
| کد طرح | 11433 |
| عنوان فارسی طرح | بررسی فراوانی پارامتر های اندودنتال و پریودنتال در دندان های اتوترنسپلنت شده در شهر زاهدان |
| عنوان لاتین طرح | Evaluation of the Frequency of Periodontal and Endodontic Parameters in Autotransplanted Teeth in Zahedan City |
| نوع طرح | بنیادی-کاربردی |
| محل اجرای طرح | دانشکده دندانپزشکی |
| رسته مطالعاتی | سایر |
| دانشکده/مرکز | دانشکده دندانپزشکی زاهدان |
| زمان اجرا -روز | 90 |

| نام و نامخانوادگی | سمت در طرح | نوع همکاری | درجهتحصیلی | پست الکترونیک |
|---|---|---|---|---|
| سمیه انصاری مقدم | استاد راهنمای اول پایان نامه دانشجویی | مشاور علمی | دکترای تخصصی | s_a_moghadam@yahoo.com |
| اسحق علی صابری | استاد راهنمای دوم پایان نامه دانشجویی | مشاور علمی | دکترای تخصصی | saberiendo@zaums.ac.ir |
| ابوالفضل پاینده | مشاور | مشاور آمار | دکترای تخصصی | payandeh61@gmail.com |
| سیده درسا پسته ای | مشاور | مشاور علمی | دکترای تخصصی | sop_1993@yahoo.com |
| مهسا سالاری | دانشجو | انجام مراحل بالینی | دندان پزشکی عمومی | salarimahsa160@gmail.com |

| عنوان | متن | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| خلاصه طرح به فارسی | اتوترنسپلنت برداشت کنترل شده و استریل یک دندان و کاشت مجدد آن در محلی دیگر در همان فرد است .این پیوند روشی برای جایگزینی دندان های از دست رفته یا آسیب دیده به ویژه در کودکان و نوجوانان است . این پیوند مزایای زیادی را برای یک بیمار در حال رشد دارد.از جمله پریودنشیم با عملکرد طبیعی حس عمقی و حفظ حجم استخوان و بافت نرم .در صورتی که پیوند با شکست مواجه شود شرایط بافت نرم برای درمان ایمپلنت بعدی مطلوب خواهد بود.اندیکاسیون های اتوترنسپلنت گسترده است اما انتخاب دقیق بیمار همراه با یک تکنیک جراحی مناسب میتواند نتایج عملکردی و زیبایی خوبی را به همراه داشته باشد | ||||||||||||||||||
| خلاصه طرح به لاتین | . autotransplant is the controlled extraction and stress of one tooth and its replantation in another place in the same person this graft is the method to replace missing or damaged teeth especially in children and teenagers.this transplant has many benefits for a growing patient.including periodontium with normal function and proprioception and preservation of bone and soft tissue if the graft fails the tissue condition will be decisive for subsequent implant treatment.the indications for autotransplanation are broad, but careful patient selection combined with an appropriate surgical technique can yield good functional and aesthetic results. | ||||||||||||||||||
| بيان مسئله تحقيق/اهمیت پژوهش |
اتوترنسپلنتیشن دندانی، که بهعنوان جابهجایی جراحی یک دندان درون همان فرد تعریف میشود، بهعنوان یک جایگزین زیستی مناسب برای جایگزینی دندانهای از دست رفته مطرح شده است، بهویژه در بیماران جوانی که به دلیل رشد مداوم، استفاده از ایمپلنت برای آنها توصیه نمیشود 1, 2. این تکنیک بهویژه در مواردی مانند عدم تشکیل مادرزادی دندان، از دست دادن دندان بر اثر تروما، یا بستن فضاهای ارتودنتیک مورد توجه قرار میگیرد و مزایای عملکردی و زیباییشناختی را بههمراه دارد، درحالیکه استخوان آلوئول را نیز حفظ میکند3, 4. موفقیت این روش تا حد زیادی به عوامل زیستی حیاتی مانند سلامت و زنده بودن لیگامان پریودنتالPDL[1]، مرحله رشد ریشه، و خارجسازی بدون آسیب دندان اهداکننده بستگی دارد5 6 .