journal of Hazardous Materials. 2004; 113(1-3):81-88. doi:10.1016/j.jhazmat.2004.05.0

ندارد