با وجود پذیرش رو به رشد این روش، موفقیت آن بهطور اساسی به دو پارامتر کلیدی وابسته است: سلامت پریودنتال و یکپارچگی درمان ریشه. یکپارچگی لیگامان پریودنتال تضمین میکند که دندان پیوند شده همچنان حمایت لازم را دریافت کرده و از بروز آنکیلوز یا تحلیل ریشه جلوگیری میشود7. بهطور همزمان، وضعیت مناسب اندودنتیک—بهویژه در دندانهای بالغ—ممکن است نیازمند درمان ریشه پیشگیرانه یا درمانی برای جلوگیری از نکروز پالپ یا ضایعات اپیکال باشد 8, 9. مطالعات متعددی نتایج متفاوتی را در مورد نرخ بقاء و پایداری بلندمدت دندانهای پیوندی گزارش کردهاند که اغلب تحت تأثیر مهارت اپراتور، تکنیک بهکار رفته، و عوامل مربوط به بیمار بودهاند 10-12. بهویژه، در ادبیات علمی همچنان تناقضاتی در مورد میزان بروز عوارض پریودنتال و اندودنتیک پس از پیوند دندان وجود دارد، بهخصوص در مناطقی که مستندات و پیگیریهای بالینی محدود است، مانند جنوب شرق ایران.اگرچه اتوترنسپلنتیشن دندانی بهعنوان روشی پذیرفتهشده و رو به گسترش در سطح جهان شناخته میشود، اما دادههای بومی و منطقهای در مورد پیامدهای بالینی این روش در ایران، بهویژه در شهر زاهدان، بهندرت در دسترس است. موفقیت یا شکست این فرآیند در این جمعیت، بهویژه از نظر سلامت پریودنتال و اندودنتیک، تاکنون بهصورت نظاممند مورد بررسی قرار نگرفته است. در غیاب این اطلاعات، دندانپزشکان ممکن است فاقد دستورالعملهای زمینهمحور برای پیشبینی پیشآگهی یا انجام مداخلات مناسب باشند.با توجه به تفاوتهای قومی، محیطی و دسترسی به خدمات سلامت در این منطقه، بررسی فراوانی و نوع تغییرات پریودنتال و اندودنتیک پس از اتوترنسپلنتیشن ضروری بهنظر میرسد. این مطالعه با هدف پر کردن این خلأ دانشی، به بررسی شیوع و الگوهای این تغییرات در دندانهای پیوندی در شهر زاهدان میپردازد؛ یافتههایی که در نهایت میتواند منجر به تدوین پروتکلهای پیگیری استانداردتر و بهبود پیامدهای بیماران در این منطقه شود. | ||||||||||||||||||
| مشکل جاری که سیاست گزار با آن مواجه است کدام است؟ | |||||||||||||||||||
| محل اول بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||||||||||||
| پیشنهاد اول نحوه کاربرد | |||||||||||||||||||
| روش های موجود کدامها هستند؟ | |||||||||||||||||||
| منافع و مضرات روشهای موجود کدامند؟ | |||||||||||||||||||
| سوالات و / یا فرضیات پژوهش | 1.فراوانی التهاب لثه در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه چگونه است؟2.فراوانی میزان CAL در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه چگونه است؟3.فراوانی میزان درگیری فورکا در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه چگونه است ؟4.فراوانی درجه ی لقی در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه چگونه است؟5.فراوانی تحلیل خارجی مرتبط با عفونت در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه چگونه است؟6.فراوانی تحلیل خارجی سطحی ریشه در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه چگونه است؟7.فراوانی تحلیل جایگزینی ریشه در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه چگونه است؟8.فراوانی تحلیل سطحی داخلی ریشه در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه چگونه است؟9.فراوانی تحلیل داخلی ریشه مرتبط با عفونت در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه چگونه است؟10.فراوانی تحلیل داخلی جایگزینی ریشه در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه چگونه است؟ | ||||||||||||||||||
| هدف کلی طرح | تعیین فراوانی پارامتر های پریودنتال و اندودنتال در دندان های اتوترنسپلنت شده در شهر زاهدان | ||||||||||||||||||
| محل دوم بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||||||||||||
| پیشنهاد دوم نحوه کاربرد | |||||||||||||||||||
| اهداف اختصاصی | 1.تعیین فراوانی التهاب لثه دردندانهای اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه2.تعیین فراوانی میزان CAL در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه3.تعیین فراوانی درگیری فورکا در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه4.تعیین فراوانی درجه ی لقی در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه5.تعیین فراوانی تحلیل خارجی مرتبط با عفونت در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه6.تعیین فراوانی تحلیل خارجی سطحی ریشه در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه7.تعیین فراوانی تحلیل جایگزینی ریشه در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه8.تعیین فراوانی تحلیل سطحی داخلی ریشه در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه9.تعیین فراوانی تحلیل داخلی مرتبط با عفونت در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه10.تعیین فراوانی تحلیل داخلی جایگزینی ریشه در دندان های اتوترنسپلنت شده مورد مطالعه | ||||||||||||||||||
| چرا پیام تحقیق شما حلال مشکل جاری است؟ | |||||||||||||||||||
| پیام تحقیق شما چه منافعی از نظر هزینه، کارایی و بهره وری برای مدیر دارد؟ | |||||||||||||||||||
| سازمانها، مراکز و موسسات و سایر بهره برداران بالقوه دستاوردهای طرح | دانشکده ی دندانپزشکی / دانشجویان دندانپزشکی | ||||||||||||||||||
| محل سوم بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||||||||||||
| اهداف كاربردی | 12 | ||||||||||||||||||
| پیشنهاد سوم نحوه کاربرد | |||||||||||||||||||
| تعریف واژه های تخصصی | اتوترنسپلنت: اتوترنسپلنت یک برداشت کنترل شده و کاشت مجدد یک دندان در محل دیگر در همان فرد است.(2)پریودونتیت: ناهنجاری التهابی پریودونشیوم است که بافت های نگهدارنده ی دندان را مبتلا میکند. تداخل بین عوامل پاتوژن و دفاع میزبان منجر به تخریب بافت های پریودنتال میشود.(17) | ||||||||||||||||||
| برای اجرای راه حل پیشنهادی شما چه موانع و حمایتهایی وجود دارند؟ | |||||||||||||||||||
| نوع مطالعه | این مطالعه مقطعی مشاهده ای توصیفی خواهد بود. | ||||||||||||||||||
| محل چهارم بکارگیری نتایج تحقیق | |||||||||||||||||||
| پیشنهاد چهارم نحوه کاربرد | |||||||||||||||||||
| جامعه مورد مطالعه(معرفی مشارکت کنندگان)/ محیط پژوهش(معیارهای ورود و خروج ذکر شوند) | تمام بیماران دریافت کننده ی اتوترنسپلنت در شهر زاهدان که پرونده و کلیشه های انها طی سالها ی 1401-1402در دسترس است. | ||||||||||||||||||
| حجم نمونه و روش محاسبه آن | با توجه به محدودیت تعداد بیماران سعی بر آنست که تمام بیماران واجد شرایط با استفاده از روش سرشماری طی سال های 1401- 1402 مورد بررسی قرار گیرند.با توجه به محدود بودن جامعه آماری و روش سرشماری، 15 بیمار طی بازه شش ماهه وارد مطالعه خواهند شد. اگرچه این تعداد برای تحلیلهای آماری استنباطی کفایت ندارد، اما به عنوان مطالعه مقدماتی( pilot study) قابل استفاده و انتشار است. در این راستا، هدف اصلی پژوهش بررسی روندهای بالینی و تدوین ابزار جمع آوری داده ها است تا زمینه طراحی مطالعات بزرگتر فراهم گردد. | ||||||||||||||||||
| روش نمونه گیری(نحوه تخصیص تصادفی و همسانسازی در صورت لزوم ذکر شود) | سرشماری | ||||||||||||||||||
| روش و ابزار جمع آوري داده ها / صحت و استحکام داده ها (پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی ضمیمه شود) | برای جمعآوری دادهها در این مطالعه، از ترکیبی از ابزارهای مستندشده و استاندارد استفاده خواهد شد که شامل موارد زیر است:
تصاویر رادیوگرافی جدید در صورت نیاز تهیه خواهند شد یا از کلیشههای موجود استفاده میشود. تصویربرداری با استفاده از تکنیک parallel انجام شده و در صورت امکان از دو زاویه (مستقیم و مزیودیستال) بهرهگیری میشود. این تصاویر برای ارزیابی انواع تحلیلهای ریشه شامل تحلیل خارجی مرتبط با عفونت، تحلیل خارجی سطحی، تحلیل جایگزینی، تحلیل داخلی سطحی، تحلیل داخلی مرتبط با عفونت، و تحلیل داخلی جایگزینی استفاده خواهد شد.پرسشنامه و چکلیست ثبت داده هابرای ثبت اطلاعات بهصورت منظم، از چکلیست طراحیشده مطابق با اهداف تحقیق استفاده خواهد شد که شامل بخش دموگرافیک، متغیرهای پریودنتال و اندودنتال و متغیرهای مخدوشکننده است. فرم ثبت دادهها در ضمیمه شماره ۱ پیوست پروپوزال ارائه شده است. | ||||||||||||||||||
| روش اجرای طرح(با جزئیات بطور کامل شرح داده شود) | پروپوزال بازنگری شده و کلیه منابع ذکرشده در متن با رفرنسهای موجود تطبیق داده شدهاند. بهدلیل محدود بودن حجم نمونه، امکان انجام مطالعه تحلیلی وجود ندارد و این طرح بهعنوان مطالعه توصیفی – مقدماتی اجرا میشود. فرم کامل ثبت اطلاعات شامل متغیرهای اصلی، متغیرهای مخدوشکننده، ویژگیهای رادیوگرافی و سابقه عملکننده طراحی و بهعنوان ضمیمه به پروپوزال افزوده شده است. در صورت عدم وجود رادیوگرافی معتبر، تصاویر جدید پریآپیکال با تکنیک parallel تهیه خواهد شد و نوع سیستم تصویربرداری نیز ثبت میشود (در ادامه متن بازنویسی شده آمده است). | ||||||||||||||||||
| روش تجزیه، تحليل و توصیف دادهها (نمونهاي از جدول توخالي ضميمه شود و روش هاي آماري مورد استفاده به طور كامل توضيح داده شود)(کیفی و کمی) | جهت تجزیه و تحلیل داده ها از نرم افزار SPSS نسخهی 26 و برای توصیف دادهها از فراوانی و درصد و نمودارهای آماری استفاده خواهد شد.همچنین برای برآورد فراوانی هااز برآورد نقطه ای و فاصله ی 95% استفاده میشود.سطح اطمینان نیز 95% در نظر گرفته خواهد شد.جدول 1:تعییت فراوانی میزان CAI در دندان های اتوترنسپلنت شده
| ||||||||||||||||||
| ملاحظات اخلاقی | کد های زیر از سری کد های راهنمای اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی دارای آزمودنی انسانی در جمهوری اسلامی ایران رعایت خواهد شد:1، 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 9، 10، 11، 12، 13، 14، 15، 16، 17، 18، 24، 27، 28 و 29
10-هر پژوهشی باید بر اساس و منطبق بر یک طرحنامه (پروپوزال) به انجام برسد. در کارآزماییهای بالینی باید علاوه بر طرح نامه، دستورالعمل (پروتکل) نیز تهیه و ارائه شود. طرحنامه و دستورالعمل باید شامل تمامی اجزای ضروری باشد. از جمله بخش ملاحظات اخلاقی، اطلاعات مربوط به بودجه، حمایت کنندهها، وابستگیهای سازمانی، موارد تعارض منافع بالقوهی دیگر، مشوقهای شرکت کنندگان، پیش بینی درمان و یا جبران خسارت افراد آسیب دیده در پژوهش .در مواردی که لازم است رضایتنامهی آگاهانه بهصورت کتبی اخذ شود، فرم رضایتنامه باید تدوین و به طرحنامه پیوست شده باشد. پیش از تصویب یا تأیید طرحنامه از سوی کمیتهی مستقل اخلاق در پژوهش، نباید اجرای پژوهش شروع شود.11-کمیتهی اخلاق در پژوهش علاوه بر بررسی و تصویب طرحنامه و دستورالعمل، این حق را دارد که طرحها را در حین و بعد از اجرا را از نظر رعایت ملاحظات اخلاقی مورد پایش قرار دهد. اطلاعات و مدارکی که برای پایش از سوی کمیتهی اخلاق درخواست میشود، باید از سوی پژوهشگران در اختیار این کمیته گذاشته شود.12-انتخاب آزمودنیهای بالقوه از میان جمعیت بیماران یا هر گروه جمعیتی دیگر، باید منصفانه باشد، بهنحوی که توزیع بارها (خطرات یا هزینهها) و منافع شرکت در پژوهش، در آن جمعیت و کل جامعه، تبعیضآمیز نباشد.13-کسب رضایت آگاهانه و آزادانه در هر پژوهشی که بر روی آزمودنی انسانی اجرا میشود، الزامی است. این رضایت باید به شکل کتبی باشد. در مواردی که اخذ رضایت آگاهانهی کتبی غیر ممکن یا قابل صرفنظر باشد، باید موضوع با ذکر دلایل به کمیتهی اخلاق منتقل شود. در صورت تأیید کمیتهی اخلاق، اخذ رضایت کتبی قابل تعویق یا تبدیل به رضایت شفاهی یا ضمنی خواهد بود.14-اگر در طول اجرای پژوهش تغییری در نحوه اجرای پژوهش داده شود یا اطلاعات جدیدی به دست آید که احتمال داشته باشد که بر تصمیم آزمودنی مبنی بر ادامهی شرکت در پژوهش تاثیر گذار باشد، باید موضوع به اطلاع کمیتهی اخلاق رسانده شود و در صورت موافقت کمیته با ادامهی پژوهش، مراتب به اطلاع آزمودنی رسانده شود و رضایت آگاهانه مجددا اخذ گردد.15- پژوهشگر باید از آگاهانه بودن رضایت اخذشده اطمینان حاصل کند. برای این منظور، در تمامی پژوهشهای پزشکی، اعم از درمانی و غیردرمانی، پژوهشگر موظف است فرد در نظر گرفته شده بهعنوان آزمودنی را از تمامی اطلاعاتی که میتوانند در تصمیمگیری او مؤثر باشند، بهنحو مناسبی آگاه سازد. این اطلاعات مشتملند بر: عنوان و اهداف پژوهش، طول مدت پژوهش، روشی که قرار است بهکار گرفته شود (شامل احتمال تخصیص تصادفی به گروهمورد یا شاهد)، منابع تأمین بودجه، هر گونه تعارض منافع احتمالی، وابستگی سازمانی پژوهشگر، و فواید و زیانهایی که انتظار میرود مطالعه در بر داشته باشد. همچنین، هر آزمودنی باید بداند که میتواند هر لحظه که بخواهد از مطالعه خارج شود و باید دربارهی خطرات و زیانهای بالقوهی ناشی از ترک زودرس پژوهش آگاه و پشتیبانی شود. پژوهشگر همچنین باید به تمامی سؤالات و دغدغههای این افراد، با حوصله و دقت پاسخ بدهد. این موارد باید در رضایتنامهی آگاهانه منعکس شود.16-پژوهشگر باید از آزادانه بودن رضایت اخذ شده اطمینان حاصل کند. رفتارهایی که به هر نحوی متضمن تهدید، اغوا، فریب و یا اجبار باشد موجب ابطال رضایت آزمودنی میشود. به فرد باید فرصت کافی برای مشاوره با افرادی که مایل باشد – نظیر اعضای فامیل یا پزشک خانواده - داده شود. همچنین، در پژوهشهایی که پژوهشگر مقام سازمانی بالاتری نسبت به آزمودنی داشته باشد، دلایل این شیوهی جذب آزمودنی، باید توسط کمیتهی اخلاق تأیید شود، در این موارد شخص ثالث و معتمدی باید رضایت را دریافت کند.17-پژوهشگر ارشد مسؤول مستقیم ارائهی اطلاعات کافی و به زبان قابل فهم برای آزمودنی ، اطمینان از درک اطلاعات ارائه شده، و اخذ رضایت آگاهانه است. در مواردی که بنا بهدلیلی، نظیر زیاد بودن تعداد آزمودنیها، این اطلاعرسانی از طریق شخص دیگری انجام میگیرد، این پژوهشگر ارشد است که مسؤول انتخاب فردی آگاه و مناسب برای این کار و حصول اطمینان از تأمین شرایط مذکور در این بند است.18-در پژوهشهایی که از مواد بدنی (شامل بافتها و مایعات بدن انسان) یا دادههایی استفاده میشود که هویت صاحبان آنها معلوم یا قابل کشف و ردیابی است، باید برای جمعآوری، تحلیل، ذخیرهسازی و /یا استفادهی مجدد از آنها رضایت آگاهانه گرفته شود. در مواردی که اخذ رضایت غیرممکن باشد یا اعتبار پژوهش را خدشهدار کند، میتوان در صورت بررسی مورد و تصویب کمیتهی اخلاق ، از دادهها یا مواد بدنی ذخیره شده، بدون اخذ رضایت آگاهانه استفاده کرد.24- اگر در حین اجرای پژوهش، آزمودنی دارای ظرفیت، ظرفیت خود را از دست بدهد یا آزمودنی فاقد ظرفیت، واجد ظرفیت شود، باید با توجه به تغییر حاصله، رضایت آگاهانه برای ادامهی پژوهش از سرپرست قانونی یا خود فرد اخذ شود.
| ||||||||||||||||||
| محدودیتهای اجرائی طرح و پیش بینی جهت حل آنها | مهمترین محدودیت مطالعهی حاضر، عدم تمایل برخی از بیماران برای شرکت در مطالعه به نظر میرسد که سعی خواهد شد با توضیح اهداف و مزایای مطالعه به آنها، زمینه تمایل آنها برای شرکت در طرح را فراهم کرد | ||||||||||||||||||
| کلمات کلیدی | پریودنتال، اندونتال، اتوترنسپلنتPeriodontal, endodontal, autotransplant | ||||||||||||||||||
| فهرست منابع و مراجع | 1. Lucas‐Taulé E, Llaquet M, Estrugo-Devesa A, Jané-Salas E, Marí-Roig A, López-López J. Mid-term outcomes and periodontal prognostic factors of autotransplanted third molars: A retrospective cohort study. J Periodontol. 2021;92(12):1810–1820.2. Pinheiro TN, Leite MGM, Consolaro A, et al. Outcome and success rate of dental autotransplantation: A long-term evaluation of 144 teeth. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2022;133(1):91–100.3. Marques-Ferreira M, Rabaça-Botelho M-F, Carvalho L, Oliveiros B, Palmeirão-Carrilho E-V. Autogenous tooth transplantation: evaluation of pulp tissue regeneration. 2011.4. Saccomanno S, Valeri C, Di Giandomenico D, Fani E, Marzo G, Quinzi V. What is the impact of autotransplantation on the long-term stability and patient satisfaction of impacted canines? A Systematic Review. The saudi DEntal Journal. 2024;36(10):1268.5. Pineda-Vélez E, Vivares AM, Casillas-Castillo JV. Success predictive factors of teeth subjected to autotransplant: An umbrella review. Saudi Endodontic Journal. 2024;14(2):145-52.6. Züger M, Mukkadam K, Filippi A, Schmidlin PR. Periodontal status after autologous tooth transplantation (ATT) of premolars and wisdom teeth: A systematic review. SWISS DENTAL JOURNAL SSO–Science and Clinical Topics. 2024;134(4):54-71.7. Yang S, Jung BY, Pang NS. Outcomes of autotransplanted teeth and prognostic factors: A 10-year retrospective study. Clin Oral Investig. 2019;23(6):2433–2441.8. Plakwicz P, Czochrowska EM. The prospective study of autotransplanted severely impacted developing premolars: periodontal status and the long-term outcome. J Clin Periodontol. 2014;41(8):742–749.9. Machado LA, Do Nascimento RR, Ferreira D, et al. Long-term prognosis of tooth autotransplantation: A systematic review and meta-analysis. Int J Oral Maxillofac Surg. 2016;45(5):610–617.10. Raabe C, Bornstein MM, Ducommun J, Sendi P, Buser D. A retrospective analysis of autotransplanted teeth including an evaluation of a novel surgical technique. Clin Oral Investig. 2021;25(2):823–832.11. Restrepo-Restrepo FA, Uribe-Jaramillo DF, Villa-Machado PA, Mejía-Cardona JL, Abella-Sans F, Morales-Quezada RK, et al. Retrospective follow-up assessment of risk variables influencing the outcome of autologous tooth transplantation. Journal of Endodontics. 2024;50(6):747-57.12. Almpani K, Papageorgiou SN, Papadopoulos MA. Autotransplantation of teeth in humans: a systematic review and meta-analysis. Clinical oral investigations. 2015;19:1157-79.13. Lucas‐Taulé E, Llaquet M, Muñoz‐Peñalver J, Nart J, Hernández‐Alfaro F, Gargallo‐Albiol J. Mid‐term outcomes and periodontal prognostic factors of autotransplanted third molars: A retrospective cohort study. Journal of periodontology. 2021;92(12):1776-87.14. Yang S, Jung B-Y, Pang N-S. Outcomes of autotransplanted teeth and prognostic factors: a 10-year retrospective study. Clinical Oral Investigations. 2019;23:87-98.15. Plakwicz P, Czochrowska EM. The prospective study of autotransplanted severely impacted developing premolars: periodontal status and the long‐term outcome. Journal of Clinical Periodontology. 2014;41(5):489-96.16. Mehra S, Ranganathan S. Implementing total quality management with a focus on enhancing customer satisfaction. International Journal of Quality & Reliability Management. 2008. | ||||||||||||||||||
| معرفی پژوهش/ اهداف پژوهش (عین عبارت هدف پروپوزال را کپی نکنید. بلکه با جملاتی که برای مردم قابل فهم باشد (برای سواد حدود پنجم ابتدایی )هدف را برای شرکت کنندگان توضیح دهید.) در تمام این متن در صورتیکه شرکت کننده کودک یا فرد فاقد ظرفیت تصمیم گیری است باید مواردیکه منظور از "من"، فرد شرکت کننده بوده است به "کودک" یا "فرد تحت سرپرستی من" اصلاح شود و مواردیکه منظور از "من"، رضایت دهنده است به من به عنوان "ولی" یا "قیم قانونی" اصلاح شود. | اتوترنسپلنت برداشت کنترل شده و استریل یک دندان و کاشت مجدد آن در محلی دیگر در همان فرد است.این پیوند روشی برای جایگزینی دندان های از دست رفته یا اسیب دیده به ویژه در کودکان و نوجوانان است. | ||||||||||||||||||
| خون گیری (آیا طرح شما نیاز به خونگیری دارد یا خیر) | ندارد | ||||||||||||||||||
| نحوه همکاری/ مزایا ی طرح (در این بخش برای شرکت کنندگان به زبان ساده توضیح دهید که: چه مداخله ای بر روی آنها صورت میگیرد. چه اقدامات پاراکلینیکی بر روی آنها انجام میشود. چه نمونه ای و با چه حجمی از آنها میگیرید در این مدت چند نوبت مراجعه باید داشته باشند و به چه فواصلی چه اقداماتی را در پیگیری آنها انجام میدهید. (حتی میتوانید سود بالقوه ای که شرکت کنندگان میتوانند از شرکت در این پژوهش ببرند بنویسید. این سود میتواند شرح احتمال درمان یا تشخیص بهتر بیماریشان، دریافت خدمات سلامت رایگان و یا پرداخت مشوق مالی در ازای جبران همکاریشان باشد) | این پیوند میتواند مزایای زیادی را برای یک بیمار در حال رشد ارائه دهد از جمله پریودونشیوم با عملکرد طبیعی ‘ حس عمقی و حفظ حجم استخوان و بافت نرم. در صورتی که در صورتی که پیوند با شکست مواجه شود شرایط بافت نرم برای درمان ایمپلنت بعدب مطلوب خواهد بود. | ||||||||||||||||||
| عوارض جانبی (منظور عوارض و میزان احتمال بروز آنها در این مطالعه است) | ندارد | ||||||||||||||||||
| جبران عوارض احتمالی (برای آنکه شرکت کننده بتواند ارزیابی مناسبی از سود و زیان شرکت در پژوهش شما داشته باشد لازم است بتواند سود و زیان مداخلات معمول و مداخلات این پژوهش را مقایسه کند. به عنوان مثال میزان موفقیت و میزان عوارض هریک را مقایسه کند.) - او باید بداند كه اگر در حين و بعد از انجام پژوهش هم هر مشكلي اعم از جسمي و روحي به علت شرکت در اين پژوهش برایش پيش آمد درمان عوارض، و هزينههاي آن و غرامت مربوطه بر عهده مجري خواهد بود. | ندارد | ||||||||||||||||||
| هزینه های مربوط به انجام طرح تحقیقاتی (تمام مداخلات پژوهشی باید برای بیمار رایگان باشد و بیمار بداند شامل چه مواردی هستند. ) | کلیه ی هزینه ها به عهده ی مجری طرح خواهد بود و شرکت کنندگان هیچگونه هزینه ای پرداخت نخواهند کرد. | ||||||||||||||||||
| روش های جایگزین در صورت عدم تمایل به شرکت در مطالعه چه روش های درمانی برای بیمار ارائه خواهد شد | ندارد | ||||||||||||||||||
| محرمانه بودن بیمار باید بداندکه دست اندر كاران اين پژوهش، كليه اطلاعات مربوط به او را نزد خود به صورت محرمانه نگهداشته و فقط اجازه دارند نتايج كلي و گروهي اين پژوهش را بدون ذکر نام و مشخصات بیمار منتشر كنند. و كميته اخلاق در پژوهش با هدف نظارت بر رعایت حقوق وی ميتواند به اطلاعات ایشان دسترسي داشته باشد. | کلیه ی اطلاعات بیماران به صورت کاملا محرمانه مییباشد و صرفا جهت مقاصد پژوهشی به کار خواهد رفت | ||||||||||||||||||
| پاسخگویی به پرسش ها در این بخش نام و اطلاعات دسترسی فردی از عوامل پژوهش را که بتواند اطلاعات صحیح و کافی در اختیار شرکت کنندگان قرار دهند و در مورد عوارض و نگرانیها راهنمایی لازم را ارائه دهند ذکر شود | مجری طرح موظف به پاسخگویی کلیه ی پرسش های شرکت کنندگان خواهد بود | ||||||||||||||||||
| حق نپذیرفتن یا انصراف بیمار باید بداند که شرکت اودر اين پژوهش کاملاً داوطلبانه است و مجبور به شرکت در اين پژوهش نيست و در صورت عدم شرکت از مراقبتهاي معمول تشخيصي و درماني محروم نخواهد شد او باید بداند كه حتي پس از موافقت با شركت در پژوهش ميتواند هر وقت كه بخواهد، پس از اطلاع به مجري، از پژوهش خارج شود و خروج اواز پژوهش باعث محرومیت از دریافت خدمات درمانی معمول برای اونخواهد شد. | شرکت در طرح کاملا اختیاری است و ازاد خواهم بود که از شرکت در مطالعه امتناع ننموده یا هر زمان که مایل بودم بدون انکه تغییری در نحوه ی رفتار پژوهشگر ایجاد شود از پژوهش مذکور خارج شوم. | ||||||||||||||||||
| رضایت او باید بداند که اگر اشکال يا اعتراضي نسبت به دست اندركاران يا روند پژوهش دارد مي تواند با كميته اخلاق در پژوهش دانشگاه تماس گرفته و مشکل خود را به صورت شفاهي يا كتبي مطرح نمايد. در انتهای فرم قید گردد : اينجانب موارد فوقالذکر را خواندم و فهميدم و بر اساس آن رضايت آگاهانه خود را براي شركت در اين پژوهش اعلام ميکنم. اينجانب ……………… خود را ملزم به اجراي تعهدات مربوط به مجري در مفاد فوق دانسته و متعهد ميگردم در تأمين حقوق و ايمني شركت كننده در اين پژوهش تلاش نمايم | با توجه به اطلاعات موجود در این فرم و توضیحات حضوری مجری یا همکاران طرح موافقت خود را با شرکت در این مطالعه اعلام مینمایم. یک نسخه از این فرم به من داده شده و فرصت مطالعه ی ان را داشته ام. | ||||||||||||||||||
| تخصص | |||||||||||||||||||
| عنوان پیام پژوهشی ( حداکثر 20 کلمه) | |||||||||||||||||||
| پیام کلیدی (حداکثر 80 کلمه) | |||||||||||||||||||
| متن پیام پژوهشی ( حداکثر240 کلمه) | |||||||||||||||||||
| اهمیت موضوع(50 کلمه) | |||||||||||||||||||
| مهمترین نتایج طرح به زبان غیر تخصصی(70 کلمه) | |||||||||||||||||||
| موارد کاربرد نتایج طرح (80 کلمه) | |||||||||||||||||||
| تأثیرات و کاربردها | |||||||||||||||||||
| محدودیتهای شواهد چه بودند؟ | |||||||||||||||||||
| آیا این خبر میتواند از نظر اجتماعی، سیاسی، فرهنگی، بهداشتی، ارزش های دینی و قوانین سازمان غذا و دارو، تبعاتی داشتهباشد؟ | |||||||||||||||||||
| در صورتی که این طرح منتج به مقاله شده است لینک مقاله درج شود | |||||||||||||||||||
| منابع و مراجع : حداکثر چهار مرجع اصلی استفاده شده در طرح تحقیقاتی مورد نظر را ذکر نمایید | |||||||||||||||||||
| پرسشنامه یا فرم اطلاعاتی | . |

| نام فایل | تاریخ درج فایل | اندازه فایل | دانلود |
|---|